负载型固体酸催化制备生物柴油研究进展

负载型固体酸催化剂具有无腐蚀、分离容易、对环境不产生污染、原料适应性广等优点,已成为制备生物柴油首选的绿色催化剂。本文综述了负载型固体酸催化剂制备原理、生产工艺、研究方法及其结构表征,分析了负载型固体酸自身结构与油脂酯交换反应催化活性的关系,预测了负载型催化剂在生物柴油制造业的应用前景。     

固体超强酸催化剂改性研究进展

负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、酸中心结构的研究、利用纳米技术制备固体超强酸催化剂。讨论了固体超强酸催化剂理论及催化剂现代表征方法 ,催化剂酸中心形成、失活机理 ,固体超强酸催化剂的应用。最后指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向     

丁烯烷基化固体酸催化剂的研究进展

阐述了异丁烷 丁烯烷基化催化剂的发展状况,主要涉及了几种新型固体酸催化剂,包括固体超强酸催化剂、分子筛催化剂和负载型杂多酸催化剂。文章着重对SO2-4 MxOy、MCM-41和负载型杂多酸催化剂的制备,活性和选择性作了探讨。同时指出了这些固体酸催化剂存在的问题,预测了烷基化催化剂研究的发展方向。     

固体酸催化酰基化反应的研发现状及发展趋势

总结了国内外酰基化反应中固体酸催化剂的研发现状,主要评述了几种重要的固体酸新材料,如阳离子交换树脂、超强固体酸、负载型杂多酸、负载酸型固体酸、沸石分子筛等,分别介绍了它们在酰基化反应的催化性能,分析了它们作为酰基化反应催化剂的所存在优缺点,进而讨论了今后用于酰基化反应的固体酸催化剂的发展重点和趋势.     

负载型甲磺酸对合成乙酸异戊酯的催化性能研究

以活性炭、陶瓷球、石英砂、硅胶为载体负载甲磺酸，制得一系列负载型固体酸催化剂，用乙酸和异戊醇的酯化反应作探针反应，研究了这些固体酸的催化性能。结果表明，不同栽体的甲磺酸催化剂的活性与载体表面特性有关，CH3SO3^-／C催化剂对酯化反应显示出极高的催化活性，并可重复使用，在一定条件下，酯收率达97％。     

固体酸催化剂在丙烯酸酯化反应中的合成与应用

研究了多种用于合成丙烯酸酯的固体酸催化剂，以代替浓硫酸，初步探索了负载型固体酸催化剂的制备方法对催化剂性能的影响。     

负载型固体碱催化剂在酯交换反应中的研究进展

酯交换法是目前生物柴油工业生产的主要方法,负载型固体碱催化剂是催化酯交换反应的一种环境友好型固体碱催化剂.介绍了国内外负载型固体碱催化剂(主要包括以Al2O3、活性炭、ZrO2、微孔分子筛和介孔分子筛为载体的固体碱催化剂)在酯交换反应中的研究情况,同时提出今后应进一步深入研究符合环保要求和工业化需求的新型负载型固体碱催...     

固体酸催化剂在酯化反应中的应用

综述了国内外对SO42–/MxOy型固体超强酸、分子筛、强酸性阳离子交换树脂、碳基固体酸和负载杂多酸等固体酸催化剂催化酯化反应的最新研究进展,并介绍了其发展方向。     

十二酸异戊酯合成工艺的研究

以十二酸、异戊醇为原料，负载型纳米固体杂多酸为催化剂，甲苯作带水剂，合成了十二酸异戊酯，同时对影响酯化率的因素进行了考察，结果表明其优化工艺条件为：酸醇物质的量比为1：5，催化剂用量为铴，反应时间2h，反应温度115-124℃，酯化率可达98％。     

环氧基封端烯丙醇聚醚的合成

以烯丙醇聚醚(A-102)和环氧氯丙烷(ECH)为主要原料,采用两步法反应合成了环氧基封端烯丙醇聚醚。通过单因素试验,考察了开环、闭环工艺条件对产物封端率的影响,确定了最优工艺条件：环氧氯丙烷与烯丙醇聚醚物质的量比为1.2∶1,负载型固体酸催化剂用量为0.5%,开环温度为55℃,开环时间为4 h,液碱与烯丙醇聚醚物质的量比为1.1∶1,闭环温度为45℃,闭环时间为4 h。在该条件下进行3次稳定性试验,封端率平均值为95.10%。负载型固体酸催化剂使用15次后,合成的环氧基封端烯丙醇聚醚的封端率大于等于94.40%。     

固体酸催化剂的分子设计初探

高效固体酸催化剂无论对现有工业生产还是从环保考虑都是十分需要的。鉴于均相和多相酸催化剂的活性部位有诸多共同特点(化学性质和对反应机理以及控制步骤速度的影响),根据现代均相酸催化理论,以Bronsted酸和Lewis酸为例,广泛讨论了类似活性部位的异同,探讨了活性部位在均相和多相酸催化反应中结构和机理上的类似性以及固体晶格在形成固体酸催化剂活性部位时的特殊作用,并对阳碳机理作了评价,最后对固体酸催化剂的设计提出了建议。     

固体酸对苯与烯烃烷基化反应的催化活性研究

对改性粘土类、固体超强酸ＺｒＯ２－ＳＯ４２－／ＳｉＯ２及改性Ｙ型分子筛三大类固体酸催化剂进行了比表面、孔径分布测定及正丁胺－ＴＰＤ表征，评价了它们对苯与烯烃烷基化反应的催化性能，并对催化活性的改性Ｙ型分子筛Ｓｒｌａｙ催化剂进行了失活与再生实验。     

固体催化剂铌酸催化合成油酸甲酯

用XRD、BET和TG/DTG对铌酸的结构特征和表面酸强度进行了分析。结果表明,经酸处理的铌酸具有明显的晶体结构,其表面酸强度依次为：经硝酸及磷酸处理的铌酸〉硝酸处理的铌酸〉水洗的铌酸。研究了（硝酸＋磷酸）处理的铌酸对制备油酸甲酯催化反应活性的影响,并对此酯化反应合成条件进行了考察。试验结果表明,铌酸对催化油酸和甲醇的酯化反应具有较好的活性和稳定性。适宜酯化反应条件：反应温度180℃,醇酸摩尔比为2.0,反应时间4.0 h,催化剂用量为原料质量的9.10%。     

绿色固体磷酸催化剂的研究进展

总结了固体磷酸催化剂的不同合成方法及其合成工艺的改进研究进展,介绍了固体磷酸催化剂的组成结构和催化性能,详细介绍并评述了固体磷酸催化剂在烯烃聚合和苯烷基化反应中应用情况.     

固体铁系超强酸催化合成苯甲酸甲酯

报道固体铁系超强酸作为酯化催化剂,催化合成苯甲酸甲酯。其最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=4∶1,固体超强酸用量为反应物总质量的6%,反应时间4h,酯收率达90.6%。     

在教学实验中用固体酸催化酯化反应

酯化反应是常见的有机反应,通常是在酸催化作用下由羧酸与醇反应生成酯。采用固体酸代替硫酸应用在酯化反应的实验中,几种固体酸对酯化反应的催化活性好,反应时间短,转化率高。避免了使用硫酸时的安全问题,在大学教学实验中,收到了良好的教学效果。     

马沙拉嗪的合成工艺改进

水杨酸在固体酸的催化下,被硝酸选择性硝化,合成5-硝基水杨酸,再经催化加氢合成马沙拉嗪,总产率接近80%,纯度达到99.0%以上.并且工艺条件易于控制,污染少,具有良好的工业应用前景.     

SO_4~(2-)/ZrO_2固体酸催化氧化降解木质素的因素分析

以固体超强酸为催化剂,过氧化氢为氧化剂降解高沸醇竹子木质素。探讨了反应时间、溶剂配比、固体酸用量和反应温度等因素对降解程度的影响。结果表明,当反应时间4h,反应温度80℃,DMF与水的体积比为1∶2,酸加入量为木质素的4%时,在硫酸亚铁促催化的情况下,降解效果最佳。并利用红外光谱和气相色谱-质谱联用对降解产物进行分析。可知,固体酸催化降解木质素可以得到小分子产物,含有明显的醛酸类物质。     

固定床固体酸催化乙酸/丙烯酯化合成乙酸异丙酯

在固定床反应系统中,考察了几种固体酸催化剂对于乙酸／丙烯酯化反应的催化作用,研究了温度、压力、进料空速以及原料中水的含量对催化剂活性的影响。实验发现：对于ＨＤ－１催化剂,在１３０℃、１１ＭＰａ、乙酸进料空速（ＬＨＳＶ）为２５２ｈ－１的条件下,乙酸单程转化率可达８８６％,生成乙酸异丙酯的选择性可达９９％,催化剂连续运转１００ｈ,活性无明显的变化。     

2，6-二甲基吗啉的制备研究

采用二氧化硅负载的磷钨钼杂多酸催化剂,以二异丙醇胺和浓磷酸为原料合成了2．6-二甲基吗啉,研究了浓磷酸用量、反应温度、反应时间对2,6-二甲基吗啉收率及顺式异构体含量的影响．优化工艺条件为：n（浓磷酸）：n（二异丙醇胺）=1．5：1,反应温度140℃,反应时间20h,优化条件下产品收率达到93．8％．顺式异构体含量达到95．8％,反应条件温和、环境友好。产品化学结构经IR、MS、^1H NMR分析确证。