利用啤酒糟固体发酵产虫草菌素的研究

以啤酒糟为基质,蛹虫草为出发菌株,固态发酵生产虫草菌素。用单因素法和正交实验对培养基中的含水量、碳氮源及其浓度和无机盐进行优化。结果表明:培养基70%含水量、2%淀粉、1%蛋白胨、0.05%KH2PO4和0.05%K2HPO4为最优条件。在优化的发酵条件下,最大虫草素积累量5000.48μg/g,较优化前提高了133.99%。     

虫草活性成分虫草素临床应用研究进展

综述了延缓虫草素快速代谢的三类方法：附加防止脱氨基的侧链基团、与腺苷脱氨抑制剂联合应用、采用纳米材料包埋及其研究进展,指出选用新型材料,采用纳米技术包埋虫草素是解决虫草素快速代谢问题的很好的方法。     

生物制品的国家批签发

<正>生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。包括疫苗、血清、血液制品、细胞因子、单克隆抗体体外免疫诊断制品等。 一般来讲生物制品来源于活的生物体,包括正常或修饰过的微生物及人源或动物组织,并且常常具有复杂的分子结构。由于制造生物制品的原材料具有生物活性,组成成分也十分复杂,其制造过程涉及到生物技术学等加工处理,生物制品的质量控制     

预防用生物制品简介

<正> 水痘是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的急性传染病。病毒主要通过呼吸道分泌物经空气传播,也可母婴感染。感染水痘病毒后,不仅能引起高烧、周身疱疹等临床表现,有的还可引起皮肤感染、脑炎、心肌炎、肺炎等严重的并发症。孕妇感染还可引起胎儿先天性水痘综合症。成年     

生物制品的质量管理

<正> 一切产品的质量问题,都是关系国民经济发展和人民生活水平提高的大问题。开展科学的质量管理,是社会主义企业确保产品质量的唯一途径,生物制品是一种特殊产品,除治疗和诊断用品外,主要用于健康人预防疾病。质量管理是一项综合性很强的工作。卫生部颁发了《药品生产质量管理规范》(GMP),提出了对人员、厂房、设备、卫生、原料、操作、分包装等的基本要求。因此,产品质量是企业各方面工作质量的综合反映,也是各方面矛盾的集中体现,是企业生产经营活动的综合性成果。在企业各项技术经济工作中,质量问题的解决要求最高,难度最大,涉及的面也最广。由于质量管理工作的综合性,以及产品质量问题的重要性与复杂性,就决定了质量管理工作     

虫草菌丝体中腺苷和虫草素的定性分析

介绍了虫草菌素的生物活性;对比了虫草菌素与腺苷的3种定性分析方法,其中薄层层析和高效液相色谱法可行。检测结果表明待测的古尼拟青霉519样品中含有腺苷,蛹草拟青霉菌丝体中含有虫草菌素。     

生物制品冻干技术的进展

<正> 冷冻干燥是将含水物质先冻结成固态,而后使其中的水分从固态升华到气态,以除去水分而保存物质的方法。优点是保持成分不变性,抑制生长和酶的作用,保持体积和形状,保护易氧化物质,去除水分,保存期长。     

生物制品学教学改革与实践

生物制品学是生物制药技术专业的重要专业课。本文结合教学改革与实践,阐述了如何提高学生的专业技能、科研素质和课程教学质量。     

长春生物制品研究所生物技术现状

一、企业的概况卫生部长春生物制品研究所是卫生部直属全民所有制大型企业。始建于1946年，全所占地面积34万平方米，生产、科研车间占地18万平方米，建筑面积5．1万平方米，现有职工1，763入，其中高、中、初级技术人员826入，占职工总数的46％，管理人员140人，约占总人数的7％。1991年荣获国家二级企业的称号。本所以生产菌苗、疫苗、多肽药物、血液制品、诊断制品和执毒素等生物技术产品为主。目前主要有人血白蛋白、人用狂犬病疫苗、乙肝血源疫苗、基因工程乙肝疫苗、甲肝减毒活疫苗、基因工程干扰素、基因工程入白细胞介素-2等项产品…     

长春生物制品研究所主要产品

冻干水痘减毒活疫苗(维稚维/胜豆士)人用狂犬病纯化疫苗流行性感冒裂解疫苗(适普立尔)甲型肝炎减毒活疫苗(海威克)重组(C日O细胞)乙型肝炎疫苗双价肾综合征出血热纯化疫苗(汉普威)乙型脑炎灭活疫苗森林脑炎纯化疫苗(森泰保)吸附无细胞百白破联合疫苗A群脑膜炎球菌多糖疫苗伤寒Vi多糖疫苗疫护田制注射用重组人干扰素aZa(福康泰)注射用重组人干扰素a2b(长生扶康)重组人干扰素a1匕滴眼液(长生扶明)重组人干扰素aZa栓剂(长生德佳)注射用重组人白细胞介素一2(长生安)注射用冻干胸腺肤(长生活能)气管炎疫苗(长生瑞平)注射用重组人粒细胞巨噬细…     

生物制品的冷冻包装问题

生物制品具有生物活性,因此储运过程中需要冷藏或冷冻。冷冻包装是生物制品生产厂家应重视的问题之一。本文对冷冻包装甲肝疫苗中的包装材料进行了试验,并对冷冻包装效果进行了评价。1生物制品必须采用冷藏包装生物制品有的需要冷冻保存(-20～0℃),有的需要冷藏保存(2～8℃)。从生产厂家生产、贮存、销售运输到使用各环节均与产品质量密切相关。一个制品从实验研制到正式生产,国家药检部门及生产厂家一般都能严格按ＧＭＰ标准进行。但销售运输环节却不太严格。计划免疫用生物制品,通过各级卫生防疫部门的冷链系统下发到用户。冷链系统的运转…     

我国生物制品国家标准的历史沿革

<正>《中国药典》三部是对生物制品质量标准和检定方法的技术规范,是生物制品生产、供应、使用和监管共同遵守的法定依据。《中国药典》三部的前身是《中国生物制品规程》,自第一部生物制品国家标准《生物制品法规》(1952年版)颁布以来,历经《生物制品制造及检定规程》(1959年版),《生物制品规程》(1979年版),《中国生物制品规程》(1990年版、     

长春生物制品研究所主要产品

冻干水痘减毒活疫苗(维稚维/胜豆士)人用狂犬病纯化疫苗流行性感昌裂解疫苗(适普立尔)甲型肝炎减毒活疫苗(海威克)重组(C日O细胞)乙型肝炎疫苗双价肾综合征出血热纯化疫苗(汉普威)乙型脑炎灭活疫苗森林脑炎纯化疫苗(森泰保)吸附无细胞百白破联合疫苗A群脑膜炎球菌多糖疫苗伤寒Vi多糖疫苗度砧田制注射用重组人干扰素aZa(福康泰)注射用重组人干扰素a2b(长生扶康)重组人干扰素alb滴眼液(长生扶明)重组人干扰素aZa栓剂(长生德佳)注射用重组人白细胞介素一2(长生安)注射用冻干胸腺肤(长生活能)气管炎疫苗(长生瑞平)注射用重组人粒细胞巨噬细胞…     

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会征文通知

<正>由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办,《中国新药杂志》和国药中生上海生物制品研究所有限责任公司联合承办的2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会定于2013年11月14～15日在上海召开。会议邀请国内外著名专家学者作专题报告,参会人员包括国内外从事疫苗、血液制品、重组蛋白药物、基因治疗药物、重组单抗药物、诊断试剂、生产和检定用细胞及实验动物等领域的产学研机构及质量标准研究和质量检验检测机构的科技工作者,相关政府部     

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会征文通知

<正>由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办,《中国新药杂志》和国药中生上海生物制品研究所有限责任公司联合承办的2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会定于2013年11月中旬在上海召开。     

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会征文通知

<正>为了促进中国生物制品事业的蓬勃发展,为从业人员提供更多交流与合作机会,2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会将定于2013年10月在上海召开。本次会议由中华预防医学会生物制品分会主办、《中国新药杂志》和国药中生上海生物制品研究所有限责任公司承办。     

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会征文通知

<正>由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办,《中国新药杂志》和国药中生上海生物制品研究所有限责任公司联合承办的2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会定于2013年11月中旬在上海召开。会议邀请国内外著名专家学者作专题报告,参会人员包括国内外从事疫苗、血液制品、重     

长春生物制品研究所有限公司实现重组

2006年9月13日，根据国务院国资委的批复，北京天坛生物制品股份有限公司和中国医疗卫生器材进出口公司与长春生物制品研究所顺利完成了长春生物制品研究所有限公司的重组，由天坛生物控股该公司。     

生物制品、生化药品市场潜力大

近年，国际生物制药行业重组兼并风起云涌，拜耳血液制品部被美国Talecris全资收购；史克公司兼并惠氏公司、且又以17亿美元收购了加拿大ID生物制药公司；诺华45亿美元收购美国疫苗巨头凯龙公司全力进军疫苗产业；老牌帝国企业百特公司也计划收购相关的疫苗产业。