微波消化——石墨炉原子吸收法测定食品中的铅和砷

本文应用微波消解技术作为前处理手段,对食品进行微波消化,采用石墨炉原子吸收法测定样液中的铅和砷,取得了良好的灵敏度和精密度,铅的检出限为０．０２ｍｇ／ｋｇ,砷的检出限为０．２ｍｇ／ｋｇ。     

微波溶洋石墨炉原子吸收光测定螺旋藻中微量铅

采用微波样品处理器及石墨炉原子吸收法对螺旋藻样品中微量铅的直接测定进行了研究,确定了测定螺旋藻中铅的最佳仪器参数。该方法具有灵敏度高,干扰少的特点,是测定螺旋灌中铅含量的一种有效分析手段。方法下限可达0.002μg.mL^-1,样品加标回收率为99．2－100．2％,变异系数（RSD）为0．33％,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅，快速、高效，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水样中的铅、铬

本文经过深入研究提出了用HNO3－H2O2消化样品,以钯盐作基体改进剂,有石墨炉原子吸收测定矿泉水的Pb,Cr的分析方法,Ph,Cr的检出限分别为0．008,0．03ug/l,对含1.0ug/1 Pb,2.0ug/1Cr的人工水样的相对标准偏差分别为1．9％和1．6％。     

石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅

结合微波消解石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的铅,快速、高效,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的铊

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的铊。通过一系列的实验表明该方法在0～40μg/l范围内有好的线性关系,加标回收率在94～98%之间,精密度小于5%。仪器检出限是0.045μg/l,远远低于地表水限制0.1μg/l。该方法可用于地表水中铊的测定。     

石墨炉原子吸收法测定动物肝脏中的铅和镉

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定动物肝脏中的铅与镉。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中微量砷

建立对微波消解-石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量砷的方法.运用微波消解系统对化妆品进行消解,用石墨炉原子吸收法测定砷,利用加标回收试验来验证方法的准确性和精密度.结果表明,该方法快速、简便,回收率88%～104%,相对偏差5.3%,微波消解-石墨炉原子吸收光光度法可以运用到测定化妆品中微量砷.     

平台石墨炉原子吸收分光光度法测定柑桔中的硼

采用平台石墨炉原子吸收分光光度法以多步斜坡升温方式测定柑桔中的硼,灰化温度可提高到1800℃,选择柠檬酸-硝酸铵-硝酸钙作为复合基体改进剂,测定结果令人满意.该方法精密度比涂层管石墨炉原子吸收分光光度法好.用该方法测定国家一级标准物质GSS-1和GSS-5中的硼,结果与推荐值吻合.     

钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较

通过对钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较,为检测机构选择检测方法提供参考依据。应用两种方法分别对血铅测定进行方法的精密度、检出限、定量下限试验,对76件人血样品进行测定,测定结果进行相关性分析。两种方法测定血铅均有较高的灵敏度、较好的准确性及精密度。两种方法的相对标准偏差（RSD）均小于7%;钨舟原子吸收光谱法的检出限（3×SD）为0.6μg/L,定量限（10×SD）为1.9μg/L;石墨炉原子吸收光谱法的检出限（3×SD）为0.5μg/L,定量限（10×SD）为1.6μg/L。对4种不同浓度水平的标准物质：美国NIST标准物质山羊血955C（955C2、955C3、955C4）和国家标准物质牛血铅（GBW09154）测定,测定值均在标准值范围内,两种方法对76件人血样品血铅检测的结果经t检验无显著性差异。两种测定血铅的方法均符合方法学要求,检验结果呈高度相关,均适用于血铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅不确定度传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。     

石墨炉原子吸收法测定铭铂中微量钡和银

本文提出了一种测定铭铂(抗癌药)中微量钡和银的方法。样品用0.016mol/lHNO_3进行溶解后,按照所选的最佳试验条件应用涂钨热解石墨管——石墨炉原子吸收法测定钡,避免了钡的碳化物形成,提高了方法的灵敏度。分析结果证实,其特征量为4.1pg/1％吸收,检出限22.14pg,加标回收率94.3％～101.5％,相对标准偏差小于14.8％。用普通石墨管测定银,其特征量为7.8pg/1％吸收,检出限1.6pg,加标回收率94.4％～96.7％,相对标准偏差小于6.63％。该法具有良好的精密度和准确度。     

石墨炉原子吸收法测定埃本膦酸钠中溶出铝

探讨了埃本磷酸钠注射液中微量溶出铝的测定方法 ,检出限为 2 0 μg/ml;检测范围为 2 0 μg/ml～ 10 0 0 μg/ml;回收率达到 95 %± 3%以上 ,通过实验值与推荐值的对照 ,验证了方法的可靠性 ,本方法灵敏度高、重复性好、干扰少     

介质辅助微波消解用于原子荧光测定蔬菜中的汞

利用介质辅助微波消解仪对样品进行前处理,原子荧光准确测定蔬菜中汞的含量,加标回收率在90％-101％之间,RSD在0．6％～2．6％。介质辅助微波消解可使消解、赶酸、定容一次完成。具有快速高效、安全方便等优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铜的不确定度连续传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定水质中铜的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度连续传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。     

石墨炉原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展

化学改进技术是一种在线化学处理技术,既利用了常规化学处理消除干扰、提高测定灵敏度的优点。又避免了常规化学处理费时费力、易玷污和损失的缺点,广泛地应用于电热原子吸收光谱分析中。本文回顾了化学改进技术的历史发展,对近十年石墨炉电热原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展做了较全面介绍,内容包括：常用化学改进剂中的金属化学改进剂,磷酸盐化学改进剂,有机物化学改进剂和复合化学改进剂,持久化学改进剂,化学改进剂的作用机理。在结语中,对化学改进技术今后的发展提出了作者的看法。引用国内外近年文献110篇。     

Determination of Cadmium and Lead in Water and Food by Organic Drop Microextraction and Flame Atomic Absorption Spectrometry

Single-solidified floating organic drop microextraction was used for the preconcentration and determination of Cd(II) and Pb(II). The procedure employed 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol as a chelating agent, 1-undecanol as the extractant solvent, and methanol as the dispersive solvent. Factors influencing the recovery of Cd(II) and Pb(II) such as the pH, volume of extractant, volume of ligand, volume of dispersant, and stirring time were optimized by Plackett Burman design. In order to complete the optimization, a central 2³ +star orthogonal composite design was applied. The limits of detection for Cd(II) and Pb(II) were 0.15 and 0.52 μg L^?1. The validation of the procedure was evaluated by the analysis of TMDA 70 Fortified Water and NCSDC–73349 Bush Branches certified reference materials. The determined values were in good agreement with the certified values. The single-solidified floating organic drop microextraction method was employed for the determination of cadmium and lead in water, vegetables, and fruit.