改性双马来酰亚胺基体树脂及其复合材料的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺与二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，在适当的催化剂等作用下，制备了一种改性双马来酰亚胺树脂。本文对这种改性的双马来酰亚胺树脂体系的溶解性能、固化反应动力学和固化反应机理进行了研究。对这种基体树脂及其玻璃纤维复合材料的力学、电学和耐热性能也进行了考察。     

双马来酰亚胺／不饱和聚酯的共聚改性研究

利用4，4^ -二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMD)作为共聚单体与不饱和聚酯(UP)进行共聚改性，对这一共聚体系的性能进行了研究：研究结果表明：双马来酰亚胺的引入对UP树脂的力学性能造成一定影响，尤其显著提高了共聚物热分解温度和热变形温度。从BMD的分子结构来看，BMD是四官能度，而且BMD具有优先与苯乙烯反应生成交替共聚物的倾向，提高了网络交联密度，在宏观上表现为共聚物的热性能及力学性能的变化。另外，红外光谱的分析表明双马来酰亚胺与不饱和聚酯固化形成交联网络。     

共聚改性氰酸酯树脂及其性能

利用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂做改性剂,对氰酸酯树脂进行共聚改性,通过对粘度的测量描述了共聚树脂的固化反应情况。性能测试表明内聚改性氰酸酯树脂的冲击强度比纯氰酸酯树脂自聚体提高了2倍多,可达12.3kJ/cm^2,热变形温度高达235℃,并具有优异的介电性能,如10kHz 介电常数为2.25,介电损耗角正切＜10^-4。共聚树脂中的配比和固化条件对性能有影响。     

聚醚酰亚胺对共聚双马来酰亚胺树脂的增韧作用

采用二烯丙基双酚A、烯丙基酚醛改性4,4'-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺共聚制备了一类新型的双马来酰亚胺树脂(简称ABD)。以ABD为基体,选用热塑性树脂聚醚酰亚胺(PEI)为增韧剂,采用共混法制备了共聚双马来酰亚胺/聚醚酰亚胺(PEI)树脂体系。采用DSC和流变仪对ABD树脂的固化行为进行了研究,结果表明,该树脂粘度较低,室温下为液态,树脂的冲击强度为8.99 kJ/m2。通过DMA、TGA和扫描电镜对PEI加入量对树脂热性能和微观形貌的影响表明,添加质量分数为15%聚醚酰亚胺时,树脂冲击强度达到16.9 kJ/m2,比基体树脂提高了88%。     

双马来酰亚胺树脂的共聚改性

介绍一种由双马来酰亚胺、取代双马来酰亚胺和二烯丙基双酚A共聚所得树脂体系,重点研究了树脂的性能如溶解性、粘度特性、凝胶时间和反应性等以及固化树脂的力学性能和耐热性等。     

双马来酰亚胺/烯丙基双酚A共聚树脂的改性研究

本文对典型的4，4’－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺／3，3’－二烯丙基双酚A（BMI／DP）共聚树脂进行改性。结果表明，使用热引发剂能有效地降低树脂固化反应温度，但所得固化物脆性变大；共混热塑性树脂的增韧效果优于软相橡胶增韧；加入少量的环氧树脂或低粘度活性单体改性剂有利于纤维预浸料工艺性的改善。     

烯丙基硼酚醛-双马来酰亚胺共聚体系的研究(Ⅰ)

本文利用自行合成的烯丙基硼酚醛树脂体系与双马来酰亚胺树脂共聚,表征了它们的力学性能、耐热性能和耐水性能。初步探索了胺化合物改性烯丙基硼酚醛与双马来酰亚胺树脂共聚后对耐水性的影响。     

烯类化合物共聚改性双马来酰亚胺树脂的研究

针对环氧树脂改性双马来酰亚胺（BMI）树脂耐热性有较大降低的缺点,用端烯类化合物共聚的方法改性BMI树脂.采用的烯类共聚单体有3,3＇-二烯丙基-4,4＇二酚基丙烷（DABPA）、邻苯二甲酸二烯丙基酯（DAP）和环氧丙烯酸酯（VE）.改性BMI树脂浇铸体及其复合材料的性能研究表明,国产原料BMI/DABPA树脂的韧性低于Ciba-Geigy的XU292,但固化后处理温度降低了20℃.采用二胺扩链改性可提高BMI/DABPA树脂的韧性,适量的DAP能改善BMI/DABPA树脂的工艺性.VE改性BMI树脂的固化活性较高,最高固化温度可降低到180℃.VE改性BMI树脂与碳纤维的界面粘接良好,复合材料具有较高的耐热性,200℃下弯曲强度保持率在70%以上,短梁剪切强度保持率在60%以上.     

双马来酰亚胺型耐高温复合材料基体的研究——Ⅰ.环氧改性聚胺—双马来酰亚胺树脂的合成及其固化研究

本文研究了以二苯甲烷双马来酰亚胺,4,4′—二氨基二苯甲烷和F—76环氧树脂等为原料制备的环氧改性聚胺—双马来酰亚胺耐热树脂。利用JSR—Ⅱ型固化过程测定仪确定树脂的固化条件和研究其固化动力学,并用红外光谱法对树脂的固化反应机理进行了初步的探讨。     

双马来酰亚胺／氰酸酯树脂的研究进展

双马来酰亚胺树脂／氰酸酯树脂（BT树脂）是一种高性能热固性树脂,综合了氰酸酯树脂与双马来酰亚胺树脂的优良性能,应用领域广泛。阐述了BT树脂的固化机理及现有的改性研究思路。并且对我国BT树脂的发展进行了展望。     

环己二醇二缩水甘油醚/环氧树脂固化动力学

对E-44环氧树脂,1,2-环己二醇二缩水甘油醚与E-44环氧树脂的混合物,1,2-环己二醇二缩水甘油醚分别与二氨基二苯基甲烷的固化反应应用示差扫描量热仪(DSC)进行了研究。在E-44环氧树脂中加入1,2-环己二醇二缩水甘油醚后,不但对环氧树脂有较好的稀释作用,降低了环氧体系固化反应的表观活化能,增加了环氧树脂的固化反应活性和固化反应速度,还提高了环氧固化物的力学性能。测定了反应热焓,计算出固化反应的表观活化能分别为46.08 kJ/mol,39.50 kJ/mol,35.58 kJ/mol,相应的固化反应级数分别为0.86,0.84,0.83。     

聚丙烯流延膜专用料的研究开发

研究了聚丙烯流延膜专用料的添加剂体系，主要是抗氧剂体系、抗静电剂体系和开口剂，爽滑剂体系；在抚顺乙烯PP装置上采用国产催化剂进行了二元共聚专用料的试生产并进行了加工应用。结果表明，该技术生产的专用料成膜性与进口料相当，指标全部合格，可以进行规模化生产。     

室温固化弹性环氧树脂的初步研究简

在环氧树脂中添加自制的聚氨酯弹性改性剂Qs—P24B和QS—P24R,制备了一系列由硬到软的弹性环氧树脂胶粘剂。随着改性剂QS—P24B用量增加,固化物的T。由50℃左右逐步过渡到-50℃,中间配方的DSC曲线出现高、低2个T8经常温固化7d后有的固化物的拉伸强度可达到10MPa左右,断裂伸长率接近100％．胶粘剂性能与进口胶相当,而成本远低于进口。     

真空辅助树脂灌注配套基体树脂的制备及性能

针对真空辅助成型技术(VARI)对基体树脂的特殊要求,结合航空材料对性能的高要求,研制了BA9912中温固化环氧树脂体系。采用VARI工艺制备了G0827/BA9912复合材料,测试了BA9912树脂浇注料及其复合材料的力学性能和耐热性能,并与国内外同类树脂进行了适当的比较分析。分析测试结果表明,BA9912树脂具有良好的力学性能、耐热性能和工艺性能,能够满足VARI成型工艺要求,适合在航空航天领域中应用。     

直接空冷机组精处理粉末树脂覆盖过滤器滤元的清洗

我国直接空冷机组精处理普遍采用粉末树脂覆盖过滤器,由于滤元污堵导致粉末树脂覆盖过滤器运行周期缩短。粉末树脂覆盖过滤器滤元的清洗可以使凝结水精处理系统正常运行。     

聚脲基氨酯增强增韧环氧树脂的研究

用原位多相聚合法合成了聚脲基氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络（IPN）,测定了产物的力学性能和热性能。探讨了IPN中聚脲基氨酯含量对环氧树脂增韧过程的影响,结果表明,对于N,N-二甲基苄胺固化体系,加入12.0phr的聚脲基氨酯,在不降低其热稳定性的同时,可使环氧树脂冲击强度提高35%左右,拉伸强度提高12%～15%;对于4,4＇-二氨基二苯砜或4,4＇-二氨基二苯甲烷固化体系,加入12.0phr的聚脲基氨酯可使环氧树脂冲击强度提高92%左右,拉伸强度提高20%～24%。     

反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的形态与增韧性能

将胺化聚碳酸酯（a-PC)和环氧树脂（EP)以一定的比例混合，加热到120－160℃后加入熔化的二氨基二苯基甲烷，可制备固化的胺化聚碳酸酯增韧环氧树脂，结果表明，EP与a-PC形成了网络结构，且当a-PC质量分数为10％时，试样断裂韧性最大。     

淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚型高吸水性树脂的制备

采用淀粉接枝丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）单体,以N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以氧化还原体系（（NH4）2S2O8-Na2SO3）为引发剂,采用水溶液聚合法制备具有耐盐型高吸水性树脂,分析了制备条件对耐盐型高吸水性树脂性能的影响,确定较合理的制备工艺。     

Novel Epoxy Curing Agents from Epoxy Resin Based Dialdehyde Derivative

Abstract

A series of epoxy based curing agents were synthesised by the reaction of dialdehyde derivative 1, 1′-(1 -methylethylidene) di[4-{ 1-(1-imino-4-benzaldehyde)-2-propanolyloxy}] benzene of epoxy resin with a different aromatic diamines. The dialdehyde derivative was synthesised by the reaction of epoxy resin (DGEBA) with 4-amino benzaldehyde (4-ABA) in presence of triethyl amine (1% by wt. Of resin) as a catalyst. All this curing agents were characterised by their number average molecular weight (Mn), elemental analyses and infrared spectrophotometry (IR). As produced, polymers may act as a epoxy curing agent, the thermal characteristics of the synthesised PK-epoxy resin system were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA).     

H870-901用于淤泥填充微收缩不饱和聚酯材料的研究

采用高分辨魔角旋转核磁共振(HR/MAS-NMR)、DSC结合SEM分析研究了极性低收缩剂H870-901对淤泥填充不饱和聚酯树脂体系收缩性的影响及其作用机理。结果表明,当H870-901的质量分数为12%(以树脂计)时,体系的收缩率满足低收缩热固性不饱和聚酯材料收缩率0.25%的要求;质量分数达到18%时,体系的收缩率满足微波纹材料收缩率0.1%的要求。体系中形成的微孔和H870-901包覆的未完全固化交联的小胶粒结构是抑制体系收缩的2个主要原因。