沸石择形催化合成甲胺的工艺研究

制备了经阳离子改性的合成丝光沸石催化剂，以氨和甲醇为原料，在常压固定床上进行了合成甲胺反应研究，考察了工艺条件对催化剂催化性能的影响，并通过正交试验筛选出最佳工艺条件，结果表明，经钙，镁离子交换的丝光沸石催化剂具有较高活性的良好选择性，甲醇转化率＞90％，对二甲胺的单程选择性＞40％。自制的钙离子改性丝光沸石催化剂的催化性能优于目前国内工业化的甲胺生产催化剂。     

天然丝光沸石表面酸洗改性及合成二甲胺的催化性能

为提高甲醇气相胺化合成二甲胺的选择性和催化活性,对处理液浓度、处理时间、处理次数及处理温度等酸洗条件进行了优化,并研究了甲醇气相胺化工艺条件.结果表明:优化的酸洗条件为处理液浓度2mol/L,酸洗次数4次,酸洗时间0.5h,酸洗温度80℃;优化条件不会破坏丝光沸石原有晶体结构,可以有效去除沸石孔道杂质,疏通孔道结构,提高微孔分布,并可提高活性中心的酸强度;催化剂甲醇气相胺化适宜的工艺条件是:反应温度390℃,甲醇液相空速1.93h-1,氨醇比1.8;内部积炭是催化剂失活的主要原因,反应温度应低于410℃.     

脱铝天然丝光沸石的催化活性

我国浙江缙云天然丝光沸石储存丰富,亟需利用。改性天然丝光沸石的催化性能国内外均有报道。过去用2N.HCl处理浙江天然丝光沸石9次后,沸石硅铝比(分子比)仅从9.22提高到12.23,差热分析还表明此型沸石的崩溃峰约940℃。为了提高其催化活性,采用脱铝扩孔应是可行的方法之一。本文研究天然丝光沸石脱铝后的基本催化性能,实验采用6N.HCl处理此型沸石,然后对不同程度脱铝的酸性母体用离子交换法载铂制成双功能催化剂,在常压流通式微反一色谱装置上进行nC~0_5临氢异构化反应,测定催化活性。     

预处理对丝光沸石吸附性能的影响

研究了丝光沸石预处理条件对其在水溶液中吸附有机物质的影响。实验表明：随着预处理盐酸浓度及温度升高，丝光沸石吸附性能渐增，并在２００℃及２．０ｍｏｌＨＣｌ浓度时达到最佳状态。     

丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究

研究了涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的影响，考察了不同涂渍条件（涂渍时间，涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性，筛选出一较佳的制备条件，所制催化剂的二甲胺选择性达９８．７％。     

NH+4改型合成钠型丝光沸石和钾型丝光沸石对K+、Na+的等温交换

用铵盐改型合成的钠型、钾型丝光沸石 ,测定了两种改型沸石 2 5℃时的K /NH 4、Na /NH 4交换等温线 ,得出两种沸石的Na /K 交换平衡常数和自由能变     

Al-β沸石催化合成乙酸辛酯

用不同浓度的AlCl3溶液将Si/Al比为50的β沸石进行离子交换得4种改性Al-β沸石,并对β-沸石及改质沸石的表面酸量和酸强度进行了表征。用0.2mol/l AlCl3进行离子交换的Al-β沸石的表面酸量和酸强度最大,催化活性最高。利用Al-β沸石分子筛作催化剂,对乙酸和辛醇的酯化反应进行了研究,考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对乙酸辛酯的酯化产率的影响;适宜的反应条件为：n（醇）/n（酸）为1.0：1.4,催化剂用量6g/mol辛醇,反应时间1.5h,酯化率达92%以上。     

丝光沸石／ZSM-5混晶催化新材料的研究

在ZSM-5合成体系加入不同量丝光沸石,在控制条件下合成了丝光沸石含量不同的丝光沸石/ZSM-5混晶材料。对丝光沸石/ZSM-5混晶材料进行了XRD、SEM、BET和NH3-TPD表征;在450℃下考察了其催化裂化性能,并将其与机械混合物进行对比。结果表明丝光沸石/ZSM-5混晶材料中存在的丝光沸石、ZSM-5不是呈纯粹的物理混合状态,NH3-TPD分析表明丝光沸石/ZSM-5混晶材料的酸性和酸量与机械混合物有所不同,丝光沸石/ZSM-5混晶材料的总酸量较机械混合物的少39%,其弱酸量少49%,其强酸量比机械混合物的强酸量多73%。450℃下,老化了的丝光沸石/ZSM-5混晶材料较机械混合物对正十四烷的裂化活性提高18%。     

不同阳离子改性后的载铂β沸石催化性能

Ｈβ沸石具有酸性和结构选择性,载铂后具有双功能催化作用,但裂解较严重,调节沸石的酸强度可改变其催化性能。用第ⅡＡ族元素离子Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋改性Ｐｔ／Ｈ－ｔ／Ｍｇβ、Ｐｔ／Ｃａβ、Ｐｒ／Ｓｒβ和Ｐｔ／Ｂａβ。用脉冲微反考察了它们对正已烷、苯和环已烷的催化性能,其中Ｐｔ／Ｂａβ的催化活性最高,在３００℃时对正已烷的转化率为５５％,已烷异构体的选择性为９５．６４％,对苯的转     

各种沸石催化降解聚苯乙烯的研究

通过热重分析研究了HY、Hβ、HM(丝光)、HZSM-5沸石作为催化剂对聚苯乙烯催化降解的作用。讨论了沸石结构及酸性对聚苯乙烯的降解温度、活化能和生成积炭的影响。沸石结构不同,对聚苯乙烯的降解作用也不同。其中具有大孔径的HY、Hβ沸石作催化剂时,催化活性较高;而实际孔道尺寸较小的HZSM-5、HM沸石催化剂活性较低,聚苯乙烯的降解速度慢,降解温度与纯聚苯乙烯相差无几。催化剂对聚苯乙烯降解温度、活化能的影响为:HY>Hβ>HZSM-5>HM;积炭的形成主要与催化剂的孔结构有关,只有孔道尺寸相差不大时,酸量影响才是主要因素。沸石对生成积炭的影响为:Hβ>HY>HZSM-5>HM。     

二甲胺聚合物在固色和絮凝方面的应用

为研究二甲胺聚合物在固色及絮凝方面的性能,以二甲胺水溶液、环氧氯丙烷及适量的交联剂为原料,合成了二甲胺聚合物,并对其固色及脱色絮凝性能进行了测试和研究。结果表明：采用所合成的二甲胺聚合物对活性染料染色棉织物进行固色,可以提高耐摩擦色牢度和耐水色牢度1-2级、耐洗色牢度和耐汗渍色牢度0.5级,固色性能达到朗盛公司生产的固色剂WRP T水平;在pH值为6,二甲胺高聚物用量为50 mg/L时,对模拟印染废水和工业印染废水进行脱色,脱色率分别可以达到88%和92%以上;对工业印染废水的COD去除率为68%。     

NH_4~+改型合成钠型丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型合成钠型丝光沸石，通过Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱，就其结构进行了研究；并通过对分配系数、饱和、交换容量等的测定，讨论了该沸石的离子交换性能。     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

手性噁唑啉的不对称催化合成研究进展

手性噁唑啉是一种重要的手性杂环化合物,该类结构不但广泛存在于具有生理活性的天然产物和药物小分子之中,还是手性合成中经常使用的手性辅基和手性配体.目前,手性噁唑啉的合成通常依赖于利用手性氨基醇作为起始原料与羧酸衍生物的缩合反应制备.然而,由于手性氨基醇的来源有限、合成步骤冗长等限制,发展更为高效、直接的不对称催化合成手性...     

杂多酸催化合成氯乙酸酯

用杂多酸作催化剂,对丁醇、戊醇和己醇与氯乙酸的液相酯化反应进行了研究.考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量对酯化反应的影响,得到合成这些酯的较适宜条件.与催化剂硫酸相比,其反应速度快,工艺简单,副反应少,对设备腐蚀小,减少了废水.此催化剂再生容易,可反复使用.     

生物质气催化合成甲醇的实验研究

为了探索秸秆类生物质转化为燃料甲醇的工艺条件,采用热化学方法将玉米秸秆裂解为秸秆燃气,对该燃气进行优化实验,制备出秸秆合成气.在直流流动等温积分反应器中,使用国产C301铜基催化剂,对催化合成甲醇的反应压力、反应温度、秸秆合成气组成进行优化实验研究.结果表明:合成甲醇的最佳反应温度和反应压力分别为230℃和5 MPa,秸秆合成气适宜组成为10.49%CO,8.8%CO2,40.49%H2,0.95%CnHm,37.32%N2.     

用杂多酸作催化剂制备二甲苯甲醛树脂

采用新的方法制备了具有多种用途的二甲苯甲醛树脂。研究了反应温度、时间、物料配比对反应收率的影响,筛选出了活性高的催化剂。