水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

两种不同方法测定土壤中总汞的比对研究

原子荧光光度法是目前最常用的测定土壤样品中总汞的国标方法,但试样需经过化学前处理,过程复杂,且产生试剂污染。因此,无需经过化学前处理而直接分析土壤中总汞的热分解金汞齐法就显现出明显的优势。本研究利用原子荧光光度法和热分解金汞齐法测定土壤中总汞进行了方法比对研究。实验证明热分解金汞齐法具有操作简单,基体干扰少、高的灵敏度、结果准确、快速、污染小等优点。     

氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中痕量汞和铋

采用比色管水浴分解土壤样品,以氢化物原子荧光法同时测定土壤中的铋和汞[1],相关系数分别为Hg0.999 9和Bi0.9995,检出限分别为Hg 0.003 mg/kg、Bi0.01 mg/kg,回收率在95%～105%,相对标准偏差在2.5～7.4%,精密度和准确度实验结果满意。结果表明,该方法具有快速、方便、准确性好、灵敏度高等优点,是较好的测定方法。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和底泥中总汞

建立了土壤和底泥样品中总汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法,对方法中微波消解程序、原子荧光光谱仪测定条件进行了优化,在最佳条件下,方法的检出限为(0.50×10-3)mg/kg,相对标准偏差为1.9%。方法具有灵敏度高,检出限低,线性范围宽,快速、简便等特点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生活废水中微量汞

研究了用氢化物发生-原子荧光法测定生活废水中微量汞的最佳实验条件及其测定微量汞的方法.此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性气氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化.以空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比.该方法简便、快速、准确.     

微波消解－氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL,加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。     

水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤中总砷和总汞

随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%～3.05%和1.21%～4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%～106.1%和93.4%～103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

分别采用微波消解和沸水浴消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其汞含量,优化了微波消解条件和仪器条件,比较两种消解方法对结果的影响。结果表明,硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸为消解溶剂,两步程序升温能够将土壤中的汞充分提取出来。以5%的盐酸为载流,25 g/L硼氢化钠溶液为还原剂,得到校正曲线的回归方程为Ιf=329. 58ρ+113. 86,相关系数为0. 9995,检出量为0. 0014 mg/kg,微波消解和沸水浴消解处理土壤的相对标准偏差分别为2. 5%和4. 3%,加标回收率分别为98. 98%～104. 71%和95. 12%～98. 72%。     

用AFS-230a原子荧光光度计测定土壤中总汞的研究

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的方法,对测定的影响因素：样品前处理、仪器参数等作了研究并予以优化。在最佳条件下,土壤中汞的检出限为0.0008 mg/kg。加标回收率在94%～102%之间,标准物质的测定与标准值相符。用此法测定实际土样中的微量汞,结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水和废水中微量汞

研究了氢化物发生原子荧光光谱仪 (HG -AFS)测定水和废水中微量汞的新方法。以6 %硝酸为介质 ,测定了 6种水样中的汞 ,方法检出限为 0 .0 2 μg/L ,相对标准偏差为 2 .9% ,回收率为 98%～ 10 1%。     

氢化物发生--原子荧光法测定痕量硒

研究了氢化物发生 -原子荧光法在生物、农业、环境等样品中硒含量测定上的应用 ,考察了HCl介质浓度、HCl载流浓度、KBH4浓度、仪器工作参数、共存元素等条件的影响 ,确定了最佳测定条件。方法的检出限 0 .32 μg/L ,相对标准偏差小于 0 .4 % ,回收率为 93%～ 10 2 %。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028μg/L,相对标准偏差RSD(n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%～103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定环境水中汞

建立了氢化物发生原子荧光测定环境水中汞的方法,优化了介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等测定汞的条件。在优化的条件下,检测限为0.04ng/mL,方法应用于环境水样中汞的测定,样品加标回收率在96%-104%之间,相对标准偏差为1.9%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中As和Hg

建立了一套氢化物发生－原子荧光光谱法测定水中Ａｓ和Ｈｇ的方法,研究了酸度、ＫＨＢ４浓度等条件对灵敏度的影响。在最佳工作条件下,Ａｓ和Ｈｇ的检出限分别为０．０００９８ｍｇ／Ｌ和０．００００８ｍｇ／Ｌ。本方法具有操作简便、灵活度高、快速等优点。     

微波消解原子荧光光度法测定花生样品中的汞

采用微波消解技术—原子荧光光度法测定花生样品中痕量 Hg.方法检出限为0.0004μg/g,线性范围:0.001~6μg/g,相关系数 r=0.99995,相对标准偏差(RSD,n=7)4.84%~5.30%,加标回收率在91%~114%之间.实验证明:花生中有害元素 Hg 的含量远低于我国粮食(成品粮)总 Hg 允许限标准.方法简便、快速,结果准确、可靠,能够满足花生样品中痕量 Hg 的测定.     

氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅砷

建立了一套应用氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅、砷含量的方法.对液体类型化学试剂(如HCl、H2SO4、HNO3等)和固体类型化学试剂(如NaOH、K2Cr2O,、KMnO4等)分别采用氧化还原、酸碱处理等方法进行处理,建立了样品的前处理方法.研究了测定样品中铅、砷的合理曲线拟合范围,仪器灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量与荧光强度的相关性,共存背景物质的干扰情况,以及测定过程中酸的种类及酸度大小对试验结果的影响.结果表明,此方法简便、快速、准确.测定铅、砷的线性范围分别在0～40ug/L和0～40ug/L,相关系数分别为0.9999和0.9998.相对偏差小于1.0%,加标回收率分别为99.18%、100.78%.