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采用反相高效液相色谱法对甲基硫菌灵和福美双的有效成分进行测定 ,采用ODS -BP( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以甲醇 水 ( 48 52 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。该方法平均回收率分别为99.7%和 99.6 % ,变异系数分别为 1.2 9%和 0 .34 %。 相似文献
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本试验结果表明,施用多硫胶悬剂防治花生锈病及叶斑病,每次亩用有效药量80~100克,每隔10天左右施一次,连续2~3次,可增产荚果14.7~61.2公斤,增产率为10.6~40.9%。试验还表明,低量与常量喷雾两者间药效无显著差异。 相似文献
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采用混合溶剂合成甲基硫菌灵的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同混合溶剂对甲基硫菌灵反应性能的影响,实验筛选出较之单一溶剂效果明显提高的混合溶剂,对混合溶剂作为介质合成甲基硫菌灵的工艺条件进行了优选,使产品收率达88%,纯度达98%以上。并通过红外光谱、质谱、上色谱进行了定性定量检测。 相似文献
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甲基硫菌灵是一种广谱性有机硫杀菌剂,广泛用于果类菌病防治。近年来,许多国家都规定了甲基硫菌灵的残留限量。据报道,高压液相色谱法测定甲基硫菌灵残留量多采用将其转化为代谢物多菌灵,然后测定多菌灵含量的 相似文献
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对500g/L甲基硫菌灵SC防治水稻纹枯病田间药效进行试验,结果表明500g/L甲基硫菌灵SC对水稻纹枯病有较好的防治效果。当500g/L甲基硫菌灵SC使用剂量100mL/667m2、125mL/667m2、150mL/667m2时,其对水稻纹枯病10d的防效分别为64.25%、74.45%、80.21%。 相似文献
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系统研究了各种毒物(杂质)的存在对甲基硫菌灵催化合成性能的影响,对比筛选出适宜的工艺参数及条件,对提高甲基硫菌灵的合成收率及产品纯度给出了毒物含量的上限,对相关原料提出了质量标准。 相似文献
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阐述了溶剂回收在甲基硫菌灵生产中的重要性,讨论了溶剂回收的合理工艺技术。认为本技术具有一定的先进性和明显的经济效益。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966. 相似文献
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采用离心-共沸脱水-精馏-除焦工艺对甲基硫菌灵生产过程中的溶剂进行连续化回收。结果表明,溶剂经共沸脱水-精馏处理后,回收溶剂中水份≤0.2%,主含量≥99.9%。溶剂套用于下批反应,产品质量稳定,满足生产要求,每吨产品溶剂单耗控制在90 kg以下,满足了甲基硫菌灵规模化生产装置的要求。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定甲基硫菌灵含量。实验结果表明,该方法甲基硫菌灵在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.35%,相对标准偏差为2.930 7%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。 相似文献
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芝麻中甲基硫菌灵及代谢物多菌灵残留测定及安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为了准确评价甲基硫菌灵在芝麻上使用后其对芝麻的安全性,通过高效液相色谱法对其及代谢物多菌灵残留量进行测定,并建立快速分析方法.[方法]采用1%甲酸的乙腈溶液浸泡萃取,然后利用N-丙基乙二胺(PSA)和C18粉末净化,反相高效液相色谱法测定,外标法定量.[结果]在0.1~1.0 mg/kg添加水平范围内,多菌灵的添加回收率为76.37%~102.34%,RSD为3.36%~8.86%;甲基硫菌灵的添加回收率为87.29%~108.42%,RSD为3.81%~5.71%.多菌灵、甲基硫菌灵最小检出质量分数分别为0.015、0.002 mg/kg.2009、2010年芝麻中多菌灵平均残留量分别为0.0577、0.2437 mg/kg,甲基硫菌灵残留量分别为0.2663、0.3002 mg/kg.[结论]2010年芝麻中多菌灵的残留量高于无公害芝麻多菌灵残留限量指标(0.2 mg/kg);2009、2010年芝麻中甲基硫菌灵的残留量均高于欧盟残留限量标准(0.1 mg/kg). 相似文献
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[目的]甲基硫菌灵为一种广谱性内吸苯并咪唑类杀菌剂,能防治多种作物病害,具有内吸、预防和治疗作用,为了进一步了解其在植物体内的代谢降解过程。[方法]以樱桃番茄植株为载体,研究其体内微生物、常见氧化酶和生物碱3类不同物质对甲基硫菌灵降解代谢的影响。[结果]植物内生菌对甲基硫菌灵有缓慢的降解作用;过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶处理的试验中甲基硫菌灵分别降解了35.55%、23.20%、27.43%。葫芦巴碱也可显著加速甲基硫菌灵的降解。[结论]植物对农药有其自身的代谢解毒过程。 相似文献