离子交换法分离铀中的微量钍

矿石中常有铀钍伴生的情况,因此在精炼的天然铀产品中常含有微量钍。这样制成的生产堆燃料元件辐照时,铀-232俘获中子而转变为镤-233,这会使经后处理得到的铀钚产品中γ放射性过高。为此,应对前处理中得到的精炼铀产品中的钍含量加以检验和控制。此外,Thorex流程中的铀-233液流和最终铀产品中也必定含有微量钍,须进行检测。因此,建立一个简便可靠的方法来分析大量铀中的微量钍,就具有实际的意义。本文采用简     

电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究 Ⅱ.阳阴极共区电解还原混合澄清槽的研制和实验

本文介绍了研制阳阴极共区电解还原混合澄清槽的目的、设计、调试、铀酸冷运转的情况。并利用该槽进行了铀、钚、镎共存的运行试验,着重了解镎在铀、钚分离过程中的行为。实验证明,钚收率99.9—99.99%;钚中去铀分离系数3900—33000;铀、钚、酸物料衡算良好;镎在槽中的积累和内循环严重;镎在槽中主要以四价形态存在;在1 B槽铀钚分离条件下,从单一产品液流(IBU或IBP)中定量回收镎是不太可能的。     

世界铀生产

本文介绍了2001年《红皮书》报道的1999—2001年间世界铀生产、铀生产技术、主要产铀国家的设计铀生产能力和铀生产设施的现状和变化，分析了世界铀生产长期不能满足需求的原因，铀生产技术发展的趋势，以及至2020年世界铀生产对现有铀资源的依赖及其是否满足核电发展的形势。     

含铀氢氟酸再利用辐射影响研究

为解决核设施运行产生副产品含铀氢氟酸的处理问题,本文对我国核燃料元件生产线运行产生的含铀氢氟酸用于生产氟化氢铵的辐射影响进行了分析。结果表明,铀含量小于0.2 mg/L的氢氟酸用于生产氟化氢铵过程中对工作人员所造成的附加剂量远低于1 mSv/a,产品氟化氢铵中的铀含量小于1 Bq/g。从辐射影响角度分析,含铀氢氟酸用于氟化氢铵生产是完全可行的,有利于实现放射性废物最小化和资源利用。     

脱硝铀氧化物氢氟化反应性研究

主要介绍了流化床一步脱硝还原制备的二氧化铀、混合铀氧化物和流化床脱硝制备的三氧化铀的同时还原氢氟化。提出了一种在氢氟化过程中同时进行氨还原改善脱硝产品氢氟化反应性的方法,以便生产出高品位的四氟化铀。实验证明,在此工艺中应用一步半法生产的混合铀氧化物可制备高品位的四氟化铀。在某些条件下,此法也可以改善一步法生产的二氧化铀的反应性。     

γ能谱法测定高浓铀年龄的方法研究

铀浓缩生产高浓铀时，铀系和锕系中非铀核素全部被分离干净，产品中的^232Th、^226Ra、^222Rn、^214Bi等核素均由母体核素衰变产生。测得样品中相关母子体核素的原子数（或活度）比，即可导出浓缩铀产品的生产时间，即年龄。     

2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚直接分光光度法测定有机相中微量铀(Ⅵ)

本文研究了铀萃取工艺过程有机相中微量铀的测定方法。在pH值为7.5—9.0条件下,用二甲基甲酰胺作“互溶剂”,乙醇作稀释剂,在均相有机溶液中,直接用2—(5—溴—2吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)作铀的显色剂以分光光度法测定有机相中微量铀。在二甲基甲酰胺和乙醇体系中,5—Br—PADAP与铀形成的络合物在波长578毫微米处有最大吸收,且灵敏度较高,克分子吸光系数ε=7.0×10~4,当使用1.2—环己烷二氨基四醋酸(CyDTA)、磺基水杨酸和氟化钠组成的混合掩蔽剂时,许多元素不干扰测定,只有钒(Ⅴ)铬(Ⅲ)有干扰;但与铀量相当时不干扰,应用5—Br—PADAP光度法直接测定有机相中微量铀,获得较好的结果。     

自动电位滴定法精密测定约100mg铀

铀是重要的核燃料，铀的精密测定技术在核燃料生产及循环的各个环节以及核安全核保障方面都有重要地位。属铀、铀化合物和核燃料后处理产品等都须进行分析。电化学滴定法是在浓磷酸溶液中用硫酸亚铁将U（Ⅵ）还原为U（Ⅳ），在钼存在下，过量的硫酸亚铁被硝酸氧化，用标准重铬酸钾滴定U（Ⅳ），以电位指示终点。该方法可精密测定不同核材料中的克量级铀含量，     

以水氦测量为主的水化学方法在六五地区的应用效果

为了对六五地区的控矿构造和含铀远景做深入的研究,在65号盆地及其外围地区开展了比例尺1:50,000的水化学测量。共取水样2553个,其中分析氦—2536个;铀—2476个;氡—2309个。测量结果不仅清晰地勾划出了该区的主要控矿构造,并为评价该区的含铀远景提供了重要参考资料。     

燃料微球生产过程中含铀废液铀含量快速测定

利用X射线荧光光谱仪,采用溶液法测定燃料微球生产过程中产生的不同基体含铀废液中微量铀的含量;对影响铀测定结果的激发电压、电流等因素进行了选择,对不同基体的影响进行了研究;通过精密度、回收率等对建立的方法进行了准确性验证;铀的测定范围为10～400 mg/L,方法的相对标准偏差小于（RSD,n=6）3%,回收率在102%～107%之间,方法简便快捷,满足核燃料微球生产过程中对含铀废液内微量铀分析准确性的要求。     

1982年铀的生产和销售情况

【美国《工程与采矿杂志》1983年第184卷第3期第83页报道】 1982年美国铀的生产急剧下降;加拿大铀产品出售者在长期合同方面占主要地位;库存铀在现货市场上的出现,使现货价格在1982年第三季度暴跌,后来由于出售者的势头减弱,到年底价格有所回升。     

矿石、残渣和其他材料中铀的分光光度测定

用约翰逊和弗洛伦斯提出的分光光度方法,测定了矿石、残渣和共他材料中的铀。这种方法使用非常灵敏的显色试剂2-(5—溴—2—吡啶基偶氮)—5—二乙胺苯酚,即溴—PADAP,它与铀在pH7.6时形成红色的络合物,λ_(max)=578nm。在含CyDTA(1,2—环己烷二氨基四乙酸)、磺基水杨酸、氟化钠的络合剂溶液存在时,只有Cr~(3 )、V~( 5)和磷酸根产生严重的干扰。用三正辛基膦氧(TOPO)—环己烷溶液萃取铀,就使这种方法成为分析铀的特效方法。用这种方法分析了各种含铀材料中的铀,在本文公布出这些分析结果,并与萤光法、X射线萤光法、容量法的分析结果作了此较。     

铀生产格局的变化

【美国《核新闻》1985年10月第103—104页报道】长期以来,加拿大是世界最大的铀出口国,目前又成为世界上最大的铀生产国。加拿大每年生产水平戏剧性地增长到11170吨(铀),主要是由于开采了萨斯喀彻温北部的阿萨巴斯卡盆地的大型富矿床。这些矿床的铀产量目前约占加拿大铀产量的54%,都是世界上最具有竞争力的铀生产中心。在加拿大铀生产增长的同时,美国     

X射线荧光分析法测定花岗岩中的钍和铀

本文叙述了定量测定花岗岩中釷和铀的方法。该法用氢氟酸—高氯酸—硫酸混合物处理分析样品。用氢氟酸在压热釜中(400℃)完全分解残渣(锆、釷)。在镉还原器内,将铀还原以后,滴进连二磷酸盐溶液以沉淀釷和铀(锆作载体)。滤出的沉淀用X射线测定(加入法)釷、铀含量。     

中国海相含铀沉积建造分布与铀成矿分析

中国海相含铀沉积建造分布非常广泛,产有重要的碳硅泥岩型铀矿床(点)。文章较为详细阐述了上震旦统、下寒武统、中—下志留统、中—上泥盆统、下石炭统和上二叠统海相含铀沉积建造类型及分布;利用全国1∶2 500000地质图数据库,编制了各时期海相含铀建造分布图,分析了海相含铀沉积建造与铀成矿的关系。     

JU—1型激光铀分析仪

JU1激光铀分析仪可用来直接快速分析地表水和地下水等液体样品中的痕量铀,对固体样品,经简单处理后也可快速分析。检出下限为0.05ppb;对0.1—1ppb样品精度好于±10%,1—20ppb样品,精度好于±5％;线性和温度稳定性与加拿大UA-3型铀分析仪相当;而4小时稳定性优于UA-3仪器。     

磷石膏的放射学评价

【美国《保健物理》1991年5月号第691页报道】磷石膏是磷酸和磷肥生产的副产品。用于磷酸和磷肥的磷矿石,含有天然存在的放射性物质铀及其衰变产物。在处理过程中,铀一般保留在磷肥或磷酸中,而子体镭—226则倾向于浓集在磷石膏中。     

2010年第3季度美国的铀产量

美国能源信息署2010年11月7日公布了美国国内2010年第3季度铀产量,共计生产铀442.6t(产品来自4家铀工厂,其中3家为原地浸出铀工厂,一家为常规铀工厂),其生产量同比增加20%、环比增长9%。     

大量铀中微量镎钚的分析

乏燃料后处理铀产品中对镎和钚的控制要求极其严格。现有方法难以满足铀产品的质量控制要求（样品中镎和钚的含量极低而铀-镎和铀-钚的含量比值又极高,经过有效分离后方能准确测定）,因此,建立满足铀线质量控制的镎钚的测定方法对于我国乏燃料后处理铀产品的质量控制具有重要的现实意义。     

从工业磷酸中萃取铀的稀释剂研究

【荷兰《湿法冶金》1990年2月号第11页报道】阿尔及利亚磷酸盐中的铀含量约为100 mg/kg,估计磷矿中的铀量达50 000t。尽管这些铀的贮量很重要,但这种铀的回收依赖于磷肥的生产,其产量有限;因为它是在磷酸盐转变成化肥的过程中提取的,铀只是作副产品而被生产。据估计,在磷酸生产过程中提取铀,可节约成本20%。