蚕砂中叶绿素的微分脉冲极谱法测定

本文研究了用微分脉冲极谱法测定蚕砂中叶绿素的含量,方法简便,灵敏度高,并对七种不同蚕砂样品中的叶绿素含量进行了定量测定。     

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10~(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10~(-7)~8.6×10~(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

谷胱甘肽的极谱测定

在B.R.缓冲溶液(pH=3.05)中,谷胱甘肽在-0.40V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定谷胱甘肽的新方法.该波高与谷胱甘肽浓度在(5.0×10-7～2.0×10-5)mol/L范围内成线性关系,此法用于药物中谷胱甘肽的测定,得到满意的结果.     

示波极谱催化波测定人发中痕量钼

应用钼—苦杏仁酸—KClO_3—HClO_4的示波极谱催化波测定人发中痕量钼,并对用此催化波测定人发中钼的各种发样预处理方法进行了比较,选择了最合适的样品预处理方法。用本文所述方法测定人发痕量钼准确、灵敏、简便易行,适于测定大量样品以便于研究人体某些疾病与人发钼含量的关系。     

单扫描示波极谱测定豆类中的痕量钼

在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenum(Ⅵ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波.用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H 反应数n'=1.用单扫描极谱法可以测定痕量钼(Ⅵ),线性范围为0.05～1.00 mg/L,该方法用于豆类中痕量钼的测定,结果令人满意.     

天然水及头发中痕量锌的单扫描示波极谱测定

本文在文献[1]的基础上,进一步研究了在乙二胺介质(pH11.2)中锌的单扫描示波极谱测定方法,确立了最适条件。锌浓度在1.0×10~(-7)、5.0×10~(-6)mol·dm~(-3)之间与波高呈良好的线性关系,检出下限低达5.0×10~(-8)mol·dm~(-3)。该法无需前处理即可直接测定多种天然水中痕量锌,头发样品中的锌经常规硝化处理后也能方便测定,其相对标准偏差为1.6％,结果令人满意。本文认为,此法用于建立水样中痕量锌测定的标准方法是可行的。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1mol／L HCl底液中，以银基汞膜电极为工作电极，采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量，并优化了实验条件。结果表明，铅的峰电流与其质量浓度在0．1～15μg／mL范围内有良好线性关系，回归方程为I=80．46C＋6．794（I：μA，C：μg／mL），相关系数R=0．9978，最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证，测定结果与标准值相符。该方法简单、快速，测定干扰小，灵敏度高，用于茶叶中痕量铅的测定，结果满意。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1 mol／L HCl底液中,以银基汞膜电极为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量,并优化了实验条件。结果表明,铅的峰电流与其质量浓度在0．1-15 μg／mL范围内有良好线性关系,回归方程为I=80．46C+6．794(J:μA,C:μg／mL),相关系数R=0．997 8,最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证,测定结果与标准值相符。该方法简单、快速,测定干扰小,灵敏度高,用于茶叶中痕量铅的测定,结果满意。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钼

钼是人体必需的营养元素，本文提出一种测定食品中痕量钼的新方法。钼催化氯酸钾氧化苯肼继与Ｈ－酸偶合得紫红色偶氮化合物．因此可测定痕量钼，表现摩尔吸光系数为０．８×１０７（Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ）．方法简便且重现性好，用于豆类等食品中钼的测定，结果满意。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

分光光度法测定重整原料油中痕量砷

建立了测定重整原料油中砷含量的罗丹明B-砷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系的分光光度方法。该法具有灵敏度高、选择性好及体系稳定性好的特点,显色反应的pH值为1～3,最大吸收波长是592nm。该法所需时间是传统萃取法的1/2～1/3,而且不产生剧毒气体AsH_3。     

单扫描示波极谱法测定痕量铜

在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Cu2 与茜素红S生成配合物,该配合物在滴汞电极上于-0.18 V(vs.SCE)产生一个灵敏的配合吸附波.用单扫描示波极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=2,H 反应数n'=2.用单扫描示波极谱法可以测定痕量Cu2 ,测定的线性范围为0.005～0.100 mg/L,该方法用于环境水样与茶叶中痕量铜的测定,结果令人满意.     

发动机废气微粒中微量锡的PV-CTMAB分光光度法测定

废气微粒中的锡采集于玻璃纤维滤纸上,用稀硝酸溶解,在硝酸—柠檬酸介质中,锡(IV)、邻苯二酚紫(PV)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成组成比为1:2:4的三元络合物,应用分光光度法测定废气微粒中锡的含量。本文讨论了分光光度法测定微量锡的适宜条件,过滤式微粒质量采样方法以及试样的分析方法等。此方法快速、灵敏度高,适用于测定发动机废气微粒中的微量锡。     

用酚红褪色光度法测定钢铁中的痕量铜

发现在硫酸介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化酚红褪色的指示反应,研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法.方法的最低检测限为4.12×10-8 g/mL,测定范围为0～0.6 mg/mL.用于钢铁中痕量铜的测定,结果满意.