氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品级硫磺中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品级硫磺中微量砷.利用正交试验法研究了硝酸-双氧水密闭消化硫磺样品的溶解条件,确定了仪器的最佳测试条件,探讨了盐酸介质、硼氢化钾浓度对测定结果的影响.在选定的仪器条件下,对食品级硫磺样品中的砷进行了测定,方法的检出限为0.087 ng/mL,回收率为99.0%～103.0%,相对标准偏差为0.56%～1.86%(n=7).实验证明,该方法灵敏度高,操作简便,测定结果准确,且无环境污染问题.     

微波灰化--原子荧光光谱法测定植物油中砷

采用微波灰化技术，用氢化物原子荧光光谱法测定植物油中砷，最低检出限可达0.2ng/mL，相对标准偏差为0.9%-2.8%，回收率为84％－102％。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷

砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷的含量。研究了负高压、灯电流、硼氢化钾浓度、载气流量和屏蔽气流量、酸介质及其酸度等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。结果表明：本方法的线性关系良好,相关系数0.9998,最低检出限为0.0087μg/L,回收率为92.0%~103.5%,相对标准偏差为1.96%。本方法具有精密度好、灵敏度和回收率高、线性范围宽、操作简单、快速、干扰少等优点,便于推广,适用于农产品中总砷的测定。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品,测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷,选择了最佳检测条件,并对肥料样品采用不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/Kg,线性范围0-100.0 ug/L,回收率为95%-100%。该方法操作简便,灵敏度高,准确度好。应用本法参加了2003年全国肥料中砷的测定能力验证,取得了令人满意的结果。     

水浴消解--原子荧光光谱法测定土壤中砷

研究了水浴消解．原子荧光光谱法测定土壤中砷的方法。相对于传统的混合酸湿消化，此方法不仅缩短了前处理时间，降低了试剂成本，而且有效避免了湿消化过程中因样品飞溅带来的实验误差等；方法快捷简单，准确度好，灵敏度 高，测定结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷，在最佳反应条件和工作条件下，砷的检出限为O．0453ng／mL、精密度为0．3％、回收率分别为87．1％～103．6％之间、线性范围为1．0～100ng／mL。     

微波消解-原子荧光光谱法测定原油中砷含量

采用微波消解方法处理原油样品,研究原子荧光光谱法测定原油中砷元素的方法。详细考察微波消解条件,初步确定微波消解程序。结果表明,采用微波消解-原子荧光光谱法(AFS)与传统的强酸消解-原子吸收光谱法(AAS)相比,具有处理时间短、强酸用量少、自动化程度高、准确度高、检测限低等优点。样品加标回收率92%～103%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷

本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%-106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。     

原子荧光光度法测定地表水中的痕量汞

以硫酸-高锰酸钾加热消解水样,低浓度硼氢化钾作为还原剂,运用 A FS -9230双道原子荧光光度计,采用顺序注射-冷蒸气发生-原子荧光光谱法,测定地表水中的痕量汞。检出限为0.012μg/L ,回收率为90％～110％,RSD小于10.0％,该法具有灵敏度高,精密度好,干扰少和操作简单方便等优点,同时对方法的质量控制进行了探讨。     

原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量

建立微波消解-原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器反应条件下,测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng/mL时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.9995,方法的检出限为0.0018 ng/mL。向植物样品中分别添加一定浓度的镉,3个样品的回收率在90.4%~92.1%之间。方法的精密度为1.64%。该方法简便、快速,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适合植物样品中镉含量的测定。     

同步荧光猝灭法测定地沟油中微量十二烷基苯磺酸钠

以丁基罗丹明B为荧光探针,用同步荧光猝灭法测定地沟油中微量十二烷基苯磺酸钠。实验结果表明:在pH6.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,十二烷基苯磺酸钠对丁基罗丹明B的荧光具有较强的猝灭作用,十二烷基苯磺酸钠的浓度在0～120μg/mL时,荧光猝灭程度与其质量浓度呈线性关系。本方法△F=1.7681c+14.61,R~2=0.9929,检测限为0.1 52μg/mL,选择性强,具有较好的准确度和回收率。     

茶叶中微量硒的原子荧光光谱法测定

建立了茶叶中微量硒的原子荧光光谱测定方法,方法灵敏度高,准确度好。在选定的实验条件下,荧光强度与硒浓度在0～360μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9998,检出限为0.3μg/L,回收率92.0％～106.0％,相对标准偏差不超过4.6％。     

原子荧光光谱法测定高海拔地区黑枸杞中的汞

原子荧光光谱法是继原子吸收法诞生后10年发展而来的分析方法,其中氢化物发生-原子荧光光谱技术是80年代以来我国发展较快的一种新的痕量分析技术。黑枸杞样品在微波消解仪中经硝酸消解,用原子荧光光谱法测定其中的汞含量[1],并用标准物质进行了比对。此方法比原子吸收光谱法测定汞的灵敏度相对高,谱线简单,干扰小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量铜

采用APDC—DDTC／CCla体系石墨炉原子吸收光谱法在最佳条件下测定海水中痕量铜（Cu）,与标准方法有良好的相关性（R=0．9980）。统计检验表明,置信度为95％时,两种方法之间没有显著性差异。该法RSD=1．7％（略优于标准方法）,且操作简便,用于海水中Cu的分析,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定山核桃中微量元素

在低温加热条件下,用高氯酸-硝酸(1 5)混合酸消解样品,至溶液呈透明状,再用TritonX-100乳化剂溶解消解过程中产生的油脂,以工作曲线法定量,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)快速测定山核桃中微量元素的方法.对样品处理条件,各种干扰影响,试液与空白溶液黏度的一致性进行了考察.测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±1.9%,且操作简便、测量准确.     

离子色谱氢化物发生原子荧光法测定地下水中砷形态

采用离子色谱氢化物发生原子荧光联用法(IC-HGAFS)测定四种砷形态,并优化了各种实验参数。整套分析系统的最小检出量为As(III)0.020ng,MMA 0.045ng,DMA0.043ng,As(V)0.166ng,相对标准偏差(n=6)小于3%,在10~200 ng/mL的浓度范围内线性关系均大于0.999。用此方法测量地下水的4种砷形态加和的总量与用HG-AFS测得的总砷值相一致,表明本方法切实可行。本系统结构简单、稳定性好,非常适合用于检测砷形态。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中的砷

利用混酸消解样品,建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中砷含量的方法。对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。在优化条件下,浓度在0～100ug／L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0．9997,检出限0．025ug／L,相对标准偏差0．93％,样品的加标回收率98．5％～101．6％。该法灵敏度高,准确性好,分析快速、操作简单。用于洗洁精中砷的测定,结果令人满意。