等离子体处理条件对CO_2重整CH_4反应用镍基催化剂的影响

以CO2重整CH4为反应模型考察了等离子体处理条件对镍基催化剂重整性能的影响。研究结果表明,等离子体处理能有效的提高催化剂的反应活性和产率。进一步优化设计得出,等离子体处理的最佳工艺条件为：处理气氛为氮气,处理功率5.0W,处理时间120min。     

Ni/MgO-Al_2O_3催化剂的制备及在CO_2重整CH_4反应中的应用

采用溶胶-凝胶法制备了纳米催化剂的载体复合氧化物MgO-Al2O3,然后采用浸渍法制备出纳米Ni//MgO-Al2O3催化剂,并将其应用在CO2重整CH4反应中,结果表明,在适宜的反应条件下,纳米Ni//MgO-Al2O3催化剂具有很好的活性和稳定性.     

载体对CO2/CH4重整反应催化剂NiWP的影响

采用浸渍法分别制备以Y2O3、Al2O3、SiO2为载体的NiWP催化剂,并在固定床反应装置上考察在973~1123K范围内不同载体催化剂CO2重整CH4反应的催化活性。实验结果发现NiWP/Y2O3的催化活性最好。催化剂通过BET、XRD等手段进行表征,发现NiWP/Y2O3比表面最小。同时对3种催化剂积碳后进行TG-DSC表征,发现NiWP/Y2O3的积碳量最少。 更多还原     

CH_4-CO_2转化制合成气催化反应及其进展

综述了CH4、CO2转化制合成气的催化反应,通过热力学计算研究了反应体系的特点、反应的热力学积碳温度,并对此反应催化剂的筛选、催化剂积碳的特点进行了评述．     

铈镁修饰的镍基催化剂对CO2-CH4重整反应稳定性的影响

采用溶胶-凝胶法制备纳米γ-Al2O3载体,浸渍法负载催化剂组分氧化镍(NiO),氧化铈(CeO2)或氧化镁(MgO).750℃的反应温度下在微型固定床反应器中测试催化剂的CO2/CH4重整反应性能.XRD,TG,SEM和TEM表征催化剂失活前后的结构和积碳形貌.结果表明,助剂CeO2有利于提高NiO催化剂的反应稳定性,而助剂MgO却使催化剂的稳定性下降.催化剂上活性组分的存在形态为NiO,催化荆完全失活后NiO消失,而以NiC存在.助剂CeO2延缓了NiO转为NiC的速度,明显提高了催化剂的抗积碳性能和反应稳定性.积碳失活后的催化荆可以通过烧碳再生.     

NHC-Pd/NiFe2 O4催化剂的制备及其催化Suzuki反应性能?

由醇-水溶液加热法结合超临界流体干燥制备得到晶体结构完整、磁性良好、比表面积大的NiFe2O4并用其作为载体,通过简单的浸渍法制备NHC-Pd/NiFe2O4催化剂.NHC-Pd/NiFe2O4催化Suzuki反应表现出高活性和高循环稳定性.催化剂五次循环后活性没有明显降低.     

CH4检测元件中Pd/Al2O3催化剂的制备及反应性能

为提高矿井CH4浓度检测中催化元件的稳定性和可靠性，针对催化元件中催化剂性能这一核心问题进行研究是解决问题的关键．对催化剂结构的表征以及对催化元件工作性能和催化剂反应性能进行了测试，结果表明：经900℃焙烧处理的催化剂载体Al2O3具有适宜于反应的颗粒分散度与孔径分布，催化元件表现出较好工作性能．采用真空干燥处理制备的负载量为3％的Pd／Al2O3催化剂具有较高的反应活性；但助剂的加入使得反应活性有所降低；采用HCl作竞争吸附荆可使活性纽分均匀分布于Al2O3内孔；栽体的二次成型工艺在一定程度上降低了电桥的零点漂移，提高了催化元件的稳定性．     

负载型复合载体对Ni基催化剂催化性能的影响

将ZrO2直接负载在MxOy（Al2O3,SiO2,CeO2）上组成负载型ZrO2/MxOy复合载体,并以此负载型复合载体制备Ni基催化剂,用BET、XRD、TPR和TPD等对催化剂的比表面积、晶相结构、还原性能等进行了表征,同时以CO2重整CH4为探针考察了催化剂的活性和稳定性。结果表明,复合载体对Ni基催化剂的性能有较大的影响：Ni/ZrO2/SiO2具有较好的初活性,但反应5 h后明显下降;Ni/ZrO2/Al2O3在反应50 h后CO2和CH4的转化率基本保持不变。     

改性镍基催化剂在天然气、CO2重整反应中的反应条件

为适应工业化的需要研制出一种镍负载催化剂，对此催化剂在天然气、二氧化碳转化反应中的反应条件进行试验，其中包括反应温度、反应压力、空速、还原温度、原料气配比。     

稀土助剂La2O3在CH4-CO2重整反应中的应用

采用浸渍法制备不同La2O3含量的Ni/La2O3-γ-Al2O3系列催化剂.通过固定床流动反应的方法,考察添加稀土助剂La2O3对镍基催化剂在CH4-CO2重整反应中的活性、稳定性的影响.结果表明：La2O3的加入能够有效地提高Ni基催化剂的活性和抗积炭性能,延长催化剂的使用寿命.但La2O3的负载量不宜过多,否则会使催化剂的活性降低.     

CO_2、CH_4在改性MFI沸石中吸附的分子模拟

采用巨正则蒙特卡洛（GCMC）方法研究了CO2、CH4在全硅MFI沸石和MFI（4Na＋）沸石中的吸附行为,计算获得了CO2、CH4在两种架构中的吸附等温线、吸附能量分布曲线和粒子云分布图,结果表明：CO2、CH4纯组分在较低压力下有较高的吸附量,并且吸附量随压力的增大而增加,随温度的升高而小幅减少,其混合组分在两架构中均发生明显的竞争吸附行为;Na＋的存在使MFI型沸石对CO2的吸附能力和选择性得到增强。     

天然气、CO_2转化制合成气催化反应性能的研究──(Ⅰ)催化反应性能的研究

以ＣＨ４、ＣＯ２转化反应所筛选出的Ｎｉ－５和Ｎｉ－５ＰＭ为催化剂,在固定床石英反应器上 考察了天然气及天然气主要成分与ＣＯ２转化反应的活性,并将考察筛选出的消炭剂加入到原料 气中,考察了Ｎｉ－５ＰＭ的活性和稳定性。结果表明：对于ＣＨ４、ＣＨ４（含４．８％Ｃ２Ｈ６）、Ｃ２Ｈ４与 ＣＯ２反应体系,低空速时Ｎｉ－５和Ｎｉ－５ＰＭ活性相似、合成气接近平衡,高空速时Ｎｉ－５ＰＭ的活 性大于Ｎｉ－５;对于天然气、ＣＯ２转化反应体系Ｎｉ－５ＰＭ仍具有高活性和高抗积碳性能,加入适 当消碳剂后,产物合成气（Ｈ２＋ＣＯ）摩尔百分含量保持在９６％左右,接近理论值,表明 Ｎｉ－５ＰＭ对天然气、ＣＯ２反应体系具有高的活性、选择性及良好的稳定性．     

Sensing characterization of Sn/In/Ti nanocomplex oxides for CO, CH_4 and NO_2

The nanocomplex oxides of Sn-In and Sn-In-Ti were prepared by controlled co-precipitation method as sensing materials of semiconductor gas sensors for detection of CO, CH4 and NO2. Through manipulating the Sn/In cation ratio, metal salt total concentration, precipitation pH value and aging time, the nanocrystalline powders were successfully derived with chemical homogeneity and superior thermal stability, compared with the single component oxides. The particle size and morphology, surface area, and thermal and phase stabilities were characterized using TEM, TG-DTA, BET and XRD. The sensing tests showed that the Sn-In com-posites exhibit high sensitivity and selectivity for CO and NO2. The introduction of TiO2 enhanced CH4 sensitivity and selectivity, particularly, additives of Pd and Al2O3 as a dopant and surface modification greatly enhanced the sensing properties. The sensitivity depended on the composition of composites, calcination temperature and operating temperature. The optimal values were (25%In2O3- 75%SnO2)-20%TiO2 for ternary composite, 600 and 300℃, respectively. Temperature-programmed de-sorption (TPD) studies were employed to explain the gas adsorption behavior dis-played by the surface of nanocomposites and X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) analysis was used to confirm the electronic interactions existing between oxide components. The sensing mechanism of the nanocomposites was attributed to chemical and electronic synergistic effects.     

CO_2激光辐照对PZT-4陶瓷压电性能的影响

常温常压下,采用CO2激光辐照带有电极的PZT-4陶瓷片,当激光辐照时间分别为2、5和10 s时,在适当的激光功率密度下可使其压电应变常数d33从380 pC/N下降为零。系统地研究了激光功率密度和激光辐照时间对PZT-4陶瓷压电性能影响的规律。XRD、拉曼光谱和退火实验结果表明:CO2激光辐照使d33下降为零的原因是由于激光热效应导致PZT-4陶瓷的电畴排列失序,极化状态消失;而激光辐照未使其物相发生变化。     

La2O3对LiFePO4正极材料的修饰改性研究

采用碳热还原法合成橄榄石型LiFePO4正极材料,并用溶胶-凝胶法在其表面修饰La2O3颗粒。通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）等方法对表面修饰前后的LiFePO4进行表征,分析了表面修饰前后LiFePO4物理性质的变化,并进行了恒流充放电测试和循环伏安测试,研究了表面修饰对LiFePO4电化学性能的影响。结果表明,La2O3表面修饰没有改变LiFePO4材料的晶体结构,LiFePO4材料经La2O3修饰后,其电化学性能显著改善。     

快速凝固热强Al-4Ti-2V-3La合金的显微结构和力学性能的研究

采用金相（ＯＭ）、透射电镜（ＴＥＭ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等先进技术研究了快速凝固Ａｌ－４Ｔｉ－２Ｖ－３Ｌａ合金，确定了基体中弥散分布的细小强化相为单一的Ａｌ２０（Ｔｉ，Ｖ）２Ｌａ相，结构为金刚石立方结构，晶格常数ａ＝１．４７ｎｍ。该性能接近当前较成熟的热强铝合金，说明快凝Ａｌ－Ｔｉ－Ｌａ基合金作为热强铝合金具有潜在的实力。     

La2O3、Cr2O3共掺杂的CCTO陶瓷介电性能研究

采用氧化物混合工艺制备了La2O3和Cr2O3共掺杂的CaCu3Ti4O12(CCTO)陶瓷材料。通过XRD、介电温度特性等测试手段,研究了掺杂不同浓度的La2O3和Cr2O3对CCTO体系陶瓷介电性能的影响,并对掺杂机理进行了分析.研究结果表明:分别掺杂La2O3和Cr2O3的CCTO陶瓷的介电损耗为～0.2,比纯的CCTO陶瓷样品低,而介电常数仍保持在～104;掺杂0.03at%La2O3和0.08at%Cr2O3的CCTO陶瓷材料的介电常数为4.4×104,介电损耗可降至0.15.因此,通过共掺杂的方法可以在有效降低CCTO陶瓷介质损耗的同时,仍维持高的介电常数.     

深部煤层CO_2置换CH_4过程中煤岩特性变化研究

综述了在高压条件下CO2置换CH4过程中煤岩特性变化的试验及模型等方面的研究进展,分析注入CO2后煤岩特性变化对煤岩结构、渗透率及CH4产量的影响,指出我国深部煤层CO2置换CH4过程中煤岩特性变化的研究方向.分析表明,由于CO2较CH4具有更强的可吸附性,CO2置换CH4过程中煤基质发生吸附膨胀,应力、应变同时增大,造成渗透率下降,初期CH4产量较低,随着CH4气体解吸量的不断增大,开采一段时间后CH4产量将大幅度增加,这种煤岩特性变化规律及CH4产量变化特征与现场试验结果具有很好的一致性.     

氧离子导体La2Mo2O9氧离子扩散行为的理论研究

采用基于过渡态理论的NEB方法。系统研究了钼酸镧氧离子导体中氧离子的扩散行为．通过对6种典型的扩散通道研究,发现氧离子扩散是一种多离子间协同的集体运动行为．完全占位的O（1）与部分占位的O（2）、O（3）一样参与扩散,结果显示3种扩散通道可能与高温相的高导电有关,其中的激活能为1．05eV和1．24ev的2种扩散通道可能与2个内耗弛豫峰有关：即一种是o（2）的扩散占主导地位同时辅助于O（1）短程距离的扩散;另一种是O（3）的扩散占主导地位,同时伴随着O（1）、O（2）的较长距离的扩散．