CPB和TU对X70钢在含SO2酸性溶液中的缓蚀作用

 采用交流阻抗法和极化曲线法研究了溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)在复配前后对X70钢在H2SO3溶液中的缓蚀作用.研究发现：H2SO3的浓度为10 mmol/L、pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中，溴代十六烷基吡啶(CPB) 与硫脲(TU)的缓蚀率随着浓度的增加而增加，溴代十六烷基吡啶(CPB)的浓度达到5×10-6 kg/L时的缓蚀性能最佳，而硫脲(TU)的浓度达到50×10-6 kg/L时的缓蚀性能最佳.复配实验结果表明：当缓蚀剂的总浓度为25×10-6kg/L，溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)复配质量浓度比为1∶1时缓蚀效果最好.      

杂环化合物对热浸镀锌铝合金镀层在稀盐酸中的缓蚀作用

为找到在热浸镀钢材表面清洗处理过程中替代铬酸使用的缓蚀剂,通过质量损失测试、电化学测试和扫描电镜分析等方法研究了烟酸、吖啶和小檗碱对热浸镀5%铝-锌和55%铝-锌合金镀层在盐酸介质中的缓蚀作用。结果表明,3种杂环化合物在盐酸介质中对两种锌铝合金镀层均具有良好的缓蚀作用,其中小檗碱的缓蚀作用最好;它们通过单分子层、化学吸附方式吸附在镀层表面从而阻滞酸液对镀层的腐蚀,其吸附遵从Langmuir吸附等温式。在盐酸介质中,烟酸、吖啶和小檗碱对5%铝-锌和55%铝-锌合金镀层钢材均为有效的环境友好型缓蚀剂。     

盐酸溶液中苯扎溴胺对锌的吸附与缓蚀作用

用失重法研究了盐酸溶液中苯扎溴胺对锌的缓蚀作用,发现苯扎溴胺在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数.      

氯代十六烷基吡淀在铝电极上电化学和SERS研究

用电化学和ＳＥＲＳ谱研究了氯代十六烷基吡啶在铝电极上的吸附，发现氯代十六烷基吡啶是一种阴阳极混合抑制型几何覆盖缓蚀剂，平卧吸附尖电极表面上。     

氯代十六烷基吡啶在铝电极上电化学和SERS研究

用电化学和SERS谱研究了氯代十六烷基吡啶在铝电极上的吸附,发现氯代十六烷基吡啶是一种阴阳极混合抑制型几何覆盖缓蚀剂,平卧吸附在电极表面上.     

NaOH溶液中表面活性剂对工业纯铝的缓蚀作用

采用失重法研究了阴离子表面活性剂油酸钠(SO)和阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶(TDPB)在0.1mol/LNaOH溶液(20~50℃)中对工业纯铝的缓蚀作用。结果表明:SO在20~50℃时对铝基本无缓蚀作用。TDPB对铝在20℃和30℃时缓蚀效果较差;但在40℃和50℃时TDPB对铝具有良好的缓蚀作用,50℃时1.0×10-3mol/LTDPB对铝的最大缓蚀率为81.2%。TDPB在铝表面的吸附符合校正的Langmuir吸附模型,根据热力学公式求出了吸附热力参数(吸附自由能ΔG0,吸附焓ΔH0,吸附熵ΔS0),并用吸附观点讨论了缓蚀作用机理。     

热镀锌钢材在稀盐酸中的缓蚀和量子化学研究

通过量子化学计算、质量损失测试、电化学测试和扫描电镜等研究烟酸、吖啶和小檗碱等杂环化合物对热镀锌钢材在盐酸介质中的缓蚀作用.量子化学计算结果表明,3种化合物均具有多个吸附活性中心,且其前线轨道与镀层表面锌原子的前线轨道能够相互作用,因而使得杂环化合物分子可通过在镀层钢材表面形成吸附膜而阻止热镀锌钢材在盐酸介质中的溶解.质量损失和电化学测试结果表明3种化合物在盐酸介质中对热镀锌钢材均具有良好的缓蚀作用,最高缓蚀效率可达99%以上;其中小檗碱的缓蚀效果最好,在浓度为1.0×10.4 mol/L时缓蚀效率就已达到80%以上;3种化合物均通过单分子层化学吸附方式吸附在镀层表面,从而起到保护作用,是热镀锌钢材酸洗过程的环境友好型缓蚀剂.     

盐酸溶液中阳离子Gemini表面活性剂在碳钢表面的吸附与缓蚀性能研究

 合成并用元素分析和核磁共振(1H-NMR)表征了阳离子Gemini表面活性剂1,2-双亚甲基-双(十烷基二甲基溴化铵)和1,2-双亚甲基-双(十二烷基二甲基溴化铵)(分别简写为10-2-10和12-2-12)，并用失重法研究了1M盐酸溶液中该类表面活性剂在碳钢表面的吸附行为及其缓蚀性能.实验结果表明，其缓蚀机理为表面活性剂在钢铁表面的吸附形成单分子膜，从而阻碍了盐酸对钢铁的侵蚀，其缓蚀效率随着表面活性剂浓度的增加而增加，当表面活性剂浓度接近其临界胶束浓度时达到最大，理论计算表明，在研究的浓度范围内，盐酸溶液中该类Gemini表面活性剂在碳钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.      

含二长链烷基溴化铵的合成及其缓蚀性能和吸附模型的研究

以二甲基十六烷基胺等为原料,合成了十六烷基辛基二甲基溴化铵和十六烷基癸基二甲基溴化铵,用线性极化法研究了它们对５％ＨＣｌ中碳钢的缓蚀作用,并确定了它们的吸附模型。结果表明：它们对酸液中碳钢的腐蚀具有明显的抑制作用,在碳钢表面的吸附遵循Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式。     

酸性溶液中双子表面活性剂对金属锌的缓蚀性能

采用失重法和电化学方法研究了双子表面活性剂在1mol/L HCl溶液中对锌的缓蚀性能,通过对吸附热力学和腐蚀动力学参数的计算,探讨了缓蚀机理。结果表明:[C12-4-C12im]Br2在盐酸溶液中对锌具有较好的缓蚀作用,是一种混合型缓蚀剂。缓蚀率随着缓蚀剂加入量的增加而增大,随着温度的升高而减小。该缓蚀剂在锌表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附过程是自发的,同时兼有物理和化学吸附。     

氨基磺酸溶液中苯甲醛对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

在5％氨基磺酸溶液体系中,采用失重法考察不同温度下不同浓度的苯甲醛对锌的缓蚀作用;并对氨基磺酸介质中苯甲醛在锌表面吸附热力学进行了研究。当苯甲醛在低浓度时,随浓度增大,缓蚀作用增强;当其浓度达到一定值后,缓蚀作用基本保持不变。实验结果表明,苯甲醛在锌表面产生饱和单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律。△G^0〈0,表明苯甲醛在锌表面的吸附是自发进行的。随着温度升高,△G^0增大导致缓蚀剂的吸附能力下降。△H^0〈0,表明在所研究的温度范围内吸附过程是放热过程。△S^0〉0说明苯甲醛吸附于锌表面,使锌表面的水分被挤走,体系进入更为无序状态。     

酒石酸铅对锌在碱液中的缓蚀作用及其与四丁基溴化铵的协同效应

通过电化学方法研究酒石酸铅和四丁基溴化铵(TBAB)对锌在KOH溶液中腐蚀行为的影响,提出Pb~(2+)的缓蚀作用机制,并对Pb~(2+)与TBAB的协同缓蚀作用进行讨论。     

Inhibition of Zinc Corrosion by Fucoidan in Natural Sea water

Research on corrosion behaviour of zinc in natural sea water without and with fucoidan was carried out by potentiodynamic polarisation test and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The results revealed that fucoidan serves as a good inhibitor for zinc in sea water. Polarisation curves suggested that corrosion potential values shifted to the positive ones after adding inhibitor and fucoidan retards anodic reaction more. Thus, fucoidan can be acted as anodic inhibitor. EIS results showed two phenomena including a charge transfer and an adsorption film. The corrosion inhibition of fucoidan was further confirmed by the scanning electron microscope(SEM) and atomic force microscope(AFM)analysis. Langmuir's adsorption isotherm was found the appropriate adsorption model.     

土酸溶液中肉桂醛对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了土酸溶液中肉桂醛在不同温度和浓度下对锌的缓蚀作用,发现肉桂醛能很好的抑制锌的腐蚀。肉桂醛在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式。用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程相关的重要热力学参数。吸附过程是吸热过程,随温度升高,吉布斯自由能减少,缓蚀率降低。     

Triphenylmethane dyes as corrosion inhibitors for aluminium-copper alloy in hydrochloric acid

The inhibition of the corrosion of B 26 S aluminium in HCl solutions by triphenylmethane, anthraquinoid and acridine dyes has been studied in relation to the concentration of acid and inhibitor, duration of immersion and temperature. In general, at constant acid concentration, the inhibiting efficiency of malachite green, methyl violet 6 B and light green increases, whereas that of fuchsine base and crystal violet decreases as the inhibitor concentration increases. At constant inhibitor concentration the efficiency of all the compounds except methyl violet 6 B and acridine orange increases with increasing acid concentration. The inhibitive efficiency of all the compounds increases with temperature in the range 20–50°C, but no dependence can be recognized on the duration of immersion. At an inhibitor concentration of 0.1% in 0.5 M HCl the efficiency increases in the order: fuchsine acid (32%) < acridine orange ≤ fuchsine base (39%) < alizarin red S (46%) < methyl violet 6 B (50%) < malachite green (64%) < crystal violet (70%) < light green (80%). The inhibitors appear to function through adsorption following the Langmuir adsorption isotherm. From the corrosion potentials the inhibitors appear to function through general adsorption but under galvanostatic polarisation conditions, the cathode appears to be preferentially polarised.     

The effects of Aloe vera extract on corrosion and kinetics of corrosion process of zinc in HCl solution

The effect of the extract of Aloe vera leaves on the corrosion of zinc in 2 M HCl solution was studied using weight loss technique. A. vera extract inhibited the corrosion of zinc in 2 M HCl solution and the inhibition efficiency increased with increasing concentration of the extract but decreased with increasing temperature. The adsorption of the inhibitor molecules on zinc surface was in accordance with Langmuir adsorption isotherm. A first-order kinetics relationship with respect to zinc was obtained with and without the extract from the kinetics treatment of the data.     

环己胺类气相缓蚀剂对锌在薄层液膜下的缓蚀机理研究

采用电化学极化曲线和交流阻抗及红外光谱分析法，研究了铬酸二环已胺、磷酸环已胺、亚硝酸二环已胺和碳酸环已胺这4种气相缓蚀剂对金属Zn的缓蚀作用和吸附行为．4种气相缓蚀剂均属于覆盖效应作用机理的阳极型缓蚀剂．铬酸二环已胺、磷酸环已胺和亚硝酸二环已胺抑制了金属Zn在0．5mol/L Na2SO4薄层液膜下的阳极反应而对阴极反应影响很小．缓蚀效果以铬酸二环已胺最好，碳酸环已胺对Zn试件的腐蚀几乎无影响．红外发射吸收光谱的结果也表明铬酸二环已胺在锌试件表面的吸附效果最佳．     

Tertiary Arsines as Corrosion Inhibitors for Zinc in acid solution

Tertiary arsines such as diphenylethyl arsine (DPEA), diphenylmethyl arsine (DPMA) and triphenyl arsine (TPA) have been used as corrosion inhibitors for zinc in perchloric acid solution. These inhibitors inhibit corrosion effectively even in traces. The percentage inhibitor efficiency of the inhibitors are in the order DPEA > DPMA > TPA. The effect of pH and temperature on the inhibitor efficiency is studied. Steady state anodic and cathodic polarization data reveal that tertiary arsines act as interfacial corrosion inhibitors for zinc in acidic solution. The apparent free energies of adsorption of inhibitors have been reported for different possible modes of adsorption.