毛细管离子分析法检测生活饮用水中常见阴离子

毛细管离子分析法是９０年代初发展起来的一个新的毛细管电泳技术，简称ＣＩＡ法。运用ＣＩＡ法检测生活饮用水中的常见阴离子，能获得较高的精密度和准确度；其检测限除亚硝酸盐氮外，均低于国家标准方法；样品的前处理十分简单，只需用０．４５ｕｍ溶解性过滤膜过滤即可进样；方法的分析速度很快，在五分钟内可将阴离子完全分离，另外运用此方法还免去了含量较高的碳酸根离子，以及阳离子和有机酸的干扰。毛细管离子分析法将会以进     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

离子色谱法检测糖

现有一种改进的色谱方法，用高效的阴离子交换柱分离糖，用脉冲积分安培检测器进行检测。它可以直接进行检测低浓度糖的定量分析，而无需衍生和样品的前处理。离子色谱的优点在于高pH条件下，糖能够很好的在阴离子交换柱上分离。以下将详细介绍此项技术。     

离子色谱、毛细管电泳及毛细管电泳离子色谱发展概况

毛细管电泳离子色谱是近年来发展迅速的一种分离检测技术,在无机阴阳离子检测方面有着广泛的应用前景。文章综述了离子色谱和毛细管电泳的发展概况,阐述了毛细管电泳离子色谱的研究现状。     

毛细管电泳离子色谱的研究进展

本文综述了毛细管电泳离子色谱的研究进展。介绍了影响分离的各个因素,以及各种检测方法,如光学检测、电化学检测和毛细管电泳-质谱联用技术,最后介绍了其应用。     

CIA法毛细管离子分析技术

<正> 毛细管电泳技术(CE)是最近几年发展起来的一种新型分离技术。其原理是,电解液中带电化合物在电场作用下定向迁移来实现分离。毛细管电泳技术具有分离度高、分析速度快、操作简单等特点。在生化、药物及离子等分析领域具有广泛的应用。     

阴离子交换色谱法用于肝磷脂钠的纯度评价

介绍了一种用于对肝磷脂中过硫酸化软骨素硫酸盐（OSCS）分离和定量的高效液相色谱（HPLC）方法。该方法使用阴离子交换色谱实现了肝磷脂和OSCS的完全分离,并用紫外吸收法对肝磷脂和OSCS进行了定量。实验结果表明,该方法不但具有重现性好和分析速度快（10min）的优点,而且可以在OSCS浓度低于总浓度1%时也能够对其进行有效检测。这种HPLC方法突破了毛细管电泳分析肝磷脂方法固有的局限性。     

毛细管离子分析法测定碱铝中的硫酸盐

提出运用毛细管离子分析法快速测定碱铝中的硫酸根,并同GB15892-1995中所规定的重量法进行了对比研究.该法具有简便、快速、省电、省试剂等优点,对实际样品进行加标回收实验,回收率范围为94.0%～101.8%.     

微流控技术在自然水体检测中的应用研究

微流控技术消耗的样品和试剂量很小,其分析速度快、分离效率高及微型化等特点使其特别适合于自然水体的痕量成分分析及现场快速检测。利用微流控技术的毛细管电泳方法可在10分钟以内完成自然水体中常见的正离子或负离子的分离富集检测,检测灵敏度满足标准要求。选用适合的背景电解质和优化的测试条件,微流控技术可以有效解决自然水体监控对常见离子及痕量元素分析的需求。     

毛细管电泳用于金属硫蛋白形态分析最新动态

金属硫蛋白是广泛存在于生物体内的低分子量、富含半胱氨酸、可被金属和其他因素诱导合成的细胞内金属结合非酶蛋白质。本文综述近些年来毛细管电泳法用于金属硫蛋白形态的研究进展现状,对毛细管电泳的分离模式、检测方法及联用情况进行概括,并对其广阔前景进行展望。优化金属硫蛋白的分离条件,选择高灵敏度、高结构信息量的复合联用检测手段,仍是今后研究的重点。     

UPLC-HRMS~n结合高能诱导裂解快速鉴定麦冬中高异黄酮类成分

应用UPLC-LTQ-Orbitrap法快速鉴定麦冬药材中高异黄酮类化合物,考察不同高能诱导裂解(HCD)能量下高异黄酮的裂解情况,优选特征碎片离子对进行鉴定,并探索麦冬中高异黄酮类成分的裂解规律。应用该方法在麦冬提取物中鉴定出68个高异黄酮类成分,其中包括26个高异黄酮成分,31个高异黄烷酮成分,11个高异黄酮糖苷类成分。结果表明,HCD模式能够提供丰富稳定的裂解碎片离子信息,结合UPLC-LTQ-Orbitrap技术能够快速准确地鉴定复杂组分中高异黄酮类成分,可为中药系列成分研究提供有价值的方法参考。     

水飞蓟提取物中黄酮成分分析

采用高效液相色谱法,使水飞蓟提取物中9种活性成分得到完全分离。该方法简单、快速,相对国标方法能提供更好的分离效果,并且能适用不同产地的水飞蓟素产品检测,可作为分析水飞蓟素的有效手段。     

食品中三聚氰胺检测方法的研究进展

本文综述了近年来食品中三聚氰胺的检测方法,主要包括气相色谱一质谱联用检测方法（GC—MS）、超高效液相色谱与质谱联用、固相萃取与高效液相色谱联用等,并指出气质联用（GC-MS）技术利用了色谱的高分离能力和质谱的高鉴别特性,可以对比较复杂的混合样品进行分离、定性、定量分析一次完成,是一种比较完美的现代分析方法。超高液相色谱一串联质谱法具有更快的分析速度、更高的分离能力和灵敏度,可以满足食品中三聚氰胺残留量的快速检测要求。     

甘油四醚类化合物的高分辨质谱表征

类异戊二烯类甘油二烷基甘油四醚（iso-GDGTs）和支链类甘油二烷基甘油四醚（br-GDGTs）是地球化学领域研究古环境的重要生物标志物。本研究使用大气压光致电离源正离子模式（APPI-P）结合高分辨电场轨道阱质谱（Orbitrap MS）表征珠江-海底表层沉积物中GDGTs的分子组成，通过精确质量和串联质谱成功鉴定出14种GDGTs类化合物，并对古菌GDGT-0、crenarchaeol和细菌br-GDGT Ia的分子结构及质谱碎裂特征进行分析。结果表明，APPI-P Orbitrap MS是从复杂基质中直接分析GDGTs分子组成的有效方法。     

基于高场非对称离子迁移谱的糖类异构体分离研究

本工作研发了一款配套滤波算法及重叠峰分离算法、可独立使用的平板型高场非对称离子迁移谱(FAIMS)系统,能够在分离不同离子、有效滤噪的同时,从重叠峰中准确、快速提取分析物峰,由此实现物质的精准定性分析。通过评估该FAIMS装置对糖类异构体的分离效果,发现FAIMS能有效分离出蔗糖离子的2种结构,证明其对离子结构差异更加敏感。采用氮气、氦气的混合气体作为载气,可进一步提高FAIMS的分辨力。当氦气比例达到40%时,蔗糖峰和麦芽糖峰的重合度由纯氮气时的77%降低至50%。本研究表明,该FAIMS系统可为同分异构体的定性分析提供一种新方法。     

应用电位溶出法测定化妆品中铅

采用电位溶出法测定化妆品中铅,样品经过湿法消化,适当稀释即可直接测定。该方法操作简单、快速、干扰少,具有灵敏度高、重现性好等优点。实验结果与双硫腙比色法对同一样品测定结果做统计处理,无显著性差异。     

血浆代谢组同时定性定量分析方法研究

数据非依赖的质谱采集是近年来发展的一种新型多级质谱分析方法，只需一次进样便可同时快速获取所有母离子及其子离子信息。本研究以肺癌血浆样本为研究对象，采用数据非依赖的SWATH（sequential windowed acquisition of all theoretical fragment ions）采集技术，建立了液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时定性定量分析血浆代谢组。基于代谢物数据库识别比对，成功识别了93个代谢物，实现了代谢物的定性分析。对成功识别的代谢物建立定量分析方法并进行方法学考察。结果表明，其中90个代谢物的线性相关系数大于0.99，定量限在1.25~12 000 μg/L之间；其中有86个代谢物可以满足生物样本定量分析的要求，其连续4天的日内精密度和日间精密度均小于20%；在4 ℃下，96 h内的放置稳定性在0.62%~19.35%之间。该方法的覆盖率高，能同时快速准确地对肺癌血浆中癌症相关代谢物进行定性定量分析，也适用于其他生物样品，可以为定量代谢组学分析提供重要的方法学平台。     

UPLC-LTQ-Orbitrap-MS法快速分析鬼箭羽中的化学成分

利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术结合文献报道的鬼箭羽已知化学成分及其裂解规律快速鉴定鬼箭羽药材中的化学成分。利用文献中鬼箭羽化学成分的分子式、相对分子质量、碎片离子等信息建立鬼箭羽快速识别数据库,依据化合物的精确分子质量、色谱保留时间、特征碎片离子等信息对已知成分进行验证;对于鬼箭羽中未知成分,通过总结同类化合物的质谱裂解规律,并查阅相关文献确定其相对分子质量、特征碎片离子、色谱保留时间等信息,并进行结构表征。实验共鉴定得到65种成分,包括36种黄酮类、4种酚酸类、7种三萜类、12种脂肪族和6种其他类成分,其中,有28种化合物是首次在鬼箭羽中发现。该方法可以快速、全面地分析鬼箭羽药材中的化学成分,可为鬼箭羽药材的质量控制研究奠定基础。     

高纯金属铕及其氧化物中14个稀土杂质的ICP-MS测定

本文针对单同位素元素铥与氧化铕基体的氧化物离子的质量数重叠,在ICP-MS谱法中无法测定的问题,研究了P_(507)萃淋树脂小型柱分离。在试验选择的分离条件下,分离周期(进样-淋洗-洗脱-再生)为2.5h。结合直接测定大部分稀土杂质,最终建立了高纯铕中14个稀土杂质元素的ICP-MS分析方法。方法测定下限(ΣRE)<5μg/g,加标回收率在92～111％范围内,RSD％<10％。方法灵敏、快速、简便,满足4～5N高纯金属铕及其氧化物产品分析的要求。     

生长时间光谱法测定水中大肠杆菌数

生长时间光谱法是根据微生物增殖达到特定浓度的时间与微生物的初始浓度之间存在的特定关系,来对微生物的初始浓度进行定量的一种方法。该时间（生长时间）可通过光谱检测微生物生长过程中产生的颜色或荧光变化而得到。生长时间光谱法与传统的滤膜法（MF法）和多管发酵法（MTF法）相比,具有准确敏感、快速简便、经济实用等优点,可同时准确定量检测水中大肠菌群和大肠埃希氏菌。