黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。     

陈皮中黄酮的提取分离纯化方法

陈皮中含有黄酮、生物碱、挥发油等活性成分,其中黄酮类物质具有良好的抗氧化功效,目前已从该属植物中分离和鉴定的黄酮类化合物有六十余种。本文介绍了陈皮中黄酮混合液的提取、分离纯化方法及定性定量分析方法,其中提取方法主要包括：碱性水提取法、溶剂提取法、超声波辅助提取法等,分离纯化方法主要包括色谱法和大孔树脂吸附法,本文对各方法的优缺点、研究进展进行了归纳、介绍。     

乙醇从葛根中提取黄酮动力学

The kinetics of leaching flavonoids from Pueraria Lobata with ethanol was investigated. The effects of leaching temperature, mechanical agitation rate, concentration of ethanol and feed particle size on leaching kinetics were examined. It is found that the smaller the feed particle size or the higher the leaching temperature, the higher the leaching rate. The leaching process can be described by the shrinking-core model. The apparent activation energy is 10.8kJ·mol^-1, suggesting that the leaching process is controlled by the inner diffusion. An empirical equation relating the flavonoids leaching rate constant to the feed particle size and leaching temperature was expected.     

虎杖中白藜芦醇的提取与纯化

用乙醇提取虎杖中的白藜芦醇,并用LS-303大孔吸附树脂进行纯化。研究表明,乙醇的体积分数为70%,提取温度为70℃,固液比为2∶100（g/mL）,恒温2 h,白藜芦醇一次提取率为88.5%;LS-303树脂对白藜芦醇的静态吸附速率为13.9μg/（g·min）。吸附热力学曲线可用Freundlich方程和Langmuir方程描述,吸附的白藜芦醇可用60%乙醇解吸,虎杖白藜芦醇提取液纯化后,杂质含量显著降低。     

大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展

黄酮类化合物是在植物中分布非常广泛的一类天然产物,具有多种生物活性。大孔吸附树脂纯化是一项不需复杂设备、操作条件温和的新型分离技术。综述了大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展。     

响应面优化葛根黄酮提取工艺研究

验以葛根粉为原料、乙醇为溶剂,研究了不同提取时间、不同提取温度、不同乙醇浓度对葛根黄酮提取率的影响,在单因素实验的基础上用紫外分光光度计法进行含量测定,并进行了3因素3水平的Box-Behnken设计优化了葛根黄酮的有关提取参数,最优工艺条件为:提取时间60min、提取温度80℃、乙醇浓度60%。在最佳优化条件下葛根黄酮提取率达到极大值,葛根黄酮提取率为36.64%。该方法快速简单,结果准确,可用于葛根素提取。     

X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮及抗氧化性研究

以X-5大孔吸附树脂对黑柴胡黄酮粗提液进行分离纯化,测定了黑柴胡黄酮体外抗氧化活性。以静态吸附率和解吸率为指标,确定X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮的最佳工艺为:粗提液中黄酮上样浓度为0.369mg·mL-1、pH值1~2,静态吸附时间7h,45%乙醇或65%乙醇作为解吸剂。纯化后的黑柴胡黄酮具有更好的抗氧化性,其对·DPPH、ABTS+的清除能力及还原力均高于黑柴胡黄酮粗提液。表明X-5大孔吸附树脂是分离纯化黑柴胡黄酮的优良树脂。     

大孔吸附树脂纯化芹菜黄酮的研究

研究6种大孔吸附树脂对芹菜黄酮类物质的吸附和解吸性能,筛选出吸附率较高的XAD-16树脂,并对XAD-16树脂静态吸附和动态吸附解吸工艺做了研究。优化出XAD-16树脂纯化芹菜黄酮的最佳工艺参数为：室温下吸附;上样流速4 BV/h,在上样浓度0.55 mg/mL下,上样体积为15倍柱床体积;洗脱溶剂采用体积分数50%的乙醇,洗脱流速为6 BV/h,洗脱液量为4倍柱床体积。     

大别山区葛根黄酮的微波辅助提取工艺研究

采用微波辅助提取法,研究了提取剂体积分数、提取时间、微波功率、料液比等工艺条件对大别山区葛根黄酮提取率的影响,并采用薄层色谱法对黄酮类成分进行定性分析,再利用紫外分光光度法对其定性和定量分析。结果表明:葛根黄酮提取的最佳工艺为:乙醇体积分数60%,提取时间4 min,微波功率340 W,物料比1∶50;其黄酮类化合物的母核结构多为异黄酮、二氢黄酮及二氢黄酮醇类。     

约氏不动杆菌LP28低温碱性脂肪酶分离纯化及洗涤性能分析

对菌株LP28发酵产的低温碱性脂肪酶进行了分离纯化,菌体发酵液经过离心、硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换及Sephadex G-75凝胶过滤等步骤处理,比活力达76.66 U/mg,纯化倍数达36.16倍,回收率为14%。菌株LP28所产的脂肪酶洗涤性能分析显示,洗涤温度在30℃、p H 8.0、加酶量为100 U、洗涤剂添加量为0.25%时,其洗涤效果最佳,去油率达35%。且该酶对多种底物具有特异性,并对蛋白酶及市售洗衣粉也具有一定的稳定性。说明Acinetobacter johnsonii LP28脂肪酶具有洗涤剂添加剂应用前景。     

接骨木茎总黄酮的提取条件研究

用乙醇回流提取接骨木茎总黄酮,用分光光度法进行含量测定。考察了料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度对接骨木茎总黄酮提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为：料液比1∶40（g/mL）,乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取温度70℃,提取次数1次,提取率为0.566%。     

银杏叶总黄酮的提取及其抗氧化性的研究

采取微波辅助乙醇法提取银杏叶总黄酮,探讨最佳提取条件及产品的抗氧化性活性。研究表明,提取的影响因素顺序为乙醇浓度>固液比>微波时间>微波功率,最佳工艺条件为:乙醇浓度90%,固液比1∶40(g/mL),微波时间20 min,微波功率600 W。抗氧化的实验表明,银杏叶黄酮提取物对超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基均有较强的清除作用,且随着添加量的增大而增强。同浓度的银杏提取物比同浓度的Vc溶液清除效果好。     

桑叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

用乙醇提取桑叶中的黄酮类物质,采用正交实验考察了回流提取时间、提取次数、乙醇浓度、料液比等因素对提取率的影响。结果表明,提取的最佳工艺条件是:回流提取时间1.5 h,提取3次,乙醇浓度80%,料液比(质量比)1∶30,其提取率可达0.723%。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮吸附性能的研究

测定分析了AB-8等6种不同极性大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附特性。静态实验结果表明,树脂的极性和空间结构是影响吸附效果的重要因素。AB-8树脂孔径适当,比表面积较高,葛根黄酮吸附量达74.3 mg/g。进行了静态吸附动力学的研究,并获得总黄酮吸附量与吸附时间之间的定量关系。动态吸附研究表明,在温度为20℃时,以吸附流速4 mL/min和洗脱流速3 mL/min较合适。而重复使用约10次以后,该树脂应进行再生。     

微波辅助提取竹叶黄酮的研究

用微波辐射技术辅助乙醇提取竹叶总黄酮的结果表明,微波辅助萃取的最佳工艺条件为:固液比为1∶25(w/w),溶剂乙醇的体积分数为60%,微波功率为600 W,辐射时间为6 min。在此条件下,竹叶中的总黄酮提取率可达2.93%。     

荷叶总生物碱的提取与纯化研究

用乙醇提取荷叶中总生物碱,用大孔吸附树脂进行纯化。探讨了提取剂、温度、时间、提取次数等因素对提取率的影响。实验表明,最佳提取条件为:以90%乙醇为提取剂,在90℃下,按料液比为1∶15和1∶10各提取1次,每次2 h,提取率为94.6%,得率为23.83 mg/20 g。D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱(流速1~2 mL/m in),纯度达93.12%以上。     

花生根中白藜芦醇分离纯化研究

研究了花生根中白藜芦醇的分离纯化.通过静态吸附解吸实验选出DM-130大孔树脂,并确定其最佳吸附条件为:上柱液流速为0.5 mL/min,白藜芦纯质量浓度为125μg/mL;最佳佧洗脱条件为:洗脱剂为60%(质量分数)的乙醇溶液?洗脱流速为1.5mL/min,洗脱液经浓缩、冷冻干燥后,用高效液相色谱测其纯度为30.7%.     

提溴废液脱色净化研究

提溴废液是海水日晒制盐→提钾→提溴后的母液,其氯化镁质量浓度高达400～450 g/L,但其浊度和色度均较大,影响其加工的精细化工产品色泽和质量。研究了对提溴废液进行物理法脱色和化学法脱色,结果表明,提溴废液的色度是由有机有色物质造成的;砂滤能很好地去除悬浮物,使浊度从40.9 NTU降到约2 NTU,但脱色率仅为41%;活性炭吸附的脱色率为60%,砂滤和活性炭吸附的脱色效果均不理想。最佳实验条件下次氯酸钠和双氧水的脱色率分别为80%和79%,能达到较好的脱色效果,综合氧化时间、氧化温度考虑,次氯酸钠脱色优于双氧水脱色;为此提溴废液脱色净化工艺选择砂滤预处理+次氯酸钠脱色,脱色的最佳条件：次氯酸钠加入量8%（质量分数）、pH=6.0、氧化时间为40 min、脱色率为80%。