废水处理系统结垢现象的研究

通过对废水处理系统中与废水接触的设备和构筑物表面所形成的污垢的成份分析，确定出在酸性工业废水中和处理系统中污垢的主要成份为ＣａＳＯ４（可含两个结晶水）；其含量占７４．４￣９４．８％，在生化处理系统中污垢的主要成份是ＣａＣＯ３，含量占９５．７￣９６．３％，探讨了污垢的形成机理，阐述了废水中Ｃａ＾２＋，ＳＯ４＾２－１以及ＣＯ３＾２－离子的来源，提出了减轻结垢现象应采取的措施。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

降低BaCl2消耗初探

分析了盐水中ＳＯ＾２－４的来源,提出通过有效途径降低ＢａＣｌ２的消耗：控制原盐中ＳＯ＾２－４为０．３％以下,控制脱氯时Ｎａ２Ｓ２Ｏ３的加入量;选用ＢａＣｌ２的质量分数为１０％;在高位槽上滴加ＢａＣｌ２。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。     

Tritonx—80—OP—BaSO4浓度法对煤焦中总硫的测定研究

研究了用浊度法对煤焦中总硫的测定条件及方法，Ｂａ＾２＋和ＳＯ４＾２－在酸性环境中，Ｔｒｉｔｏｎｘ－８０－ＯＰ混合液存在的条件下，能形成较稳定的均匀分布分散体系，在波长４２０ｎｍ处，用３ｃｍ比色皿，采用可见分光光度计测定吸光度，显色时间为２０ｍｉｎ；检测范围为０．０６￣１．００ｍｇ／５０ｍｌ；ＳＯ４＾２－ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ ９０．０￣１０３．３％，样品测定结果标准偏 ０．０１４￣０．０１５。     

碳热合成Si3N4粉工艺中的热力学初探

通过ＳｉＯ２－Ｃ－Ｎ２系统的热力学计算，表明碳热合成Ｓｉ３Ｎ４粉温度应控制在１３５０￣１３７０℃。气体分压变化对Ｓｉ３Ｎ４粉的合成影响较大。应控制ＳｉＯ分压为１０＾－６￣１０＾６．５ＭＰａ，ＣＯ分压低于１０＾－３Ｍｐａ，Ｏ２分压低于１０＾２２ＭＰａ。Ｎ２分压的提高有利于提高合成温度。     

接种颗粒污泥UASB反应器处理味精-卡那霉素混合废水

采用屠宰废水中培养的颗粒污泥接种启动中温（３５±１）℃ ＵＡＳＢ反应器处理味精－卡那霉素混合废水,反应器能随较高浓度的硫酸盐,氨氮和的氯化物。当ＨＲＴ为２－３ｈ,容积负荷率可达３５－４０ｋｇ ＣＯＤ／（ｍ＾３．ｄ）,ＣＯＤ去除率为７５％－８０％,进水ＣＯＤ／ＳＯ＾２－４可低至４－５。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

间歇式活性污泥法处理腈纶废水的研究

进行了ＳＢＲ工艺处理腈纶废水的试验。结果表明,在进水ＣＯＤ浓度为３０００￣４０００ｍｇ／Ｌ、进水溶积负荷为２．０ｋｇ ＣＯＤ／ｍ＾３·ｄ时,出水浓度在４００￣６００ｍｇ／Ｌ之间,去除率为７５％￣８５％。硝化效果很好,出水ＮＨ３－Ｎ小于１０ｍｇ／Ｌ,达到排放标准。腈纶废水中主要污染物为ＤＭＦ（二甲基甲酰胺）,用本法处理后,产生难于生化氧化的氮氧物质,需进一步处理,因此ＳＢＲ工艺目前适合作为预处理手段     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料中磷的分光光度法测定

将采用溶胶－凝胶法合成的ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统材料在５￣１０℃、１＋１的ＨＮＯ３介质中分解。于１．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中，正磷酸根和钼酸铵及钒酸铵形成Ｐ：Ｍｏ：ｖ＝１：１：１１的黄色三元杂多酸。在４２０ｎｍ波长处测量三元杂多酸的吸光度，求出未知试样中ＰＯ４＾３－的含量。聚磷酸根的含量则在１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中于沸水中浴中水解后同法测总ＰＯ４＾３－，用差减法求出。工作曲线     

3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２是水泥生产中应用氟硫复合矿化剂时重要的中间化合物。本文首次较完整地研究了３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的形成动力学，认为３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２在９３５℃左右迅速形成，其固相反应可用Ｇｉｎｓｔｌｉｎｇ动力学模型很好地描述。固相反应的扩散控制元是ＣａＯ，反应活化能力２４６ｋＪ／ｍｏｌ．９３５时反应速率常数为２．８０×＾Ｓ＾┑。同时还得到了反应的热力学函数值。     

TMS—GC法和^31P—NMR及^29Si—NMR法研究CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料的…

探索了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中的化学结合材料的强度发展情况，其最在劈裂抗拉强度可达３８．２ＭＰａ。用ＴＭＳ－ＧＣ法和＾３１Ｐ－ＮＭＲ及＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ法综合研究了这种新型凝材料的水化性能，并将其和β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的测试结果进行了比较，发现这种ＣＢＣ材料水化后，出发Ｑ＾３．Ｑ＾４状态的「ＳｉＯ４」聚合体，说明其水化过程及水化机理可能与β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的水化这 同，初步认为这是由     

COD/SO42-比值对硫酸盐去除率影响的研究

研究利用ＵＡＳＢ反应器,在水力停留３．８ｈ,ＳＯ＾－２４负荷为６－７ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＳＯ＾－２４浓度为１０００ｍｇ／Ｌ条件下,研究了ＣＯＤ／ＳＯ＾２－４比值对ＣＯＤ和ＳＯ＾２－４去除率的影响,同时分析了硫酸盐不原菌和产甲烷菌对ＣＯＤ的竞争情况。     

厌氧流化床处理硫酸盐草浆废水的研究

本文研究了ＡＦＢ反应器在中温（３０±２）℃条件下处理硫酸盐草浆废水的性能，其达到的指标为：当进水ＣＯＤ浓度２０００～５０００ｍｇ／Ｌ，水力停留时间３～９ｈ，ＣＯＤ去除率为５０．１％～７０．２％，容积产气率１．４６～２．０ｍ３／ｍ３·ｄ，有机容积负荷达４３．２ｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ；并初步研究了废水中ＳＯ２－４、Ｓ２－等物质对厌氧生物的抑制作用，提出了消除其影响的方法。     

钼系复合缓蚀剂软水水质稳定的动态模拟研究

通过现场动态模拟试验,研究了钼－膦－锌－唑复合配方对马钢公司软水的水质稳定效果。在循环水总硬度（以ＣａＣＯ３计）１０￣２０ｍｇ／Ｌ,ＭｏＯ４＾２－含量１３￣２０ｍｇ／Ｌ、有机磷１５ｍｇ／Ｌ、Ｚｎ＾２＋４ｍｇ／Ｌ条件下,试管平均腐蚀率０．００３６ｍｍ／ａ,平均污垢米附速度为７．０ｍｃｍ,极限污垢热阻接近零。循环不中配方组分性质稳定。试验同时对预膜及补药方式进行了讨论。研究表明,钼系复合配方对闭路软水     

赤泥碱液的电渗析浓缩与工业用水回收

提出了用国产异相离子交换膜处理赤泥碱液的几个重要性能参数和经济数据。给出了ＯＨ＾－，ＣＯ３＾２，ＳＯ４＾－２ｔ和Ａｌ２＾－通过阴膜的迁移规律。对Ａｌ（ＯＨ）３和ＮａＡｌ（ＣＯ３）２等沉积物的产生与控制进行了讨论。     

掺杂Cr2O3,MgO对C4A3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３＾－Ｓ矿物形成及水化性能的影响。结果表明，在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下，掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成，而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用，从而减慢Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成速率；在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下，掺中Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成量增加。掺杂使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在。在本实验条件下，掺杂可     

铁屑还原—混凝法对含硫染料中间体废水的预处理

采用铁屑还原－混凝法对含硫染料中间体废水进行预处理，试验结果表明，在最佳操作条件下，硫去除率为９８．５％，出水中无Ｓ＾２－存在；ＣＯＤ去除率为６５．０％，出水清澈透明，ＢＯＤ５／ＣＯＤ由０．０８５提高到０．１５，可先进生化管理；同时回收得到含量５６％的Ｎａ２Ｓ溶液，可直接用于染料中间体的再生产。本方法将废水中含硫化合物以Ｎａ２Ｓ形式回收，为该类废水的综合治理开辟了一条新途径。     

H2O2—Fe^2＋法处理β—萘磺酸钠生产废水的研究

先用ＦｅＣｌ３进行混凝处理β－萘磺酸钠废水,Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋法氧化,在适宜的条件下,废水的ＣＯＤ和色度去除率分别可达９９．６％和９５．３％,处理后废水可达到排放标准。     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可