Ca2S3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M+半径的增加,Ca2S3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ca2S3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ca2S3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ca2S4/2Cl2]2-、类乙烷单元[S3Ca-CaS3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了Ca2S3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。     

Ca2S3-2MCl（M=T1，Rb，Cs）玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M^＋半径的增加，Ca2S3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ca2S3-2MCl（M=T1，Rb，Cs）玻璃样品。根据化学序的微结构模型，通过把Ca2S3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ca2S4/2Cl2]^2-、类乙烷单元[S3Ca-CaS3]等所组成的玻璃网络中，成功地阐释了Ca2S3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。     

As2S3-CdI2二元体系玻璃热性能与微观结构研究

用熔融冷却法制备出了均匀的(1-x)As_2S_3-xCdI_2(x=0.015,0.035,0.05)二元体系玻璃,并对其进行了XRD,DSC&TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加,玻璃转变温度略有下降。推测出其结构为:离散的AsI_3和Cd-S原子簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS_(3/2)]单元构成的玻璃网络中。     

As_2S_3-CdI_2二元体系玻璃热性能与微观结构研究

用熔融冷却法制备均匀的(1-x)As_2S_3-CdI_2(x=0.015,0.035,0.05)二元体系玻璃,并进行了XRD,DSC&TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加,玻璃转变温度略有下降。推测其结构为:离散的Asl_3和Cd-S原子簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS_(3/2)]单元构成的玻璃网络中。     

As2S3－CdI2二元体系玻璃热性能与微观结构研究

用熔融冷却法制备均匀的(1—x)As2S3—Cdl2(x＝0．015，0．035，0．05)二元体系玻璃，并进行了XRD，DSC＆TG综合热分析及激光拉曼光谱分析。随着x的增加，玻璃转变温度略有下降。推测其结构为：离散的AsI3和Cd—S原予簇均匀地弥散于由硫桥连接的[AsS3/2]单元构成的玻璃网络中。     

B2O3引入量对SiO2-Al2O3-BaO-CaO-B2O3系封接玻璃性能影响

采用传统工艺制备出B_2O_3引入量分别为0,5.6,11.2,16.8g的SiO_2-Al_2O_3-BaO-CaO-B_2O_3固体氧化物燃料电池(SOFC)封接玻璃,并通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、高温显微镜(HSM)、X射线衍射仪(XRD)、热膨胀仪、电化学工作站及扫描电镜(SEM)等手段,系统研究了B_2O_3引入量对SOFC封接玻璃结构与封接性能(润湿性和玻璃粉烧结性、玻璃特征温度以及玻璃析晶所产生的热膨胀系数变化、玻璃-陶瓷的电性能和封接界面稳定性)的影响.结果表明:随着B_2O_3引入量的增加,SOFC封接玻璃结构中的[BO_3]含量不断增加,[SiO_4]含量不断减少;SOFC封接玻璃封接性能的变化规律取决于其结构的变化,其中B_2O_3引入量分别为11.2,16.8g的玻璃性能满足实际SOFC封接玻璃的要求,可用于实际SOFC单电池的封接.     

B2O3对锂铝硅系光敏微晶玻璃介电性能的影响

通过研究不同B2O3含量的光敏微晶玻璃,获得了介电常数最小值为5.1和介电损耗达到最小值为5.7×10-3(1GHz)的光敏玻璃样品,分别对应B2O3含量为2wt%和0。通过红外光谱分析发现,B2O3以[BO3]式进入玻璃硅氧网络,会一定程度破坏网络结构,链状的[BO3]使玻璃网络变得更加疏松,最终导致玻璃的介电常数和介电损耗上升,介电性能下降。为提高玻璃的介电性能,降低介电损耗,应尽量避免硼元素的引入。     

双核锇自由基配合物[Os_2Cp*_2(CO)_4]·~+的分离与结构表征

为了探索金属与金属之间的化学键本质,对双核锇的配合物进行了单电子氧化,分离得到了一例双核锇的自由基阳离子配合物[Os_2Cp*_2(CO)_4]·~+,并进行了结构表征。通过对其进行电子顺磁共振光谱表征和理论计算,发现自旋密度主要位于配体上。单晶结构解析表明,双核锇的羰基化合物经过单电子后,金属间的键长几乎没有发生变化。同时在其与三苯甲基碳自由基阳离子的反应过程中,采取sp~3杂化的C—H键被活化。经推测,可能是通过electrochemical-chemical(EC)机理进行的。     

C3S2矿物的加速碳化硬化过程

制备了3CaO·2SiO_2(C_3S_2)矿物,并用加速碳化的方式使其硬化.利用X射线衍射(XRD)、热分析(TG和DTA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS),研究了C_3S_2矿物的CO_2吸收量、力学性能和微观结构变化.结果表明:C_3S_2试块在体积分数为99%的CO_2中碳化24h,CO_2碳化程度可以达到43.3%,抗压强度为74.8MPa;碳化产物CaCO_3和非晶态SiO_2为C_3S_2抗压强度的主要来源.     

用溶胶-凝胶法制备的CeO_2-TiO_2复合薄膜组成和光学性能的研究

以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3·7H2O作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2薄膜在紫外区具有良好的吸收性能。在合适的CeO2/TiO2摩尔比例下,以普通钠钙硅玻璃为基体使用提拉工艺制备的CeO2-TiO2薄膜,具有亮黄色。薄膜在420℃热处理,调整膜中CeO2/TiO2摩尔比例,测量在不同比例下的光透射曲线,通过TG-DSC分析薄膜在热处理过程中的物理及化学变化,以同样组成下的干凝胶热处理后进行XRD测试,分析薄膜组成对光学性能的影响。     

从污水中去除锌铜镍和氰的离子交换装置

一、概述离子交换剂是一种不溶于水的聚合物,采用粒度为0.2～2毫米的粒状合成树脂。在一定条件下,树脂上的阴阳游离离子与溶液中的同性离子起交换反应,离子交换剂和水接触发生溶胀,其体积增大(一般增大到1.5～2倍)。大多数离子交换剂以潮湿状态或泡在水中保存。苏联离子交换剂的特性如表1、2所列。采用H型阳离子交换剂和OH型阴离子交换剂串联过滤进行离子交换处理。水和H型阳离子交换剂接触,溶于水中的盐类阳离子与H~ 离子按下式进行交换。 n[K]H Me~(n )(?)[K]_nMe nH~ (1)式中:[K]——阳离子交换剂的母体; Me——金属阳离子; n——金属的化合价。由于阳离子交换剂中的氢离子被交换,而提高了水的酸度。水通过OH型阴离子交换剂过滤时,酸根阴离子与OH~-按下式进行交换, m[An]OH A~m(?)[An]_mA mOH~- (2)     

用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2复合薄膜组成和光学性能的研究

以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3·7H2O作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2薄膜在紫外区具有良好的吸收性能.在合适的CeO2/TiO2摩尔比例下,以普通钠钙硅玻璃为基体使用提拉工艺制备的CeO2-TiO2薄膜,具有亮黄色.薄膜在420℃热处理,调整膜中CeO2/TiO2摩尔比例,测量在不同比例下的光透射曲线,通过TG-DSC分析薄膜在热处理过程中的物理及化学变化,以同样组成下的干凝胶热处理后进行XRD测试,分析薄膜组成对光学性能的影响.     

电瓷材料显微结构与力学性能的研究(续二)

(上接《电瓷避雷器》2 0 0 0年第 4期第 2 4页 )4.2　晶相含量对电瓷材料力学性能的影响4.2 .1　晶相含量对弹性模量的影响文献 [43]中指出 ,立方形颗粒增强复合材料的弹性模量可以由下式表示 :E0 /Ep=　 Ep+(Em-Ep) (1-Vp) 2 / 3Ep+(Em-Ep) (1-Vp) 2 / 3[1-(1-Vp) 1/ 3](19)式中 ,Ep 为分散颗粒相的弹性模量 ,Em为基体的弹性模量 ,Vp 为分散相的体积分数。玻璃相的弹性模量可由下式求出 [46 ]:Em =0 .93dM∑iTmi Xi (2 0 )式中 ,d为玻璃密度 ,M为玻璃分子量 ,Tmi为 i组分熔点 ,Xi 为 i组分的摩尔分数。上式Em 的单位为 GPa,Tmi的…     

吡唑基P,N-双齿配体及其钌配合物的合成

合成了新型吡唑基P,N-双齿配体3,5-二甲基-4-(2-二苯基膦乙基)吡唑(L),成功应用于构建钌(Ⅱ)配合物[Ru(η5-C5H5)Cl(PPh3)](L),配体中磷原子作为单齿配体配位到钌金属上形成中性金属配合物,并通过核磁共振波谱对配合物溶液结构进行了测定.     

CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃中的应力产生分析

Ca O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃作为微晶玻璃中的一个新品种 ,具有非常鲜明的特点 ,并得到广泛的应用。内应力的存在将对微晶玻璃的质量产生不利的影响。分析了 Ca O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃中应力产生的原因 ,这将对微晶玻璃的生产提供一定的参考     

1,3-丙二胺缩邻香兰素同三核氯化稀土配合物的合成和晶体结构

通过柔性配体1,3-丙二胺缩邻香兰素(H2L)与LnCl3·6H2O(Ln=Er,Lu)反应,合成了2个同三核稀土配合物[Er3L′3(OH)2Cl(H2O)5]Cl3·4H2O(1)和[Lu3L′3(OH)2Cl(H2O)5]Cl3·4H2O(2),配体1,3-丙二胺缩邻香兰素发生分解,分解后的邻香兰素(HL′)与稀土配位,X-射线单晶衍射分析进一步确定了两个配合物的晶体结构。配合物均为零维的三核化合物,三核单元由氢健连接形成了1D超分子链状结构,通过氢健和π-π健之间的相互作用形成2D超分子网状结构,相邻的网状结构通过氢健的相互作用进一步形成3D超分子结构。     

一系列基于吡啶-2,3-二羧酸的铜-稀土异金属配位聚合物（英文）

通过LnCl_3·n H_2O,Cu(NO_3)_2·3H_2O,吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H_2pydc)和N,N'-二(4H-1,2,4-三唑)己酰胺(dth)的水热反应合成了一系列铜-稀土异金属配位聚合物(CPs),即[Ln Cu(2,3-pydc)_2(adi)_(0.5)(H_2O)_3]·2H_2O[Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),H_2adi=己二酸]和[Ln_2Cu_3(2,3-pydc)_6(H_2O)_(10)]·8H_2O[Ln=Sm(4),Eu(5),Gd(6),Tb(7),Dy(8),Er(9),Yb(10),Lu(11)]。通过单晶X-射线衍射,粉末X-射线衍射,元素分析,红外和热重分析对其表征。配位聚合物1-11显示两种具有不同拓扑的三维(3D)结构。adi阴离子源于dth的原位水解。研究了配合物1-11的电化学性质被研究。     

熔制钠钙硅酸盐玻璃的澄清剂

用于熔制钠钙硅酸盐玻璃的澄清剂的化学成分如下(重量%):CaO41.0—45.0,SO_349.0—54.5,P_2O_53.5—5。5。将 CaSO_3或 GaSO_4同 Ga_3(PO_4)_2或 Ca(H_2PO_4)_2或磷     

[Ru(dpp)_3][(4-Clph)_4B]_2敏化TiO_2/石墨烯复合材料的制备及其光催化性能

采用[Ru(dpp)3][(4-Clph)4B]2作为光活性染料,制备出了染料敏化TiO2/石墨烯复合材料,并以有机染料甲基橙的降解为模型评价其光催化活性。结果表明:当TiO2与石墨烯质量比为1.12,负载0.25 mg[Ru(dpp)3][(4-Clph)4B]2时复合材料光降解效果最佳,可见光辐射80 min后降解率达到96.5%。     

Al2O3对MgO-ZnO-SiO2系微晶玻璃显微结构的影响

通过差热分析(DTA)、X-射线衍射(XRD)测试方法,着重讨论了Al2O3对MgO-ZnO-SiO2系微晶玻璃显微结构的影响.通过梯温炉测试,了解了该系统的析晶性能.