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改性PP三元共混体阻燃性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了含卤阻燃剂,十溴联苯醚(DBDPO);氯化聚乙烯(CPE)和三氧化二锑(Sb2O3)及氢氧化铝对改性聚丙烯(PP)-聚丙烯/高密度聚乙烯/乙丙橡胶(PP/HDPE/EPR)三元共混体阻燃性能的影响,分析了阻燃剂间的协同作用,讨论了阻燃机理,结果表明:(1)Sb2O3与DBDPO、CPE并用能改性PP三元共混体的阻燃性能提高,当含卤阻燃剂用量是Sb2O3的四倍左右时阻燃效果最好,阻燃性能提高一 相似文献
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增韧聚丙烯三元共混体阻燃性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多种阻燃剂,包括Sb2O3、Al(OH)3、CPC、DBDPO对聚丙烯/高密度聚乙烯/乙丙橡胶(PP/HDPE/EPR)三元共混体—增韧聚丙烯—阻燃性能的影响;阻燃剂间的协同作用;并探讨了阻燃机理。结果表明:1、AL(OH)3的重量含量超过40%时,阻燃效果显著;2、三种阻燃剂(Sb2O3、DBDPO、CPE)并用,阻燃效果明显提高,含卤化合物(DBDPO与CPE)是Sb2O3重量的四倍时,阻燃性能最佳;3、Sb2O3与DBDPO并用时,当Br/Sb的摩尔比为3∶1时阻燃效果最好 相似文献
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膨胀型阻燃剂阻燃LDPE的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍采用新型膨胀型阻燃剂XSFR并同时添加聚磷酸铵和三聚氰胺对LDPE进行阻燃。采用二次回归正交组合设计的方法对添加阻燃剂后样品的阻燃性能进行了分析,建立了氧指数的二次回归方程,并找出了聚磷酸铵和XSFR之间的最佳配比(质量比)为1.6∶1。此外,对因素与指标的关系以及因素之间的协同效应进行了讨论,同时还对膨胀型阻燃剂的阻燃机理进行了初步探讨。通过试验表明,将XSFR、聚磷酸铵和三聚氰胺联用有较好的协同效应,其中以XS-FR的加入量对氧指数的影响最大,三聚氰胺的影响最小。添加本文所述膨胀型阻燃体系,可使材料的氧指数达到27以上。 相似文献
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新型阻燃技术在聚丙烯中的应用 总被引:11,自引:1,他引:10
将一种膨胀阻燃促进剂ZEO加入APP(聚磷酸铵)/PER(季戊四醇)膨胀阻燃剂中,用于阻燃PP(聚丙烯)。这种新型阻燃技术大幅度提高了APP/PEP阻燃PP的效果,极限氧指数(LOI)由27.5上升到42.0;垂直燃烧试验(UL-94)达到V-0级;锥形量热仪给出的热释放和烟释放等参数也显著下降。本文还采用热重分析仪(TGA)、自制热膨胀绝缘测量仪(TFIT)等手段研究了ZEO促进阻燃效果的机理。 相似文献
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复合阻燃剂对PE-LD阻燃和力学性能影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过氧指数测试、热重分析和力学性能测试研究了超细硼酸锌对由聚磷酸铵与季戊四醇组成的膨胀型阻燃剂(IFR)阻燃的低密度聚乙烯阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:超细硼酸锌与膨胀型阻燃剂以4.2:25.8质量比组成的复合阻燃剂的协同阻燃效果最好,含量达到30%(以PE-LD计)时,氧指数从24.5%(IFR阻燃的PE-LD)提高至26.2%,力学性能亦有一定程度的改善,拉伸强度从7.39SPa升高到8.51SPa,断裂伸长率从57%提高到68.1%。热重分析表明当温度高于540℃后,复合阻燃剂阻燃的PE-LD明显比IFR阻燃的PE-LD失重变慢,高温残重率增加。从扫描电镜和能谱分析可知,阻燃试样550℃的灼烧样品成炭较致密,在炭层中除了含碳外,还含有较大量的磷元素和少量的氮元素,可能与其凝聚相阻燃机理相关。 相似文献
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聚氨酯/聚磷酸胺体系的阻燃及力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
应用热重量分析,水平燃烧,应力-应变和扫描电镜等实验手段,研究了聚氨酯/聚磷酸胺(PU/PPA)体系的热分解特性以及阻燃和力学性能,实验结果表明,随阻燃剂PPA添加量的增加,PU的热分解峰明显地移向 温,并与阻燃机理有关,在PU中加入PPA可显著改善PU的阻燃性能,但同时也使的力不性强度明显下降。 相似文献
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PP/Mg(OH)_2阻燃复合材料流变行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用日本岛津AG-2000型毛细管流变仪,在几个温度下,研究了PP和PP/Mg(OH)2阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明:PP/Mg(OH)2阻燃复合材料熔体流变行为同PP一样,仍属于非牛顿型假塑性行为;在200℃温度,相同剪切速率下,PP和PP/Mg(OH)2阻燃复合材料的粘流活化能十分接近,103S-1剪切速率下,PP/Mg(OH)2阻燃复合材料熔体粘流活化能为3.714Kcal/mol,与PP相差只有0.037Kkca/mol,挤出胀大比为1.29,低于PP。 相似文献
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硫酸铵在ABS中的阻燃应用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了新型无机阻燃剂硫酸铵(NH4)2SO4在ABS中阻燃及消烟功能。结果表明(NH4)2SO4在ABS中表现了突出的阻燃和消烟功能,与卤、锑阻燃剂复合使用时,具有良好的阻燃协同作用。 相似文献
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十溴二苯醚与水合硼酸锌对环氧树脂固化物阻燃耐热性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用氧指数(LOI)测定和差示扫描量热(DSC)法研究了十溴二苯醚(FR—10)与水合硼酸锌(ZB)对环氧树脂固化物阻燃耐热性的影响。结果表明随FR—10用量的增加,环氧树脂固化物LOI增加,按气相和凝聚相机理发挥阻燃作用。ZB在环氧树脂固化物中有较好的阻燃作用,用量0.75phr时可使LOI增加1.2,但继续增加用量,直到10倍,LOI仅增加1.1,并发现ZB用量较大的样品,在燃烧时有明显的熔融超前现象。ZB和FR—10配用时加强了阻燃效果,在Br/B<1时,环氧树脂固化物的LOI降低,在3时LOI增加,Br/B为0时不熔滴,1时溶滴最严重,随Br/B增加溶滴变小,由于影响热降解,因此使阻燃协同效应未体现出来,加入配合阻燃剂虽降低了固化物的耐热性,但不影响正常使用 相似文献
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本文利用自制的复合阻燃剂,经过试验发现磷-溴体系阻燃剂对PP十分有效,且两者具有协同效应。运用正交试验法,解决了复合阻燃体系中各组分的用量配比,进而探讨该体系的阻燃机理。 相似文献
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聚丙烯膨胀型无卤阻燃体系中协同效应的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了膨胀型无卤阻燃体系中协同阻燃剂对聚丙烯阻燃效果及流动性的影响,研究结果表明:协同阻燃剂的加入显著提高了PP 的阻燃性能,彻底克服了熔滴现象,合适的P- C- N 比例是形成优质炭层的保证;抑烟效果显著;明显改善了PP 阻燃体系的熔体流动性。 相似文献
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《合成材料老化与应用》1998,(4)
据《Polym.Ddgrad.Stab.》1997,58,41-54报道,意大利学者采用FTIR和其派生的技术研究了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的热和光氧化。氧化过程的引发物质是机械氧化降解所产生的过氧化物,也涉及非游离基协同机理和形成酯基和酸基。第二氧化过程发生。具有诱导期并与关于线性低密度聚乙烯(LLDPE)的文献中所叙述的相类似。热和光氧化过程之间主要的差异是光氧化形成较大量的酸。机理方面在热氧化的情况下主要的是8一断裂,而光氧化主要是NorrishI和NorrishII反应。超高分子量聚乙烯的热和光氧化… 相似文献
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综述了近年来采用无机阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、膨胀阻燃剂以及协同阻燃剂对乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的阻燃改性研究进展,简要地阐述了每种类型阻燃剂的优缺点、阻燃机理以及典型阻燃剂对EVA基复合材料性能的影响,并对EVA阻燃研究的发展方向予以展望 相似文献
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Mg(OH)2复合型阻燃剂在PVC中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了氢氧化镁(Mg(OH)2)、三氧化二锑(Sb2O3)、十溴联苯醚、氧化锌(ZnO)为主的复合阻燃体系对PVC软、硬制品的阻燃作用,开发了复合型阻燃剂。通过正交试验设计、方差分析和回归分析表明,各种阻燃剂之间都存在着交互作用,在本阻燃体系中表现非常突出的为Mg(OH)2与Sb2O3、ZnO与十溴联苯醚之间。由于存在着协同作用,添加适当的量即可达到阻燃效果。在热失重分析中,复合型阻燃剂热降解温度区间在343.4~429.5℃,失重率为19.2%,而纯Mg(OH)2热降解温度区间在326.4~418.7℃,失重率为23.9%。该复合阻燃剂用于PVC软、硬制品中,除阻燃性能优良(氧指数分别为28~38和65)外,其机械性能均达到国家标准,解决了因添加Mg(OH)2而产生的阻燃性能与机械性能相矛盾的问题,其电性能和加工性能良好,且具有一定的抑烟效果。该复合阻燃剂在PVC软制品中推荐的用量为15~25质量份(以100质量份PVC树脂为基准);在硬PVC制品中推荐的用量为3~5质量份。 相似文献
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ABS的消烟阻燃改性研究 总被引:6,自引:2,他引:4
用Mg(OH)2硅酸铝、滑石粉和(NH4)2SO4等无机化合物与有机溴系阻燃剂复合填充于ABS中,通过氧指数、垂直燃烧性能及发烟性能的测定,评价了各种复合体系的阻燃和消烟效果。结果表明,(NH4)2SO4与溴系阻燃剂复合后,对ABS具有良好的阻燃和沙烟功能。 相似文献
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增强阻燃聚丙烯的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了玻璃纤维增强剂、MF82/PP膨胀型阻燃剂对聚丙烯(PP)的力学性能,阻燃性能的影响。结果表明,加入适量的添加剂后能得到综合性能良好的改性PP。 相似文献