邻菲罗啉化学发光体系稳定性的研究

邻菲罗啉化学发光法近年来较广泛用于羟自由基(·OH)产生与清除的测定,是体外检测抗氧化活性物质清除·OH能力的重要方法。因该体系的检测指标是发光强度,体系较为敏感,故重现性较差。单因素和正交试验结果表明:邻菲啰呤化学发光体系中各因素的浓度对体系的稳定性影响较大;正交最优方案为1.50 mmol/L邻菲罗啉,1.25 mmol/L CuSO4,0.25 mmol/L VC,pH 7.50的硼砂-硼酸缓冲液,25%H2O2。此条件下,体系发光强,稳定性和重现性皆较好。     

邻菲罗啉分光光度法测定肉制品中铁的含量

肉与肉制品中铁的测定,除有营养学意义,还有卫生学意义。例如,对于鉴别罐头食品中铁质污染程度,可了解由于过多铁存在引起食品中脂肪的氧化,并含金属气味和使维生素分解。本文着重介绍邻菲罗林分光光度比色法测     

负载型铁(Ⅲ)配合物催化氧化水中罗丹明B

通过8-羟基喹啉(HQ)和铁(Ⅲ)配位反应制备8-羟基喹啉铁[Fe(Ⅲ)Q],并将其负载于活性炭上。利用紫外可见光谱(UV-Vis)对产物进行结构表征。考察了反应温度、反应初始p H、催化剂离子价态和物质的量比以及用量、过氧化氢用量等因素对染料降解效果的影响。监测反应过程中p H、红外光谱(IR)和UV-Vis谱的变化,对反应中间体进行结构分析。结果表明:在弱碱性和中性条件下,Fe(Ⅲ)Q非均相催化氧化罗丹明B(Rh B)效果较好,适合处理Rh B染料废水。     

味精中铁含量的测定 --邻菲罗啉分光光度法

本文阐述了味精中铁含量的测定方法——邻菲罗啉分光光度法，通过这种测定方法，可以对铁进行定量测定，控制味精中铁的含量，使之在国标规定的范围之内。此方法快速、方便，准确可靠，是一种值得借鉴的好方法。     

稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物的结构优化

利用Gaussian09软件程序包,采用密度泛函DFT方法和Lanl2DZ基组对配体（N,N’-双（2,4-二羟基苯甲醛）缩邻苯二胺）、邻菲罗啉和稀土席夫碱邻菲罗啉形成的三元配合物RELa（o—phen）2CI·2H2O中[RELa（o—phen）2]＋结构进行优化、红外光谱分析比较和反应焓变的计算,结果表明,[RELa（o—phen）2]＋具有稳定的空间立体构象,两种配体以两两交叉的方式分布在稀土金属离子的周围。     

邻菲罗啉方法检测电石用石灰石中的铁含量

石灰石的品质决定PVC的品质.因此,前期要对石灰石进行一些检测,比如其中的钙镁含量、二氧化硅含量、铁含量,以此保证所用石灰石是否可以用来生产电石,进而是否适合生产PVC.文章主要介绍了邻菲罗啉方法检测电石用石灰石中的铁含量,选取三组试验作为实验结果讨论,结果证明本样品中铁氧化物的含量小于0.8％,符合后续生产要求.     

邻菲罗啉比色法测定啤酒中铁含量及试验条件的探讨

本文通过对邻菲罗啉比色法测定啤酒中铁的试验条件,如最大吸收波长、PH值、显色剂用量、显色时间、稳定性试验等进行了探讨。从而确定了一套完整的试验方法,经实践证明:本法具有操作简便、灵敏度高、显色稳定、回收率高等特点。     

邻菲罗啉比色法测定啤酒中铁含量及试验条件的探讨

本文通过对邻菲罗啉比色法测定啤酒中铁的试验条件，如最大吸收法长、ＰＨ值显色剂用量、显色时间、稳定性试验等进行了探讨。从而确定了一套完整的试验方法，经实践证明：本法具有操作简便、灵敏度高、显色稳定、回收率高等特点。     

稀土希夫碱邻菲罗啉配合物的合成表征及生物活性

以Salphen希夫碱和邻菲罗啉为配体,与稀土氯化物配位合成了Salphen希夫碱邻菲罗啉稀土配合物ML（M=Lu,Er,TmHo）,并对其结构进行了红外（IR）和紫外（UV）表征。结果表明,希夫碱．邻菲罗啉稀土配合物较希夫碱配体的部分峰值发生了红移;热重一差热（TG-DTA）分析表明,配合物具有较强的热稳定性;抗菌实验结果表明,该配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑制作用。     

(类)Fenton试剂氧化降解微污染水中微囊藻毒素的进展研究

作为一种有效的高级氧化技术,(类)Fenton试剂在氧化降解微污染水中的微囊藻毒素方面具有独特的优势,是一种很有应用潜力的水处理技术。概述(类)Fenton试剂的类型和特点,并对其应用进展进行研究。     

RGO-ZnFe2O4的制备及光Fenton反应降解罗丹明B

采用高能超声复合法制备RGO-ZnFe₂O₄,在模拟太阳光下评价其催化光Fenton反应性能。通过XRD、TEM、FTIR和漫反射光谱分析催化剂的形貌和理化特性。结果表明,RGO的加入可增强ZnFe₂O₄的光吸收能力。以罗丹明B溶液为模拟染料废水,降解率为评价指标,探究RGO掺杂量、催化剂用量和H2O2浓度对降解效果的影响。结果表明,RGO掺杂量6%、催化剂用量1 g/L、H2O2浓度20 mmol/L时,光Fenton降解罗丹明B效果最好,60 min后的降解率达到88.6%。     

Fe(Ⅱ)/H_2O_2体系降解水中罗丹明B的效果研究

采用Fe(Ⅱ)/H2O2体系,即芬顿试剂,降解水中的罗丹明B。结果表明,增加H2O2浓度可提高罗丹明B脱色率;在Fe(Ⅱ)的浓度为0.05mmol/L、H2O2的浓度为1.0mmol/L、pH值为3的试验条件下,甲基橙的脱色率为95.2%。通过正交试验获得,影响芬顿体系中罗丹明B处理效果各因素的重要性大小顺序为:溶液pH值>Fe(Ⅱ)浓度>H2O2浓度。     

纳米层状二氧化锰去除水中罗丹明B的效能研究

采用环己醇还原高锰酸钾制备纳米二氧化锰,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度仪和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对纳米二氧化锰进行了形貌和结构表征。采用静态吸附试验,研究了溶液p H、吸附剂用量、染料初始质量浓度和吸附时间等因素对二氧化锰吸附罗丹明B(Rh B)染料的影响。结果表明:制得的Mn O_2为纳米层状颗粒,粒径主要分布在230~477 nm,表面存在大量活性—OH,对Rh B的吸附迅速有效,适合处理染料废水。     

罗丹明B的TiO_2/GO复合物光催化降解

以自制氧化石墨烯和钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2/GO复合材料。分别采用XRD、Raman、SEM等对其进行表征,并将其用于罗丹明B溶液的光催化降解,考察氧化石墨烯含量、TiO_2/GO复合材料用量、煅烧温度等因素对光催化降解性能的影响。结果表明,生成了粒径约20 nm的锐钛矿型TiO_2球形颗粒;相同条件下,溶胶-凝胶法制备的复合材料光催化活性优于机械混合物;TiO_2/GO为20/1时光催化活性最好;复合材料质量为0.05 g时,对罗丹明B的降解率可达99%。     

掺镧TiO_2光催化降解罗丹明B的研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺镧TiO2微粒.以罗丹明B为目标降解物,分别在太阳光和紫外灯下照射,考察了掺镧TiO2光催化活性.结果表明:在紫外光下,pH值为6时,用4 g/L掺镧0.25%TiO2降解罗丹明B光催化活性最佳;在太阳光下,pH值为6时,用5 g/L掺镧0.075%TiO2降解罗丹明B光催化活性最佳;加入H2O2都能提高光催化效果,在太阳光下,由于TiO2和H2O2的协同作用,催化降解率能达到90%以上.     

优化邻菲罗啉分光光度法测定绿标盐中柠檬酸铁铵的分析研究

针对邻菲罗啉分光光度法测定绿标盐中柠檬酸铁铵含量的准确度进行分析研究,通过用柠檬酸铁铵标准物质代替硫酸铁铵标准物质的方法,避免了因为换算系数带来的结果误差,更准确的测定食盐中柠檬酸铁铵的含量,更好的指导绿标盐的生产,确保柠檬酸铁铵的添加量在规定的范围内。     

印染废水的钴铜复合类Fenton催化降解

采用改性水热法制备新型钴铜复合类Fenton催化剂,并通过SEM,TEM,XRD,FT-IR等进行表征,发现该催化剂颗粒粒径在0.5~5μm不等,其主要成分为氢氧化钴和氧化亚铜,且纯度较高。采用响应面分析法,考察该催化剂催化降解甲基橙模拟废水的工艺参数。结果发现,该体系的最佳工艺条件为:初始p H值8.00,催化剂投加量0.32 g,双氧水投加量4.38 m L,反应温度49.94℃,反应时间40 min。在该优化条件下,废水的COD降解率高达92.78%。     

邻菲罗啉法测定低聚异麦芽糖铁Ⅲ配合物铁含量及条件优化

建立邻菲罗啉法测定低聚异麦芽糖铁Ⅲ配合物铁含量,并对该方法的试验过程逐一进行条件优化,以确定最佳检测条件。消解因素试验显示酸的种类对消解没有选择性,但随着酸体积分数的增加,加热温度和时间的增大,消解越趋于完全。2mL以上的邻菲罗啉显色剂才能完全络合亚铁离子,且络合物可在pH 3~8条件下放置240 min。铁浓度在1~5mg/L时线性相关性良好,R~2=0.999 9;低聚异麦芽糖铁Ⅲ配合物铁含量分别为42.04%,40.43%,39.45%;平均回收率以及精密度试验结果均显示了该试验方法的精确性。