快速测定洗净羊毛、山羊绒、驼毛含油脂率的研究

采用YG981纤维油脂快速抽取器测定羊毛类的含油脂率，通过对洗净绵羊毛、洗净山羊绒、洗净驼毛的含油脂率测定，并与索氏萃取法进行对比试验，结果表明两种方法无显著性差异；该研究方法简便、快速、准确，适合各口岸快速通关的进口羊毛的含油脂率检验。     

羊绒、羊毛纤维鉴别检测方法综述

综述了国内外现有的几种羊绒与羊毛的鉴别方法及其原理,并将各种鉴别方法的优劣进行了简要的比较,从而对羊绒与羊毛的鉴别方法有个全面的认识,为羊绒与羊毛的鉴别检验工作服务。     

洗涤方法对羊毛、羊绒质量影响的测试

本文应用扫描电子显微镜研究不同的洗涤方法对羊毛、羊绒产品的表面结构的影响，结果表明不同的洗涤方法处理羊毛、羊绒，其表面形态有明显差异。在同样的条件下，不同的处理方法，样品的洗洁程度和损伤程度不同。     

羊绒、羊毛(改性羊毛)的定性鉴别与定量分析

从羊毛及羊绒的组织结构及物理,化学特性方面的差异进行分析,结合实际生产情况,总结了染色法,着色剂法,溶液鉴别法,电子显微镜观察法等定性与定量鉴别羊毛（改性羊毛）与羊绒的原理和方法。     

利用羊毛保护剂减轻羊绒染色的损伤

在染色过程中,使用羊毛保护剂,可以降低羊绒纤维的长度损伤,保护羊绒滑糯的手感,提高可纺性,降低消耗,提高制成率,节约成本。     

丝与羊毛羊绒混纺产品定量方法的探讨

为了准确、便捷地分析丝与羊毛羊绒混纺产品的纤维含量,利用丝和羊毛羊绒不同的化学性质,提出了浓盐酸法。通过试验得出了丝与羊毛羊绒混纺产品含量分析的最佳条件,并对该方法的可操作性和准确性进行了探讨。     

全自动索氏浸提系统萃取羊毛条油脂的工艺条件优化

通过设计3因素3水平的正交试验,优化了全自动索氏浸提系统萃取羊毛条油脂的工艺.由极差分析得出:淋洗时间是影响萃取效果的最主要因素,结合单因素试验对淋洗时间进行探讨,最终得到了较优的萃取工艺条件:135℃、沸腾时间50 min、淋洗时间90 min.在此条件下,测得羊毛条的含油率为0.738％.     

测定粉末油脂含脂量几种方法

本文主要介绍测定粉末油脂含脂量几种方法及其各自适用范围。     

测定油脂酸值的冷热两种方法比较

通过对国家标准(GB/T 5530—2005)中热乙醇法和冷溶剂法测定油脂酸值的结果比较,得出热乙醇法测定结果低于冷溶剂法,热乙醇法的平行性高于冷溶剂法。建议在使用热乙醇法和冷溶剂法时应严格执行标准规定,避免因方法使用不当可能引起的等级争议。     

羊绒、羊毛细度及长度测试方法的新标准及测试设备

介绍了国内外针对羊绒、羊毛纤维细度和长度测量的方法标准和测试仪器,然后着重阐述了OFDA仪器的历史及标准制定过程,OFDA4000测试长度和细度的功能,并就其长度测量方面和ALMETER长度仪进行了对比和分析。     

浅谈羊绒与羊毛纤维鉴别检测的策略与方法

山羊绒与羊毛纤维虽同属于蛋白质纤维,但化学性质不尽相同,在鳞片结构及纤维细度上有些差异。本文总结了目前鉴别羊绒、羊毛纤维的化学、物理及生物方法,比较了它们的特点、优劣与局限性。本文从摩擦性能、热学性能、拉伸性能等方面,提出了几种较为简单的鉴别方法。     

三种测定银杏叶提取物中总黄酮的方法比较

研究了分光光度法、两种HPLC测定银杏叶提取物中的总黄酮的方法，并比较了上述三种方法测定结果及其特点。     

国外羊毛试验方法标准综述之八——原毛颜色的测定方法

一、前言原毛颜色的测定，实际上是指羊毛纤维本来的颜色的测定。由于原毛中含有油脂、脂汗、植物质、污块和其他夹杂物，会对原毛的颜色产生影响，因此，对于原毛，在测定其颜色之前，需进行洗涤，去除植物质和其他夹杂物。原毛经洗净后的颜色，对成纱后的染色有着密切关系，并决定其成品所染的色号，特别在当前流行浅色的情况下，更为重要。国际上，正在逐渐将羊毛颜色作为买卖双方贸易成交的一项重要指标，羊毛颜色也是买方挑选羊毛的主要项目之一。测定羊毛颜色的方法有主观检验法（即感官检验法）和客观检验法（即仪器检验法）。主观检…     

两种测定植物甾醇总含量的方法初探

探索两种测定植物甾醇总含量方法的可行性。采用磷硫铁法和铁矾显色法分析了四种植物甾醇制品中的植物甾醇含量，并和HPLC测定结果行了比较；采用t检验和F检验分析了测定结果和方法的显著性。结果表明，两种方法的精密度高，差异不显著；但准确差异显著；与HPLC法比较，磷硫铁法测定结果绝对值平均偏低2.80％，铁矾显色法测定结果绝对值平均低23．38％。磷硫铁法可试用于植物甾醇总含量的测定。     

两种测定油脂酸价、过氧化值方法的比较分析

国家标准(GB2716-2005)规定测定食用植物油脂中的酸价与过氧化值的方法应采用碘量法,但该方法滴定终点不明显,所用试剂较多,对检验人员及检验环境具有一定的要求.为此,本试验采用速测卡法和国标碘量法同时检测多份食用植物油脂样本的酸价、过氧化值,并进行了对比研究,两种检测方法结果相关性良好,统计学无显著差异.与国标法相比是速测卡法具有快速、准确、方便等优点.可成为食用植物油脂酸价、过氧化值现场检测的一种新方法.     

国外羊毛试验方法标准综述之八——原毛颜色的测定方法（续）

(接上期)七、试验方法(一)测定用羊毛的制备1.取样假如需颁发IWTO检验证书,必须按照IWTO钻芯试验规则或IWTO洗净毛和炭化毛公量试验规则取样,原毛必须钻芯取样和称重。2.试样的制备对于颜色测定的毛样制备最重要的是必须去除羊毛中的夹杂物(例如油脂、灰尘、植物性物质等),试样制备过程应使羊毛的颜色变化达到最小。(1)试验室样品的制备过程为下列的任一种:①若要求测定含脂毛或商业洗净毛或炭化毛基本颜色,则必须经洗涤、烘干、混和、除杂、调湿过程;②若要求测定商业洗净毛的“原样”颜色,则必须经烘干、除杂、调湿过程。(2)试验试样…     

两种方法测定香辛料提取物抗氧化活性的比较

本实验分别采用TBARS(硫代巴比妥酸反应物)法和FRAP(还原能力)法研究七种香辛料95%乙醇提取物的抗氧化作用。结果表明,七种香辛料提取物均有较好的抗氧化和还原能力。TBARS法测定抗氧化能力大小依次为:甘草>迷迭香>肉豆蔻>姜黄>丁香>白豆蔻>桂皮;FRAP法测定还原能力大小为:丁香>桂皮>肉豆蔻>迷迭香>姜黄>甘草>白豆蔻。两种方法得到的活性顺序存在很大差异,表明活性大小与其体系密切相关。     

基于气相色谱法的含脂羊毛中4种拟除虫菊酯药物残留测定

为了研究建立气相色谱－电子捕获检测器测定含脂羊毛中4种拟除虫菊酯杀虫剂残留的国家标准方法。在空白含脂毛中分别添加4个浓度水平（0.06 μg/g、0.30 μg/g、2.00 μg/g、5.00 μg/g）的4种拟除虫菊酯农药混标,以正己烷+乙醚（体积比2:1）为提取溶剂,中性氧化铝固相萃取柱和弗罗里硅土柱净化,以4 ml正己烷+乙酸乙酯（体积比95:5）进行洗脱,气相色谱－电子捕获检测器测定,外标法定量。结果显示：4种农药的最小检出量分别为0.020 μg/g、0.060 μg/g、0.024 μg/g和0.030 μg/g,平均回收率79.4%~101.2%,相对标准偏差1.20%~3.08%,分离良好,干扰峰少,结果准确,且操作简便、快捷,溶剂使用量小、符合环保要求。     

几种羊毛改性处理方法的分析比较

分析了聚合物BAP、DCCA含氯氧化剂、KHSO0／Na2SO3、阳离子表面活性剂／Na2SO3,以及金属离子／氧化剂等5种羊毛改性处理方法的机理,并比较了改性处理后羊毛纤维防毡缩的性能。