PBT/海泡石纳米复合材料流变性及形貌特征研究

先对海泡石进行有机化处理,再用PBT对有机化海泡石原位插层(PBTS),将PBTS与PBT熔融共混制备PBT/PBTS插层纳米复合材料。流变测试结果表明:PBT/PBTS插层纳米复合材料为典型的假塑性流动,偏离牛顿流动的程度随PBTS含量的增加而减小,表观黏度和零切黏度随着PBTS含量的增加而减小,PBTS有明显的改善PBT流动性的作用。添加PBTS后的复合材料的黏流活化能明显小于纯PBT,说明复合材料的温敏性降低,流体可以在较宽温度范围内进行成型加工。复合材料的力学性随PBTS含量的增大而增大,达到最大值后有所降低。     

PBT/OMMT纳米复合材料的性能研究

采用原位聚合方法制备了聚时苯二甲酸丁二酯(PBT)/有机膨润土(OMMT)纳米复合材料.结果表明,含质量分数3%左右OMMT的PBT/OMMT纳米复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度较纯PBT分别提高16.5%、11.3%和9.9%,热稳定性小幅提高.OMMT与阻燃剂混合使用,可大幅提高材料的阻燃性能,较纯PBT...     

PBT/粘土纳米复合材料的制备和性能表征

通过插层聚合的方法制备了ＰＢＴ／粘土纳米复合材料,用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、ＰＬＭ等手段研究了其结构与结晶行为,并与纯ＰＢＴ的性能及结构进行了比较。通过测试其力学性能及耐水解性研究了粘土对ＰＢＴ树脂性能的影响。结果表明通过插层聚合制犁纳米ＰＢＴ树脂的性能比树脂有很多优点,为拓宽ＰＢＴ的应用范围开辟了一条新的途径。     

PE/PBT原位成纤增强复合材料的形态和力学性能研究

采用挤出-熔体拉伸-淬冷法制得了聚乙烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PE/PBT）原位复合纤维和原位增强材料,研究了挤出后熔体拉伸速度对PBT微纤形态和复合纤维强度的影响以及原位成纤复合材料的性能。结果表明：随着熔体拉伸速度的增加,PBT微纤的平均直径先减小后增大,复合纤维相对强度基本呈上升趋势。在注塑样条中,随着PBT含量的增加,材料的拉伸强度先增大后减小,但比普通共混材料的力学性能好。     

结构炭/炭复合材料力学性能及微观结构研究

采用四向编织、快速化学气相渗透致密化新工艺制备了炭／炭复合材料,其弯曲强度达３２０ＭＰａ。分析研究了这种材料的力学性能特征。利用ＳＥＭ和高分辨ＴＥＭ分析了基体炭、炭纤维／基体灰界面的精细结构,发现炭纤维呈单根被基体炭包围,基体现灰呈层片状,为二维有序的乱层石墨结构;在炭纤维与基体炭之间存在着过渡相,这一过渡相厚度的约几十纳米,随着与炭纤维之间距离的增大,它们之间形成的夹角由小变大,这一过渡相即为炭     

原位聚合改性滑石粉/PP复合材料的微观结构和力学性能

通过熔融共混制备了丙烯酸丁酯(BA)原位聚合改性滑石粉/聚丙烯(PP)复合材料。研究了原位聚合改性对滑石粉/PP复合材料形貌、晶型结构、结晶熔融行为和力学性能的影响。结果表明,PP和滑石粉在熔融共混过程中,剪切力的作用使层叠的滑石粉剥离成不同厚度的片层,BA原位聚合改性改善了滑石粉与PP之间的界面粘结,有利于滑石粉在PP基体中的剥离;滑石粉的原位聚合改性,促进了β-晶型PP的生成,提高了滑石粉/PP复合材料中PP相的熔点、结晶速率和结晶度,降低了PP相的结晶温度。同时显著提高了滑石粉/PP复合材料的冲击强度,且存在一最佳的BA用量。     

纳米复合材料微观结构研究进展

简单介绍了纳米复合材料的概念,综述了近年来纳米复合材料微观结构的分析和研究方法,指出目前纳米复合材料微观结构的研究主要为定性研究分析,展望了数字图像处理方法能定量分析复合材料的微观结构,说明了随着新分析方法的出现及分析方法之间的相互结合,纳米复合材料的研究将会有突破性的进展。     

赤泥改性及其对丁苯橡胶复合材料微观结构和力学性能的影响

烧结法赤泥分别经硬脂酸、铝酸酯偶联剂、硅烷偶联剂和十二烷基苯磺酸钠湿法球磨改性后,与丁苯橡胶（SBR）进行熔融共混,制得改性赤泥/SBR复合材料,然后对改性赤泥和赤泥/SBR复合材料的表面性质、微观结构和力学性能进行表征测试。结果表明：球磨改性后的赤泥粒度减小,表面官能团含量发生变化。经硅烷偶联剂改性的赤泥,Si—O—C和Si—O—Si官能团含量增加,触角明显增大;改性赤泥在丁苯胶复合材料中分散性和相容性增加,硅烷偶联剂改性后的赤泥填充橡胶复合材料的力学性能显著增加,拉伸和撕裂强度分别由纯胶的1.6MPa和8.8 kN/m²增加到9.8MPa和21.6kN/m²,改性赤泥补强效果较为明显。     

聚丙烯/BA原位聚合改性MMT纳米复合材料的微观结构

通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯（PBA）改性蒙脱土（MMT），再与PP熔融复合，制成PP／MMT复合材料，利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和电子探直表征了复合材料的微观结构。结果表明：PP／MMT复合材料为纳米复合材料，MMT的加入诱导了β－晶型PP的形成。     

天然橡胶/改性纳米碳酸钙复合材料的形态与力学性能

比较了3种改性纳米碳酸钙,如硬脂酸改性的纳米碳酸钙(CCR)、CCR的固相改性纳米碳酸钙(M—CCR)、悬浮改性纳米碳酸钙(M—CaCO3)与天然橡胶组成的复合材料硫化胶的力学性能和形态。结果表明,3种复合材料的硫化胶与天然橡胶硫化胶相比,其力学性能得到了明显改善,其中含有M—CaCO3的复合材料力学性能的提高和形态的改善优于含有CCR和M—CCR者。     

PBT/PA6/CYD-011共混体系的力学性能及形态结构的研究

通过熔融共混制备了环氧树脂CYD-011增容的PA6/PBT共混物。实验结果表明:环氧树脂可以明显改善PBT/PA6共混体系相容性,降低了分散相粒子尺寸,提高了界面强度,力学性能得到显著提高。通过对试样进行热处理,探讨了不同热处理温度对PA6/PBT共混体系力学性能的影响,表明经长时间高温处理,通过环氧树脂增容,共混物力学性能仍得到了明显提高。     

PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 ,使得共混体系的冲击性能有着明显的提高     

水性聚氨酯/凹凸棒土纳米复合材料的制备与研究

采用物理共混的方法制备了一系列水性聚氨酯/凹凸棒土（WPU/AT）纳米复合材料。采用扫描电镜和拉伸试验表征WPU/AT纳米复合材料的形态结构和性能。试验结果表明：AT能均匀地分散在WPU基体材料中,提高材料的拉伸强度和断裂伸长率。     

阻燃增强PBT/AS合金的性能研究

通过双螺杆挤出机制备了一系列阻燃增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(AS)合金,研究了PBT与AS配比对合金的力学性能、阻燃性能和成型收缩率的影响,并用差示扫描量热(DSC)和热失重(TG)对材料的熔融行为、结晶行为和热稳定性能进行了分析。结果表明,PBT/AS配比对阻燃增强PBT/AS合金的拉伸强度、弯曲强度和阻燃性能影响较小,但AS用量的增加会明显降低材料的缺口冲击强度、热变形温度和纵向收缩率;DSC和TG测试表明,PBT/AS配比对阻燃增强PBT/AS合金的熔融温度、结晶温度、结晶速度和结晶度均无影响,材料的熔融焓、结晶焓和热稳定性随AS用量增加逐渐下降。     

阻燃增强PBT/PET合金流变行为研究

用HAAKE毛细管流变仪研究了阻燃增强聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PBT/PET)合金的流变行为,测定了流变曲线及黏流活化能。结果表明:阻燃增强PBT/PET合金熔体为非牛顿假塑性流体,其表观黏度与温度的关系符合Arrhenius方程。     

玻璃纤维增强PBT/PET共混物性能研究

采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物。研究了PBT与PET不同比例对PBT/PET共混物性能的影响。在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响。结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯–甲基丙烯酸甲酯–丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂(AX8900)质量分数为0.5%时,不影响共混物的耐热性及拉伸和弯曲强度,而且可以大大提高PBT/PET共混物的冲击强度。     

磷酸化合物对PBT/PC共混物性能的影响

将聚磷酸铵(APP)、焦磷酸钠(SPP)及磷酸三苯酯(TPP)作为酯交换反应抑制剂,分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚碳酸酯(PC)进行熔融共混,并对不同共混体系的性能进行了研究。DSC用于研究抑制剂与PBT/PC共混体系共混物的结晶行为变化。结果表明,延长共混时间,酯交换反应程度提高,PBT结晶能力减弱,结晶温度降低,三种磷酸化合物对PBT/PC共混物的酯交换反应都能起到抑制作用;DMA用于研究了共混物的相容性,结果表明,抑制剂加入导致PBT与PC发生相分离;红外光谱用于研究共混物基团的特征吸收峰变化情况,结果证明,抑制剂不能完全阻止酯交换的发生;冲击试验机用来测试共混物的冲击强度的变化,结果发现,纯PBT/PC的冲击强度为24 J/m,含有抑制剂的共混物的冲击强度提高,加入TPP后的共混体系缺口冲击强度达到130 J/m左右。     

PBT/HDPE和PBT/HDPE-g-MAH共混体系形态和性能研究

通过熔融共混制备了聚对苯二甲酸丁二酯／马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PBT／HDPE-g-MAH)和PBT／HDPE共混物,研究了共混体系的力学性能、相形态、熔融结晶行为和加工性能。结果表明,单纯加入HDPE对PBT的增韧效果并不理想,而加入HDPE-g-MAH可以提高PBT的冲击强度;HDPE-g-MAH可以改善共混体系的相形态,提高共混体系的相容性,有利于共混物性能的提高。     

纳米改性氢氧化铝在PBT中的阻燃应用

首次采用纳米改性氢氧化铝（CG-ATH）对对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）进行阻燃研究,考察了纳米（CG—ATH）的填充量对PBT／CG—ATH复合材料力学性能以及燃烧性能的影响。实验结果表明,随着CG-ATH填充量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度都呈先上升后下降的趋势,在纳米CG-ATH填充量为5％时,冲击强度、断裂伸长率达到最大值,分别为5．0kJ／m^2和15．9％;在CG—ATH填充量达到15％时．拉伸强度达到最大值58．2MPa。纳米CG—ATH具有提高氧指数、降低分解速度的作用,但其分解产物具有促使炭残余物分解的负面作用。