水相法氯化聚丙烯用马来酸酐接枝改性与性能研究

以氯仿为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,马来酸酐(MAH)为接枝单体,对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。优化的工艺条件为:m(AIBN)∶m(CPP)=0.003,m(MAH)∶m(CPP)=0.09,反应温度为108℃,反应时间为2.0 h,接枝效率最高。改性产物在部分酮酯类溶剂中的溶解性能优良,对多种塑料材料有良好的附着性。     

氯化聚丙烯/马来酸酐接枝物的合成和性能研究

以甲基环己烷为溶剂、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,加入马来酸酐(MAH)以及苯乙烯(St)对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。系统研究了单体MAH、St、过氧化二苯甲酰(BPO)对MAH接枝率的影响,并对其影响因素进行了分析。用红外光谱(FTIR)表征了产物结构,用滴定的方法测定了接枝率,实验结果表面:最佳反应条件为BPO/CPP投料比为10%,St/MAH投料比为1∶1,MAH/CPP投料比为20%,反应温度为100℃,反应时间为2 h。通过聚丙烯(PP)板涂装底漆附着力测试表明,当氯化聚丙烯接枝马来酸酐(CPP-g-MAH)接枝率达到3.14%时涂层附着力等级可达到0级。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的测定

考查了马来酸酐接枝氯化聚丙烯反应中马来酸酐不同接枝率时红外特征峰的大小变化规律，通过特征峰比值和化学法接枝率的测定值线性回归，建立了相应的经验方程式，提出可以用红外法测定马来酸酐接枝率。该方法简便实用。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的研究

为了进一步提高氯化聚丙烯接枝马来酸酐的接枝率,优化工艺条件和不同组分的用量,采用正交实验法,研究了马来酸酐(MAH)用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的影响。结果表明,引发剂BPO用量对接枝率的影响最为明显,而反应时间相对最弱。4种因素的极差递减顺序为:引发剂BPO用量、MAH用量、反应温度和反应时间。     

氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物甲苯溶液表面张力的研究

为配合氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物(CPP-g-MAH)作为聚烯烃涂料配套底漆的研究,对CPP-g-MAH甲苯溶液的表面张力与浓度和接枝率的关系进行了系统研究.研究表明CPP-g-MAH溶液表面张力与浓度和接枝率关系可拟合为同一族的指数方程,方程的基本形式为γ=27.37exp(AC2±BC),常数A、B为与接枝率相关联的常数,该方程揭示了CPP-g-MAH溶液表面张力随浓度和接枝率的变化规律,同时发现体系的表面张力都是在最大浓度处发生突跃.     

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯的接枝率

讨论了测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯[(PP-C)-g-MAH]接枝率的重要意义,分析了几种接枝率测定方法的优缺点.针对(PP-C)-g-MAH的特殊结构,研究了一种利用酸碱滴定法准确测定接枝物酸值的测定方法.通过考察(PP-C)-g-MAH主链上叔碳氯脱除量的影响因素,确定了接枝率测定方法的工艺参数,并对误差情况进行分析.     

马来酸酐接枝聚丙烯的进展

马来酸酐接枝聚丙烯是拓宽聚丙烯应用领域的重要手段之一,本文综述了马来酸酐接枝聚丙烯的接枝方法和原理,接枝物的性能以及接枝物在聚丙烯合金和共混物、复合材料、粘合剂和涂料领域的广泛应用。     

氯化聚乙烯接枝马来酸酐胶粘剂的研究

本文介绍了改性聚丙烯（PP）基泡沫材料用的水溶性胶粘剂的研制。该胶粘剂不影响泡沫材料的阻燃性能和吸声性能，并有较好的热稳定性和储存性以及优化的耐水性。     

氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量研究

通过氧瓶燃烧法测定的氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量,可以对接枝反应机理和马来酸酐在接枝物中的存在状态进行估计。根据实验所测得的氯含量和接枝率(马来酸酐含量),可以求得接枝物的结构单元。根据结构单元可以计算接枝物结构单元的相对分子质量,这种方法要比用仪器法测定分子质量简单明确。     

马来酸酐接枝聚丙烯胶粘剂的合成研究

马来酸酐接枝聚丙烯是一种新型高分子粘合材料 ,其性能取决于马来酸酐在聚丙烯上的接枝率。在以溶剂法进行共聚合时 ,反应温度和引发剂浓度对马来酸酐接枝率有强烈的影响 ,实验表明 ,在温度≤ 10 0℃时 ,马来酸酐接枝率≤ 0 .2 %。在 13 5℃和引发剂用量 3 .0wt%时其接枝率为 1.19% ,同时单体用量对接枝率也有影响。     

超声波作用下PP固相接枝马来酸酐研究

本实验利用超声波的分散原理,利用固相法粉末状聚丙烯接枝马来酸酐,以水为分散剂,丙酮为相面相溶剂,过硫酸氨[（NH）42S2O8]为引发剂,制备MAH固相接枝PP。研究了引发剂ASP用量、单体MAH用量、反应时间和比表面积等对接枝物接枝率的影响。结果表明,MAH的接枝率随引发剂APS用量的增加而先增加后下降;随MAH用量的增大,产物的接枝率先增大,当达到一个最高值后随着MAH用量的进一步增大,接枝率反而下降,但下降得并不明显。     

Properties of poly(ethylene terephthalate) and maleic anhydride-grafted polypropylene blends by reactive processing

The properties of poly(ethylene terephthalate) (PET) and polypropylene (PP) blends and PET/maleic anhydride-grafted PP (MAgPP) reactive blends were investigated. Two blend systems were immiscible based on tan δ measured by dynamic mechanical analyzer (DMA). In case of PET/MAgPP blends, the reaction of ester groups of PET and MA sites on MAgPP occurred during melt mixing at 280°C for 30 min. The reaction was confirmed by a new peak between the glass transition temperatures of PET-rich and MAgPP-rich phase on tan δ curves, as well as from the rheological properties. From the morphology, the improvement of the dispersibility in PET/MAgPP reactive blends was observed. The modulus of PET/MAgPP blends was higher than that of PET/PP blends, and the strength of PET/MAgPP blends showed the good adhesion compared with the PET/PP blends. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 70: 389–395, 1998     

马来酸酐接枝聚丙烯的方法及其发展

介绍了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)的方法,主要有熔融接枝、溶液接枝、固相接枝、悬浮接枝等。指出了每种接枝方法的优缺点及研究进展。提出了工业放大、接枝机理的研究以及接枝过程中应考虑经济环保等是接枝技术的发展方向。     

马来酸酐改性氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的研究

研究了由70％的二甲苯、不同配比的醇酸树脂和马来酸酐改性氯化聚丙烯构成的三元体系复配互容情况。用红外表征了马来酸酐改性氯化聚丙烯与344#树脂的质量比为1／2时复配液的相容性；用光泽值表征溶剂挥发后。马来酸酐改性氯化聚丙烯与醇酸类树脂的质量比分别为2／1、l／l、1／2、1／10、0／10时二元共混涂膜的透明性。结果表明：随着改性氯化聚丙烯接枝率的提高。氯化聚丙烯和醇酸树脂的相容性明显增强。     

马来酸酐固相接枝聚丙烯纤维

了提高非极性聚丙烯纤维(PP)的相容性,采用固相法以马来酸酐(MAH)对聚丙烯纤维进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率的影响。结果表明,马来酸酐成功接枝到聚丙烯上,当反应温度为80℃,PP用量为0.5 g,MAH用量为0.2 g,BPO用量为0.05 g,回流时间为2.5 h时,最大接枝率可达到7.51%;BPO的用量、MAH单体的用量以及反应温度对PP纤维的接枝率影响较大。而测定PP纤维接枝率时回流时间对其接枝率的影响不大;接枝聚丙烯纤维的分解温度明显高于纯聚丙烯纤维。     

聚丙烯塑料胶粘剂的研制

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP)；研究了处理条件、固化条件、反应温度、反应时间、MAH的用量、BPO的用量对聚丙烯(PP)塑料胶粘剂粘接性能的影响,得到一种对PP塑料粘接性能较佳的胶粘剂。采用FTIR表征了产品的结构。     

Synthesis and characterization of solid‐phase graft copolymer of polypropylene with styrene and maleic anhydride

Polypropylene (PP) was modified by solid‐phase graft copolymerization with maleic anhydride (MAH) and styrene (St), using benzoyl peroxide as the initiator and xylene as the interfacial agent. Effects of various factors such as monomer concentration, monomer ratio, initiator concentration on grafting percentage, and acid value were investigated. The graft copolymer was characterized by Fourier transform infrared, pyrolysis gas chromatography—mass spectroscopy, and dynamic mechanical analysis, and the intrinsic viscosity of the extractive from the reaction product was investigated. The results showed that the grafting percentage and acid value of the graft copolymer of PP with two monomers (MAH and St) were considerably higher than those of the graft copolymer of PP with MAH alone. The graft segments were shown to be the copolymer of St and MAH with a substantial molecular weight. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 2482–2487, 2000