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相似文献
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1.
通过缩合反应将氯甲基化8-羟基喹啉接枝到丙烯酰胺-丙稀酸共聚物主链上,形成带8-羟基喹啉侧基的高聚物。采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱分祈了高聚物的结构。由于主链上存在大量水溶性基团,所得产物具有较好的水溶性。制备了高分子化的8-羟基喹啉的几种金属配合物,采用荧光光谱对8-羟基喹啉高聚物及其金属配合物进行测试,结果显示这些金属配合物具有较好的光致发光性能。  相似文献   

2.
以2-甲基-8-羟基喹啉为起始原料,通过四步反应合成了一种新型的8-羟基喹啉功能羧酸分子5,7-二(4-羧基苯基)-2-甲基-8-羟基喹啉。通过优化合成步骤和反应条件,将目标产物的总产率提升至71.6%。采用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱对目标分子的结构进行表征与分析,利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究目标分子的发光性能,结果表明羧酸功能分子在380~440 nm间有3个明显的发射峰,且溶剂分子可诱导其发射波长和荧光强度的变化。  相似文献   

3.
研究了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称ABQ)和7-(噻唑-2-偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称TBQ)的荧光性能,测定了它们的荧光量子效率,对进一步利用荧光法进行样品分析有一定的指导意义。  相似文献   

4.
报道了一种新颖的带吩噻嗪基团8-羟基喹啉衍生物抗氧化剂,该化合物通过5-氯甲基-8-羟基喹啉与吩噻嗪在有机碱三乙胺存在下的反应而制备,并通过核磁共振谱、红外光谱和元素分析进行了表征,其羟基扫描活性通过可见-紫外吸收光谱进行了测定,抗氧化活性用2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)模型系统进行了测定。与叔丁对氧酚相比,5-吩噻嗪甲基-8-羟基喹啉表现出了很高的抗氧化活性,当其质量浓度分别为0.2,0.5,0.8和1.0mg/mL时,相应的最大自由基清除率分别37.55%,76.16%,83.94%和84.04%。  相似文献   

5.
采用微乳液的方法制备了平均粒径为85 nm的ZnS纳米粉体。主要测试了咔唑衍生物及8-羟基喹啉与ZnS纳米粒子复合后在四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺中的单/双光子荧光特性。研究发现咔唑衍生物的双光子荧光强度较未加入纳米ZnS时只有提高不足20%,而8-羟基喹啉与纳米ZnS复合后得到了一种新的发光体系,其荧光强度可提高2~4倍,同时荧光发射峰出现了较大程度的红移,其红移达116 nm。  相似文献   

6.
以8-羟基喹啉为络合剂,采用荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ),考察铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉的显色条件.在pH=6. 0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉形成稳定的配合物.使用三氯甲烷萃取,配合物的激发波长和发射波长分别为392 nm和512 nm.铝(Ⅲ)在2~200μg/L范围内,荧光强度与铝(Ⅲ)含量具有良好的线性关系,相关系数R~2=0. 998 3;方法的最低检出限为0. 2μg/L.该方法准确,简便,灵敏度高,可用于钙试剂中铝(Ⅲ)的测定.  相似文献   

7.
采用DFT//B3LYP方法,在6-31G*基组下,对8-羟基喹啉锂(LiQ)及其衍生物基态结构进行优化.在基态几何优化基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算吸收光谱.用CIS/6-31G*方法优化8-羟基喹啉锂单体的S1激发态结构并计算其发射光谱.计算结果表明:在1位加上供电子基氨基和1,5位分别加上供电子基氨基与羟基对分子的二面角增大,表明加入供电子基会降低分子的共轭程度.吸电子基使得HOMO、LUMO轨道能量下降,能隙也是下降的,吸收光谱比8-羟基喹啉锂的红移.8-羟基喹啉锂发射与吸收光谱之间有108.43 nm的Stokes位移.  相似文献   

8.
在弱碱性介质磷酸二氢钾和硼砂缓冲液中,Pb—8—羟基喹啉在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位—0.68V(vs.SCE),波高与铅含量在0.01—1.8μg/ml范围内有线性关系,检测限为0.005μg/ml.通过温度系数测定,表面活性物质影响,汞柱高和波高关系,电毛细管曲线,循环伏安法等电化学方法对极谱波研究,认为该极谱波是Pb—8-羟基喹啉配合物吸附波,其还原反应为不可逆过程.应用该法测定了食品中微量铅,结果良好.  相似文献   

9.
本文研究了铜和8—羟基喹啉配合物的极谱吸附波。在PH=7.4的弱碱性介质中,使用单扫示波极谱可获得铜和8—羟基喹啉配合物的灵敏吸附波。其导数波高与铜浓度的线性范围为0.002~0.5μg/ml,检测下限为0.0015μg/ml本方法简便、快速、灵敏、可靠,用于测定食品中的微量铜无需进行特殊分离,测定结果令人满意。  相似文献   

10.
通过配体2‐醛基‐8‐羟基喹啉与Yb(ClO4)·6H2 O反应,得到8‐羟基喹啉‐2‐甲酸甲酯镱配合物,配体中醛基在甲醇、乙腈溶液中转化为甲酯基,转化后的甲酯基与镱离子配位。配合物为零维单核结构,3个配体对镱离子形成包裹型配合物,并表现出镱离子的近红外荧光性质,固态下的荧光寿命为12.01μs ,甲醇溶液中的荧光寿命为10.07μs。  相似文献   

11.
其它配体对Eu/Ce-β-二酮多核配合物荧光性质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在Eu/Ce β 二酮多核配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明 ,其它配体的引入并不影响稀土Eu3+的特征发射 ,但能导致最大吸收波长发生变化 ,并使配合物的荧光强度大幅度增强  相似文献   

12.
Light conversion agents Eu1-x Lx (TTA)3 Phen (L denotes La3+ , Gd3+ , Y3+ ) complexes were prepared,and the influence of doping ions on fluorescence properties was investigated by elementary analysis, FTIR and fluorescent spectra. The results show that FTIR spectra of Eu1_x Lx (TTA)3 Phen complex system are identical with that of EuTTA3 Phen, which indicates that the complexes Eu1 xLx(TTA)3Phen are similar in structure to Eu (TTA)3Phen. For the above doping elements, co-fluorescence enhancement has the following order: Gd3+ >Y3+ >La3+ , and the optimum mole fractions of doping elements are 0.4, 0.2 and 0.5 respectively for Gd3+ , Y3+ ,La3+. Among all the complexes, Eu0.6 Gd0.4 (TTA)3 Phen complex has the strongest fluorescent intensity. Applying Eu0.6 Gd0.4 (TTA)3 Phen complex to plastic and printing inks, bright red fluorescence plastic and printing inks are obtained when the content of europium reaches 0.1% (mass fraction).  相似文献   

13.
在常温下用吡嗪-2,3-二羧酸(C4N2H2(COOH)2,简称Pyzdc与金属镍反应制得新颖的吡嗪-2-3-二羧酸镍(Ⅱ)的配合物Ni[Pyzdc(COO)COOH]:·2H2O单晶,采用红外光谱、元素分析对化合物进行表征,应用X-射线单晶衍射技术测定配合物的晶体结构,配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,2个吡嗪-2,3-二羧酸配体以氮原子和氧原子与镍(Ⅱ)离子反式螯合配位,2个H2O分子则以氧原子与镍(Ⅱ)离子轴向配位,形成八面体配合物,配合物分子之间通过氢键的弱相互作用构筑成一维、二维的空间结构,与此同时,应用紫外光谱法和荧光光谱法,初步研究配合物与核酸的作用方式,研究结果表明配合物与DNA主要以插入作用方式为主,进一步通过凝胶电泳法测定配合物对pBR322质粒DNA的断裂能力。  相似文献   

14.
1 INTRODUCTIONRecently ,theinvestigationonlightconversiona gentsmainlycoversorganicluminescentpigments ,in organicluminescentmaterialsandrareearthcomplex esluminescentmaterials[1 4 ] .Organicfluorescentpig mentsforlightconversionagentshavegoodlumines centintensity ,howevertheirstabilityispoor .Inor ganicluminescentmaterialshavegoodstability ,buttheirfluorescentintensityislowandhaspoorcompat ibilitywithresin .Rareearthcomplexesluminescentmaterialshavehighfluorescentintensityandgoodsta bil…  相似文献   

15.
合成了4,7-二氯磺基苯.1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸(BCPDA),产物和中间产物均用红外光谱、核磁共振谱、元素分析进行了表征,并将BCPDA联接到经过修饰的玻片表面,结果表明BCPDA能够较好地与玻片表面的氨基偶联,而且与Eu^3 形成了稳定的螫合物Eu^3 BCPDA,表明其可对固相表面的分子进行标记,通过捕获液相中的Eu^3 离子,实现表面的可寻址定量时间分辨荧光分析.  相似文献   

16.
环境光对水的激光拉曼光谱的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
在进行溶液样品的激光拉曼光谱测定时,发现当有外界光存在会对光谱产生一定的影响.本文分别探讨了自然光和室内荧光灯光的存在对作为常用的溶剂水的激光拉曼光谱的影响.研究表明不同环境光的存在,对拉曼光谱会产生不同的干扰效应,存在着特征谱线.自然光主要以倒峰或倒峰群为主,室内荧光灯光产生的干扰主要以尖锐正峰为主,虽干扰表现不同,但都有干扰影响,不能忽略.这是由于拉曼光谱仪为单光路系统,对外界光没有自动扣除功能所致,建议在进行激光拉曼光谱检测时,须在暗室或暗罩中进行,以完全隔离环境光的影响.  相似文献   

17.
合成了一种新型一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征,此荧光探针为连接有1,4,8,11-四氮杂环十四烷环胺化合物的荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子配合物,其本身无荧光,当与NO反应后,在λex=465nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=524nm。体系的pH值对荧光强度有影响,在pH为4.5时荧光强度最大。在H2O2,ONOO-存在下,荧光探针对NO表现出很好的选择性。以NOC-18为NO释放剂,在NOC-18浓度为4×10-5~14×10-5 mol.L-1范围内建立了NOC-18浓度和荧光强度间的关系曲线,荧光强度随NOC-18浓度的增加而增大,可实现对NO的直接检测。  相似文献   

18.
聚集诱导发光分子在有机光电功能材料领域有着重要的应用价值. 利用常见的ACQ?活性萘酰亚胺染料, 通过典型的铃木偶联反应,在萘酰亚胺荧光团的4位引入一个去平面化苯环,设计并合成两个新的聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission, AIE)分子NIRF2和NIRF6. 通过1H、13C NMR和HRMS谱对其进行结构表征. 通过紫外?可见光谱、荧光发射光谱和动态激光散射测试研究二者结构与聚集诱导发光的构效关系. 最后,NIRF2和NIRF6成功应用于Hela细胞的细胞质成像. 研究表明,提出的优化设计策略可以实现萘酰亚胺基AIE活性分子的构建.  相似文献   

19.
系统地测试了 TPP(NO_2)Cl,TPP(NH_2)Cl、TPP(NO_2)-Q 和 TPP(NH_2)-Q 的萤光发射光谱,红外光谱和核磁共振(~1H)谱,根据图谱,分别计算了各种光谱数据或进行了经验归属.确认了各种被测化合物的结构,并肯定了用作光—电转换材料的基础原料是完全可行的,为下一步工作提供了可靠的实验依据.  相似文献   

20.
合成了一1,10-种邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲(PIP),并以其作为第二配体,苯甲酸(HBA)为第一配体,合成了新的稀土Tb3 三元有机配合物Tb(BA)3PIP。采用元素分析、红外分析对合成的配体PIP及配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,稀土Tb3 分别与苯甲酸配体的六个氧原子和第二配体PIP的两个氮原子配位。研究了其紫外光谱和荧光光谱。结果表明,在200~400nm区域内三元配合物对紫外光有强烈吸收,荧光光谱研究表明,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土离子,表现出较强的稀土Tb3 离子的特征发射,合成的第二配体对中心离子具有较好的敏化发光作用。  相似文献   

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