空心氧化铟小球的合成及其三甲胺气敏特性的测定

本文在以蔗糖为碳源,通过水热方法合成均匀分散的碳小球的基础上,以碳小球为硬模板,采用硬模板法,以硝酸铟为金属源,通过在空气中灼烧的方法获得氧化铟材料。经过透射电子显微镜(TEM),并结合广角X射线衍射(Wide-angleXRD)等手段,证实所得材料为高结晶度的空心氧化铟材料。通过在旁热式气敏元件表面简单涂抹的办法,氧化铟空心小球被制备成气敏器件,并对其三甲胺(TMA)气敏性能进行了测定。研究结果表明,该种材料在较低的工作温度下对TMA具有较高的敏感性和选择性,这表明该种材料是一种非常有前途的TMA气敏材料,有望在食品检测等领域获得广泛应用。     

氧化铟纳米棒的气敏特性

以非离子表面活性剂烷基苯酚聚氧乙烯醚OP-10为形貌控制剂合成In2O3纳米棒.用热重-差示扫描量热法、X射线衍射和透射电镜对In2O3纳米棒的热分解过程、晶体结构和微观形貌进行表征.对纳米棒制得的气敏元件进行气敏性能测试,同时用扫描电子显微镜及比表面积和孔隙度分析仪对元件的表面形貌和材料的介孔结构进行了分析.结果表明:制得的In2O3为立方晶型的纳米棒,直径约20 nm,长度约120 nm.与In2O3纳米颗粒气敏性能相比,In2O3 纳米棒对三甲胺具有更高的灵敏度和选择性.用In2O3纳米棒制的气敏元件对三甲胺在一定的浓度范围内的灵敏度与浓度呈现良好的双对数线性关系.棒状材料中形成的大量介孔对气敏性能的提高有着重要的作用.     

微乳液法制备BaF_2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体.研究了微乳液体系中(水与表面活性剂的摩尔比)对BaF2尺寸和形貌的影响.用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构.结果表明:所得产物粒径为80nm～800nm.     

纳米二氧化钛的微乳液制法

介绍了影响微乳液法制备纳米二氧化钛微粒的因素、国内外的研究动态和进展以及最新的研究热点。     

微乳液及其应用于智能微反应器的研究进展

反相胶束微乳液也称智能微反应器。微乳液法是制备纳米材料的主要方法，在精细化工中有着重要的意义，近年来得到了很大的发展和完善。本文系统地阐述了微乳液的形成机理，介绍了W／O型微乳液相关理论：Schulman的界面膜理论、BSO经验规律、可预测W／O型的数量结构关系模型、增溶效应、拟三元相图，讨论了微乳液作为智能微反应器的机理、特点和在纳米材料领域的应用，并对微乳液法制备纳米材料的发展方向和前景进行了展望。     

微乳液特性及在纳米材料制备中的应用

本文主要介绍了W／O相微乳液的组成、内部结构等特性,并简要分析了其制粉原理及影响因素。并对其在纳米材料制备领域中的应用进行了评述,对其今后的研究方向作了简要推测。     

微乳液法制备BaF2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体。研究了微乳液体系中ω0（水与表面活性剂的摩尔比）对BaF2尺寸和形貌的影响。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构。结果表明：所得产物粒径为80nm-800nm。     

微乳液的特性与应用

O/W,W/O 或油、水双连续结构微乳液,具有很高的稳定性、很大的增溶量,能形成超低界面张力。在工业生产中,微乳液可作为润滑剂、清洗剂、反应介质、萃取介质及化妆品溶液。在三次采油中,微乳液驱油最有应用前景.     

微乳液法制备氧化铝纳米粉体的研究

微乳化技术由于具有装置简单、操作方便、粒径小、粒度分布窄且可严格重复等优势，常用于无机纳米粒子的制备。介绍了以溴化十六烷基三甲铵（CTAB）／正丁醇／环己烷／水的油包水（W／O）型微乳体系中的微乳液滴为微反应器，通过微反应器中增溶的铝盐和沉淀剂发生反应，制备高质量球形氧化铝纳米粉体。按正交表L9（3^4）安排正交试验，通过方差分析确定了制备氧化铝纳米粉体的最佳工艺条件为：Al（NO3）3的浓度0．75mol／L，煅烧温度800℃，煅烧时间1h，在此条件下所制得的氧化铝纳米粉体的平均粒径为61nm。     

微乳液法制备纳米材料的研究进展

微乳液法制备纳米材料可以控制纳米粒子的大小和形状。本文综述了影响纳米粒子的主要因素和微乳液法制备纳米材料的最新研究进展。     

水/油微乳液技术制备单分散纳米CeO2

在十六烷基三甲基溴化铵 正丁醇/环己烷/水溶液组成的水/油型微乳液体系中,运用微乳液制备纳米粒子的原理,利用改进的两相液液法,测定了水/油微乳液的区域,并制备了纳米CeO2粉体.对制备得到的CeO2粉末的形貌特征、物相结构、成分等用透射电子显微镜、X射线衍射分析、热重-差示扫描量热法和红外光谱测试进行了表征.结果表明:在测定的微乳液区内能制备出颗粒分散性好,粒度分布均匀的纳米CeO2粒子,所得颗粒尺寸为3 nm左右.     

微乳液法制备纳米球形YAG:Ce3+荧光粉及其发光性能

采用反相微乳液法,以水/曲拉通X-100/正己醇/(环己烷 正己烷)为微乳体系,铝(Al)、钇(Y)和(Ce)的硝酸盐和氯化物作为起始反应物,氨水作为沉淀剂,成功制备了纳米球形铈掺杂钇铝石榴石(cerium doped yttrium aluminum garnet,YAG:Ce3 )荧光粉.实验表明:单相YAG可以在800℃合成,比周相反应法合成温度(1 500℃)大幅度降低.用失重-差热分析仪、Fourier变换红外光谱仪、X射线衍射仪、透射电镜、荧光分光光度计等对粉体特性进行了表征.结果表明:粉体颗粒粒径约为50nm,粒度分布均匀,球形度好,分散性好,粉体的激发光谱为双峰结构,主激发波长为469nm,发射波长为532nm,适用于白光发光二极管.     

低温固相反应合成Zn2SnO4及其气敏性能

以SnCl4·5H2O,Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,用低温固相反应法合成尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4纳米晶体.用X射线衍射、透射电镜表征粉末的晶体结构和形态.结果表明:固相反应完全,合成的前躯体经600℃煅烧1 h后可以得到单相的Zn2SnO4粉体,颗粒形状为球形,平均粒径约为50 nm.将合成样品制成烧结型旁热式气敏元件,测试了元件的敏感特性.气敏测试结果表明:尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4为n型半导体气敏材料,在工作电压为5.0 V时,材料对浓度为30μL/L的H2S有较高的灵敏度,其灵敏度高达75倍.     

高纯纳米ZnSnO3气敏材料的制备及气敏性能

用草酸-氨水共沉淀法制备了ZnSnO3粉体,适当烧结后制备了一种对乙醇具有高灵敏度和高选择性的传感器。用X射线衍射仪和电镜对其成分和形貌进行分析。此外,用DSC-TG检测了草酸-氨水共沉淀法制得的前驱体反应过程,并与其它方法如：固-固反应、氨水反应制备出的粉体作了比较。结果发现：草酸-氨水共沉淀法制备的前驱体,在600℃,30h热处理后,可以获得高纯纳米ZnSnO3粉末。由这种粉末经700℃烧结2h制成的传感器对乙醇的灵敏度可达13．329。在有其它气体共存时,这种气敏传感器对乙醇具有良好的选择性。在30d的连续检测下,具有很好的稳定性。     

微乳液法制备钴蓝云母珠光颜料

将Co^2 和Al^3 分别溶于油酸／正丁醇／碳酸钠水溶液和油酸／正丁醇／氢氧化钠水溶液制成微乳液,再将2种微乳液混合。反应生成纳米钴蓝前驱体。将反应液加入装有水充分润湿云母的反应器中,边加入边搅拌反应30min,然后将反应产物过滤、洗涤、干燥、煅烧,得到钴蓝云母珠光颜料。X射线衍射分析结果表明：所制得的颜料为尖晶石型CoAl2O4。扫描电镜观察表明：钴蓝颗粒的粒径为10～30nm,呈球形,均匀、致密地包覆于云母基质表面。能谱分析测得钴在颜料中的质量分数为3．16％,与实际加入量相比,其包覆效率达99％。研究了微乳液的pH值、Co^2 和Al^3 的摩尔比、Co的包覆率等对颜料颜色的影响。     

微乳液法制备包裹型锆铁红陶瓷颜料

利用辛基苯基聚氧乙烯醚(triton X-100)/正己醇/环己烷所形成的水/油型微乳液首先获得了Fe-ZrSiO4红色陶瓷颜料的前驱体,经煅烧后合成了包裹型的锆铁红陶瓷颜料.通过热重-差热分析、X射线衍射、透射电子显微镜、能谱分析及色度测试等对颜料的形成过程、微观结构及性能进行了表征和分析.结果表明:微乳液法所制备锆铁红颜料前驱体为无定形粉末,且残留有一定量的表面活性剂等有机物:该前驱体在600℃以下会发生约45%的质量损失,600℃以上质量几乎不再发生改变.无矿化剂作用下,锆铁红陶瓷颜料的开始形成温度约为1 100℃;前驱体在1 200℃煅烧并保温1 h可获得包裹型锆铁红陶瓷颜料,该颜料红度值较高(a*=28.95),且具有较高的包裹率.     

表面活性剂含量对微乳液法合成纳米氧化锆粉体结构与性能的影响

采用水/环己烷/TritonX-100/正己醇四元油包水体系,通过微乳液法制备了纳米ZrO2粉体.用X射线衍射、透射电镜等表征所制备的纳米粉体,重点研究表面活性剂含量对ZrO2纳米粒子结构与性能的影响,分析产生团聚的原因,并提出改进措施.结果表明:所制备的纳米单斜相ZrO2粉体的晶粒尺寸可控制在15nm左右;随表面活性剂含量的增加,晶粒的尺寸有所减小,团聚现象亦有所减少.     

浸渍离子层气相反应法制备CuInS2薄膜

以CH3CN为溶剂,CuCl2和InCl2为反应物,H2S为硫源,用浸渍离子层气相反应法制备CuInS2薄膜。研究混合前驱体溶液中Cu^2 与In^3 的离子浓度比[Cu^2 ]／[In^3 ]对薄膜晶体结构、化学组成、表面形貌、光学和电学性能的影响。当溶液中[Cu^2 ]／[In^3 ]在0．75～2．00范围内均可形成无杂质相、富S型立方闪锌矿结构的CuInS2薄膜。当[Cu^2 ]／[In^3 ]=1．50时,CuInS2薄膜接近其理想的化学计量组成．薄膜表面均匀性随着[Cu^2 ]／[In^3 ]的增加而降低。CuInS2薄膜的光吸收系数α均高于10^4cm^-1,其禁带宽度Ex在1．30～1．40eV之间。制备的P型CuInS2半导体薄膜在室温下其表面暗电阻ρ随[Cu^2 ]／[In^3 ]的增加而有明显的降低趋势。     

聚丙烯酸钠／氧化石墨烯复合材料的制备和性能、

以鳞片石墨为原材料,采用Hummers法制得氧化石墨烯水溶液,然后根据聚合法合成了聚丙烯酸钠／氧化石墨烯复合材料。确定制备高质量复合材料的实验参数;并分别探测了复合材料的吸水性、耐盐性以及保水率与聚丙烯酸钠进行比较。结果表明：实验参数为引发剂的含量为0．22％,交联剂含量为0．0173％,中和度在80％时,含量10ml氧化石墨烯的复合材料可吸收去离子水高达285mL／g,其吸水倍率优于聚丙烯酸钠近30％;在80℃高温环境下,该复合材料在8h后的保水性仍大于50％,几乎比聚丙烯酸钠的保水效果提高了一倍,相同干重的聚丙烯钠／氧化石墨烯复合材料的耐盐性优于聚丙烯酸钠。     

硝酸氧化法氧化锡陶瓷材料的制备,掺杂与气敏性能

采用正交试验法研究了硝酸氧化法ＳｎＯ２陶瓷材料的工艺条件对ＳｎＯ２收率和环境的影响。用Ｘ射线衍射法测得了不同热处理温度下陶瓷材料的晶体结构,并计算了平均晶粒尺寸。研究了晶粒尺寸和贵金属掺杂对ＳｎＯ２气敏性能的影响,得到了ＳｎＯ２气敏陶瓷的优化工艺条件。