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相似文献
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1.
正2014062用含钴废料直接生产高纯度电子级硫酸用含钴废料直接生产高纯度电子级琉酸钴的方法,涉及一种用含钴废料生产琉酸钴的工艺。包括原料检验分类、湿磨调浆、酸分解、过滤洗涤分离、提取海棉铜,其特殊之处在于接着进行针铁矿法除铁、  相似文献   

2.
本项目是在现有生产流程的基础上加以工艺优化和设备改造,增加离子交换设备,采用先进的自动化控制系统,对含钴镍废料进行酸溶-除杂-萃取-离子交换,生产出高纯度的硫酸钴镍混合溶液,满足公司内部三元前驱体生产需要.  相似文献   

3.
本文介绍了攀枝花硫钴精矿浸出净化液镍钴分离及钴产品制备的试验研究。钴镍分离采用P507萃取,钴的萃取率大于99.5%,镍的萃取率在0.01%以下。有机相用硫酸反萃得到硫酸钴溶液,用盐酸反萃得到氯化钴溶液。由氯化钴溶液可制取纯氧化钴粉;由硫酸钴溶液可制备结晶硫酸钴;由萃余液可沉淀出碳酸镍粗产品。  相似文献   

4.
研究了用粗氢氧化钴制备锂离子电池用硫酸钴的工艺.采用稀硫酸优溶除杂、还原浸出、氧化沉淀法除铁、锰、砷,氟化沉淀法除钙、镁,P204萃取深度净化除杂;P507萃取除钠及分离镍、钴,制备出适用于生产锂钴氧化合物的电子级硫酸钴.  相似文献   

5.
P507分馏萃取分离钴镍的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
高钴低镍原料用P507分馏萃取分离钴镍,萃取段5级,洗涤段5级,硫酸介质。串级模拟实验结果:可获得含镍小于0.03%的高纯钴有机相和含钴小于0.03%的高纯镍水相,钴、镍的收率均大于99.9%。  相似文献   

6.
从钴镍废料电溶液中分离回收钴镍   总被引:9,自引:0,他引:9  
方成开  谭佩君 《湿法冶金》2003,22(4):169-182
研究了从钴镍废料电溶液中回收钴、镍,采用的流程为电溶液-针铁矿法除铁-P204萃取除杂-7401萃取分离钴镍-碳酸盐沉淀钴、镍。试验结果表明,采用该方法,可将溶液中的钴和镍有效分离并回收,钴、镍回收率均达99%。无有毒废气、废水产生,废渣少量,可直接外排。  相似文献   

7.
研究了含钴、镍、铜淘琢含钴废合金的综合利用,着重讨论了叔胺萃取分离钴铜与镍以及采用分段反萃分离钴与铜,以达到镍、钴、铜分别回收利用。文中介绍了工业性试验的工艺流程,技术条件以及试验结果。  相似文献   

8.
高浓度、高纯度钴盐电解质水溶液是电解或电解精炼生产高纯乃至超高纯金属钴的关键.钴、镍离子深度地分离是制备该种电解质水溶液的核心任务.研究发现目前主要的分离、提纯方法包括:离子交换法、萃取色层法、膜分离法和溶剂萃取法等.研究对象主要集中在含高镍、低钴的硫酸盐水溶液体系.离子交换法、萃取色层法是实现两者深度分离的有效手段,溶剂萃取法则更易实现规模化.研究主要针对有机萃取剂和吸附材料的研发、改性、组合和分离提取工艺的改进等展开.文中对含钴、镍电解质水溶液中钴、镍分离研究进展进行总结评述,并对其发展进行展望.   相似文献   

9.
多金属结核氨浸液中镍钴铜的萃取分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用LIX84从氨性溶液中萃取分离镍、钴、铜。首先采用 5级逆流共萃铜、镍 ,钴留在萃余液中 ,含铜、镍的负载有机相经二级洗涤氨 ;用镍电解废液进行 7级逆流选择性反萃镍 ,实现镍与铜的初步分离 ;然后从含铜有机相中反萃铜得到纯净的硫酸铜溶液 ,选择性反萃镍得到含有少量铜的粗镍液 ,该液仍采用LIX84萃取脱铜 ,并回收铜 ,从而将铜、镍彻底分离 ,实现了用一种萃取剂分离氨浸液中的镍、钴、铜。联动连续运转试验结果表明 ,采用本研究确定的萃取工艺流程和萃取设备处理氨浸液 ,萃取分离效果好 ,试验结果稳定、可靠。金属回收率高 ,萃取回收率分别为 ( %) :Ni 99 0 ,Co 99 7,Cu 99 9。  相似文献   

10.
从大洋多金属结核氨浸液中萃取分离铜,镍,钴   总被引:4,自引:0,他引:4  
用LIX84的煤油溶液作萃取剂,从大洋多金属结核的催化还原氨浸溶液中选择性共萃铜和镍,而钴等留在萃余液中,然后选择反萃镍和铜,再生有机相循环使用,铜和镍溶液可用电积回收铜和镍。本工艺只需一种萃取剂便可有效地将铜、镍、钴三者彼此分离,操作简便,可用于处理大洋多金属结核或其它含铜、镍、钴的复杂矿  相似文献   

11.
以P507萃取分离镍钴后负载有机相为原料,使用连续化逆流萃取分离设备——混合澄清槽,分别以硫酸溶液、硫酸和硫酸钴混合溶液、硫酸钴溶液为洗涤剂研究了连续逆流洗镍工艺。结果显示,硫酸和硫酸钴混合溶液、纯硫酸钴溶液、硫酸溶液将有机相中镍浓度洗涤至小于5mg/L分别需要2级、3级和6~7级。  相似文献   

12.
电镍含钴废渣提取氧化钴新工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
秦玉楠 《中国钼业》2001,25(1):43-46
详述了利用电镍含钴废渣,经过硫酸还原溶解,黄钠铁矾法除铁、P-204萃取除杂质和萃取分离钴镍、氟化铵除钙镁、草酸铵沉淀钴、煅烧等步骤,提取氧化钴的新工艺流程及其生产方法。并介绍了采用此新工艺所制氧化钴粉状产品质量及钴镍的回收率(钴的总回收率不低于92%,镍的总回收率不低于95%)等。  相似文献   

13.
P507萃取分离镍钴工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以湿法工艺处理镍基高温合金废料过程中产生的镍钴净化富集溶液为原料,以P507为萃取剂,使用连续化逆流萃取分离设备——混合澄清槽,采用"P507六级萃取钴—六级洗涤—四级反萃"连续萃取工艺,获得了镍富集溶液和钴富集溶液,其中镍富集液中镍钴浓度比达8 000、钴富集液中钴镍浓度比达12 576,实现了镍钴的有效分离。  相似文献   

14.
季铵萃取分离钴,镍的生产性实验   总被引:3,自引:0,他引:3  
周学玺  朱屯 《化工冶金》2000,21(4):398-402
在萃取分离钴、镍的基础上,根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程,进行了与生产规模相当的生产性实验。结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行,稳定可靠,经济合理。对氯离子浓度较低的料液,季铵比叔胺更优越,特别适合从高镍低钴的低浓度氯化物介质中萃取分离钴、镍。  相似文献   

15.
柯英 《有色冶炼》2001,30(4):10-12,43
钴壳用二氧化硫气体作还原剂进行了氨浸,研究了浸出时间,浸出温度和碳酸铵浓度对镍、钴、铜、铁和锰浸出的影响,二氧化硫作还原剂,用碳酸铵溶液可实现从钴壳中选择性浸出镍,钴 和铜,在适当的浸出条件下,金属元素的浸出率分别为Ni90%,Co97%,Cu93%,Fe1.8%和Mn6.0%。使用溶剂萃取从碳酸铵溶液中分离镍、钴和铜,萃取试验用LIX-84作萃取剂,铜和镍的萃取率在99%以上,钴则在1.0%以下,钴的萃取被亚硫酸盐离子遮蔽,含有镍和铜的有机相用稀硫酸或盐酸在pH=1.7时反萃镍,pH=0时反萃铜。  相似文献   

16.
从含氨溶液中分离铜、镍和钴印度处理含铜、镍和钻的氨-硫酸铵溶液以分离有价金属。用LIX64N煤油溶液处理溶液使铜与镍共萃取,而钴留在萃余液中。用5%LIX64N煤油液研究了pH和硫酸铵浓度对铜和镍萃取效率的影响。确定了从含1.76Kg/m ̄3铜,17...  相似文献   

17.
用P204和P507脱除含钴废料中的杂质生产高纯度氯化钴   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用硫酸溶解预先焙烧的钐钴粉 ,化学中和法除稀土、铁和钙镁后用P2 0 4萃取铜、锰、锌等杂质 ,再用P5 0 7萃取分离镍和钴 ,制得的氯化钴溶液用来制备高纯氯化钴。钴回收率大于 90 %。  相似文献   

18.
钴壳用二氧化硫气体作还原剂进行了氨浸,研究了浸出时间、浸出温度和碳酸铵浓度对镍、钴、铜、铁和锰浸出的影响.二氧化硫作还原剂,用碳酸铵溶液可实现从钴壳中选择性浸出镍、钴和铜.在适当的浸出条件下,金属元素的浸出率分别为Ni90%,Co97%,Cu93%,Fe1.8%和Mn6.0%.采用溶剂萃取从碳酸铵溶液中分离镍、钴、和铜.萃取试验用LIX-84作萃取剂,铜和镍的萃取率在99%以上,钴则在1.0%以下.钴的萃取被亚硫酸盐离子遮蔽.含有镍和铜的有机相用稀硫酸或盐酸在pH=1.7时反萃镍,pH=0时反萃铜.  相似文献   

19.
采用P204作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,从锰钴镍溶液中二级萃取分离锰,有机相反萃取富集锰,考察各因素对锰萃取率及分离系数的影响并确定最优条件。结果表明,在室温下,一级萃取相比O/A=2.5,P204含量30%,pH=3.5,皂化率30%,锰萃取率为62.39%;二级萃取在P204含量30%,皂化率30%,O/A=2,锰的总萃取率达98.06%,锰与钴、镍分离系数分别为90.11、92.33。萃取液经硫酸反萃洗钴镍,按相比O/A=10,酸度70 g/L,可洗去85%以上的钴和镍。洗钴镍后液经硫酸反萃锰,按相比O/A=4,酸度110 g/L,可反萃98.27%的锰,反萃液钴、镍的浓度小于0.5 g/L。  相似文献   

20.
硫酸钴浸出液中用N902萃取铜生产试验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
罗凤灵 《云南冶金》2011,40(4):33-36
采用N902对硫酸钴浸出液中铜的萃取进行了研究,考察了萃取相比(O∶A)、萃原液中铜含量、萃取时间对铜萃取率的影响,以及反萃相比(O∶A)、反萃时间、酸度、反萃液铜浓度对铜反萃率的影响,确定了适宜的铜萃取生产条件,当铜离子浓度为6~7g/L时,用15%的N902萃取硫酸介质中的铜,1级铜萃取率可达95%;用新配制的200 g/L的硫酸对负载铜有机相进行循环反萃,1级铜反萃率可达95%。  相似文献   

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