Z型铁氧体Ba_3（MnZn）_xCo_（2（1-x））Fe_（24）O_（41）的微波吸收性能

用溶胶-凝胶法制备锰锌掺杂Z型钡钴铁氧体Ba3（MnZn）xCo2（1-x）Fe24O41（x=0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5）样品。用XRD和SEM对样品的晶体结构、颗粒形貌进行表征,用微波矢量网络分析仪测试该样品在2～18GHz微波频率范围的复介电常数、复磁导率,根据测量数据计算电磁损耗角正切及反射率,探讨该材料的微波吸收性能与电磁损耗机理。结果表明样品为Z型六角铁氧体晶体结构,颗粒呈六角片状形貌;当样品厚度为2.2mm、x=0.4时,在频率3.9GHz处吸收峰值为38.5dB,10dB以上频带宽度为3.8GHz;该材料能在1～5.8GHz微波低频范围实现有效吸收,其微波吸收兼具磁损耗和介电损耗,但磁损耗更为显著。     

W型Ba0．8La0．2Co2Fe16O27微波吸收材料的制备与表征

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了稀土W型六角铁氧体Ba0.8La0.2Co2Fe16O27粉晶,用DSC-TGA、FT-IR、XRD、SEM分析了样品的形成过程、微观形貌、粒径和晶体结构,根据微波矢量网络分析仪测试的样品在2～18GHz微波频率范围的电磁参数计算了电磁损耗角正切及微波反射率.研究结果表明, 煅烧2h能得到单一的W型相Ba0.8La0.2Co2Fe16O27 ;晶粒为六角块状结构,大小均为200nm左右;Ba0.8La0.2Co2Fe16O27样品厚度为1.9mm时,12GHz位置处吸收峰为16.2dB,10dB频宽为4.0GHz;微波吸收主要由磁损耗引起.     

聚苯胺-钴铬锌铁氧体复合材料的微波吸收性能和磁性能

用聚丙烯酰胺凝胶法和原位聚合法分别制备了钴铬锌铁氧体(Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4)和聚苯胺-钴铬锌铁氧体复合材料(PANI-Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4),用XRD和FT-IR对材料的结构进行了表征。结果表明,制备的Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4铁氧体为尖晶石结构,少量Cr3+离子替代了铁氧体八面体位置上的Co2+离子,导致铁氧体的晶格常数从0.8409 nm减小到0.8377 nm。用振动样品磁强计(VSM)测量了材料的磁性能,结果表明,PANI-Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4复合材料的饱和磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)和矫顽力(Hc)分别为8.80 emu/g、14 emu/g和37.22 k A/m,小于铁氧体的相应数值;用波导法研究了PANICo0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4复合材料的微波吸收性能,在5-20 GHz频率范围内14.1 GHz和17.9 GHz处出现两个极大反射损耗,分别为-13.17 d B和-15.36 d B,大于铁氧体的反射损耗。     

化学共沉淀法制备的纳米Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4铁氧体微波吸收特性研究

采用化学共沉淀法制备了纳米Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0,0.005,0.01,0.015)铁氧体吸波材料,用AV3618型微波矢量网络分析仪测试了样品在8.2～12.5GHz范围内的微波吸收特性,实验结果表明:稀土元素铈的含量影响材料的吸波性能,当x=0.01时, 纳米Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4铁氧体的吸波性能最佳.对于Ni0.5Zn0.5Ce0.01Fe1.99O4铁氧体吸波材料,当涂层厚度为1mm时,在测试频段内有三个吸收峰,在8.8GHz处,其最大吸收衰减量为15.4dB,10 dB以上带宽达3.8GHz,适量掺杂稀土元素铈是提高镍锌铁氧体吸波材料性能的一种有效途径.     

La0．8Sr0．2Mn1-xCoxO3微波电磁特性与损耗机制

采用溶胶一凝胶法制备La0．8Sr0．2Mn1-xCoxO3（Y=0、12，0、14），用Hp8722型网络分析仪测定样品2—18GHz介电常数、复磁导率、损耗角正切及微波吸收特性曲线，发现y=0、14，样品厚度为1．8mm，收峰值达到了17dB，10dB以上吸收带宽达到了3．5GHz。对该材料的电磁损耗机理进行了研究，发现在频率11．2GHz附近有突变发生，2～11．2GHz频段损耗主要以介电损耗为主，11、2～18GHz频段损耗是介电损耗与磁损耗共同作用的结果，其中磁损耗更大一些。     

W型铁氧体Ba（MnCu）xCo2-2xFe16O27的微波吸收性能

采用溶胶-凝胶法制备了(MnCu)组合掺杂W型钡钴铁氧体Ba(MnCu)xCo2-2xFe16O27(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)样品。用XRD和SEM对样品的晶体结构、表面形貌、粒径进行了表征,用微波矢量网络分析仪测试了该样品在2~18GHz微波频率范围的电磁参数,根据测量数据计算电磁损耗角正切及得出微波反射率与频率的关系,探讨了该材料的微波吸收性能与电磁损耗机理。研究结果表明,Ba(MnCu)xCo2-2xFe16O27晶粉呈微米级六角片状形貌,煅烧温度1235℃以上的晶体结构为W型,是一种宽频带强损耗微波吸收材料。当x=0.3时,厚度为2.3mm的样品在频率为10GHz处的吸收峰为24dB,10dB以上频带宽度达8.8GHz。样品的微波吸收主要来自畴壁共振、磁化弛豫和自然共振引起的磁损耗,介电损耗较弱。     

M型钡铁氧体制备及吸波特性研究

为进一步研究M型铁氧体的吸波性能,以硝酸铁、硝酸钡为原料,采用溶胶凝胶自蔓延法,制备了M型钡铁氧体纳米粉.借助XRD、TG-DTA、SEM、矢量网络分析仪对铁氧体材料的晶体结构、凝胶热分解过程、表面形貌及微波吸收特性进行了研究,同时根据传输线原理,通过理论计算预测了材料的最佳匹配厚度.研究表明:所制得的铁氧体为晶相单一的M型钡铁氧体,频率在6～18GHz,预测最佳匹配厚度为0.35cm,最小反射损耗达-13.5dB,反射损耗小于-10dB的带宽为0.7GHz,说明M型钡铁氧体具有电磁波吸收效应.     

Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI的制备及吸波性能研究

采用超声场下原位聚合法制备了Ba0.6Sr0.4-TiO3/PANI复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和HP8510网络矢量分析仪进行了研究。结果表明,HCl掺杂后的PANI是部分结晶的。Ba0.6Sr0.4TiO3与PANI分子链之间存在某些相互作用。与PANI相比,在8.2～12GHz频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PA-NI复合物的ε′值和ε″值均较大。在9.8～12.4GHz的频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合物的tanδε值大于PANI的tanδε值。Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合材料具有较好的微波吸收性能,最大损耗为-14dB,-10dB带宽超过了5GHz。     

PAn/Fe3O4网状纳米复合物的合成表征及吸波性能

在十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）存在下,采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺／Fe3O4网状磁性纳米复合材料,通过改变Fe3O4纳米粒子在聚苯胺（PAn）中的含量获得了电磁性能可调的纳米复合物,采用FT—IR、XRD、SEM、TEM、电导和磁性能测试对复合物进行了表征,通过矢量网络分析仪获得了试样在2—18GHz范围的复介电常数和复磁导率,经计算获得微波反射损耗曲线,发现当样品中Fe3O4的含量为15．8wt％时,在9．0GHz处具有最大的反射损耗-17．1dB,损耗起．过-10dB的频宽为1GHz。     

W型铁氧体BaCoZnRe0.1Fe15.9O27的制备及吸波性能研究

为研究稀土掺杂W型铁氧体材料的吸波性能,实验用溶胶-凝胶法制备了W型铁氧体BaCoZnRe0.1Fe15.9O27(Re=Ce、La、Nd),研究了Re3+掺杂对W型铁氧体性能的影响.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等分析其物相组成、形貌、磁性能和微波吸收性能.结果表明:制得的Re3+掺杂W型铁氧体为六角片状结构,呈顺磁性;当样品BaCoZnFe16O27中掺杂Re3+离子后,样品的晶粒尺寸变小,ε’减小,ε″增加,磁性能增强;BaCoZnNd0.1Fe15.9O27样品的饱和磁化强度(M s)值最大,其tanδ在10.1 GHz处达到最大值0.58,吸波性能在2~13 GHz内最好.     

Mn_(0.2)Zn_(0.8)Fe_(2-x)Ce_xO_4铁氧体纤维的制备、结构及其磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法成功制备了Mn0.2Zn0.8Fe2-xCexO4(x=0~0.04)系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce3+掺杂对Mn-Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响。结果表明,所制得的纤维轴向较为均匀,长径比较大,直径在0.5~3.5μm之间,组成纤维的晶粒平均尺寸为11.6~12.8nm。Ce3+掺杂没有引起Mn0.2Zn0.8Fe2-xCexO4纤维结构的明显变化,仍为单一的立方尖晶石结构,但晶格常数和晶粒粒径随Ce3+掺入量的增加而略微增大。Ce3+掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大,矫顽力下降,软磁性能有所提高。     

Synthesis,Characterization, Magnetic Properties,and Applications of La0.85Ce0.15FeO3 Perovskite in Heavy Metal Pb2+ Removal

Journal of Superconductivity and Novel Magnetism - Perovskite La0.85Ce0.15FeO3 was synthesized with crystallite size 23 nm by flash combustion technique. The obtained sample was...     

SOFC阴极材料（La0.85Sr0.15）y（Mn1—zCrz）O3的物理性能和化学稳定性

采用烧结法制备阴极材料（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ｙ（Ｍｎ－ｚＣｒｚ）（ｙ＝０．８５，１；ｚ＝０．１，０．２）。研究了多孔锰酸镧致密ＺｒＯ２（８ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）界面的成分变化和显微形貌。     

(La0.52Gd0.15)Sr0.33MnO3多晶颗粒的磁热效应

利用非晶态分子合金作前驱体,在相对低的热分解温度800℃、10h成功合成了钙钛矿结构(La0.52Gd0.15)Sr0.33MnO3多晶颗粒.TEM观察表明,颗粒的尺寸范围为100～150nm.研究了多晶颗粒(La0.52Gd0.15)Sr0.33MnO3的居里温度和磁熵变化(MCE).在多晶颗粒(La0.52Gd0.15)Sr0.33MnO3中,居里温度(343K)附近观察到较大的磁熵变和较宽的峰值温度范围,较大的磁熵变来源于磁场条件下的铁磁转变贡献.这些结果表明,该材料是室温附近磁制冷合适的工作物质.     

Structural properties of inorganic materials: tungsten bronze SBN ceramics

Rare-earth doped strontium barium niobates were synthesized using usual ceramic technique. The dopants are La, Ce, Gd, Sm and Nd. The materials were characterized by XRD and density measurements. The grain sizes were determined from SEM analysis. Lattice parameters changed uniformly with rare-earth dopants in unfilled structures. Density measurements and SEM analysis confirmed only minute changes in the densities of the ceramics.     

Synthesis of ferrites obtained from heavy metal solutions using wet method

Wet method was employed to the treatment of heavy metal-contaminated wastewater, and Zn(x)Fe(3-x)O(4), Ni(x)Fe(3-x)O(4) and Cr(x)Fe(3-x)O(4) (0Cr(3+) and the influence of the three ions on sample thermostability is Zn(2+)>Ni(2+)>Cr(3+).     

Ce3+、Mn2+掺杂Zn3（BO3）2的制备及其发光性能

采用共沉淀法在700℃和较短的烧结时间下制备了Zn3(BO3)2和不同浓度的Ce3+、Mn2+离子掺杂的Zn3(BO3)2纳米晶粉末,对合成产物的发光性质及发光机理进行了研究。利用荧光分光光度计、X射线粉末衍射仪以及透射电镜对其光学性能和纳米晶形貌进行了表征。结果表明Ce3+离子掺杂的Zn3(BO3)2样品在340～400nm之间有强的荧光发射,其最高发射峰峰位为365nm,在Ce3+掺量为0.5%(摩尔分数,下同)时发光强度达到最高值。Ce3+取代Zn2+离子作为发光中心,Mn2+离子作为激活剂加入,并不影响荧光发射峰的位置,但能够有效增强其发光强度。当Mn2+离子掺量为0.7%(摩尔分数)时,Ce3+、Mn2+共掺杂的Zn3(BO3)2纳米晶发光强度达到最高值。     

钴铁氧体纳米粒子制备及其镧掺杂的磁性能研究

为了制备性能良好的钴铁氧体及改善其磁性能,通过改进的溶胶凝胶自蔓延燃烧法成功地制备了钴铁氧体(CoFe2O4)及掺镧(La)钴铁氧体纳米粒子.采用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)、能谱分析(EDS)、振动样品磁场计(VSM)对所得粒子进行了结构、形貌、成分及磁性能表征.测试结果表明,利用改进的溶胶凝胶法制得钴铁氧体粒度均匀,且成相温度较低,500℃煅烧1h时平均粒径12nm左右;通过掺杂稀土镧元素对所得铁氧体的相结构有较强的影响,所得掺镧钴铁氧体与目标产物一致;所得钴铁氧体具有较高的矫顽力(737.33Oe),并且通过稀土元素镧的掺杂提高了钴铁氧体的矫顽力.     

Microstructure and magnetic property of M-type SrRe(x)Fe(12-x)O19 by sol-gel method

Magnetoplumbite-type (M-type) SrRE(x)Fe(12-x)O19 (RE = La and Ce, x = 0-1.0) powders were prepared by a citric acid sol-gel technique and subsequent heat treatment. The crystal structure, grain size and magnetic properties were investigated by X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM) and vibrating sample magnetometer (VSM). The XRD patterns show that SrRE(x)Fe(12-x)O19 (RE = La and Ce) are mainly hexagonal magnetic plumbite structure, and the average grain size of 30-40 nm was calculated using the Scherer's equation based on the XRD spectrum. Substitution of Fe ion by the rare earth La ion causes a significant decrease in intrinsic coercivity (Hc) and a slight decrease in saturation magnetization (Ms) as shown in the magnetization hysteresis loops. However, the Hc rises gradually in a small wave pattern with the increase of doping content of the rare earth Ce. The relation between the crystal structure and magnetic properties was also studied in this work.     

Polyol-mediated synthesis and photoluminescent properties of Ce3+ and/or Tb3+-doped LaPO4 nanoparticles

Rare-earth ion (Ce3+, Tb3+) doped LaPO4 nanoparticles were prepared by the polyol method and characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), UV-vis absorption spectroscopy, photoluminescence (PL) spectroscopy, and lifetimes. The results of XRD indicate that the as-prepared nanoparticles are well-crystallized at 160 degrees C and assigned to the monoclinic monazite structure of the LaPO4 phase. The obtained LaPO4:Ce3+, Tb3+ nanoparticles are spherical with narrow size distribution and average size of 20 nm. The doped rare-earth ions show their characteristic emission in LaPO4 nanoparticles, i.e., Ce3+ 5d-4f and Tb3+ 5D4-7FJ (J = 6-3) transitions, respectively. The optimum doping concentration for Tb3+ in La(0.8-x)Ce0.2TbxPO4 nanoparticles is determined to be 15 mol% (x = 0.15). The luminescence decay curves of Ce3+ in LaPO4:Ce3+ and LaPO4:Ce3+, Tb3+ nanoparticles present a single-exponential behavior, and the lifetimes (tau) of Ce3+ decrease with increasing Tb3+ concentrations (at the constant Ce3+ concentration) in LaPO4:Ce3+, Tb3+ nanoparticles due to the energy transfer from Ce3+ to Tb3+. The energy-transfer efficiency from Ce3+ to Tb3+ was calculated, which depends on the doping concentrations of Tb3+ if the concentration of Ce3+ is fixed.