衣康酸生产的发展与现状

DEVELOPMENTANDPRESENTSITUATIONOFPRODUCTIONOFITACONICACIE1前言衣康酸（itaC0niCadd）又名亚甲基丁二酸或甲叉丁二酸，它在自然界中存在很少，1837年首次由柠檬酸高温分解脱水制得，1929年发现用衣康酸曲霉能够发酵葡萄糖生成衣康酸，但直到1？55年，才由美国PFIZEIL公司首次实现衣康酸工业化生产，随后前苏联和日本分别在1973年和1975年也实现了发酵法生产农康酸的工业化，我国在80年代末期完成了衣康酸发酵的小试和中试，成为世界上第四个能生产农康酸的国家。衣康酸是一种用途极为广泛的不饱和二元有机酸。…     

衣康酸在云南投产

衣康酸又名亚甲基丁二酸,广泛用于合成树脂、合成纤维、塑料、橡胶、离子交换剂、人造宝石,也用作特种透镜的良好添加剂和单体原料。云南大学和云南天力生物发酵厂共同承担衣康酸开发和工业性试验,用云大生物系开发的 Lu 663衣康酸高产菌株及发酵工艺,均于1991年7月通过省级中试鉴定,并于当年进行年产300t 工业性生产扩大试验,1992年3月试验成功,我国第一批衣康     

衣康酸生产前景

衣康酸又名亚甲基丁二酸、甲叉丁二酸,是一种不饱和有机酸。无毒,常温下为白色无味晶体,化学性质十分活泼,可以进行自身聚合,也可以和不同数目的单体共聚合,是聚合物生产中的一种重要中间体。广泛应用于合成纤维、合     

聚(丁二酸丁二酯-co-衣康酸丁二酯)的合成

用含不饱和双键基团的衣康酸作共聚单体,采用直接熔融酯化聚合法制备可生物降解的聚(丁二酸丁二酯-co-衣康酸丁二酯)。共聚物的相对分子质量及其分布、溶解性能、热性能及结晶性能均受分子链中衣康酸含量的影响,当衣康酸摩尔分数达50%时,共聚物成为不溶/熔的交联弹性体。     

国内外衣康酸生产消费与市场分析

衣康酸,又名亚甲基丁二酸,亚甲基琥珀酸,甲叉丁二酸,分子式C5H6O4,是一种不饱和有机酸,无毒,常温下为白色晶体。是聚合物生产中一种重要的中间体,广泛应用于合成纤维、合成树脂、农药、塑料、橡胶、涂料、表面活性剂、离子交换剂、润滑油添加剂等工业领域。随着科学技术的发展,衣糠酸的应用范围正在不断拓展。     

衣康酸生产开发前景看好

衣康酸又名甲叉丁二酸、亚甲基丁二酸,分子式C5H6O4。它是一种不饱和有机酸,无毒,在常温下为白色无味晶体,在真空下能升华,溶于水、乙醇和丙酮,微溶于氯仿、苯和乙醚。其化学性质十分活泼,可以进行自身聚合,也可以与不同数目的单体共聚合,是生产聚合物的一种重要中间体。     

镍基催化剂对衣康酸连续化催化加氢研究

将Ni/SiO2催化剂应用于衣康酸连续化催化加氢反应中,考察了Ni负载量、反应温度和反应压力对衣康酸连续化催化加氢的影响,优化了反应条件,并通过BET、X-射线衍射仪和高分辨透射电子显微镜对催化剂进行了表征。结果表明,制备的Ni/SiO2催化剂比表面积可达236.2 m2/g,在氢气压力为3 MPa,反应温度为70℃时,衣康酸的转化率可达80.6%,甲基丁二酸的转化率为88.1%。     

中科院开发生物基环氧树脂

<正>近日,中科院宁波材料研究所生物基高分子材料研究团队以衣康酸起始原料,合成了一种生物基环氧树脂。该树脂室温黏度低、环氧值高于0.62,合成过程简单,经固化后各项性能指标达到或优于现有结构相似的石油基环氧树脂,且价格低廉,具有很好的应用前景。据了解,衣康酸又名亚甲基丁二酸,是一种重要的生     

二元羧酸酐催化合成新工艺研究

采用催化脱水环化新工艺，对衣康酸和丁二酸等二元羧酸的脱水环化成酐反应过程进行了研究。开发了一种新颖的高活性、高选择性的YL型催化剂，考察了催化剂量、反应温度和原料配比等工艺条件对反应结果的影响，在较佳条件下，产品收率≥90％，产品纯度≥99％。     

衣康酸的生产与应用研究进展

介绍了衣康酸的物理化学性质,叙述了衣康酸的2种生产方法(发酵法和化学合成法),及其在医药、水处理和聚合物等方面的应用和研究进展.认为我国应抓住衣康酸的价格大幅降低这一有利时机,开展衣康酸深加工产品的研制,刺激衣康酸的生产,使我国的衣康酸产业走上健康的发展道路.     

绿色阻垢剂衣康酸三元共聚物的合成及性能研究

利用亚甲基丁二酸(IA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)分子结构中的双键,以硫酸亚铁铵为引发剂,通过水相合成法与次亚磷酸钠(SHP)进行共聚反应,合成了衣康酸三元共聚物(IA-SMAS-SHP)。研究了单体配比、反应温度和反应时间对IA-SMAS-SHP阻碳酸钙垢性能的影响,并考察了IA-SMAS-SHP阻磷酸钙垢、阻硫酸钙垢和分散氧化铁的性能。结果表明,衣康酸三元共聚物IA-SMAS-SHP的最佳合成条件为：m(IA)∶m(SMAS)∶m(SHP)=4∶1∶2.5,反应温度90℃,反应时间4 h。合成的IA-SMAS-SHP对碳酸钙垢、磷酸钙垢和硫酸钙垢均有良好的抑制作用,同时具有优异的分散氧化铁性能。     

PP和R—PVC耐衣康酸腐蚀性能研究

模拟衣康酸实际生产工况对聚丙烯和硬聚氯烯进行浸渍 腐蚀试验,通过检测分析腐蚀前后试样的质量,、外观,硬度、等方面的变化来探讨它们的耐衣康酸腐蚀性能。结果表明,这两种塑料在衣康酸介质中的耐蚀性良好,有可能在衣康酸生产设备上得到应用。     

β-衣康酸单甲酯功能单体的合成研究

以衣康酸和无水甲醇为原料,酸性催化下酯化合成β-衣康酸单甲酯。选用苯甲酰氯作催化剂,苯和石油醚的混合溶剂作重结晶溶剂,大大提高了β-衣康酸单甲酯的收率,在此基础上优化了物料配比、反应温度、反应时间等条件,得到β-衣康酸单甲酯的优惠合成条件,最终使β-衣康酸单甲酯收率达98%。用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。     

淀粉/膨润土接枝衣康酸-丙烯酰胺复合吸水剂配方优化研究

用过硫酸钾(KPS)作引发剂,通过水溶液聚合法制得了淀粉/膨润土接枝衣康酸(IA)和丙烯酰胺(AM)高吸水性树脂(SBPIAAM)。研究了衣康酸与丙烯酰胺用量比、衣康酸中和度、交联剂用量以及引发剂用量等对吸液性能的影响。其最佳反应条件为:丙烯酰胺/衣康酸质量比为9.1∶0.9,衣康酸的中和度为70%,交联剂质量为单体质量的0.05%,作为引发剂的过硫酸钾的质量是单体质量的0.3%,反应温度为70℃,反应时间为6～10 h。     

一种含磷阻燃剂的制备与表征

以邻苯基苯酚和三氯化磷通过傅-克反应、水解反应,合成9,10-二氢-9-氧杂-10-磷酰杂菲(DOPO),用衣康酸(ITA)与DOPO加成反应制备阻燃单体9,10-二氢-9-氧杂-10-磷酰杂菲-丁二酸(DDP)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对合成产物进行了结构表征。并进行了中试生产,产品质量指标与实验室合成产物一致,表明配比和工艺路线完全可行。     

衣康酸共聚物的合成及性能研究

以衣康酸(IA)、丙烯磺酸钠(SAS)和次亚磷酸钠(SHP)为单体,合成了一种集羧酸基、磺酸基和膦基于一体的新型衣康酸共聚物(IA/SAS/SHP)。利用黏度法测定了衣康酸共聚物及衣康酸均聚物的平均相对分子质量。利用静态阻垢实验、分散氧化铁实验、生物摇床实验和旋转挂片实验,对衣康酸共聚物的阻垢性能、分散性能、缓蚀性能以及生物降解性能进行了研究。结果表明,衣康酸共聚物具有优良的阻垢分散和缓蚀性能,是一种环境友好型水处理剂。     

H4SiW12O40催化合成衣康酸二甲酯

以衣康酸和甲醇为原料,H4SiW12O40为催化剂,合成了衣康酸二甲酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明：n（甲醇）：n（衣康酸）：5．0：1、催化剂与衣康酸质量比为1：100、反应时间6．0h是最适宜的反应条件,在此条件下衣康酸二甲酯的收率可达90．4％。产品经折光率、红外光谱表征。     

衣康酸发酵废母液的资源化利用研究

发酵母液经过滤、脱色、离子交换等工序后,利用镁铝二元水滑石的焙烧产物(LDO)对衣康酸的吸附,从而完成在发酵母液中回收衣康酸。确定了镁铝二元水滑石的焙烧产物(LDO)回收衣康酸的主要工艺条件:接触时间为5 h,pH为10,温度为313 K。并设计出一条新的从衣康酸废酵母溶液中提取衣康酸的方法。     

衣康酸二正辛酯的合成与表征

采用衣康酸和正辛醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂合成了衣康酸二正辛酯。研究了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件:反应温度为140℃,反应时间为3.0 h,醇酸摩尔比为2.20∶1,对甲苯磺酸用量为衣康酸质量的2.0%。最后对产物进行了红外光谱和气相色谱分析,通过谱图分析符合衣康酸二正辛酯的结构特征,且纯度为99.7%。     

衣康酸二正辛酯的合成与表征

采用衣康酸和正辛醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂合成了衣康酸二正辛酯。研究了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件:反应温度为140℃,反应时间为3.0 h,醇酸摩尔比为2.20∶1,对甲苯磺酸用量为衣康酸质量的2.0%。最后对产物进行了红外光谱和气相色谱分析,通过谱图分析符合衣康酸二正辛酯的结构特征,且纯度为99.7%。