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本文报道了非离子表面活性剂中游离聚乙二醇的分离方法,在草酸处理过的硅胶G薄层板上做试验,以乙酸乙酯:丙酮:水及丙酮:氯仿:甲醇:水为展开剂并用改进的drogendorff试剂检测。 相似文献
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非离子型表面活性剂的种类多,用途广。除日常家用外,在工业领域里还有许多特殊用途。它们包含脂肪酸酰胺和酯,脂肪醇、脂肪胺、烷基酚等的氧化乙烯缩合物,以及氟化醇、有机高分子聚合物和有机硅酮共聚物等。根据国外报道,以美国为例,非离子型表面活性剂已占合成表面活性剂总产量的24%左右。作洗涤剂用的,一般为氧化乙烯化醇或酚的缩合物和烷基醇酰胺,产量几乎占非离子型表面活性剂产量的四分之三。目前在国内这几种产品都已投入工业化生产。首先介绍其工业化生产方法,其次介绍其性能和应用。一、氧化乙烯化醇的合成 相似文献
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高效液相色谱法测定废水中阴离子表面活性剂 总被引:6,自引:0,他引:6
利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量。此法简单、快速、准确,二次污染少,平行样相对标准偏差小于2.80%,回收率为93%~104%,加标回收率为92%~105%,检测限为绝对量2ng。该方法测定结果稳定,达到环境监测要求。 相似文献
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本实验的分离试样是一种多分散性、复杂的混合物,内含多种表面活性剂或其他组分。该试样外观可分成两相,上层为淡黄色透明液相,可溶于甲醇和丙酮而难溶于弱极性的有机溶剂,pH值为7.0。 对于离子型表面活性剂的分离,已有文献报道,可采用离子对色谱法分离。而对非离子型表面活性剂的分离,曾有人 相似文献
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本文以自制四苯硼酸根电极为指示电极,对电位滴定法测定非离子表面活性剂进行了研究,该法适用于超浓缩洗衣粉中非离子表面活性剂含量的测定,且操作简单、快速、精度高。 相似文献
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在氢氧化钠中 ,铅与 T( DBHP) P和非离子表面活性剂发生灵敏的显色反应 ,形成一种黄色三元配合物 ,配合物最大吸收峰在 479nm波长 ,对平平 - 50 ,比耳定律范围是 0 .0 4 4 mg/m L~ 0 .72 mg/m L,平均摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 ,该体系对无机盐、部分阴、阳离子表面性剂有较好的选择性 ,用于化妆品中非离子表面活性剂含量的直接测定令人满意。 相似文献
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近年来复合配方的洗涤剂生产日益增多,非离子洗涤剂应用越来越广泛,各类非离子生物降解度如何?是我国洗涤剂发展中需要了解的问题。我们应用“摇瓶—硫氰酸钴铵法”测定了非离子生物降解度。 相似文献
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目的:建立聚氧乙烯(35)蓖麻油中的游离聚乙二醇的测定方法。方法:高效液相色谱法,采用羟基化的聚甲基丙烯酸甲酯(水溶性凝胶)为填充剂[(Waters ultrahydrogel 250(7.8*300 mm)和Waters ultrahydrogel 120(7.8*300 mm)串联];以0.1 mol·L~(-1)硝酸钠水溶液作为流动相;流速为0.5 mL·min~(-1);柱温为55℃,采用示差检测器,结果:定量限为0.312 5 mg·mL~(-1)(相当于0.06%),线性范围为0.3~30 mg·mL~(-1),加样回收率为99.4%,重复性的RSD为1.8%,供试品溶液室温放置13 h稳定。结论:该方法准确可靠,适用于聚氧乙烯(35)蓖麻油中游离聚乙二醇的含量测定。 相似文献
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<正> HLB即亲水亲油平衡值是表面活性剂性能、应用的一个重要指标。美国《表面活性剂大全》一书中对每种产品的HLB值都有明确的标明。国内的有关厂家,由于设备,技术等条件限制,此指标的测试还不完善。本文较清楚地介绍了色谱法测定HLB值的技术,供有关技术人员参考。测试HLB值的方法较多,色谱法是测试非离子表面活性剂的简单易行 相似文献
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本文探讨了表面活性十二烷基磷酸酯铵盐中游离醇的提取方法,并对所提取的游离醇进行了衍生化处理,通过高效液相色谱进行含量测定,本方法操作简单,适用于工业生产中的控制及分析。 相似文献
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介绍用改进的硫氰酸然分光光度法测定废水中聚氧乙烯类非离子表面活性剂的含量,讨论了不同实验条件对测定结果的影响,以及十二烷基苯磺酸阴离子(ABS)对测定的影响及消除方法。 相似文献
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综述了非离子表面活性剂的最新研究进展。并按照化学结构将非离子表面活性剂分为聚氨酯类、聚乙二醇类、氟碳类非离子表面活性剂以及其它类非离子表面活性剂;以此对各类表面活性剂的合成进行了介绍并讨论了其结构与性能的关联。 相似文献
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用亚铁氰化钾容量沉淀方法测定液体洗涤剂复合配方中的非离子含量,快速简易,能在1~2小时内得到测定结果,适合工厂生产中控制洗涤剂的产品质量。1966年Urbanowicy介绍用亚铁氰化钾容量沉淀法测定非离子含量[1、2],但共操作过程要收集全部滤液,并需配制洗液多次洗涤沉淀,再合并洗液和滤液后滴定,时间长、手续繁、误差大。我们改进了操作,采用100毫升容量瓶定量反应取滤液50毫升滴定,分析时间大大缩短,精密度由原方法介绍的0.01~0.02提高到0.007。另外,我们 相似文献