碳羟基磷灰石对铅离子吸附性能研究

采用共沉淀法合成碳羟基磷灰石粉体,对其进行铅离子吸附性能测试,结果表明,当pH=3,吸附温度在40℃,吸附时间达到1小时,吸附率达到95％,吸附效果最好,且吸附不产生二次污染.     

合成碳羟基磷灰石对水中苯胺的吸附机理

利用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射仪等测试技术对脲素和蛋壳制成的碳羟基磷灰石(carbonate hydroxylapatite,CHAP)样品表面化学组成进行了表征,并考察了pH值、吸附时间和苯胺浓度对CHAP吸附水中苯胺的影响,以及其吸附动力学和热力学特征。结果表明:当pH=6,吸附时间为60min,苯胺初始浓度为30mg/L,CHAP对苯胺的吸附效果更好。该过程可用Langmuir Freundlich等温式进行描述,但更符合Freundlich经验公式。分别采用准一级动力学模型和准二级动力学模型考察吸附动力学行为,2个模型与实验数据之间有很好的相关性。吸附热力学行为表明该吸附过程是放热和自发的。     

碳羟基磷灰石/钾长石复合材料对镍的吸附性能研究

以钾长石为原料,用液相合成法制备碳羟基磷灰石/钾长石吸附剂（CHAK）去除水中的重金属镍,用静态吸附实验考察了CHAK添加量、溶液初始pH、吸附时间、镍初始浓度等因素对镍去除效果的影响,并结合动力学及热力学拟合探究吸附机理。结果表明：随着CHAK量的增加,对Ni ²⁺的去除率增加,但吸附量会降低;溶液pH=6时吸附效果达到最佳;吸附时间为10 h时吸附达到平衡;Ni ²⁺溶液的初始质量浓度为50~4 000 mg/L时,CHAK对Ni ²⁺的吸附量呈先增长后平稳趋势,饱和吸附量与原材料相比增大7.1倍。动力学及热力学拟合结果显示：准二级模型更符合描述该吸附行为。ΔH>0,表明该吸附过程为吸热反应,升温有利于吸附。ΔG<0,表明该反应能自发进行。     

合成碳羟基磷灰石对水中苯酚的吸附

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成了碳羟基磷灰石(CHAP),用于吸附水中苯酚. 利用红外光谱、扫描电镜、X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,同时考察了环境pH值、吸附时间、苯酚初始浓度及温度对苯酚吸附的影响. 结果表明,在酸性(pH=3~5)和碱性(pH=9~10)条件下,CHAP对苯酚的吸附效果较好,吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温式,同时也符合准二级动力学模型.     

碳羟基磷灰石处理有机废水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石（CHAP）作为吸附剂处理制药有机废水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响。实验结果表明：在常温、pH为6、吸附时间为60min、CHAP用量为18mg／L的条件下,对有机废水的色度和COD去除率分别达到84％、81．5％,吸附容量达72．89mg／g。CHAP吸附有机废水中的COD机理符合Langrnuir方程,吸附反应快速、自发地进行,属于吸热反应。     

碳羟基磷灰石处理人工湖水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石(CHAP)作为吸附剂处理人工湖水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响.结果表明,在常温、pH值为5.5、吸附时间为60 min、CHAP用量为10 g·L-1的务件下,CHAP对人工湖水的色度和COD去除率分别达到82%、81%.CHAP吸附人工湖水中COD的机理符合一级动力学规律,动力学方程为In(co/c)=0.5013t 0.9136,反应速率常数k=0.5013 h-1,半衰期t1/2=1.38 h.     

含硅碳羟基磷灰石的制备及其对锰离子的吸附性能

以废弃蛋壳为原料水热法合成含硅碳羟基磷灰石(Si-CHAP)粉体,采用红外光谱对其进行分析,测定不同温度下Mn2+在Si-CHAP粉体上的吸附等温线、吸附动力学曲线及热力学参数. 结果表明,Langmuir方程可较好地描述Mn2+在Si-CHAP粉体上的吸附平衡,20, 30和40℃下最大吸附容量分别为38.91, 41.49和43.10 mg/g;吸附动力学规律可用准二级动力学模型表示,相关系数高达0.99以上;热力学参数表明此吸附过程为自发吸热过程.     

羟基磷灰石复合材料的制备及对Ni2+吸附性能的研究

以硅藻土和氢氧化钙为原料,采用动态水热法制备出了硅酸钙中间体,经磷酸二氢钾改性后得到羟基磷灰石复合材料。实验探究了吸附时间和初始离子浓度等因素对吸附过程的影响。结果表明,羟基磷灰石复合材料对污水中Ni~(2+)离子具有高效的吸附能力,吸附量可达121.5 mg/g,去除率高达99.4%。     

锶掺杂羟基磷灰石除氟的吸附行为及机理研究

通过共沉淀法合成锶掺杂羟基磷灰石(Sr-HAP),并将其用于水中氟离子的去除。结果表明,少量锶掺杂提高了HAP比表面积,从而暴露出更多的活性OH^-位点;Sr-HAP对氟离子的吸附符合Langmuir模型和拟二级动力学模型,通过模型拟合计算出对氟离子的q_m为20.75 mg/g;偏酸性和中性条件下,Sr-HAP对氟离子的吸附效果稳定;Sr-HAP吸附除氟的机理主要是静电吸引作用和离子交换。     

羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学研究

以废弃的鸡蛋壳为原料,制备了碳羟基磷灰石,用红外光谱对其结构进行了表征。将得到的碳羟基磷灰石进行水溶液中锌离子的吸附,考察了吸附过程的动力学,结果表明,碳羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附符合二级反应动力学方程：1/ρR=0.0536t＋1.0992,相关系数R=0.99724,其拟合度比较好。     

樱花生物质炭的制备及对废水中六价铬的吸附

选用樱花为原料制备新型生物质炭,应用其吸附含Cr(Ⅵ)的模拟废水,用单因素静态实验对影响吸附的5个主要因素(吸附剂投加量、pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度、反应温度和吸附时间)进行分析,并结合吸附过程的动力学特征以及特性表征,对吸附机理进行了初步探究。结果表明,樱花生物炭含有较多中孔,表面官能团如酮基、羧基和C=C能作为电子供体将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ);樱花生物炭的最佳吸附条件为樱花炭投加量为1 g/L,pH=2,Cr(Ⅵ)浓度为50 mg/L,吸附时间为4 h,反应温度为25℃,在此条件下,吸附量为49.52 mg/g;拟合系数表明准二级动力学方程能更好地反映樱花炭的吸附过程,说明以化学吸附为主;樱花炭的吸附过程更符合Langmuir等温线方程,说明其是单层吸附,最大吸附量为49.78 mg/g;可见,樱花炭在吸附Cr(Ⅵ)方面有一定的发展前景。     

高炉渣对Cr~(6+)吸附性能的研究

为研究高炉渣吸附水中Cr⁽⁶⁺⁾的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr(6+)的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr⁽⁶⁺⁾吸附效果的影响。结果表明,在Cr(6+)吸附效果的影响。结果表明,在Cr⁽⁶⁺⁾浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr(6+)浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr⁽⁶⁺⁾去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr(6+)去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr⁽⁶⁺⁾的吸附曲线符合伪一级动力学方程式和Freundlich吸附等温方程,吸附是容易发生的。     

高炉渣对Cr~(6+)吸附性能的研究

为研究高炉渣吸附水中Cr~(6+)的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr~(6+)吸附效果的影响。结果表明,在Cr~(6+)浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr~(6+)去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr~(6+)的吸附曲线符合伪一级动力学方程式和Freundlich吸附等温方程,吸附是容易发生的。     

镀铬废水中铬的回收及在铬鞣中的应用

将电镀废水中的六价铬还原成Cr(III),用化学沉淀法和絮凝法将其转化为Cr(OH)3沉淀,通过硫酸酸化,结晶为高纯硫酸铬,作为皮革工业的铬鞣剂。分析了镀铬废水的絮凝效果、Cr(III)溶液絮凝前后杂质的含量及硫酸铬的纯度,选定了最佳pH。结果表明,使用回收后的硫酸铬进行铬鞣与使用标准铬粉进行铬鞣达到了同等水平,废水中铬的回收率高达92.8%。     

碱式碳酸镍生产废水处理工艺研究

针对碱式碳酸镍生产过程中产生的废水处理进行了研究。采用强碱、助凝剂、重金属捕捉剂等多项组合方法来处理碱式碳酸镍生产废水,研究其处理效果与处理成本。从而得出一个科学、经济、环保的处理工艺,该工艺回收的Ni收益基本可以抵消试剂成本。     

碳羟磷灰石的制备及其吸附镍离子的动力学研究

研究了碳羟磷灰石(CHAP)对Ni2+的吸附性能。从pH值、吸附时间及初始Ni2+浓度三方面对吸附能力的影响进行吸附试验。试验结果表明,在常温常压,CHAP吸附Ni2+的最佳pH值为6,最佳吸附时间为60 min,吸附量达到35.48 mg/g。CHAP对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型。CHAP吸附Ni2+的能力随着废水中Ni2+浓度增加而增加,最大吸附量为38.8 mg/g,CHAP对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

酵母菌对藏红T的吸附特性研究

研究了酵母菌对阳离子染料藏红T的吸附性能,考察了溶液p H和染料初始浓度对吸附过程的影响,研究了等温模型和吸附动力学。结果表明,p H对吸附效率的影响较大,最佳p H值为6;染料浓度在15~55 mg/L范围内,吸附量随着浓度的增加而增加。吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温模型,为单分子层物理吸附。     

酵母菌对藏红T的吸附特性研究

研究了酵母菌对阳离子染料藏红T的吸附性能,考察了溶液p H和染料初始浓度对吸附过程的影响,研究了等温模型和吸附动力学。结果表明,p H对吸附效率的影响较大,最佳p H值为6;染料浓度在15⁵5 mg/L范围内,吸附量随着浓度的增加而增加。吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温模型,为单分子层物理吸附。     

改性硅藻土吸附处理含磷废水的研究

以硅藻土为原料,利用铁尾矿的酸浸液对其进行改性,制备了改性硅藻土,利用XRD、XRF对改性硅藻土进行了表征,并研究了改性硅藻土对废水中磷的吸附行为。结果表明,改性硅藻土的物相组成、化学组成及含量均发生了改变;改性硅藻土对磷的吸附效果好于硅藻土原土;20 min为吸附平衡时间;对于50 m L 5mg/L的含磷废水,改性硅藻土投加量1.2 g,磷去除率可达81.08%;酸性环境有利于磷的吸附;温度对改性硅藻土吸附磷影响较小;改性硅藻土对磷的吸附行为较符合Freundlich吸附等温式,且为优惠吸附。     

ZSM-5沸石分子筛吸附模拟含铬废水的研究

本论文以正硅酸乙酯为硅源、偏铝酸钠为铝源、四丙基氢氧化铵为模板剂,利用水热合成法制备ZSM-5沸石分子筛并将其应用到吸附水中六价铬的研究,考察了吸附时间、铬酸钾溶液pH值、吸附剂用量、吸附温度对吸附效果的影响。结果表明,最佳吸附条件是:吸附剂的使用量为0.5g,铬酸钾溶液pH值为5,吸附时间为60 min,吸附温度为30℃,此时,六价铬的去除率最高,达到了93.46%。