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总结了雾滴捕获细颗粒物的理论,利用超声雾化除尘技术和负离子技术设计了一种区别于传统空气净化器的非过滤式空气净化装置。在容积为8m3的模拟实验舱内进行了验证实验,结果表明,该空气净化装置在20min内就可以使模拟实验舱内的PM2.5浓度降低44.2%,在50min内使模拟实验舱内的PM2.5浓度从382.7μg/m3降到低于初始值的水平,即72.3μg/m~3,证实其对空气中的PM2.5浓度抑制具有较好的效果。该空气净化装置不需要定期更换滤网,无须担心因滤网更换不及时而引起室内空气二次污染的问题,还具有调节室内湿度的功能。 相似文献
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北京市大气颗粒物分级样品的铅同位素丰度比测量与来源研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了北京市2004年夏、冬季分级采样样品的化学组成和铅同位素丰度比数据,并对铅来源进行了分析。采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术分析了24个无机元素浓度,同时用多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP MS)技术测定铅同位素丰度比。结果表明:细颗粒(PM2.5)中的铅含量明显高于粗颗粒(PM10~2.5),可吸入颗粒物(PM10)中80%以上的铅存在细颗粒。细颗粒的206Pb/207Pb比值处于1.140~1.156的范围;粗颗粒的206Pb/207Pb比值处于1.127~1.148的范围,总体上低于细颗粒。北京市大气铅来源复杂、多样,有2个或3个以上,主要来源除了燃煤排放还有涉铅有色冶金排放。基于前期工作积累的较多样品测量数据,燃煤排放的206Pb/207Pb代表性比值为1.163 3;涉铅有色冶金排放源的数据较少,初步判断处于1.11~1.15之间,中值为1.13。夏季、冬季细颗粒中燃煤源贡献率分别为0.51和0.59;涉铅有色冶金源的贡献率分别为0.49和0.41。北京市大气铅污染同时具有当地排放和区域性排放的贡献和特征。 相似文献
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差分吸收光谱技术在线监测烟气浓度的反演算法 总被引:1,自引:0,他引:1
传统差分吸收光谱技术对长光程或高浓度烟气污染物可以实现准确、快速和在线测量,但是对固定污染源排放的低浓度污染气体或双组份污染气体同时测量却存在较大的浓度反演误差.文中采用遗传算法对各种浓度污染气体的实测光谱数据进行了浓度反演计算.研究结果表明:在气体浓度低于250 mg/m3范围内,遗传算法的反演精度明显优于传统算法,反演误差都在10%以内;在250~5 000 mg/m3范围内,与传统算法相当;超过5 g/m3后,遗传算法的反演误差较大.在同一波段范围内,同时反演双组份气体浓度时,遗传算法具有较高的反演精度.同时,遗传算法的零点误差远小于传统算法. 相似文献
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大气气溶胶碳组分存在形式多样,其化学和光学特征明显不同;因此基于不同的热和光行为的假设和分析步骤的碳组分分析方法导致碳组分测量结果的差异。本文基于文献调研与实验室分析介绍气溶胶碳组分分析仪器的基本性能指标,分析不同分析方法导致气溶胶碳组分的差异和成因。为了了解北京有机气溶胶特征,本文描述北京PM2.5中有机碳(OC)和元素碳(EC)变化特征并对北京秋、冬季PM,(大气中空气动力学直径≤1μm的颗粒物)中有机气溶胶进行了来源解析。结果表明,北京OC和EC在秋冬季呈现出较高的水平,采暖期OC浓度是非采暖期的1.2—1.8倍,EC浓度是非采暖期的1.1倍左右;秋季北京PM,中有机气溶胶(OA)主要来源于二次转化产生的氧化性有机气溶胶(OOA),机动车排放的烃类有机气溶胶(HOA)和餐饮排放有机气溶胶(COA);而冬季北京PM1中有机气溶胶主要来源于高度氧化的低挥发性的OOA,“新鲜”氧化的半挥发性的OOA,燃煤源有机气溶胶(CCOA)、烹饪源排放的COA和机动车排放的HOA。 相似文献
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《仪器仪表与分析监测》2016,(2)
通过大气细颗粒物实时在线源解析技术(质谱直接测量法),采集录入淮安市市区部分特征污染源排放成分谱,对淮安市秋季典型月份重点点位的细颗粒物进行实时在线源解析,获取高时间分辨的颗粒物源解析结果,以及重污染天气下颗粒物来源变化,评估重要污染源对淮安环境空气PM2.5污染的影响程度,为区域大气污染综合整治提供重要目标指向,同时也为淮安环境空气PM2.5重度污染实时预警与监控、大气污染源减排方案评估、污染事件监控等提供在线监测技术平台,为管理决策提供有效的数据支撑和依据。 相似文献
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《中国设备工程》2014,(6):10-15
<正>2013年以来,全国各地持续大范围的雾霾肆虐,三大经济圈"长三角"、"珠三角"、"京津冀"无一幸免。根据复旦大学大气化学研究中心的实验结果表明,雾霾中导致能见度降低的物质主要有4类:有机气溶胶、硫酸盐、硝酸盐、黑碳,而机动车尾气包含了其中的三种成分(有机烃、氮氧化物和黑碳),成为雾霾的最直接污染源。北京市环保局最新发布的大气细颗粒物(PM2.5)来源的最新解析结果显示,北京PM2.5来源中,本地污染排放约占七成,并且在本地污染源中,机动车占比高达30%以上。毫无疑问,汽车尾气已经成为城市大气污染的最主要污染源。中国汽车研究中心首席科学家李孟良教授分析,机动 相似文献
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《农业技术与装备》2019,(10)
对2015年1月—2018年12月期间锡林郭勒盟环境监测站空气质量指数(AQI)及污染物PM2.5、PM10、SO_2、CO、NO_2、O_3常规监测项目进行统计分析,研究天数为1 461 d,其中有效天数1 384 d(研究期间未受CO污染的,该文不对其进行分析)。结果表明:在此期间超标天数78 d,超标率5.6%,级别所占比例为:优:54.6%,良:39.7%,轻度污染:3.3%,中度污染:1.1%,重度污染:0.4%,严重污染:0.9%。锡林郭勒盟首要污染物为PM10,共出现322 d,占污染天数的51.3%,超标天数66 d,超标率4.8%;其次为O_3,出现268 d,占污染天数的42.7%,超标天数13 d,超标率0.9%;SO_2、NO_2在所研究资料中均没出现超标现象。AQI季节变化从好到差呈现为秋季冬季夏季春季,轻度及以上污染天气所占比例分别为0.5%、0.7%、0.8%、3.7%。春季主要污染物为PM10,出现了138 d,占污染天数的22.0%;夏季主要污染物O_3,出现157 d,占污染天数的25.0%;秋冬季节主要污染物为PM10,分别出现64 d和71 d,占污染天数的10.2%和11.3%。PM10浓度值在4月达到最高值106.5 g/m~3,平均浓度值不足40 g/m~3;O_3浓度值5月达到最高值102 g/m~3,6月—8月维持较高值。 相似文献
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《分析仪器》2020,(4)
建立了液相色谱(HPLC)-原子荧光(AFS)联用法测定化妆品中硫柳汞和苯基汞含量的方法。样品经超声提取后高速离心,经0.45μm滤膜过滤,HPLC-AFS测定,保留时间定性,外标法定量。该方法硫柳汞在2.5μg/L~50μg/L、苯基汞在62.5μg/L~1250μg/L呈良好的线性关系(R2≥0.998)。在0.075μg、0.15μg、0.225μg 3个添加浓度水平下硫柳汞的回收率为84.7%~101.7%,在1.875μg、3.750μg、5.625μg 3个添加浓度水平下硫柳汞的回收率为84.1%~103.9%,定性重复性为0.30%~0.33%,定量重复性为4.22%~4.96%,硫柳汞的检出限为0.060μg/L,苯基汞的检出限为0.23μg/L(S/N=3)。该方法成本低,分析速度快,精密度好,检出限低,适用于化妆品中硫柳汞和苯基汞的检测。 相似文献
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为揭示原油运输环节能量消耗和环境污染,根据进口、国产原油的统计数据,以及原油运输过程中常用几种能源转换装置效率和工艺燃料消耗量,采用元素平衡法和各种运输工具使用不同工艺燃料时的排放因子,研究从不同地区进口的原油及进口和国产原油采用多种运输方式在国内配送时消耗的能量和产生的气体排放。分析表明,原油(国产部分和进口部分加权值)在运输过程中的一次能源能量消耗为5.75 kJ.MJ–1,国产、进口原油运输一次能源能量消耗分别为1.46 kJ.MJ–1、8.95 kJ.MJ–1;原油运输过程中(国产部分和进口部分加权值)产生的温室气体排放为699.2 g.GJ–1,VOC、CO、NOx、PM10、PM2.5、SOx、CH4、N2O分别为0.449 5 g.GJ–1、1.87 g.GJ–1、12.19 g.GJ–1、0.427 1 g.GJ–1、0.305 6 g.GJ–1、14.34 g.GJ–1、0.715 5 g.GJ–1、0.010 3 g.GJ–1;进口原油在运输环节产生温室气体VOC、CO、NOx、PM10、PM2.5、SOx、CH4、N2O分别是国产原油的3.2倍、20.6倍、43.6倍、20.5倍、14.0倍、24.5倍、2.4倍、1.1倍和13.1倍。运输方式和距离是影响原油运输能量消耗及气体排放的关键因素,国内管道运输和大型油轮进口运输的能量消耗及气体排放较低。 相似文献
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全氟化合物(PFCs)是全球性持久性有毒有机污染物(POPs)中危害最为严重的一类物质,而有关环境气溶胶中所含PFCs的报道却较少,尤其是北京市区灰霾天气PM2.5和PM10中PFCs含量研究未见报道。本文应用甲醇和丙酮混合溶剂提取采集的大气颗粒物样品,超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC—MS/MS)测定颗粒物中全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟辛烷酸、以及全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十三烷酸和全氟十四烷酸等八种全氟化合物的含量。采集了2014年3月底到4月上旬北京市区北四环附近苏州街南典型的灰霾天气空气颗粒物样品。结果表明PM2.5和PM10浓度分别为73.8-260μg/m^3和219-398μg/m^3,所采集的样品中均检出PFCs,PM2.5中PFCS的总含量在13.5-115pg/m^3,平均值78.2pg/m^3,在PMl0中含量在22.2-160pg/m^3,平均值105pg/m^3,颗粒物中成分以全氟辛烷酸、全氟己烷磺酸和全氟辛烷磺酸为主。 相似文献
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2013年伊始,我国中东部地区多次出现持续大范围雾霾天气和空气污染,空气质量达重度污染或严重污染状态。雾霾天气带来的恶劣空气质量不再只是一个警告,而已成切实的危害,并再次引发公众对空气质量尤其是PM2.5的关注。在引发雾霾的众多因素中,大气污染物排放负荷巨大被列于首位。据统计,2010年,我国SO2、NOx排放总量超过2200 相似文献
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气溶胶中锶元素的监测对于大气污染防治和工业设施排放监控具有重要意义。激光诱导等离子体光谱技术具有无需采样预处理、可原位快速检测等优势,在环境介质成分直接在线监测方面具有极大的应用潜力。介绍了基于实验室搭建的LIPS装置开展的气溶胶中锶元素的直接探测工作。利用整体平均法对气溶胶等离子体进行光谱分析,结果显示实验装置对锶元素的检测限为809μg/m3。对于低密度气溶胶光谱,条件分析法可以将平均光谱的信噪比提升8倍。基于实验结果讨论了含锶气溶胶统计学特性和数据分析方法的影响。气溶胶中颗粒物的密度对等离子体温度的影响极小,光谱强度变化直接反应了激光激发气溶胶颗粒物的数量。通过对条件分析法使用范围的讨论,提出在测量周期内利用累计光谱取代平均光谱,可将系统的灵敏度提升近3个数量级。实验装置的检测限达到1.3μg/m3,初步满足工业排放监测的需求。 相似文献
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惠立锋 《仪表技术与传感器》2018,(7)
针对常用大气颗粒物监测系统稳定性差,集成度低,测试耗时,TSP、PM10及PM2.5数据"倒挂"等问题,提出一种基于PLC的三通道β射线大气颗粒物连续自动监测系统。系统以β射线吸收原理为基础,采用PLC控制技术,以HMI为人机界面,实现了TSP/PM10及PM2.5 3种颗粒物质量浓度同时检测。监测系统三通道共用动态加热系统,减少了高湿度差异情况下的数据"倒挂"现象。使用称重法作为参比方法对样机进行比对测试,TSP、PM10及PM2.5质量浓度与称重法质量浓度的相关系数均大于0.95,能够准确地反映测试环境的颗粒物实际水平。 相似文献