新型化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O的合成与表征

用传统方法合成了新型杂多酸哌啶化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O,并用红外光谱和x-单晶衍射等手段对其进行了表征．结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移     

钨系列多金属氧酸哌啶配合物的合成

首次合成了2种新型有机一无机电荷转移配合物：（C5H10NH2）4SiW12O40,（C5H10NH2）4GeW12O40·并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合物进行表征．红外数据表明,多阴离子仍保持原来的Keggin结构,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶分子与多阴离子之间有较强的相互作用．     

几种多氮环合物的合成及质谱裂解

用大环配体 L ( [( OPD) 2 ( DIEN ) 2 ] )与金属离子作用合成了 [Mn L ] ( Cl O4) 2 · 2 H2 O、[Co L ] Cl4·2 Me OH· H2 O、[Ni L ] ( Cl O4) 2 · 2 Me OH· 2 H2 O和 [Tb L ( Cl O4) 3 ( H2 O) 2 ]· 3 Me OH四种配合物 .用元素分析、红外光谱、摩尔电导对其组成和结构进行了鉴定 .并对其质谱裂解方式进行了讨论 .结果表明 ,过渡金属配合物在喷雾质谱条件下比较稳定 ,而稀土金属配合物在质谱条件下不太稳定 .     

NiMoP/C复合材料的制备及其电催化析氢性能

以四水合钼酸铵[(NH4)6Mo7O24?4H2O]为钼源、六水合硝酸镍[Ni(NO3)2?6H2O]为镍源、H3PO4为磷源,采用溶液凝胶法制备前驱体,然后通过化学气相沉积法制备了块状NiMoP/C复合材料.采用XRD、SEM、TEM、XPS、Raman和N2-等温吸附脱附等测试技术,对NiMoP/C复合材料的物理化...     

多金属氧酸盐(C_5H_(10)NH_2)_4PMo_(11)VO_(40)的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C5H10NH2)4PMo11VO40,并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对配合物的结构分析表明:化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移.结果表明形成电荷转移盐之后的杂多阴离子PMo11VO404-通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.     

Keggin结构(C5H10NH2)4SiMo12O40的合成与表征

用传统的方法合成了新型keggin结构电荷转移配合物(C5H10NH2)4SiMo12O40,并通过元素分析、紫外光谱及红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外分析表明,多阴离子仍保持原来的Keggin骨架,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶与多阴离子之间有较强的相互作用.     

Cu(Ⅱ))的丙烯酸桥联双核配合物及醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物的合成与表征

在温和条件下合成了Cu(Ⅱ)的丙烯酸双核配合物[Cu2(C3H3O2)4].H2O和醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物[Cu(C2H3O2)2(C8H11N)2]。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁测试表征了该两种配合物的组成和结构,并用溶解度、电导率测试等物理化学手段对配合物的物理化学性质进行了初步研究。     

[C3N5H4NH3]4XMo12O40(X=Si,Ge)荷移盐的合成与表征

合成了二种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)4SiMo12O401和(C3N5H4NH3)4GeMo12O402.并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对化合物1和2的结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明,形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.     

从盐—水—酰胺体系相图研究中获得新配合物

在盐-水-酰胺体系的相图研完中,得到一系列配合物,其中有些配合物是合成法不易制备的。本文报道从三元体系LiCl-CH_3CONH_2-H_2O和M_gCl_2-H_2O-CH_3CON(CH_3)_2[CH_3CON(CH_3)_2简称DMA]中制取LiCl·2CH_3CONH_2·H_2O,LiCl·CH_3CONH_2·H_2O和MgCl_2·2DMA·6H_2O配合物的研完,并对这些配合物用红外、热分析和结构分析进行了验证。     

新化合物[C7 H13 Cl2 NO2 PNH2]4[SiW12 O40]的合成及表征

用传统方法合成了新化合物[C7H13Cl2NO2PNH2]4[SiW12O40],并用红外光谱对其进行了表征.红外分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移.     

杂多酸三聚氰胺荷移盐的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)3PW12O40,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱对其进行表征.对该化合物的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用,仍保持Keggin骨架结构.     

Synthesis and Characterization of Vanadium Substituted Dawson-Type Heteropoly Acid （Mo, As）

SubstitutedDawson typepolyoxometalateshave beencalledinorganicmetalloprophyrinbecauseof analogousstructureofmetalloprophyrinandstronger antioxidantthanmetalloprophyrin.Theywerealso usedaseffectivenovelcatalystsofalkeneepoxyring reactions[1].Becausevanadiu…     

12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征

以α-GeMo12O40为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了一种组成为[(CH2)5NH2]4[GeMo12O40]的荷移盐,并用元素分析、紫外光谱和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐的结构分析表明化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.     

Synthesis and characterization of two new photochromic inorganic-organic hybrid materials based on Keggin-type polyoxometalates

Two new photochromic inorganic-organic hybrid materials formed from Keggin-type polyoxometalates（POMs） and metronidazole （C6H9N3O3, MNZ）, formulated as H3PMo12OaO-3MNZ·3H2O （1） and H3PW12O40.3MNZ·3H2O（2）, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, electronic spectra, electron spin resonance （ESR） spectra and thermogravi-metry-differential thermal analysis （TG-DTA）. Reflectance spectra show the presence of weak intermolecular charge transfer between the organic and inorganic moieties in the solid state. The photochromic properties were studied by solid diffuse reflectance spectra and ESR spectra, and the photochromic reactions were found to exhibit first-order kinetics. TG-DTA showed that two hybrid materials have similar thermal behavior.     

以精氨酸为配体的杂多钨酸配合物的合成与表征

合成了二种以精氨酸为配体的新型杂多钼酸配合物（C6H15N4O2）4SiW12O40 1和（C6H15N4O2）8Si2W18O62 2,并用元素分析、红外光谱及热重分析对其进行表征．对配合物的结构分析表明：配合物中的多阴离子仍保持其Keggin结构或Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移或红移．形成杂多钼酸配合物之后的杂多阴离子SiW12O40^4-和Si2W18O62^8-通过静电引力与C6H14N4O^2＋作用．