1-亚硝基-2-萘酚固-液萃取光度法测定贵金属钯

以１亚硝基２萘酚为萃取剂，以９０℃熔融萘作稀释剂萃取痕量钯（Ⅱ），萘相中钯经氯仿溶解后用光度法测定其含量。实验条件下络合物能从ｐＨ＝０．８～１１０范围内定量萃入萘中，络合物波长λｍａｘ＝４４０ｎｍ，摩尔吸光系数ε４４０＝２４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，组成比Ｐｄ∶ＨＲ＝１∶２，萃取反应平衡常数Ｋｅｘ＝６３１×１０１１。钯量在０４８～３４μｇ／１０ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律，检测限为００４４μｇ／１０ｍｌ。同时确定了光度法测定的最佳条件及常见阴阳离子的干扰允许量。利用该法进行合成样与实际样中钯含量的测定，结果满意。     

MIBK萃取TMK—丁醇显色测定矿石及浸出液中的金

研究了矿石及其硫脲浸取液中金的测定方法。经王水溶样后，采用ＭＩＢＫ萃取分离金鱼有机相，在ＰＨ４的醋酸－醋酸钠介质中，经ＴＭＫ－正丁醇显色，用７２１分光光度计于５４５ｎｍ处测定。表观摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５，在０－１μｇ／ｍｌ金含量范围内符合比尔定律。方法灵敏、方便、准确与原子吸收法测得值相比较，结果令人满意。     

从合金丝废料回收铅,锡和铟

用酸／碱浸出法从含铅、锡和铟的合金丝废料中成功地回收了这些金属。用热的ＨＣｌ－ＨＮＯ３浸出废料，冷却至１０℃时，最初存在的７１．８％铅以氯化铅分离出来。在４５℃下，用每当量铅１．５当量的铟粉转换沉淀回收其余大部分铅（２２．９％）。在ｐＨ２．０￣２．８时，用ＮａＯＨ以水合氧化锡形式从酸性溶液中回收锡。用两种不同方法从残液中回收铟。第一种方法是在ｐＨ３．９１时，用Ｈ３ＰＯ４以磷酸盐形式沉淀铟，用ＮａＯ     

互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附钯的研究

在盐酸浓度为０．２－１．０ｍｏｌ／Ｌ的范围内，互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附钯的分配系数Ｄ有最值；钯的吸附率与温度无关，但氯化的加入不利于吸附。吸附平衡服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。钯的吸附容量为２４７ｍｇ／ｇ树脂左右用盐酸洗脱钯，回收率高达９８．５％。     

提纯工业级α—淀粉酶：反胶团萃取的一个实际应用

实验研究了使用阳离子表面活性剂Ａｌｉｑｕｔａ ３３６与异辛烷构成的反胶团溶液，通过液－液萃取方式纯化工业级α－淀粉酶的过程。江使用的反胶团溶液组成为Ａｌｉｑｕａｔ ３３６／ｉｓｏｏｃｔａｎｅ／１％（ｖ／ｖ）ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ时，实验发现纯化工业级α－淀粉酶的最佳条件：水相组成为３０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ１０，粗酶，萃取时间为１ｍｉｎ；反萃液组成为３０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ６，反萃时间为３ｍｉｎ，在此条件下     

从废合金线中回收铅、锡和铟

ＢａｒａｋａｔＭ．Ａ．用酸／碱浸出法从废合金线中成功地回收了铅、锡和铟。用热的ＨＣｌＨＮＯ３浸出废料，冷却到１０℃后，已有７１８％的铅以氯化物形式被分离出来。剩余铅（２２９％）中的大部分在４５℃下用１５倍铅质量的铟粉进行置换回收。在ｐＨ２０～...     

多层除瓷电容器废料中的回收银,银工艺的研究

研究了从多层陶瓷电容器（ＭＬＣＣ）废料中回收银、钯的方法，２００目的废料的４ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３在８０℃下浸出２ｈ（液固比３），银、钯浸出率分别为９１％和９８％。用盐酸从浸出液中沉淀银，氯化银经熔炼得到９８％粗银锭，银回收率为８８％，秀铁粉和丁基黄药分别从沉银母液和浸出渣洗水转换、沉淀钯，用传统精炼钯的方法得到９９．９５％Ｐｄ，钯回收率为９５％。     

二异戊基硫醚萃取分离贵金属

二异戊基硫醚（代号Ｓ－２０１）是金钯高效率选择性萃取剂，在硫酸及盐酸酸度为０．０１～７ｍｏｌ／Ｌ介质中，选择性萃取Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｃｕ、Ｎｉ及Ｆｅ时，Ａｕ、Ｐｄ的萃取率均在９９．５％以上，在低酸度下，其它金属不被萃取。经过洗涤，反萃取金，热还原得粗金，含钯液用二氯二氨络亚钯法处理二次，金、钯直收率大于９５％，纯度均在９９．９５％以上。     

从负载有机相中解吸草酸钐

从负载有机相中解吸草酸钐日本富山大学材料科学工程系研究了从含有酸性萃取剂如ＶＡ１０和Ｄ２ＥＨＰＡ的有机溶剂中用一种草酸水溶液沉淀解吸得到草酸钐细粒结晶的工艺，它为从Ｓｍ－Ｃｏ永磁合金废料回收有价金属提供了一种湿法冶金方法，从含有酸性萃取剂的负载钐的有...     

低品位稀土矿浸出液萃取生产氯化稀土研究

研究了用某有机磷酸作萃取剂，从某类型稀土矿浸出液直接生产氯化稀土的萃取工艺，在φ２０离心萃取器上连动试验，表明工艺可行。浸出液先用氨水－硫化钠调控ｐＨ＝５，除去重金属离子和９０％的铝离子，得到除杂液在相比Ｏ／Ａ为１／５～１／１０，２级逆流萃取，稀土萃取率大于９５％。稀土有机相，用６ｍｏｌ／Ｌ盐酸，相比Ｏ／Ａ为１０／１～１５／１，３级逆流反萃，稀土反萃率９７％。反萃液稀土浓度在１５０ｇ／ＬＲＥ２Ｏ３以上，经蒸发后得到固体氯化稀土，纯度为含ＲＥ２Ｏ３４５％～４６％。萃余液不经处理就可返回浸矿，消除了废水的污染，具有推广应用价值。     

离子交换法从解钼液中富集回收钨钼

考察了用Ｄ３５４树脂从解钼液中回收钨钼的情况。在ｐＨ＝３，接触时间为４０ｍｉｎ时，Ｄ３５４树脂能吸附９７％以上的钨钼，钨钼共吸附的饱和吸附容量可达０．２３８ｍｏｌ／Ｌ湿树脂；用１０％ＮａＯＨ做解吸剂，解吸效果很好，解吸液中ＷＯ３和Ｍｏ的最大浓度分别是可达１００ｇ／Ｌ和３６ｇ／Ｌ；树脂用碱性次氯酸钠再生，盐酸转型后，重复使用性能稳定。     

1-(间硝基苯基)-3-(2-氨基噻唑)三氮烯与钯(Ⅱ)的显色反应及其分析应用

研究了一个新的三氮烯类试剂：１－（间硝基苯基）３－（２－氨基噻唑）三氮烯（ｍ－ＮＰＡＴＴ）,在Ｔｗｅｅｎ８０存在下与钯（Ⅱ）显色反应。结果表明,在ＰＨ８．０－１０．０范围内,钯（Ⅱ）与ｍ－ＮＰＡＴＴ形成１：２的稳定络合物,其表观摩尔吸光系数在４７５ｎｍ处为６．８２＊１０＾４。钯量在０．１０－１０．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。对３０多种共存离子进行试验,除Ｃｕ＾２＋,Ａｇ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｈｇ＾２＋稍有干扰外,其余离子均不干扰测定,用该方法测定了催化剂中钯的含量,结果满意。     

溶剂萃取分离钛,示波极谱测定精制TiCl4中痕量钴,镍方法的研究

提出了氯仿－钽试剂萃取分离钛，在丁二酮肟－磺基水扬酸底液中，示波极谱法聚合测定精制ＴｉＣｌ４中Ｃｏ，Ｎｉ的方法。１～１６ｐｐｍ的回收试验，ＲＳＤ〈０．１０。     

多层陶瓷电容器废料中回收银、钯工艺的研究

研究了从多层陶瓷电容器（ＭＬＣＣ）废料中回收银、钯的方法，２００目的废料用４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３在８０℃下浸出２ｈ（液固比３），银、钯浸出率分别为９１％和９８％。用盐酸从浸出液中沉淀银，氯化银经熔炼得到９８％粗银锭，银回收率为８８％，用铁粉和丁基黄药分别从沉银母液和浸出渣洗水中置换、沉淀钯，用传统精炼钯的方法得到９９９５％Ｐｄ，钯回收率为９５％。     

钯－钼酸铵－丁基罗丹明B显色反应体系的研究

本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,钯与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ,摩尔吸光系数ε为３．１４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,钯量在０～４ｕｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。缔合物中ｐｄ：ＢＲＢ＝１：４,体系至少可稳定１０ｈ,测定钯的适宜条件是：Ｃ＿（ＨＣＯ４）＝１．６ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿（ＢＲＢ）＝３．８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ,ＰＶＡ０．０８％。考察了３０多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中     

金的高灵敏显色反映及其应用

利用非离子表面活性剂吐温８０（Ｔｗｅｅｎ８０）对Ａｕ一ＴＥＤＡＴ（４，４′一四乙基二胺二苯甲硫酮，４，４′一Ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｄｉａｍｉｎｏｔｈｉｏｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）配合物的胶束增溶增敏作用，进行高灵敏度光度法测定金。研究了Ａｕ一ＴＥＤＡＴ一Ｔｗｅｅｎ８０）混合体系的显色反应条件，显色反应最佳酸度为ｐＨ４．０～６．０，显色体系的最大波长λ＿（ｍａｘ）＝５５６ｎｍ，摩尔吸光系数Σ＿（５５６）＝２．５６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。金量在０～２５ｕｇ／５０ｍＬ范围内，服从朗伯一比尔定律．本法测定金，不受共存金属离子的干扰，可用于测定矿石、金矿中微量金。     

分光光度法测定钢样中钡

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，建立了钡（Ⅱ）的分光光度分析新方法。在ｐＨ１０．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｂａ（Ⅱ）与ＣＰＡｐＡ形成紫蓝色络合物，其最大吸收波长位于６４４ｎｍ，配位比Ｂａ（Ⅱ）∶Ｒ为１∶３，表现摩尔吸光系数２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１（６４４ｎｍ处），钡在０～４．０×１０３ｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律，本法用于钢样中钡的测定，结果与标准值相符。     

用叔胺萃取铀分离钍及稀土的研究

对独居石苛性钠浸出，盐酸优溶产生的优溶渣的硫酸浸出液，用叔胺Ｎ２３５萃取铀分离钍及稀土进行了研究。结果表明：铀的萃取率大于９９．５％，反铀液中ＴｈＯ＿２／Ｕ为（１．８～３．８）×１０￣（－３），ＲＥ＿ｘＯ＿ｙ／Ｕ为（１．０～１．６）１０￣（－３），萃铀余液中的Ｕ／ＴｈＯ＿２仅为（３．５～５．６）×１０￣（－５）。     

新试剂5-(4-乙酰氨基苯偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉与钯显色反应的研究

合成了新显色剂５ － （４ － 乙酰氨基苯偶氮） － ８ － （２ ,４ － 二硝基苯） 氨基喹啉（ Ａ Ａ Ｐ Ｄ Ｎ Ａ Ｑ） ,并进行了红外光谱和元素分析检验。 Ａ Ａ Ｐ Ｄ Ｎ Ａ Ｑ 在ｐ Ｈ 为２８ ～３８ 的缓冲溶液中与 Ｐｄ（ Ⅱ） 形成紫红色配合物。其 Ｐｄ（ Ⅱ） 与 Ａ Ａ Ｐ Ｄ Ｎ Ａ Ｑ 组成比为１∶４ ,表观摩尔吸光系数为ε＝ １ ．４９ ×１０５ Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ） － １ 。钯的质量浓度在０ ～８００μｇ／ Ｌ 范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定。     

液膜萃取法回收废胶体钯活化液中的钯

传统钯回收方法存在成本高、分离效率低,适合高含量钯回收等问题,试验采用液膜萃取法回收废胶体钯活化液中的钯,并考察了内相试剂用量、流动载体用量、表面活性剂用量、油内比、乳水比、外相酸碱度等因素对钯萃取率的影响.结果表明:以9％N503、4％Span80、2％液体石蜡、85％磺化煤油组成膜相,内相试剂EDTA溶液浓度为0....