5种杀虫剂对甘蔗蓟马的田间防治效果

为筛选高效低毒并对甘蔗安全的防治甘蔗蓟马药剂,本文开展了10％氯噻啉WP、20％呋虫胺SC、50％氟啶虫胺腈WG、50％吡蚜酮WG、5％啶虫脒EC对甘蔗蓟马的田间防治效果试验,并用已登记防治甘蔗蓟的300 g/L氯虫·噻虫嗪SC药剂作为对照分析试验结果.结果表明,供试的5种农药均对甘蔗蓟马有较好的防治效果且对甘蔗安全....     

平菇食品的几种加工方法

主要介绍以平菇为主要原料,生产营养丰富、风味独特平菇食品的几种加工技术,为平菇的深加工提供一条新的途径.     

杀虫剂对烟蚜的毒力测定及药效试验

为筛选防效较好的杀虫剂 ,于 2 0 0 2年进行了 5种杀虫剂对烟蚜的室内 (浸渍法 )毒力测定及田间防效试验。室内毒力测定结果表明 ,5种杀虫剂对烟蚜的相对毒力指数排序为 :“艾美乐” >“虫螨克星” >“金世纪” >“阿耳发特” >“乐果” ;田间试验结果表明 ,70 %“艾美乐”15 0 0 0倍液、1 8%“虫螨克星”30 0 0倍液和 3%“金世纪”15 0 0倍液对烟蚜防效较好 ,在施药后 7d对烟蚜的校正防效分别为99 74 %、99 6 7%和 99 90 % ,并具有持效期较长、防治效果稳定的特点。     

几种杀虫剂对烟青虫抗氧化酶的影响

为探讨6种常用杀虫剂对烟青虫抗氧化酶活性的影响,以烟青虫3龄和4龄幼虫为材料,应用愈创木酚法等方法测定了溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、阿维菌素、乙酰甲胺磷、甲维盐和氯虫苯甲酰胺6种杀虫剂对烟青虫3龄和4龄幼虫体内超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）酶类活性的影响。实验结果证实,经6种杀虫剂处理后,烟青虫3龄和4龄幼虫体内的抗氧化酶活性均高于对照,并且不同龄期的烟青虫体内各种酶活性变化趋势一致,但4龄幼虫酶活性增长率低于3龄幼虫。表明供试杀虫剂对3龄和4龄幼虫体内酶活性均能产生一定的影响,并且4龄幼虫对农药的敏感性低于3龄幼虫。      

几种杀虫剂防治甘蔗害虫试验研究

进行了几种杀虫剂防治甘蔗害虫的试验。试验结果表明,40%福戈水分散颗粒剂对甘蔗枯心苗的防治效果较为突出,对照（5%杀单·毒死蜱颗粒剂）次之;0.4%科得拉颗粒剂和40%福戈水分散粒剂对甘蔗螟虫的防治效果较为突出,30%度锐悬浮剂次之;所有参试农药对甘蔗叶部害虫的防治效果均比较理想,60%蚍虫啉悬乳种衣剂最突出;0.4%科得拉颗粒剂＋70%锐胜对地下害虫防治效果最突出。     

杀虫剂混配五种增效剂防治葡萄斑叶蝉初报

用3种化学药剂与5种增效剂混配,进行葡萄斑叶蝉的田间药效试验。结果表明,3种杀虫剂吡虫啉、阿克泰和吡蚜酮混配渗展宝(SZB)、菲蓝(FL)、一可佳(YKJ)、杰效利(JKL)、弹指间(TZJ)5种增效剂可延长持效期,减少药剂的施用量。吡虫啉与菲蓝混配制剂药后14 d效果较好,阿克泰与渗展宝、菲蓝、弹指间混配药后的14 d防效均为100%;吡蚜酮与菲蓝、渗展宝混配制剂药后7 d的防效100%。所有增效剂与杀虫剂混用后均比单独使用效果得以提升。     

复合微生物杀虫剂防治松茸毒蛾试验

用日本赤松毛虫质型多角体病毒(J-DsCPV)、苏云金杆菌(BT)和白僵菌混配成的复合微生物杀虫剂防治松毒蛾,试验结果表明:复合微生物杀虫剂对松毒蛾有一定的杀虫效果,每0.0667hm2用CPV10.0亿多角体 BT1000亿芽孢 白僵菌250亿孢子防治效果较理想,药后12天平均校正死亡率达90.3%,残存活虫CPV平均感染率达89.2%.     

五种杀虫剂对烟蚜的药效试验

采用联合国粮农组织(FAO)推荐的浸渍法和4次重复随机排列小区设计对吡虫啉、灭蚜宁、3%莫比朗、NPV、氧化乐果进行了防治烟蚜的室内和田间药效试验.5种农药室内校正死亡率分别为91.67%、97.92%、91.67%、100%、85.42%;药后10d田间防治效果分别为99.06%、98.26%、97.99%、89.44%、75.46%,经方差分析证明,各种药剂差异极显著.     

Cultivation of Pleurotus ostreatus mushroom in peat

Pleurotus ostreatus (oyster mushroom) was cultivated in a peat moss based substrate. Acid-hydrolysed peat and non-hydrolysed peat were used in the preparation of the spawn and in the further stage of growing the mushroom fruiting bodies. For comparison, P. ostreatus was also cultivated on paper. Three harvests of mushrooms were obtained in 45 days. The highest total yield gave 10% conversion of peat substrate into mushroom biomass. The mushrooms had 36% crude protein content and all the essential amino acids were present.     

平菇液体培养基配方研究

通过正交试验研究了平菇液体培养基配方,筛选出适宜平菇菌丝体生长的最佳液体培养基配方为玉米粉2.5％,麸皮2.5％,MgSO40.15％,KH2PO4 0.10％,pH值为自然;适宜平菇胞外多糖产生的最佳液体培养基配方为玉米粉2.5％,麸皮2.5％,MgSO4 0.15％,KH2PO4 0.20％,pH值为自然.     

黄芪经侧耳菌发酵后多糖成分及含量的变化

以黄芪作为”药性基质”,在一定的条件控制下,运用双向发酵技术,经侧耳菌发酵,生成黄芪”药性菌质”,比较黄芪发酵后多糖成分及含量的变化。采用琼脂糖凝胶电泳法对黄芪发酵前后多糖进行定性鉴别,并用蒽酮-硫酸法测定其含量。黄芪发酵前后多糖的琼脂糖凝胶电泳呈一个均一斑点,迁移率分别为0．98和1．21。黄芪发酵前后多糖得率分别为6．31％和9．50％．含量分别为2．12％和3．64％。结果表明,琼脂糖凝胶电泳法可用于黄芪发酵后多糖的定性鉴别,黄芪经侧耳菌发酵后多糖提取率及含量均明显增加,充分体现了中药发酵可以使其活性成分较大限度释放的优点。     

平菇基因组DNA提取方法的研究

以实验室自行培育的平菇为实验材料,分别使用CTAB法、SDS-CTAB法以及高盐酶解法提取平菇基因组DNA,并通过紫外分光光度计、限制性酶切及PCR检测来衡量基因组质量。结果表明,使用CTAB法很难得到高质量的基因组DNA,OD260/280仅为1.5左右,而且伴有较多的杂质,电泳条带拖尾严重;使用EcoRI限制性酶对其进行酶切分析,效率较低,同时PCR检测不能得到有效扩增;而使用优化后的SDS-CTAB法及高盐酶解法提取平菇DNA,能够获得质量高、纯度好的基因组DNA,OD260/280基本保持在1.8～2.0之间,电泳条带较为清晰均一,使用EcoRI限制性酶对其进行酶切分析,酶切效果较好,并且DNA质量能够满足PCR检测的模板要求。说明SDS-CTAB法以及高盐酶解法提取的平菇DNA能够满足分子水平操作的要求,两者相比,前者成本较低,后者产率较高。     

平菇菌丝体多糖的分离纯化和体外抗氧化活性

采用酶法提取平菇菌丝体多糖,通过L9(34)正交试验考察加酶量、温度、时间、pH 值对平菇菌丝体多糖提取率的影响,确定其最佳提取条件;通过DEAE-32 离子交换层析和Sephadex G100 凝胶过滤纯化平菇菌丝体多糖,DPPH 自由基清除作用测定抗氧化活性,紫外光谱扫描和薄膜电泳方法鉴定多糖的纯度;利用化学比色法检测其对O2－·和·OH 的清除能力和对小鼠红细胞溶血抑制程度。结果表明：平菇菌丝体多糖最佳提取条件为加酶量1.0%、温度55℃、时间2h、pH5.3,最佳条件下多糖提取率为(4.91 ± 0.15)%;纯化后的多糖能清除O2－·和·OH 及抑制红细胞溶血的生成,且呈现一定剂量关系。表明平菇菌丝体多糖在一定浓度范围内具有体外抗氧化作用。     

平菇水溶性多糖提取工艺优化

主要采用微波法和酶法预处理平菇中的水溶性多糖,结果发现,酶法较微波法预处理效果显著,最佳预处理参数为:纤维素酶的用量为0.02%、木瓜蛋白酶用量为0.02%、料液比为1∶30、处理温度30℃、提取液pH7.0、处理时间3h,此时水溶性多糖的提取率最高达到15.7%。     

不同培养基对平菇香气成分的影响

以8 种不同组成的培养基培养的平菇为研究对象,采用固相微萃取、气相色谱-质谱联用技术测定不同培养基对平菇香气成分的影响,并通过主成分分析法对香气成分进行对比。结果表明：8 种培养基生产的平菇香气成分存在较大差异,大部分培养基平菇香气种数分布在26～35 种之间,主要是醇类、酯类、醛类物质,其中醇类物质含量达到总量的一半以上。通过主成分分析法提取了6 个主成分以代表8 种培养基平菇的112 种香气成分,6 个主成分累积贡献率超过92%,其中主成分综合得分较高的是C组培养基和A组培养基,即70%棉籽壳、30%桑枝屑（棉籽壳含水率18%、陈桑枝屑含水率20%）培养基和100%棉籽壳（棉籽壳含水率18%）培养基。     

金针菇与平菇远缘亲本原生质体融合研究

以菌龄5 d的菌丝体为原料,采用1.5 %溶壁酶和1.5 %蜗牛酶酶液,酶解3 h,酶解温度为30 ℃,0.6 mol/L KCl为渗透压稳定剂,制备得到金针菇和平菇原生质体。两种原生质体融合后,25 ℃静置培养2 d随后涂布于再生培养基。以34 ℃菌丝培养温度作为标记筛选出融合子,融合的细胞在马铃薯葡萄糖琼脂(potato dextrose agar,PDA)培养基中实现再生,通过菌丝形态、细胞学观察、拮抗性试验、出菇试验验证再生出的为融合子,最终从18个再生菌株中选择出1株耐34 ℃高温菌株可进行出菇试验,且融合菌株子实体粗壮、原基形成较多、菇形好的金针菇新品种,命名为F1P8。     

Cultivation of the oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) on lignocellulosic waste

The establishment of a small-scale production facility for Pleurotus ostreatus is described and environmental and yield data are presented. The average yield was c. 50% fresh weight mushroom/dry weight substrate when grown on 40% cocoa shell waste, 40% softwood sawdust, 19% oatmeal and 1% carboxymethyl cellulose. The mushroom fruited when daily temperatures ranged between 11 and 27°C.