非离子表面活性剂Triton X-100/Na2SO4双水相体系萃取分离钨钼的研究

采用非离子表面活性剂Triton X-100与硫酸钠构成的双水相体系,研究了水溶液中钨和钼的萃取分离性能。考察了温度、pH值、钼络合剂种类及用量等对钨和钼分离性能的影响。结果表明：在酸性条件下,络合剂酒石酸钠、柠檬酸钠能与钼形成稳定的络合物、从而抑制钨钼杂多酸的形成,实现钨、钼的高效分离;在pH=2.0,温度为343.15K,络合剂酒石酸钠质量分数为3%时,钨、钼分离效果最好,分离因子可达328。借助紫外光谱、红外光谱等分析手段研究了钨、钼萃取机理。结果表明,钨依靠仲钨酸B阴离子与表面活性剂分子中质子化的聚氧乙烯拟阳离子间产生的静电引力被萃取到表面活性剂相,而钼则以亲水性络合物形式留在水相。     

蒲公英总黄酮在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配与提取

蒲公英中内含的黄酮类物质具有较高药用价值,用双水相萃取法提取植物中有效成分是新型提取高附加值生物质的有效方法。本文考察了PEG/(NH4)2SO4双水相体系萃取分离蒲公英总黄酮时聚乙二醇相对分子质量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、温度、pH值5个因素对分配行为的影响,并通过正交实验优化了工艺条件。结果表明最佳双水相提取工艺条件为：(NH4)2SO4质量分数18%,PEG1000质量分数23%,pH值5.34,提取温度25℃,NaCl盐的存在与否对萃取影响很小,蒲公英中总黄酮的提取率可达5.47%。因此,使用双水相法提取蒲公英总黄酮是该类提取技术中一种更加绿色环保和高效的方法。     

蛋白质-磷酸钾-聚乙二醇双水相体系热力学研究

建立了由蛋白质、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、聚乙二醇所组成的双水相体系的平衡浓度分析测定方法,实验测定了6种蛋白质分子在25℃下的液液平衡分配数据,共23组.将Baskir等的吸附晶格模型和Pitzer的长程静电项相结合,扩展用于含电解质-高聚物双水相体系的热力学计算,仅用7组实验数据进行关联,得到2个吸附能参数,预测了其它16组蛋白质分配系数,结果满意。并提出了蛋白质分配系数与双水相成相物质在两相间浓度差的经验关系式。     

小分子醇/盐二元双水相体系中盐酸土霉素的分配行为

在双水相体系研究的基础上,建立了乙醇与正丙醇和磷酸二氢钠形成的二元双水相体系萃取盐酸土霉素的新方法,考察了小分子醇的用量、盐种类和浓度、pH值、温度以及静置时间对盐酸土霉素分配行为的影响。结果表明,小分子醇/盐二元双水相体系可用于抗生素分配行为的研究,其中体系组成为乙醇和正丙醇,磷酸二氢钠浓度在48%,pH值在4～5,温度25℃,以及静置12 h左右,盐酸土霉素在该二元双水相体系中的分配系数达到21.95,萃取率达86.09%。     

聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取结晶紫的研究

利用分光光度法研究了结晶紫在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的萃取行为,探讨了质量配比(mPEG/m(NH4)2SO4)、温度、结晶紫浓度对结晶紫的分配系数(cup/clow)及萃取率的影响。结果表明,在一定的温度和结晶紫浓度下,随着质量配比的减小,结晶紫的分配系数增大,萃取率略有降低;在一定的质量配比和结晶紫浓度下,随着温度的升高,分配系数显著增大,萃取率基本保持不变;在一定的质量配比和温度下,随着结晶紫浓度的增大,分配系数显著减小,萃取率基本保持不变;在mPEG/m(NH4)2SO4为1.25∶1、结晶紫浓度为6.536×10-5 mol.L-1、温度为50℃的条件下,萃取率高达99.81%。     

分光光度法测定微量表面活性剂在油/水体系中的分配系数

测定微量阴离子表面活性剂浓度的分光光度法被推广到测定油相中的微量阴离子表面活性剂浓度,进而用于表面活性剂在油/水体系中分配系数的测定.两种情形下氯仿层的吸光度只取决于测量体系中自由阳离子表面活性剂的浓度,因此可用单一阳离子的标准曲线作工作方程.用该法测定油相和水相中的阴离子表面活性剂浓度,工作方程斜率不同,测量下限分别可达2.5×10-5 mol·L-1和1×10-6mol·L-1.     

SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究

研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)~(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。     

填料塔中牛血清清蛋白在聚乙二醇-硫酸铵双水相系统中的传质特性

研究了填料塔中牛血清清蛋白在聚乙二醇－硫酸铵双水相系统中的传质特性,测定了分散相含率和传质系数,用修正的Ｈａｎｄｌｏｌｓ－Ｂａｒｏｎ模型对实验数据进行关联,得到了相应的关联式,关联值与实验值相比,偏差小于５％。     

溪黄草黄酮在聚乙二醇/磷酸钠双水相体系分配行为的研究

利用分光光度法研究了溪黄草黄酮在聚乙二醇/磷酸钠双水相体系的分配行为,探讨了质量配比(mPEG/mNa3PO4)、温度和溪黄草黄酮浓度对双水相及萃取率的影响。结果表明,在一定的温度和浓度下,随着mPEG/mNa3PO4的增大,萃取率上升;在一定的质量配比和浓度下,当mPEG/mNa3PO4≤1.50时,萃取率随温度的升高显著降低;当mPEG/mNa3PO4≥2.50时,萃取率基本保持不变;在一定的质量配比和温度下,溪黄草黄酮浓度对分配系数K(cU/cL)和萃取率基本没有影响。在mPEG/mNa3PO4=3.00、T=60℃时,平均萃取率可达76.69%。     

热可逆离子液体-低共熔溶剂双水相体系的相行为及理化特性研究

与聚合物双水相体系相比,离子液体双水相体系具有相分离效率高和选择性强的特点,在萃取领域得到了广泛关注。然而,离子液体双水相体系中常见的kosmotropic组分为无机盐或有机盐,溶液环境通常呈现强碱性,不利于保持萃取分子的稳定性和生物活性。以低共熔溶剂替代盐类作为kosmotropic组分、以离子液体为chaotropic组分构建新型离子液体-低共熔溶剂双水相体系,考察了不同温度下的相行为规律,筛选出具有高临界共熔温度（UCST）和低临界共熔温度（LCST）两种截然相反的热可逆相转变行为的萃取体系,从宏观角度探索了离子液体-低共熔溶剂-水三元体系的黏度、密度、电导率以及pH等理化特性随温度变化的规律,利用量子化学计算从微观角度分析离子液体、低共熔溶剂与水分子之间的相互作用。研究旨在揭示热可逆离子液体-低共熔溶剂双水相体系的成相机理,为萃取温敏性生物分子设计新的理想萃取体系提供基础数据。     

盐对阴阳离子表面活性剂水溶液相行为的影响

以阴阳离子表面活性剂混合体系为研究对象,通过测定体系在不同种类盐溶液中的三元相行为,探索了盐对体系相行为中的双水相区位置及相区宽度的影响规律.研究发现,阴离子双水相区的位置与宽度主要受盐阳离子的影响,盐阳离子半径越大,极化率越高,阴离子双水相区向阴离子表面活性剂方向移动的趋势越大,相区越宽;而盐的阴离子是影响阳离子双水相区位置与宽度的主要因素.     

硫酸铵-水-聚丙烯酰胺及阳离子型聚丙烯酰胺体系相分离

通过测量硫酸铵(AS)-水-聚丙烯酰胺(PAM)、AS-水-阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)双水相体系分相所需的加盐量,评价各种因素对相分离的影响。实验结果表明,添加一些特殊的物质(如液体石蜡、环己烷、正己烷等),以及在有大量单体存在的条件下添加叔丁醇或聚乙二醇200(PEG200),能起到促进分相的作用。考察了单体丙烯酰胺(AM)、温度、搅拌强度、保护剂聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDAC)、聚合产物PAM、CPAM对分相所需加盐量的影响。研究发现,体系中大量存在的单体能大幅削弱盐溶液的极性,是阻碍分相的最为重要的因素。     

无稳定剂体系下的双水相聚合相分离

以丙烯酰胺（AM）、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（AODBAC）为单体,以2,2'-偶氮双[2-（5-甲基-2-咪唑啉-2-基）丙烷]二盐酸化物（VA044）为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率（X_c）。利用黏度法测定临界分子量（M_c）。并对各个因素对于X_c和M_c的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体AODBAC对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数（f_AODBAC）对于X_c的影响较小,反应温度升高会使X_c增大。总单体浓度和f_AM的升高会使X_c减小。引发剂用量的增加、反应温度和f_AODBAC的升高都会使M_c减小。f_AM和单体浓度的增加会使M_c显著增加。     

Cell-based aqueous two-phase systems for therapeutics

Cell-based aqueous two-phase system technologies present an emerging and promising translational tool for the development of next-generation therapeutic applications. Advantages such as biocompatibility, scalability and ease of implementation confirm this possibility. The aim of this perspective article is to present a brief, process-oriented analysis of cell-based aqueous two-phase system strategies for therapeutic purposes, highlighting their potential advantages and limitations. These strategies include regenerative therapies, high-throughput screening platforms and clinical diagnostics. Special attention is given to the implementation of polyethylene glycol and dextran aqueous two-phase systems in the culture, expansion and separation of cells to accomplish novel diagnostic and therapeutic tasks for the healthcare, biotechnology and pharmaceutical industries. © 2019 Society of Chemical Industry     

Partition behavior of spiramycin in an aqueous two-phase system based on polyethylene glycol and sulfates

A polymer–salt aqueous two-phase system based on polyethylene glycol and sulfates was applied to explore the partition behavior of spiramycin. Binodal curves were measured by the turbidimetric titration method. The influence of temperature, salt concentration, and pH on the distribution behavior was investigated in detail by determining the partition coefficient and extraction efficiency. As pH and salt concentration increase, the partition coefficients increase accordingly. It was found that pH displays a significant influence on the partition behavior. The partition coefficient and extraction efficiency can reach 42.46 and 97.8%, respectively, at pH 9.0 and 15.80% (w/w) salt concentration.     

PEG/（NH4）2SO4双水相萃取分离茶氨酸的研究

采用聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系萃取分离生产茶多酚所得废液中的茶氨酸,考察了PEG分子量与含量、硫酸铵含量、pH、温度、加盐(KCl、KBr、KI)、茶氨酸含量对双水相及萃取分离茶氨酸的影响。结果表明,PEG/(NH4)2SO4双水相萃取分离茶氨酸的适宜条件是:PEG平均分子量为4 000,质量分数为10%,硫酸铵质量分数为15%,pH约为6,30℃。在此条件下,茶氨酸的分配系数K1=0.16,蛋白质的分配系数K2=0.28,糖类的分配系数K3=9.8,茶氨酸在下相的萃取率为89.5%,可以将茶多酚废液中的茶氨酸与糖类及其他有颜色的杂质分开。     

A novel aqueous micellar two-phase system composed of surfactant and mannitol for purification of polygalacturonase enzyme from Durio zibethinus Murray and recycling phase components

A novel aqueous micellar two-phase system composed of surfactant and mannitol was employed for the first time to purify polygalacturonase from Durio zibethinus Murray. The influences of different parameters such as type of surfactants, composition of surfactant/mannitol, pH and crude load on polygalacturonase partitioning were investigated. The results indicated that the polygalacturonase was recovered in 25% Tween 80 and 22% mannitol, at 68.2% of Tie line length, crude load of 30% at pH 5.0. The enzyme was successfully recovered with a high purification factor of 16.1 and yield of 97.3% while phase components were also recovered and recycled above 95%.     

Liquid-liquid extraction of protease from cold-adapted yeast Rhodotorula mucilaginosa L7 using biocompatible and biodegradable aqueous two-phase systems

This work aimed to optimize the extraction of an extracellular protease produced by the cold-adapted yeast Rhodotorula mucilaginosa L7 using aqueous two-phase systems (ATPS) comprising polyethylene glycol (PEG) and sodium citrate or sodium tartrate. First, the biocompatibility of the phase forming agents was assessed. The results obtained with PEG-2000, PEG-4000, and PEG-6000 demonstrated that even at large PEG concentrations (32 wt%) the protease maintains its activity after 3 h of reaction, whereas an increase in salt concentration provokes a gradual decrease in protease stability. Subsequently, the partitioning of the protease in both types of ATPS was assessed, evaluating the effect of temperature, molecular weight, and concentration of PEG on protease purification, using two 2³-full factorial designs. The best partitioning conditions were obtained in PEG-6000/sodium tartrate-based ATPS, at 30ºC (with a yield of 81.09 ± 0.66% and a purification factor of 2.51 ± 0.03). Thus, considering the biodegradable characteristics of the system, the PEG/sodium tartrate ATPS is a viable and economic low-resolution step in protease purification, with a strong potential for future industrial application.     

吡啶基离子液体+有机盐双水相体系相图的测定及盐析性能研究

测定了离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF₄)+有机盐[丁二酸钠(CH₂COONa)₂/柠檬酸铵C₆H₅O₇(NH₄)₃/柠檬酸钠C₆H₅O₇Na₃]+水双水相体系在303.15、308.15和313.15 K下的双节线及系线数据。基于相图中的杠杆定律通过质量法研究双水相体系的系线,并用Othmer-Tobias方程、Bancroft方程等经验方程以及NRTL活度系数模型对数据进行关联。采用有效排除体积和Setschenow-type的拟合参数深入研究三种有机盐的盐析能力。结果表明,双节线的三个经验式拟合效果良好,但较多参数的经验式会导致部分参数失去意义;双水相体系的系线满足经验方程,数据可靠性较好,且均方根偏差表明系线数据很好地符合NRTL模型;低温更有利于该双水相体系的形成;三种盐都能和[EPy]BF4离子液体形...