ADSORPTION ISOTHERM OF PHENOL ON NKA-ⅡRESIN UNDER SUPERCRITICAL CONDITION

测定了苯酚在常规条件 (以水作为流体 )下在极性、弱极性和非极性吸附树脂上的吸附等温线 ,研究了“苯酚 +NKA -Ⅱ树脂 +超临界CO₂ ”体系的吸附相平衡关系 ,测定了苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的超临界吸附等温线 ,考察了超临界条件下乙醇作为添加第三组分的对苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的吸附等温线的影响 .结果表明 :苯酚在极性吸附树脂上的平衡吸附量要远大于在弱极性和非极性吸附树脂上的平衡吸附量 ,在超临界条件下 ,苯酚在树脂上的吸附量远小于在常规条件 (如水作为流体 )苯酚在树脂上的吸附量 ,而且乙醇的添加又将能改变超临界吸附相平衡 ,使苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的平衡吸附量进一步减少 .可以利用这些特性开发超临界流体再生吸附剂技术     

超临界条件下苯酚在NKA-Ⅱ树脂上的吸附相平衡

测定了苯酚在常规条件 (以水作为流体 )下在极性、弱极性和非极性吸附树脂上的吸附等温线 ,研究了“苯酚 +NKA -Ⅱ树脂 +超临界CO₂ ”体系的吸附相平衡关系 ,测定了苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的超临界吸附等温线 ,考察了超临界条件下乙醇作为添加第三组分的对苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的吸附等温线的影响 .结果表明 :苯酚在极性吸附树脂上的平衡吸附量要远大于在弱极性和非极性吸附树脂上的平衡吸附量 ,在超临界条件下 ,苯酚在树脂上的吸附量远小于在常规条件 (如水作为流体 )苯酚在树脂上的吸附量 ,而且乙醇的添加又将能改变超临界吸附相平衡 ,使苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的平衡吸附量进一步减少 .可以利用这些特性开发超临界流体再生吸附剂技术     

超声波场强化解吸的机理分析

在定域吸附的假定条件下，从能量的角色出发，由统计热力学理论得到了有外场作用的吸附平衡关系式。由此进一步讨论了超声波场强化解吸的机理，得到了在超声波场中吸附相分子比基准态分子获得更多的能量是导致吸附平衡等温线降低，即强化解吸的主要原因，由于超声波的“聚能效应”使得吸附相分子比基准态分子能够获得更多的能量，这正是超声波对固液吸附系统能够强化解吸的本质所在，其理论研究与实验结果一致，研究结果还表明，吸附相分子在超声波场中只要获得可与kT 比拟或更高的能量，解吸效果就会明显，这体现了强化解吸中超声波场与温度场之间的协同作用。     

超声强化活性炭吸附罗丹明B的研究

以活性炭吸附罗丹明为模型体系,研究超声波对吸附作用的影响,考察了不同超声波功率下的活性炭等温吸附曲线和吸附动力曲线的变化。研究结果表明,有无超声波作用下,活性炭吸附罗丹明符合Langmuir等温线;随着超声功率的增加,最大吸附量从无超声作用的555.56 mg/L下降到0.07 kW超声作用下的400 mg/L,同样,吸附平衡系数从无超声作用的0.058下降到0.07kW超声作用下的0.14。吸附动力学研究表明,随着超声时间增长,较强的超声功率会使活性炭吸附罗丹明B的吸附速度加快,并较快达到液相平衡浓度,并且不改变吸附平衡。     

超声波对活性炭吸附苯酚相平衡的影响

研究了超声波条件下的苯酚水溶液 +活性炭体系的相平衡以及超声波强度和第三组分的加入对这种相平衡关系的影响。研究结果表明 :与无超声波同温度下的常规脱附过程相比 ,超声波能够通过空化作用将能量施加于体系的分子上 ,使体系的相平衡明显向固相吸附量减少的方向移动 ;将乙醇或乙酸乙酯作为第三组分加入苯酚水溶液 +活性炭吸附体系 ,也可改变原有的吸附相平衡关系 ,使体系的相平衡向固相吸附量减少的方向移动 ,在超声场的同时作用下 ,这种相平衡关系的变化更为明显     

ZH-03树脂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附机理研究

在静态条件下,研究了水溶液中新型树脂ZH-03吸附苯酚和2,4-二氯苯酚的热力学特性,测定了在288k、303k、318k和下降到288k温度下的吸附等温线。结果表明,在稀溶液中ZH-03吸附剂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附同时符合Langm u ir和F reund lich模型。该树脂对苯酚的吸附是一个放热过程,而对2,4-二氯苯酚的吸附属于吸热过程,同时不同温度下的吸附等温线和热力学计算结果都证明了在树脂ZH-03对2,4-二氯苯酚吸附行为中存在着化学吸附。     

导向剂超声波低温法合成矸石基吸附剂的研究

以煤矿的废弃物煤矸石为原料,研究了在水热条件和导向剂超声波低温条件下,煤矸石自转变合成矸石基吸附剂的过程,并对其吸附性能作了初步研究.用氮吸附静态容量法,测得在水热条件和导向剂超声波低温条件下合成的矸石基吸附剂的氮吸附等温线、比表面和孔分布曲线.用XRD谱进行产品的晶相分析.通过矸石基吸附剂对苯酚的吸附实验,给出两种方法制得的矸石基吸附剂的吸附等温线.结果表明,在导向剂超声波低温条件下对提高矸石基吸附剂的比表面积和吸附量都是有效的.从XRD和粒径分布可以看出,导向剂超声波低温法使得合成产品的粒径远远小于传统水热合成法合成产品的粒径,而且产品的粒度均匀、单一,并且由于超声波的能量提供,晶化温度明显降低.     

甲烷在成型前后活性炭上吸附的初步试验

通过对比试验,分析成型对活性炭储存甲烷特性的影响。首先,应用丙烯酸甲酯乳胶黏合剂对活性炭SAC-02成型,在温度区间268.15～338.15 K、压力范围0～15 MPa测试甲烷的吸附等温线;通过确定吸附量和等量吸附热,比较甲烷在成型前后活性炭上的吸附平衡。其次,测试储罐吸附床中心在室温、4个压力（6.5 MPa、5.5 MPa、4.5 MPa和3.5 MPa）下快速充放气过程的温度变化,分析成型对吸附过程热效应的影响。结果表明,成型活性炭的密度增大、比表面积减小、单位质量吸附剂上的甲烷吸附量减小;甲烷在成型前后活性炭上的等量吸附热均处于13～20.5kJ·mol^-1;成型活性炭吸附床中心温度在充放气过程中的变化幅度和变化速率均增大。比较试验结果时发现,选用黏合剂成型须综合考虑其对吸附床热导率、传质阻力及吸附剂微观结构的影响。     

新型大孔树脂处理对硝基苯酚生产废水的研究

采用新型NDA-150吸附树脂对生产废水中的对硝基苯酚（浓度为2643mg／L）进行了吸附行为研究。静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Langrauir模型拟合良好,树脂的极限吸附量为125．3mg／g;吸附速率不只是吸附时间的函数,还与液固比有关;树脂的饱和吸附量为254．9mg／g;穿透体积为41BV,脱附液为10BV时脱附率为98．1％,6次循环的再生率〉90％。     

超声场协同光催化氧化降解苯酚的研究

将超声场与光催化氧化技术相结合,在自制超声强化光催化集成反应器中降解苯酚.研究了超声参数及反应条件对光催化氧化降解苯酚溶液的影响.结果表明,在超声场协同作用下,优化的反应条件为超声功率140 W、超声频率45 kHz、溶液pH值9、催化剂用量2.0 g·L-1、苯酚初始浓度14 mg·L-1、反应温度42℃.与无超声场作用相比,苯酚溶液降解率提高约20%.     

高聚物吸附剂的孔隙结构和表面特性对苯酚吸附容量的影响

引　言苯酚广泛应用于石油、煤矿、塑料等工业领域 ,因而含酚废水的产生相当普遍[1] 苯酚是强毒性物质 ,排放未经处理的含酚废水会造成严重的环境污染 ,国内外已将苯酚列为重点控制的污染物之一[2 ,3] 对含酚废水的治理技术有微生物降解、溶剂萃取、化学氧化、焚烧、吸附等 ,其中吸附法以其操作简便、成本低廉而备受关注 ,尤其适合于低浓度含酚废水污染的控制[4 ] 活性炭具有巨大的比表面积 ,对有机污染物具有较强的吸附能力 ,但有效的再生技术仍有待解决[5] 多孔固体高聚物吸附　　材料由于具有较大比表面 ,与活性炭相比容易再生[6 ] ,…     

超声场中苯酚在NKAⅡ树脂上脱附扩散系数估算

引　言超声波是一种频率大于 2 0ｋＨｚ的电磁波 .它可以强化质量传递过程和提高化学反应速率、转化率、改变反应路径[1,2 ] 以及促进微生物的转化[3] .因此 ,它在化学化工以及环境领域内有很好的应用前景 .近年来 ,一个不断发展的研究领域是环境声化学工程 .例如 ,Ｒｉｅｒａ -Ｆｒａｎｃｏｄｅ等[4 ] 应用高强度超声场促进气固悬浮物中固体微粒的凝聚 ,从而强化气固分离 ;Ｏｋａｄａ[5] 采用施加超声波能明显影响某些溶质在离子交换色谱分离柱中的保留时间以提高分离效率 ;Ｎｅｉｓ[6 ] 和Ｓｕｒｉ等[7] 研究使用超声波分解废水中的有机污…     

H-103树脂处理含酚废水的实验研究

研究了H-103大孔吸附树脂对600~1000 mg/L苯酚水溶液中酚的吸附,考察了初始酚浓度、溶液pH值及温度对吸附性能的影响. 结果表明,在20 min内吸附达到平衡,吸附动力学可用拟二级动力学模型描述. 苯酚在大孔树脂上的吸附等温线很好地符合Langmuir吸附等温方程,在25℃下其饱和吸附量和Langmuir常数分别为86.00 mg/g和0.2719 L/mg.     

717阴离子交换树脂吸附磺基水杨酸

采用静态及动态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中磺基水杨酸的吸附解吸性能. 实验结果表明,在pH 2.2~12时,该树脂对磺基水杨酸有较强的吸附能力,吸附曲线符合Langmuir等温方程,吸附过程为焓驱动的放热熵减过程,吸附动力学以颗粒内扩散为主. 通过实验测得303 K时树脂静态饱和吸附容量为508 mg/g. 在315 K下用10%NaCl+2%NaOH溶液可快速洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸,洗脱率达99%. 该树脂吸附操作简便,易再生,可望用于磺基水杨酸废水的治理及富集回收.     

Adsorption of Cr(III), Ni(II), Zn(II), Co(II) ions onto phenolated wood resin

In this study, phenolated wood resin was used an adsorbent for the removal of Cr(III), Ni(II), Zn(II), Co(II) ions by adsorption from aqueous solution. The adsorption of metal ions from solution was carried at different contact times, concentrations and pHs at room temperature (25°C). For individual metal ion, the amount of metal ions adsorbed per unit weight of phenolated wood resin at equilibrium time increased with increasing concentration and pH. Also, when the amounts of metal ions adsorbed are compared to each other, it was seen that this increase was order of Cr(III) > Ni(II) > Zn(II) > Co(II). This increase was order of Cr(III) > Ni(II) > Co(II) > Zn(II) for commercial phenol–formaldehyde resin. Kinetic studies showed that the adsorption process obeyed the intraparticle diffusion model. It was also determined that adsorption isotherm followed Langmuir and Freundlich models. Adsorption isotherm obtained for commercial phenol–formaldehyde resin was consistent with Freundlich model well. Adsorption capacities from Langmuir isotherm for commercial phenol–formaldehyde resin were higher than those of phenolated wood resin, in the case of individual metal ions. Original adsorption isotherm demonstrated the monolayer coverage of the surface of phenolated wood resin. Adsorption kinetic followed the intraparticle diffusion model. The positive values of ΔG° determined using the equilibrium constants showed that the adsorption was not of spontaneous nature. It was seen that values of distribution coefficient (K_D) decreasing with metal ion concentration in solution at equilibrium (C_e) indicated that the occupation of active surface sites of adsorbent increased with metal ions. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 2838–2846, 2006     

717阴离子交换树脂选择吸附分离水杨酸和苯酚

用717阴离子交换树脂自二元水溶液中选择吸附分离水杨酸和苯酚.采用静态及动态法研究了二元水溶液中树脂对每种吸附质的吸附行为,考察了pH、浓度、时间等对吸附的影响,探讨了等温吸附和吸附动力学特性.结果表明,pH是影响选择吸附分离的主要因素,pH = 4.5时,苯酚的存在几乎不影响水杨酸的吸附;pH = 11时,苯酚能替换...     

Study on adsorption characteristic of macroporous resin to phenol in wastewater

The removal of phenol from solution was investigated using macroporous resin. The effects of initial concentration, pH, and temperature on phenol removal were studied. The experimental results indicated that the adsorption capacity reached equilibrium state within 20 min and adsorption followed pseudo‐second‐order kinetic model. Langmuir isotherm model could be better to describe the isothermal adsorption of phenol, the maximum adsorption capacity (Q_m) and Langmuir constant (K_L) were 103.64 mg/g and 0.2719. Macroporous resin after reached to saturation has a high desorption percentage, indicating that H‐103 is an excellent reusing adsorption material. It provided theoretical references for practical application in phenolic wastewater treatment.     

焙烧层状氢氧化镁铝吸附脱除水中苯酚的研究

用层状氢氧化镁铝的焙烧产物吸附水中苯酚,研究了吸附剂用量、吸附时间、温度、溶液pH值等条件对吸附性能的影响。结果表明,吸附主要发生在90min内,吸附量随着温度的升高而增加。溶液初始pH值对吸附影响较大,pH值在6～11范围内吸附效果较酸性时好。吸附符合Langmiur等温线,饱和吸附量为0.557mg/g。     

合成碳羟基磷灰石对水中苯酚的吸附

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成了碳羟基磷灰石(CHAP),用于吸附水中苯酚. 利用红外光谱、扫描电镜、X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,同时考察了环境pH值、吸附时间、苯酚初始浓度及温度对苯酚吸附的影响. 结果表明,在酸性(pH=3~5)和碱性(pH=9~10)条件下,CHAP对苯酚的吸附效果较好,吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温式,同时也符合准二级动力学模型.