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以丙烯酸、三羟甲基丙烷为原料,采用自制固体超强酸SO2-4/TiO2为催化剂直接酯化法合成了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等因索对酯化反应的影响,比较了不同催化剂和阻聚剂的催化活性及阻聚性能,得到最佳合成条件为:催化剂的质量分数为丙烯酸质量的5%,醇酸摩尔比为1:3.8,反应时间为6 h,酯化率可达97以上. 相似文献
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孟子恒 《合成材料老化与应用》2015,44(2):71-73
以双三羟甲基丙烷、丙烯酸为原料,Lewis酸为催化剂,甲苯为带水剂,合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯。考察原料配比、催化剂用量及带水剂用量等因素对产品酯化度及产品质量的影响,确定双三羟甲基丙烷丙烯酸酯合成的最佳条件。 相似文献
3.
固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸、三羟甲基丙烷为原料,采用自制固体超强酸SO24-/TiO2为催化剂直接酯化法合成了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,比较了不同催化剂和阻聚剂的催化活性及阻聚性能,得到最佳合成条件为:催化剂的质量分数为丙烯酸质量的5%,醇酸摩尔比为1∶3.8,反应时间为6 h,酯化率可达97以上。 相似文献
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以双-三羟甲基丙烷和丙烯酸为原料,以强酸性离子交换树脂作为催化剂合成了双-三羟甲基丙烷丙烯酸酯。研究了影响反应的因素和催化剂的重复使用性能。结果表明,NKC-9型阳离子交换树脂具有良好的催化活性,在醇酸摩尔比为4.5∶1、催化剂用量占酸醇总质量的7%、搅拌转速400 r/min、0.5%阻聚剂以及30%带水剂苯、100℃回流分水6.0 h,最高酯化率可达92.2%;并且该树脂的催化性能比较稳定,重复使用5次,其酯化率仍在88%以上。 相似文献
6.
通过季铵化法合成一系列咪唑类离子液体并附着在表面硅烷化的Fe3O4磁性纳米颗粒上,用于催化季戊四醇/三羟甲基丙烷与油酸的酯化反应制备季戊四醇油酸酯和三羟甲基丙烷油酸酯。FT-IR、BET、XRD、VSM等表征结果表明成功制备了磁性聚合离子液体。确定了合成季戊四醇油酸酯的最佳反应条件为:催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比4∶1、反应温度190℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到94.43%;合成三羟甲基丙烷油酸酯的最佳反应条件为:催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比3.5∶1、反应温度150℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到97.60%。在2种不同的酯化反应体系中,磁性聚合离子液体在重复使用多次后依旧保持较高的酯化率。同时对磁性聚合离子液体的2种酯化反应的催化动力学进行了研究,得出活化能Ea1=26.27 kJ/mol、Ea2=20.38 kJ/mol。 相似文献
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H3PW12O40/C催化合成三甘醇双丙烯酸酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《化学试剂》2001,23(3):180-181
研究了H3PW12O40/C体系对丙烯酸和三甘醇的催化酯化反应,通过对活化温度、共沸剂、催化剂的用量及酸醇摩尔比等因素的优化,酯化率可达91.7%,产品纯度大于98%,并且催化剂可以重复使用多次. 相似文献
8.
采用溶胶-凝胶法制备了HZSM-5分子筛负载SO42-/TiO2固体超强酸催化剂, 利用直接酯化法催化合成三羟甲基丙烷油酸酯。通过IR、XRD、BET、SEM对催化剂进行了表征, 结果表明TiO2以纳米颗粒的形式附着于HZSM-5分子筛表面, 且负载后催化剂的比表面积高达309.2m2/g, 比HZSM-5分子筛提高了45.6m2/g, 且催化剂具有强酸性(-13.8< H0 < -12.14)。探讨了沉淀pH值、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件对SO42-/TiO2-HZSM-5固体超强酸催化剂催化三羟甲基丙烷油酸酯酯化反应活性的影响。结果表明在沉淀pH=8、硫酸的浸渍浓度为0.5mol/L、浸渍时间为30min、焙烧温度为550℃、焙烧时间4h的条件下, SO42-/TiO2-HZSM-5固体超强酸催化剂催化活性最高, 三羟甲基丙烷油酸酯的酯化率高达97.6%;抗乳化性能良好, 油水分离时间为5min。SO42-/TiO2-HZSM-5固体超强酸催化剂在重复使用6次的情况下, 酯化率下降8.8%, 催化剂的重复使用性能良好。 相似文献
9.
绿色润滑剂三羟甲基丙烷酯的合成及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以三羟甲基丙烷与椰子油酸为原料,采用酯化法合成出了具有润滑性能的三羟甲基丙烷酯.最佳工艺条件为:催化剂SnCl2·2H2O用量为4.0%,醇酸摩尔比为1∶3.2,反应温度在170~180 ℃,反应时间为3.5~4.0 h,并将产品应用于切削液配方研究. 相似文献
10.
以Al2O3负载硅钨酸为催化剂,三羟甲基丙烷(TMP)与油酸(OA)为原料,采用直接酯化法合成了三羟甲基丙烷油酸酯(TMPOE),研究了其合成工艺条件,在OA与TMP的摩尔比为3.1∶1,催化剂用量为0.2%(质量分数),反应温度160℃,反应时间为3 h的条件下,酯化率为90.0%,纯度〉96%。 相似文献
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离子液体催化合成乙二醇双丙烯酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
使用酸性离子液体[Hnmp]HSO4作为合成乙二醇双丙烯酸酯的催化剂,考察了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量和带水剂用量对反应的影响,结果表明,当n(乙二醇)∶n(丙烯酸)=1.0∶2.2、反应温度为(120~125) ℃、反应时间60 min、催化剂用量为酸醇总物质的量的2.00%和带水剂甲苯用量20 mL的条件下, 酯化率达90.9%。 相似文献
14.
研究了以磷钨酸为催化剂,以丙烯酸与异丁醇为原料反应合成丙烯酸异丁酯.结果表明,反应时间2.5h,催化剂的用量3.0g,酸醇比1:2为最适宜的反应条件,丙烯酸的酯化率可达97.2%. 相似文献
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研究了H3PW12O40/C体系对丙烯酸和三甘醇的催化酯化反应,通过对活化温度、共沸剂、催化剂的用量及酸醇摩尔比等因素的优化,酯化率可达91.7%,产品纯度大于98%,并且催化剂可以重复使用多次。 相似文献
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O. V. Udalova D. P. Shashkin M. D. Shibanova O. V. Krylov V. N. Korchak 《Catalysis in Industry》2010,2(1):38-41
The catalytic properties and X-ray phase structure of molybdophosphoric heteropoly acid modified with Sb, W, and Nb ions have
been studied in the reaction of propane oxidation. The additive of Nb ions increases the total activity of catalyst and its
selectivity to acrolein and acrylic acid and decreases the selectivity to propylene. The concentration of Nb ions in samples
is varied from 0.025 to 1 mol %. The concentration of Nb ions at a level of 0.025–0.1 mol % has the most profound effect on
the reaction selectivity and the yield of mild oxidation products. The reaction selectivity depends on both the concentration
of added niobium and the reaction conditions. The growth in the reaction temperature increases the conversion and selectivity
to acrolein and reduces the selectivity to acrylic acid and propylene. The use of reaction mixture with higher propane concentrations
decreases sharply the selectivity to acrolein. The obtained data can be explained by the possibility of the rearrangement
of Nb ions between the cationic and anionic sublattices of heteropoly acids and by the change in the ratio between the acrolein
and acrylic acid formation rates. The development and application of heteropoly compounds modified with niobium permits to
increase the yield of target products in the partial propane oxidation. 相似文献
19.
The esterification of acrylic acid and n-butanol catalyzed by three different ion exchange resins, Amberlyst 15, Amberlyst 131 and Dowex 50Wx-400 was studied. Amberlyst 131 was found to be more efficient catalyst giving the maximum conversion of acrylic acid. The effects of temperature, molar ratio of alcohol to acid, stirrer speed and catalyst loading on the reaction rate were investigated. The chemical equilibrium constants were obtained experimentally and theoretically from thermodynamic properties. The experimental data were tested with four different reaction mechanisms according to adsorption status of reactants. The activity coefficients were calculated using UNIQUAC method to account for the non-ideal thermodynamic behavior. The activation energy was found to be 57.4 kJ/mol according to the LHHW model which correlates the experimental data with minimum error. 相似文献