321不锈钢在低酸度硝酸铀酰溶液中的腐蚀特性

用称量法和电化学法研究了321不锈钢在不同浓度和pH值的硝酸铀酰溶液中的高温均匀腐蚀和电化学府蚀行为。均匀腐蚀试验结果表明．在选定的腐蚀条件下，321不锈钢样品在960h内，其表面光洁度无明显变化．腐蚀速率小于0．04mg/m^2.h，在低酸度的硝酸铀酰溶液中耐蚀。用腐蚀电入学法研究了321不锈钢在有溶解氧的硝酸铀酰溶液中的腐蚀电化学特性，测量了电极的腐蚀电位、腐蚀电流密度。经AES分析表明，电化学腐蚀后的样品在腐蚀膜中有一定量的铀．深度剖析含铀腐蚀膜的厚度为10—15nm。     

DHDECMP萃取硝酸铀酰的研究

一、引言作者在前文中所做的研究表明,用DHDECMP从强酸介质中提取超铀元素及三价稀土元素具有显著的优越性。然而有关DHDECMP萃取铀(Ⅵ)及铀的反萃研究迄今尚未见系统报道,在文献中所看到的也只不过是一些零星资料。为此,本工作选择这一体系,研究了DHDECMP(溶于DEB)萃取常量铀(Ⅵ)(0.3～5 g/I)的各种影响因素。对铀的反萃问题也做了一些探索,试图从中提出若干可供选择的反萃剂。     

硝酸溶液中硝酸铀酰密度的经验关系式

【荷兰《湿法冶金》1989年第1期第223页报道】阿尔及利亚的A.布瓦利亚等三位研究工作者,最近发表了他们得到的,浓度高达1M的硝酸中的硝酸铀酰密度的经验关系式。他们在论文的引言中说,硝酸铀酰溶液的密度,作为萃取设备尺寸确定方面的重要参数,已有许多人进行过研究。例如,     

硝酸铀酰光化还原的研究

本文的目的是探讨光化还原制备硝酸钠(Ⅳ)。研制了一个与硝酸钠酰的吸收光谱匹配较好的金属卤化物灯——镓灯作为激发光源,在不另加滤光器的条件下,对几种还原剂的还原能力作了比较,并对乙醇作还原剂时,硝酸浓度、乙醇浓度、初始铀酰离子浓度以及温度等因素对光化还原铀(Ⅵ)到铀(Ⅳ)的还原率的影响进行了研究。     

8102,7601对大鼠急性硝酸铀酰中毒的解救

本文报道苯酚类螯合剂８１０２和７６０１对大鼠中毒硝酸铀酰（１００－５００ｍｇ／ｋｇ）的解救效果和对肾脏损害的保护作用。实验观察到对照组大鼠腹腔注射硝酸铀酰５０ｍｇ／ｋｇ时，动物于３－４ｄ内全部死亡，并有明显的急性肾小管坏死和蛋白管型出现。８１０２和７６０１给药组对中毒硝酸铀酰１００－３５０ｍｇ／ｋｇ时都有明显的解救效果（ｐ＜０．０１）和肾脏损伤的病理改善；在中毒铀酰量１００ｍｇ／ｋｇ时，２１ｄ观察中仅有１０％的动物死亡，未见肾脏的病理变化。８１０２的作用效果优于７６０１。     

应用二正辛基亚砜自硝酸溶液中萃取硝酸铀酰

亚砜是继有机磷萃取剂后,引起人们普遍关注的中性萃取剂。它的化学性质与中性磷萃取剂如TBP,极为相似,但与TBP相比,它有更为良好的萃取性能,对铀、钍、稀土元素的分离效率远比TBP高得多,并且亚砜类萃取剂克服了TBP因粘度和比重大而造成的生产过程的困难,以及因处理燃耗深的核燃料元件时,由于辐解作用而引起的萃     

硝酸铀酰与TDD配合物合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ＇Ｎ＇－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ２（ＮＯ３）２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、＾１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

火焰原子发射法测定硝酸铀酰中的微量铯

对铀化物中的杂质元素,化学工作者通常是先将铀基体分离掉,然后再用分光光度、原子吸收等方法进行测定。但,迄今我们没有见到用原子吸收分光光度计以FAES为分析手段的测定铀化合物中铯元素的报道。铯的火焰原子吸收法测定,灵敏度较低。欲用加大样品量的方式去适应测定需要,势必给萃取分离带来困难。而具有较高灵敏度的FAES法可以满足测定要求。因铯的电离电位很低(3.95 eV),测定时存在严重的电离效应的不利影响,我们试图加入钾的硝酸盐予以消除;这一尝试终于取得了令人满意的效果。不过,出于对样品测定时信噪比的考虑,鉴于背景发射随钾盐量增加而增大,因而严格控制其钾的加入量是至关重要的。     

甲醛光化还原硝酸铀酰制取硝酸铀(Ⅳ)的研究

本文针对实际应用探讨了汞灯做光源、用甲醛光化还原硝酸铀酰制备硝酸铀(Ⅳ)的适宜工艺条件。提出了铀(Ⅳ)的生成速率方程式,并用试管实验和立升规模实验进行了初步验证。     

酰胺萃取硝酸铀酰时三相生成研究

本工作研究了酰胺萃取硝酸铀酰过程中三相生成现象。结果表明,不同种类的酰胺在萃取铀(Ⅵ)时表现了很不相同的三相生成倾向。碳链α位支链的DB2EHA最为严重,其次是β位支链的DB2MBA和氮原子上烃基支链结构的DsBHA;长直链结构的DBOA在很高铀饱和度下都没有出现三相;在萃取体系中加入少量TBP时可以降低酰胺萃取铀(Ⅵ)过程中三相生成倾向。萃取络合物组成测定表明,在生成三相和不生成三相两种情况下,萃合物中具有相同的酰胺对硝酸铀酰的摩尔比,此比值为2:1。此外,在高铀饱和度下在DBOA-铀酰萃合物中可能还存在3:2络合物。     

Ba(NO3)2预处理对高放废液玻璃固化过程中硫酸盐分相的影响

为抑制高放废液玻璃固化过程中黄相的产生,采用Ba(NO₃)₂对模拟高硫高钠高放废液进行预处理,再利用熔融法制备硼硅酸盐玻璃固化体,研究了预处理对玻璃固化体熔制过程中黄相的形成及其物相组成、显微结构的影响,并对比分析了预处理前后玻璃固化体中的硫含量。结果表明：Ba²⁺与模拟高放废液中的SO^2-₄在酸性环境反应生成了BaSO₄,预处理使玻璃固化体熔制过程中产生的黄相显著减少;预处理前黄相主要成分为Na₂SO₄和LiNaSO₄,还含有少量CaMoO₄和Na₂CrMoO₄,预处理后黄相中LiNaSO4相衍射峰有所减弱,并出现了BaSO₄、BaMoO₄和BaCrO₄相;预处理前玻璃固化体中的硫含量随温度升高逐渐降低,预处理后玻璃固化体中的硫含量在850~1 050 ℃基本保持不变,随着温度进一步升高,硫含量逐渐降低;当废物中硫酸盐含量较高时,预处理对提高硫酸盐的包容能力尤为显著。     

用同步辐射X射线荧光微探针技术研究硝酸镧对单个平滑肌细胞内重要元素分布的影响

应用同步辐射X射线荧光微探针技术（SRXRF），观察稀土元素化合物硝酸镧La(NO3)3(浓度为10^-8mol/L）对培养的单个大鼠平滑肌细胞内重要元素分布的影响，获得La(NO3)3作用4h,8h,24h时单个细胞内P，K，Ca,Fe,Cu,Zn,La等元素含量的相对计数。实验中观察到，10^-8mol/L La^3 持续作用后，细胞内K，Ca,Fe,Cu,Zn等元素含量分布发生改变。结果表明，La^3 可能富集在细胞内，影响细胞内某些重要元素含量的分布，可能是引起细胞生理生化变化的机制之一。     

Mo在Al2O3上的吸附、解吸性能及其与U、Sr、Cs、I等杂质元素的分离

目前国际⁹⁹Mo面临供应危机,急需新技术和新反应堆。医用同位素生产堆是以²³⁵UO₂(NO₃)₂溶液为燃料的专用反应堆,生产成本低、三废少、经济效益高。本工作利用Al₂O₃为分离材料,从模拟的医用同位素生产堆（MIPR）燃料溶液中分离和纯化Mo。结果表明,经两次分离,Mo的总回收率大于 60%, U、Sr、Cs、I等杂质可以被除去,采用Al₂O₃从MIPR燃料溶液中提取⁹⁹Mo工艺可行。     

圆管中UO2凝固过程的机理研究

为了研究UO2在快堆中凝固的机理,对金属圆管内UO2的传热受阻凝固模型、整体凝固模型和Fuel Caps凝固模型的机理进行了介绍,并以GEYSER实验为对象,对3种模型进行了分析比对.结果表明,Fuel Caps凝固模型可以从机理上较好地模拟管道内UO2的凝固过程,但在该模型中,压差和熔融物前端的流型对于凝固过程的影响机理还有待进一步的实验研究和模型完善.     

亚铁法测定HNO3-H2C2O4混合液中的NO3-

对测定ＴＲＰＯ流程Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃液中的ＮＯ３＾－的分析条件进行了研究。在Ｈ２ＳＯ４介质中,Ｆｅ＾２＋、与ＮＯ３＾－作用,定量释放出ＮＯ,并立即同过量Ｆｅ＾２＋反应生成有色的亚硝酰配合物,利用这种性质用分光光度法或容量法测定ＮＯ＾－３浓度。实验结果表明,在氨磺酸存在下,质量比Ｒ（ＮＯ２＾－／ＮＯ＾－３）和Ｒ（Ｃ２Ｏ４＾－２／ＮＯ＾－３）＝１９０时,对ＮＯ＾－３的测定无影响,分光光度法测定ＮＯ＾－３     

磁性氧化石墨烯/壳聚糖纳米复合材料的制备及其对UO_2~(2+)的吸附性能

以氧化石墨烯和壳聚糖为原料,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为活化剂,超声法制备了磁性氧化石墨烯/壳聚糖纳米复合材料(MCGO),并研究了其对水溶液中UO_2~(2+)的吸附性能。SEM、FT-IR和XRD分析结果表明,成功制得了MCGO,且负载的Fe_3O_4尺寸为nm级。在温度为288K、pH=5.5、UO_2~(2+)初始浓度为160 mg/L、吸附时间为1.5h时,MCGO吸附容量为266.67mg/g。对实验数据进行热力学和动力学模型拟合,结果表明,MCGO吸附行为符合Langmuir模型和准二级动力学模型,且吸附为吸热自发过程。MCGO第1次重复利用率高达98.47%,经过6次吸附-脱附后,重复利用率仍有74.43%,具有较好的重复利用性。     

三苯基膦还原制备ReOCl_3(PPh_3)_2的研究

用三苯基膦（PPh3)为还原剂，制得了单一价态的Re(V)化合物ReOCl3(PPh3)。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3）2的最佳制备条件，对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明，化合物在室温下性质稳定；控制盐酸浓度、PPh3和萃取剂的量等条件，ReOCL3(PPh3)的产率可达到95％以上。说明在制备ReOCl3(PPh3)中PPh3可望取代常用的还原剂Sn(Ⅱ）。     

高温气冷堆大晶粒二氧化铀核芯研究

大晶粒的UO₂核芯可更有效地阻止反应堆运行时裂变气体的释放,实现反应堆燃耗的加深和延长反应堆燃料元件的运行寿命。采用溶胶凝胶工艺制备高温气冷堆燃料元件的UO₂核芯,在胶液中加入含有Al的化合物Al(NO₃)₃•9H₂O,以增大核芯晶粒尺寸。研究了添加剂对核芯晶粒尺寸的影响及烧结过程中分解的O离子与核芯U离子的扩散系数之间的关系。通过添加含有Al的化合物,UO₂核芯的平均晶粒尺寸由18μm增加到30μm。对添加Al(NO₃)₃•9H₂O的UO₂核芯的烧结机理研究表明,UO₂核芯晶粒的长大主要受空位扩散机制的影响。     

UO2-碳纳米管复合燃料导热性能研究

设计和制备了UO₂-碳纳米管（MWNTs）复合燃料芯块,研究了复合燃料的导热性能,分析了影响复合燃料热导率的关键因素。结果表明：复合燃料热导率主要与MWNTs的体积含量、界面和MWNTs的长径比有关。复合燃料的热导率随MWNTs体积含量的增加而升高,当体积含量超过10%时,提升效果进一步加强;界面对复合燃料的热导率影响显著,在1 521 ℃以上,UO₂会与MWNTs发生界面反应生成UC等界面相,阻碍了燃料热导率的提高。在1 450 ℃,热压烧结芯块的热导率提高25.65%,在1 650、1 700和1 750 ℃,无压烧结芯块的热导率分别提高了22.67%、20.32%和18.3%;复合燃料热导率随着MWNTs长径比的增大而升高,掺杂MWNTs的长径比分别为3×10³、5×10³、7×10³和9×10³时,燃料热导率分别提高了18.3%、19.93%、22.42%和25.09%。