钛酸钡纳米粉的低温合成研究

结合溶胶．凝胶法和水热法的优点，将溶胶处理引入水热法中，采用改进的水热法在低温条件下合成了纯钙钛矿结构钛酸钡纳米粉，并与水热法合成产物进行了适当的比较。通过XRD，TEM，X射线荧光光谱(XRF)，微分扫描式量热法(DSC)以及热重分析(TGA)分析了BaTiO3粉的结构和组成，并初步探讨了溶胶处理的作用。结果表明，采用乙酰丙酮改性的钛酸四丁酯作为Ti源，可有效降低BaTiO3纳米粉的水热合成温度；与常用水热法相比，采用改进的水热法合成BaTiO3纳米粉的温度更低。溶胶处理过程有利于水热合成温度的降低。     

三维形貌ZnO一维纳米结构的微波水热合成、机理及性能研究

以Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,采用微波水热法成功合成了具有三维形貌的单晶ZnO一维纳米结构。采用XRD、SEM及紫外-可见光谱分析等手段对ZnO纳米结构及性能进行了表征;探讨了ZnO复杂纳米结构的形成机理。结果表明:在不同工艺条件下可分别合成ZnO纳米棒、纳米线、纳米推进器、纳米蒲公英及纳米纺锤等结构;微波在合成复杂ZnO纳米结构中起非常重要的作用;纳米ZnO紫外-可见光谱吸收带边出现红移现象。该法没有引入任何金属催化剂、模板或者表面活性剂,从而避免了去除残余添加剂的后续复杂工序。另外,与传统水热法相比,该法可以显著减少反应时间和降低反应温度。     

永磁材料

添加表面活化剂的高能球磨合成Sm2Co17纳米粉河北工业大学Liyun Zheng等人用高能球磨SmCo5粉作为原料,借助添加表面活化剂的高能球磨法合成Sm2Co17纳米粉,对其相成分、微结构、粒径及磁性进行了详细研究。研究表明,先驱物SmCo对合成物结构影响极大。     

纳米氧化锌生长研究喜获进展

中科院力学所科研人员利用气相沉积的方法，成功合成了多种形貌的微纳米ZnO材料，比如纳米线、纳米棒、纳米锥、四足纳米ZnO等，还实现了纳米ZnO在碳纳米管上的直接生长，并制备出多种独特形貌的ZnO微纳米材料，通过这种方法合成出来的材料具有很强的发光性能和催化活性。     

掺杂纳米CeO2块材的热稳定性研究

采用水热法合成了多种掺杂CeO2纳米粉，并研究其烧结性能，发现不同类型的金属氧化物掺杂对CeO2纳米粉的烧结性能有不同的影响。CdO有助于CeO2的烧结生长，而Al2O3，ZrO2则阻碍CeO2的烧结生长；MgO,CaO,SrO,BaO在较低温度下阻碍CeO2的烧结生长，在较高温度下则反而有助于CeO2的烧结生长，同时结晶析出杂质相。     

均匀沉淀法制备ZnO纳米粉体

以硝酸锌、碳酸铵为原料，采用均匀沉淀法制备了ZnO纳米粉体，借助Zeta电位仪、IR图谱、XRD及SEM等测试手段，研究了ZnO纳米粉体合成过程中的团聚体状态。结果表明：选择合适的沉淀条件，在沉淀过程中引入适宜的表面活性剂，可增强粉体表面的静电位阻效应，避免干燥和煅烧过程中形成硬团聚体，从而改善粉体的分散性。在碳酸铵：硝酸锌为3：1的摩尔比所得ZnO粉体晶粒小于20nm，二次粒径小于80nm。     

ATO纳米粉体的性能特点与制备研究现状

详细介绍了锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米粉体良好的导电抗静电性能、浅色透明性、良好的耐候性和稳定性、纳米粒子特性、多功能性等性能特点,简述了ATO纳米粉体的应用领域;综述了目前制备ATO纳米粉体的固相法、水热法和化学共沉淀法等方法,对几类制备方法优缺点进行分析,进一步确定改进的化学共沉淀法和水热法制备ATO纳米粉体时的最佳实验条件.指出了目前ATO纳米粉体制备存在的几点问题,为进一步研究ATO纳米粉体的制备提供参考依据.     

半导体ZnO亚微米钉的合成与表征

使用热蒸发法合成了一种亚微米级的钉状结构ZnO.扫描电镜和X射线衍射分析表明:使用这种方法合成的钉状ZnO具有六方纤锌矿结构;ZnO亚微米钉结构的杆部直径范围在200～400 nm之间, 底座部分的直径一般大于400 nm,有些甚至大到微米级;由于没有使用催化剂,因此推测这种ZnO亚微米钉的生长过程很可能遵循气-固生长机制.此外,还研究了这种ZnO亚微米钉结构的发光特性.     

一种性能优良的ZnO纳米线的水热法生长

以醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和氢氧化钠(Na(OH)2)作为实验反应前驱物,聚乙二醇(HO(CH2CH2O)13H)作为表面活性剂,采用低温水热法在60 ℃条件下,合成了不同形貌的ZnO纳米线和纳米棒材料,并对样品结构和形貌进行了XRD、SEM等分析.结果显示,ZnO纳米结构都具有六方纤锌矿结构,主要是由单晶纳米棒状组成的"菊花状"ZnO纳米団簇,団簇中的单晶在不同反应条件下合成了线形、尖细、平面等不同形貌,但主要粒子基本为棒状和菊花状.合成方法可作为制备形貌可控的金属氧化物的参考.     

氧化锌纳米棒的水热法制备和抑菌性能的研究（英文）

采用水热法制备了ZnO纳米棒。采用琼脂稀释法研究商业纳米ZnO颗粒和水热法制备纳米ZnO棒对大肠杆菌抑菌作用的差异性。利用透射电镜、X射线衍射仪、比表面积测试仪、对大肠杆菌最小抑菌浓度进行表征。结果表明:ZnO纳米棒的粒径(约96 nm)比商业颗粒纳米ZnO(约185 nm)要小的多,ZnO纳米棒衍射峰宽值相对于商业ZnO纳米颗粒的要更宽,晶粒度更小(根据谢乐公式ZnO为98.203l nm,商业ZnO为189.3206,nm);.ZnO纳米棒(5.4759 m~2/m)的比表面积比商业ZnO纳米颗粒(3.6081 m~2/g)的更大,依据抗菌性原理,这两种指标皆表明ZnO纳米棒的抗菌性能相对较好,在最小抑菌浓度试验中,商业氧化锌纳米颗粒和水热法制备氧化锌纳米棒的最小抑菌浓度分别为0.22%和0.12%;ZnO纳米棒对大肠杆菌的抑制作用高于商业ZnO纳米颗粒对其的抑制作用。     

国内纳米ATO导电粉体制备的研究现状

纳米ATO(锑掺杂二氧化锡)导电粉因其在导电和光学等方面的优良性能,在许多领域有着广阔的应用前景,是近年来迅速发展的一种新型功能材料,目前制备纳米ATO粒子的方法主要有共沉淀法、水热法、燃烧合成法等.详细介绍了纳米ATO粉体制备的国内研究现状,并总结了锑掺杂量、热处理、反应pH值等制备工艺对粉体性能的影响,最后提出了有待深入研究的几个问题.     

加拿大研发的镍气相沉积法镀镍比电镀大约快20倍

加拿大安大略米德兰Weber制造技术公司使用镍气相沉积法（NVD）将镍均匀地镀到纳米粉上。可对小至几十微米的纳米颗粒进行镀镍，镀镍厚度可以控制在一个较宽的范围内（按质量的10％-80％）。镀镍粉用于屏蔽电子元件的电磁干扰、镀镍研磨剂、切割工具和热弧喷涂层。     

用XRD线形分析法表征TiC粉体中的镶嵌尺寸与晶格畸变

采用XRD线形分析(双Voigt函数)法对球磨行星96h的TiC粉和纳米TiC粉中的镶嵌尺寸和晶格畸变进行了对比分析和表征,并采用TEM法印证。研究结果表明,球磨粉的平均镶嵌尺寸大约为纳米粉的40%,而球磨粉的平均晶格畸变大约为纳米粉的5倍。TEM的分析结果与XRD表征结果相吻合。     

转移电弧等离子体和感应等离子体技术制取纳米金属粉末

通常把以亚微粒子尺寸分布、粒径在１０nm～１００nm的超细金属和陶瓷粉末称为纳米粉。其独特的性能已引起人们的极大兴趣和越来越广泛的应用，如用作高性能结构材料和功能材料。纳米粉的合成技术是国际上的研究热点，现在包括等离子技术、直流等离子喷射、转移电弧和感应耦合射频等离子源已被用于制备纳米结构的粉末金属、陶瓷和复合材料。据称，一种合成纳米材料的最好方法是通过金属蒸发，在制备过程的飞行中，或是在感应耦合射频等离子放电中，或是从一种熔融金属熔池，随后对金属蒸汽进行控制淬火。Ar或N２气作为制备纯金属粉末的淬火…     

X射线衍射定量相分析择优取向的校正

一、前言试样中织构的存在往往会严重地干扰衍射强度的正确测定,给X射线衍射定量相分析带来困难。Si粉在制样过程中会产生不同程度的织构显示出这种影响。因此根据“冶金部制定X射线定量相分析标准”专题湛江会议精神,决定成立北京,昆明、上海和四川四个实验组,用Htorta的反极图法和Gullberg的多线法来校正Si粉在制样过程中择优取向引起的衍射强度误差,消除织构对定量相分析的影响。二、实验条件 1.样品制备: (1)被测物质:细Si粉和粗Si粉。 (2)参考物质:ZnO粉 (3)配比: 细Si粉:ZnO粉=1:1,2:8,8:2。粗Si粉:ZnO粉=1:1,2:8,8:2。以上配比用来测量K值。细Si粉+70％ZnO+x 粗Si粉+75％ZnO+x以上配比用来测定Si含量。纯试剂由冶金部钢铁研究总院提供。并由攀钢钢研所负责配制不同配比及未知含量     

纳米粉制备方法进展

主要介绍了近年来纳米粉制备方法的现状及其进展 ,论述了包括气相法、液相法、固相法制备纳米粉的原理、种类及其优、缺点 ,展望了纳米粉制备方法未来的发展方向。     

双金属纳米材料的可控性合成研究进展

系统地回顾了近年来双金属纳米材料的合成方法,包括多元醇法、水热法、胶体粒子晶种法、溶胶-凝胶法、置换法、共沉淀法、电化学法、超声法、连续还原法、胶束与反胶束法、微乳液法、光化学法等,并简要分析各类合成方法的基本原理及特点     

掺铝ZnO纳米粉的制备与气敏特性研究

用可溶性无机盐法(ISG法)制备掺杂Al^3 的ZnO纳米气敏材料，用D／Max0-rB型X-射线粉末衍射仪研究纳米晶的结构。结果表明制备的掺铝ZnO纳米材料属于六方晶系，纤锌矿结构。用Seherrer公式计算得ZnO和掺铝ZnO的平均晶粒分别为40nm和35nm。用掺铝的ZnO纳米粉做成气敏元件，测试了不同铝含量的纳米材料在不同浓度的乙醇气体和氢气下的敏感特性。结果表明随着气体浓度的增加，灵敏度逐渐上升；随着Al含量的减少，材料气敏灵敏性逐渐增强。当铝含量为Al／ZnO=O．5％(mol)时，对O．2％的乙醇气体的灵敏度最大可达到127。并讨论了纳米材料对敏感气体的物理吸附和化学吸附以及纳米氧化物的气敏机理。     

硅基ZnO纳米棒阵列异质结太阳能电池的水热合成及其光伏性能

通过低温水热法,在图案化的p型硅衬底上合成氧化锌（ZnO）纳米棒阵列薄膜,制备出具有p-Si/n-ZnO纳米棒（NR）阵列结构的异质结太阳能电池（HSCs）。通过直流磁控溅射技术,分别在前后面板溅射沉积ITO和Al膜接触电极层。研究ZnO籽晶层的退火温度、ZnO纳米棒阵列水热合成的时间等因素对ZnO纳米棒阵列的晶体结构、表面形貌和光学性能的影响。p-Si/n-ZnO纳米棒阵列HSCs的最佳短路电流密度和总能量转换效率分别为11.475 mA·cm^-2和2.0%。相比p-Si/n-ZnO薄膜HSCs,p-Si/n-ZnO纳米棒阵列HSCs的光伏性能得到了有效提高。     

纤维素/ZnO复合膜的制备及其光催化性能

为克服纳米粉体光催化剂易团聚、难回收和容易引起二次污染等缺点,采用"一步"水热法在纤维素膜表面原位生长多孔球形微纳米ZnO颗粒。利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)和热重分析仪(TG)分析了纤维素/ZnO复合膜的微观形貌、组成、晶体结构、热稳定性以及ZnO的负载量;采用紫外-可见分光光度计根据亚甲基蓝溶液的降解测试其光催化活性。结果表明:该方法可成功实现纤维素膜对ZnO颗粒的负载,且当加热时间为12h时,负载的ZnO颗粒数量多分布均匀,且为多孔球状并呈典型的纤锌矿结构。在紫外光照射下,纤维素/ZnO复合膜具有优越的光催化性能,可用于降解染料等有机物;当ZnO负载量为6 mg时,3h内亚甲基蓝的催化效率为90%。