心房特殊颗粒是细胞内钙库

细胞内的某些细胞器含有较高浓度的Ca~(2+),被称之为细胞内钙库。而细胞的不少活动有赖于钙库释放钙。本研究项目目的在于探讨心房特殊颗粒释放心房肽是否也与其钙的释放有关。为此必须首先了解心房特殊颗粒是否含有高浓度钙。本工作应用x射线显微定量分析技术及Ca~(2+)——ATP酶细胞化学技术进行研究,证实心房特殊颗粒中含有高浓度钙。材料和方法:用成年Spragul Dawfey大鼠,心房样品按以下几种方法制备:1)常规超薄切片制备法;2)磷钨酸乙醇特殊染色法<1>;3)Ca~(2+)——ATP酶细胞化学定位<2>;4)新鲜快速冷冻心房及冷冻超薄切片;5)电子探针x射线显微分析,应用link公司Quanten/FLS定量分析软件~*。结果和讨论:在磷钨酸乙醇特殊染色的切片上,不能清楚辨认心房细胞的超微结构,但能清楚识     

心房颗粒钙含量与心房肽释放的关系

心房肽有强大的利尿利钠作用,主要参与水盐代谢的调节。为探讨心房肽释放与钙的关系,本实验用立体学形态计量、磷钨酸乙醇染色结合电子探针X射线微区分析方法对正常、缺水、高盐和肾上腺素作用后的四组大鼠心房颗粒(ASG)和肌质网(SR)进行研究,结果见表1、图1。     

激动剂对肾上腺髓质细胞分泌的作用

肾上腺髓质细胞在刺激分泌耦联过程中 ,胞质内游离 Ca2 + 浓度升高是引起肾上腺素和去甲肾上腺素释放的原因之一。胞内 Ca2 + 浓度升高的原因 ,可以是质膜上钙离子通道开放 ,导致细胞外 Ca2 + 内流 ,也可以是细胞内钙库向胞内释放 Ca2 + [1] 。本实验通过激动剂作用于分离的肾上腺髓质细胞 ,以引起离体细胞的刺激分泌耦联过程 ,运用电镜 X射线显微分析技术测量用药过程中颗粒内钙含量的变化 ,并对嗜铬颗粒数进行形态计量 ,结合测量细胞悬液中的肾上腺素含量以反映细胞的分泌水平 ,进而从肾上腺素分泌和颗粒钙含量二者变化关系来探讨激动剂…     

从电镜超薄切片图象分析细胞亚微球形颗粒的大小分布

在细胞中,经常存在球形亚微颗粒,如溶酶体、分泌颗粒、某些小泡等。它们的大小一般都不均匀。在进行立体学定量分析时,不仅需要知道颗粒的平均体积与数密度,而且希望了解不同大小颗粒的数目。这就是颗粒的大小分布。本文完善了由切片上剖面圆的大小分布推算空间中球的大小分布的方法,其中考虑了切片厚度的影响。在厚度为T的超薄切片上测量大量颗粒剖面圆的直径,然后按大小分成K组(K=10至15)统计。组间宽度为Δ,各组的直径范围为(i—1)Δ至iΔ,由此得到各组剖面圆的数目为n_1(i=1,2,……,K)。这一组数     

镉对雄性大鼠垂体促性腺细胞影响的电镜形态计量学及血浆FSH含量测定研究

本文用电镜观察了氯化镉(2mg/kg)腹腔注射雄性大鼠7.15、30、50天后垂体促性腺细胞的变化,并对电镜形态计量学所得的细胞结构参数和血浆FSH放免测定值进行了统计分析。结果表明促性腺细胞未见损伤,而呈去势表现。其中以15天组最为明显,以后逐渐恢复。主要是糙面内质网扩大,数目增多,内含低电子密度物质。各实验组大、小分泌颗粒数密度、体密度均有明显减少。大、小分泌颗粒直径变化不明显,线粒体的面数密度和体密度变化也无显著性差异。实验组中高尔基复合体增生、肥大明显,促性腺细胞也呈肥大、增生表现。血浆FSH测定表明镉注射7天后,FSH分泌增加,15天达到高峰,50天仍未完全恢复。     

更年康对大白鼠心房肌超微结构的影响

妇女在绝经后心血管病的发病率显著上升 ,高于同年龄组的男性 ,这与雌激素水平降低有关。已知雌激素可直接作用于心脏 [1] ,雌激素类药物能有效地改善心房肌细胞的超微结构 [2 ]。雌激素对循环系统的良好作用显而易见 ,但由于它的副作用 ,如撤退性出血 ,与乳腺癌和宫颈癌的关系等 ,使其应用受到限制。因此探寻能代替雌激素对心血管的良好作用 ,而又无其它弊端的药物非常必要。我们采用电子显微镜技术和图像分析方法 ,就中成药更年康对更年期大鼠心房肌细胞超微结构和心房肽颗粒的影响进行了观察和定量分析研究。材料与方法　 1 .实验动物及…     

细胞亚微球形颗粒电镜图象分析中的校正因子

细胞中的溶酶体、微体、分泌颗粒、脂滴和各种小泡,常常可视为球形颗粒。为了测算它们的大小,形态计量学中有多种方法。本文作者曾提出用测量比表面的办法计算其平均体积与数密度,并引入了校正因子,以修正颗粒大小不均匀对此二参数的影响。但当时未考虑切片厚度的影响及颗粒大小不均匀对平均直径的修正。     

多肽胰岛素正常转运经淋巴而非门脉途径IGMEI胰组织注射SEM观察

探讨胰岛素等多肽激素在细胞外的正常转运途径或规律,对免疫金标记外源性胰岛素（IGMEI）注射的大鼠胰组织冷冻切片,进行了二次电子和背散射电子图像（SEI／BEI）的扫描电镜（SEM）示踪性观察,SEM观察SEI显示胰腺小叶和小叶间结缔组织,血管和淋巴管,胰腺导管和胰岛的结构特点清晰可见,根据管腔内是否存在红细胞和内皮细胞的结构特点,可以区别血管或淋巴管。SEM观察BEI表明,较强的背散射电子出现在胰结缔组织间隙,淋巴管或毛细淋巴管内;然而,胰的血管或毛细血管内,无标记金颗粒的背散射电子或BEI微弱,结果提示,注射或释放入胰组织液中的胰岛素等多肽激素或分泌颗粒,其正常转运途径或规律,可能通过淋巴而非肝门静脉途径转运进入血液。     

内分泌细胞的溶酶体与激素分泌调节—超微结构和细胞化学研究

溶酶体在内分泌细胞中的作用之一是参与激素分泌的调节。已知在蛋白类激素分泌细胞中,溶酶体通过crinophagy机制即与分泌颗粒融合进而消化降解它们,参与了激素分泌量的调节。但在类固醇激素分泌细胞中是否也存在类似的溶酶体调节机制,这方面的研究未见报道。我们选择下丘脑-垂体-性腺轴中的两种内分泌细胞-垂体促性腺激素细胞(分泌蛋白类激素)和睾丸间质细胞(分泌类固醇激素)为研究对象,用给动物(成熟雄性大鼠)注射雄激素制剂的方法,造成这两种细胞的分泌抑制状态,观察在此状态下这两种细胞的超微结构和细胞化学变化,特别是溶酶体和自体吞噬泡的形态数目。实验结果显示: 1.给药动物的睾丸间质细胞和垂体促性腺激素细胞中溶酶体的数目较未给药者增多;(表1) 2.给药动物的睾丸间质细胞中各种形态的自体吞噬泡数日较未给药者增多;(图1,2)     

升温速率对AgSn合金结构和性能的影响研究

采用冷压工艺将Ag Sn合金粉压制成Ag Sn合金素坯。研究了升温速率对Ag Sn合金素坯微观结构的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散光谱仪(EDS)对Ag Sn合金粉末及其片材的形貌进行了表征。同时对Ag Sn合金素坯的硬度、质量及其密度进行了分析。结果表明:当升温速率减小时,截面中的Sn、O含量增加,从而使Ag Sn合金素坯质量增加,密度和硬度反而下降。通过对Ag Sn合金素坯截面进行SEM、EDS分析,发现截面处有细小的氧化锡颗粒析出。Ag Sn合金素坯在30℃/min的升温速率下升至700℃,可获得粒径为70~150 nm的氧化锡颗粒,并维持较高的硬度和密度。     

体外冲击波对肝细胞及其质膜Na^＋—K^—ATP酶活性的影响

体外冲击波碎石术对胆石症病人进行治疗的过程中对肝细胞的超微结构和功能有无不可逆的损伤是值得探讨的。用电镜酶细胞化学方法结合电镜Ｘ射线显微分析法对冲击波作用后肝细胞质膜Ｎａ＾＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活进行检测，结果显示：施冲击波１５分钟后，肝细胞质膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶的活性见下降，４５分钟降至最低，随后逐渐恢复，２个月时已完全恢复接近正常对照，与相同时程肝细胞微结构变化对比，酶活性受损较早，恢复亦     

磷钨酸乙醇染色法在嗜铬颗粒电镜X射线显微分析中的应用

通过比较常规透射电镜制样法、快速冷冻固定－冷冻超薄切片法及磷钨酸乙醇（EPTA）染色法在嗜铬颗粒透射电镜X射线显微分析中的应用，发现磷钨酸乙醇染色法能使嗜铬颗粒电子着色，从而较好地显示嗜铬颗粒的超微结构。同时磷钨酸乙醇染色法也以在一定程度上原位保留生物样品中元素，可以应用于检测样品元素含量的变化或比较样品元素含量的组间差别，提示磷钨酸乙醇染色法是一种可应用于透射电镜X射线显微分析的经济简便的生物样品制备方法。     

较低倍X射线像的灰级修正

应用同型计算机直接采集电子探针Ｘ射线像,并用伪彩色显示技术进行观察。发现电子束扫描方式下的低倍Ｘ射线像存在严重失真,并且倍数越低越严重;相同倍数时,谱仪的低波段比高滤段严重;不同谱仪上迭起方向不同。极低倍Ｘ射线像已无法使用,较低倍Ｘ射线像可以进行灰级修理。修理方法是,在完全的相同的实验条件下,分别采集标样和试样中某元素的Ｘ射线像,根据标样Ｘ射线像找出各像素点的修理因子;用该修正因子对试样元素的Ｘ射     

Self‐Compensation in Transparent Conducting F‐Doped SnO2

The factors limiting the conductivity of fluorine‐doped tin dioxide (FTO) produced via atmospheric pressure chemical vapor deposition are investigated. Modeling of the transport properties indicates that the measured Hall effect mobilities are far below the theoretical ionized impurity scattering limit. Significant compensation of donors by acceptors is present with a compensation ratio of 0.5, indicating that for every two donors there is approximately one acceptor. Hybrid density functional theory calculations of defect and impurity formation energies indicate the most probable acceptor‐type defects. The fluorine interstitial defect has the lowest formation energy in the degenerate regime of FTO. Fluorine interstitials act as singly charged acceptors at the high Fermi levels corresponding to degenerately n‐type films. X‐ray photoemission spectroscopy of the fluorine impurities is consistent with the presence of substitutional F_O donors and interstitial F_i in a roughly 2:1 ratio in agreement with the compensation ratio indicated by the transport modeling. Quantitative analysis through Hall effect, X‐ray photoemission spectroscopy, and calibrated secondary ion mass spectrometry further supports the presence of compensating fluorine‐related defects.     

Controlling the Optical,Electrical and Chemical Properties of Carbon Inverse Opal by Nitrogen Doping

Nitrogen‐doped carbon inverse opal (CIO‐N) is synthesized by a two‐step process involving the infiltration of carbon‐nitrogen precursors within opals followed by the thermolysis and removal of the opal structure in hydrofluoric acid (HF). Undoped samples exhibit a reflection peak in the red region of the spectrum whereas N‐doped samples display shifts to the blue region of the spectrum as the nitrogen content is increased. The degree of crystallinity of CIO‐N strongly depends upon the nitrogen content and on the size of the precursor silica particles used to prepare the inverted opals. In addition, the introduction of nitrogen into the samples is able to increase the electrical conductivity by one order of magnitude from 2 to 30 S cm^‐1 (at room temperature). All samples are characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X‐ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), ultraviolet‐visible (UV‐Vis) spectroscopy, and electrical conductivity measurements. It is envisaged that CIO‐N could have important applications in the fabrication of photonic crystals, photoconducting materials, molecular sensors, field emission devices, capacitors, batteries, among many others.     

骨骼肌兴奋收缩偶联时肌浆网内Ca2+释放的形态-功能变化研究

采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激－超低温快速冷冻固定同步技术,透射电子显微镜,X－射线能量色散谱及Ca^2 细胞化学技术,从超微结构形态学角度,实时研究并获取骨骼肌兴历－收缩偶联时,肌浆网内Ca^2 释放及肌浆网的形态改变。研究表明：1．骨骼肌组织在收缩潜伏期内,肌浆网膜与T－管膜接触。2．在潜伏期（＜10ms)内,肌浆网内的钙离浓度随时间经历的延长而减少。3．骨骼肌组织在收缩潜伏期开始0．8ms时,在T－管外周围（纳米处）,有Ca2 分 ,丰,可以认为骨骼肌兴奋收缩偶联时,T－管外存在Ca^2 结合位点。     

基于纳米针尖反射靶的X射线显微系统

本文利用电化学腐蚀方法制备出曲率半径＜100 nm 的钨针尖,并在 FEI Quantum 600型扫描电镜（ SEM）中作为反射靶材以搭建微焦点X射线显微系统。通过SEM发射电子束轰击纳米钨针尖,以减少电子束和靶材的物理作用区域,进而减小X射线源的光斑尺寸,实现高分辨率的X射线显微成像。采用线对卡来评价系统的最佳成像分辨率,实验结果表明：系统在加速电压30 kV、电子束束流120 nA、SEM的工作距离5 mm、放大倍数为100倍、探测器采集时间为180 s的条件下,可以获得优于1μm的分辨率图像。     

Ba2+掺杂对CaCu3Ti4O12陶瓷结构与电性能的影响

采用传统固相法制备了Ca1-xBaxCu3Ti4O12(x=0, 0.005, 0.010, 0.020, 0.030, 0.040, 0.050, 0100,摩尔分数) 陶瓷。用X线衍射仪、扫描电子显微镜、介电温谱测试系统及阻抗测试仪研究了Ba2+掺杂量的变化对Ca1-xBaxCu3Ti4O12陶瓷的相结构、微观形貌及电性能影响。研究结果表明,随着Ba2+掺杂量的增加,陶瓷试样产生了第二相CuO,同时Ba2+掺杂使CaCu3Ti4O12的晶格常数增大。Ca1-xBaxCu3Ti4O12陶瓷的晶粒尺寸随Ba2+掺杂量的增加而减小,气孔率随之降低。掺杂适量的Ba2+可有效降低CaCu3Ti4O12陶瓷的介电损耗,也可降低相对介电常数随温度的变化率。一定量的Ba2+掺杂还能增加CaCu3Ti4O12的晶界电阻。     

电子探针定性分析软件的研究与开发

针对日本岛津公司EMX－SM7型电子探针定性分析系统进行了方法研究，并用Visual C^ 语言，在Windows操作平台上，设计了定性分析软件，采用边采集数据，边识别谱线的方法，实现了对样品的快速准确定性分析，同时可以显示元素特性X射线谱线，并增加了样品线分析功能。     

Facile Fabrication and Superparamagnetism of Silica‐Shielded Magnetite Nanoparticles on Carbon Nitride Nanotubes

Using conventional methods to synthesize magnetic nanoparticles (NPs) with uniform size is a challenging task. Moreover, the degradation of magnetic NPs is an obstacle to practical applications. The fabrication of silica‐shielded magnetite NPs on carbon nitride nanotubes (CNNTs) provides a possible route to overcome these problems. While the nitrogen atoms of CNNTs provide selective nucleation sites for NPs of a particular size, the silica layer protects the NPs from oxidation. The morphology and crystal structure of NP–CNNT hybrid material is investigated by transmission electron microscopy (TEM) and X‐ray diffraction. In addition, the atomic nature of the N atoms in the NP–CNNT system is studied by near‐edge X‐ray absorption fine structure spectroscopy (nitrogen K‐edge) and calculations of the partial density of states based on first principles. The structure of the silica‐shielded NP–CNNT system is analyzed by TEM and energy dispersive X‐ray spectroscopy mapping, and their magnetism is measured by vibrating sample and superconducting quantum interference device magnetometers. The silica shielding helps maintain the superparamagnetism of the NPs; without the silica layer, the magnetic properties of NP–CNNT materials significantly degrade over time.