Fe~0/Electro-Fenton对邻苯二甲酸二甲酯的降解研究

以纳米零价铁（Fe0）为铁源的Electro-Fenton（Fe0/E-Fenton）对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的降解进行了研究。与Fe2＋/E-Fenton体系相比较,Fe0/E-Fenton对DMP的降解效果更好。Fe0/E-Fenton对DMP的降解过程中,相对稳定的溶液pH值和充足的Fe2＋量有利于E-Fenton试剂对DMP的降解反应。同时考察了Fe0/E-Fenton反应的初始pH值和纳米Fe0投加量对DMP降解的影响。研究结果表明,当DMP的初始浓度为50 mg.L-1时,溶液的最佳pH值和Fe0的投加量分别为3.0、60 mg.L-1,且DMP溶液在90 min内可以达到完全降解,降解速率符合准一级动力学方程：ln（C0/C）=0.056t-0.072,R=0.996,降解速率常数为0.056 min-1。     

水中邻苯二甲酸二甲酯的光催化氧化研究

以汞灯、氙灯为光源，TiO2为光催化荆，较系统的考察了催化剂用量、光强、反应时间、pH值等因素对水中邻苯二甲酸二甲酯降解的影响。结果表明，只有在催化剂和光源协同作用时，邻苯二甲酸二甲酯才可获得较快的分解，光催化氧化反应符合假一级反应动力学。TiO2的光催化氧化作用受pH值影响不大，催化剂用量有一最佳值。采用胶束电动毛细管电泳技术对邻苯二甲酸二甲酯的光催化降解反应过程进行了跟踪。     

不同添加物对UV-TiO_2体系降解水体中邻苯二甲酸二甲酯的影响

利用光化学反应装置研究了在紫外光照射下,添加有机物、无机阴、阳离子和氧化性物质对TiO2光催化降解DMP的不同影响。结果表明,添加有机物甲醇、甲醛、丙酮使反应效率下降,阴离子Cl-,SO42-和CO32-对降解反应有抑制作用,其大小顺序为:Cl->SO42->CO32-,NO3-的作用不明显。阳离子Cu2+,Fe2+,Zn2+对TiO2的催化效果具有抑制作用,其作用大小顺序为:Fe2+>Zn2+>Cu2+,而Fe3+则具有促进作用。氧化性物质,如KBrO3,K2S2O8和H2O2等均可使反应效率提高,提高幅度S2O82->BrO3->H2O2。从光吸收、吸附作用以及对光生电子和空穴的捕获作用等方面讨论了上述物质影响TiO2光催化降解DMP效率的原因。最后通过各活性物种对降解反应贡献的定量对比,提出了能够进一步提高TiO2光催化降解效率的可行方向。     

Fe2+协同H2O2/O3氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯

采用Fe2+协同H2O2/O3氧化处理水中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP),研究表明Fe2+的存在消除了H2O2对O3的抑制作用,并使H2O2/O3对DMP的去除率大幅提高了31.75％.DMP质量浓度为50 mg/L、初始pH为10、H2O2投加量为0.049 mol/L、O3投加量为1.82 g/h、Fe2+投加量为0...     

微波诱导Fe3O4/AC催化氧化降解邻苯二甲酸二甲酯

为了有效地提高活性炭在微波场中的催化活性和分离性,采用化学共沉淀法制备了磁性四氧化三铁/活性炭（Fe₃O₄/AC）催化剂,并结合微波辐射技术用于催化氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）。利用BET、扫描电镜/能谱（SEM/EDS）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（FTIR）和振动样品磁强计（VSM）等手段对催化剂的微观结构、形貌和磁性能进行了表征。研究了不同反应体系对DMP的降解率及反应动力学的影响,探讨了催化剂用量、微波辐射功率和溶液初始pH等因素对微波诱导Fe₃O₄/AC催化氧化降解DMP的影响,考察了催化剂的重复使用性能。结果表明,所制备的铁氧化物主要以Fe₃O₄为主,并已成功负载于活性炭上。Fe₃O₄/AC具有超顺磁性,饱和磁化强度为21.2emu/g,可通过外加磁场作用快速地从溶液中分离出来。微波诱导催化反应体系对DMP的降解率大于单独吸附或单纯微波辐射反应体系,且反应速率均符合一级反应动力学。催化剂用量越多,降解率越高;微波辐射功率的增加可以提高降解效率;溶液初始pH对DMP的降解率影响非常显著,随着pH的增大,降解率明显提高。Fe₃O₄/AC具备良好的催化活性及稳定性,循环使用5次后DMP的降解率仍保持在83.5%。通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析,推断DMP在微波诱导Fe₃O₄/AC催化体系中的降解主要包括水解、异构化、羟基化、甲酸甲酯基的脱落和苯环三取代及苯环开环等5个途径。     

硫酸催化合成邻苯二甲酸二甲酯的动力学

在工业生产过程所涉及的温度条件下对浓硫酸催化合成邻苯二甲酸二甲酯的化学反应动力学进行了实验研究,测定丫两个实验温度(90℃,100℃)下硫酸催化剂浓度为0.2%～0.9%时反应中各物质的浓度变化,获得了该温度下和催化剂浓度范围内的反应动力学表达式和反应速率常数.实验结果表明,实验条件下的反应速率对邻苯二甲酸单甲酯,甲醇...     

臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学

利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5～10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5～10、DMP初始浓度为14～66 mg·L^-1、O₃投加量为14～24 mg·min^-1、20～30℃条件下反应40 min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2～12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数k_obs与pH不呈线性关系,pH为2～5时,k_obs快速增加,pH为5～9时,k_obs缓慢增加,pH大于9时k_obs反而降低,pH为9时k_obs最大,为0.0929 min^-1。     

邻苯二甲酸二甲酯的催化合成

以固体水合硫酸铁为催化剂,以苯酐和甲醇为原料,催化合成邻苯二甲酸二甲酯,探讨不同催化剂、催化剂的用量、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明:酐醇摩尔比为1∶3,催化剂水合硫酸铁用量为原料的4%,回流温度90~100℃,反应时间5 h,邻苯二甲酸二甲酯的产率达到89%以上。     

活性炭纤维对邻苯二甲酸二甲酯的吸附性能研究

采用紫外分光光度法研究了活性炭纤维对邻苯二甲酸二甲酯的吸附规律,在优化的条件下,测定波长227 nm时,邻苯二甲酸二甲酯的浓度为2~12 mg/L范围内,与紫外的吸光强度呈现线性关系。实验中研究了吸附时间、盐含量、p H对吸附的影响,并试验了ACF在不同温度下对邻苯二甲酸二甲酯的吸附等温线,结果表明吸附量随初始浓度的增大而增大,随溶液温度的升高而减小,升温不利于吸附的进行。     

一种新型表面活性剂对邻苯二甲酸二甲酯的增溶作用

以环己烯二甲酸二甲酯、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、溴代十四烷为原料合成了一种新型双子阳离子表面活性剂十四烷基环己烯基二甲酰胺类双季铵盐(KB-14),测定了其表面性质。以邻苯二甲酸二甲酯为增溶对象,探索了KB-14、十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的增溶效果以及添加聚乙二醇-10000(PEG-10000)对增溶效果的影响。结果表明:KB-14、OP-10、CTAB、SDS对邻苯二甲酸二甲酯的摩尔增溶比(MRS)分别为0.82、0.33、0.29、0.09,添加PEG-10000对KB-14、CTAB有增效作用,对SDS影响不明显,而对OP-10具有禁阻作用。     

列管式固定床反应器连续催化合成邻苯二甲酸二甲酯的研究

将加热至一定温度的邻苯二甲酸酐和甲醇,送入装有催化剂强阳离子交换树脂的串联列管式固定床连续催化试验装置,在催化剂的作用下连续反应生成邻苯二甲酸二甲酯。最佳反应条件为：在n（甲醇）/n（苯酐）=2、空速1h^-1、反应压力1MPa,温度130℃的条件下,采用下进料方式,在催化剂选用A45阳离子交换树脂,催化剂的含水量为0.5%以下时,酯化反应产率可达90%以上。用试验合成的DMP增塑的PVC的力学性能接近用邻苯二甲酸二辛酯（DOP）和用己二酸二辛酯（DOA）增塑的PVC。     

环境荷尔蒙邻苯二甲酸二甲酯的人工全抗原合成与表征

4-硝基邻苯二甲酸经过酯化、还原和与牛血清白蛋白偶联,成功合成了邻苯二甲酸二甲酯人工抗原,为其免疫分析方法的建立提供了条件。产物经红外光谱、紫外光谱和核磁共振鉴定分析确定。     

Fe2+诱导H2O2-O3氧化邻苯二甲酸二甲酯研究

采用Fe2+诱导H2O2-O3,进行了内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解试验.结果表明,Fe2+的存在消除了H2O2对臭氧的抑制作用,并使得H2O2-O3对DMP的氧化作用提高了31.75个百分点.当溶液DMP的初始质量浓度为50 mg· L-1、温度为60℃、初始pH为10、H2O2投加量为49 mmol·L-1、O3投加量为1.82 g·h-1、Fe2+投加量为0.72 mmol· L-1时,反应45min的条件下,Fe2+-H2O2-O3对DMP的去除率可达到78.32％.     

稀土异羟肟酸盐催化合成邻苯二甲酸二甲酯的研究

用ＲＥ－ＯＸＨＡ作催化剂合成邻苯二甲酸二甲酯，对催化剂的种类和数量以及反应温度和时间作了讨论。     

固体超强酸树脂催化合成邻苯二甲酸二甲酯的工艺研究

以固体超强酸树脂为催化剂合成了邻苯二甲酸二甲酯,分别对醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间进行单因素和正交试验,并通过极差和方差分析对酯化过程中显著影响酯化率的因素进行统计分析。结果表明最佳的合成工艺条件为:醇酸摩尔比4.5、催化剂用量2.5%、反应温度115℃、反应时间160min,在此工艺条件下酯化率可达99.5%。该催化剂具有良好的耐磨性,可重复使用。     

碳包覆泡沫铁电芬顿阴极材料的制备及对邻苯二甲酸二甲酯的降解

本文采用水热-高温碳化制备可原位提供铁离子的块体多孔碳阴极电芬顿材料—碳包覆泡沫铁(C@FeF)。通过构建电芬顿反应体系降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP),以降解效率为指标优化材料制备条件,实验结果表明,当葡萄糖溶液初始pH为6～7,葡萄糖溶液浓度为0.74mol·L^-1,水热合成温度为200℃,煅烧温度为750℃时,对0.1mmol·L^-1 DMP溶液降解效果最佳。     

基于紫外的高级氧化工艺降解水溶液中扑热息痛研究

针对紫外(UV)、紫外-过硫酸盐(UV-PS)和紫外-双氧水(UV-H2O2)降解药物扑热息痛(APAP),选取5个影响因素进行研究。结果表明,UV系统对扑热息痛几乎没有降解作用,UV-PS和UV-H2O2系统中,APAP浓度随时间的变化符合准1级动力学模型(R20.97)。反应速率随APAP初始含量增加而降低,且UV-H2O2系统平均反应速率较大。增加氧化剂投加量、提高溶液p H及适度提升阴离子含量可增大反应速率。各系统最大去除率分别发生在p H=7和3,分别为29.3%(UV-H2O2)和68.5%(UV-PS)。各系统kobs与阴离子浓度呈线性关系(R20.92),均在c0(Cl-)=20 mmol/L和c0(HCO3-)=2 mmol/L,c0(HCO3-)=50 mmol/L时达到最大。向2个系统中分别投加2种淬灭剂乙醇和叔丁醇,kobs大幅下降,且淬灭剂对UV-H2O2系统抑制作用较UV-PS系统更为强烈。     

兔抗邻苯二甲酸二甲酯的多克隆抗体制备及特性分析

通过偶氮键将邻苯二甲酸二甲酯半抗原衍生物与载体蛋白BSA偶合后作为免疫原,免疫新西兰大白兔,得到合格的邻苯二甲酸二甲酯抗血清,双向琼脂扩散方法测定血清效价为1∶16~1∶32,间接荧光免疫法检测效价为1∶3200~1∶6400。通过兔颈部采血、抗血清纯化,得到抗邻苯二甲酸二甲酯多克隆抗体IgG冻干后分装,-20℃低温保存。建立了间接荧光免疫法检测纯化抗体的方法。间接竞争荧光免疫法考察交叉反应试验结果显示纯化的邻苯二甲酸二甲酯抗体与邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等邻苯二甲酸酯类环境激素的交叉反应率均<9%。制备的抗体可应用于环境激素类物质邻苯二甲酸二甲酯的荧光免疫分析。     

花生壳生物炭的制备、表征及其对邻苯二甲酸二甲酯的吸附特性

研究以典型农业废弃物花生壳为原材料,采用限氧升温法在200,450℃下分别热解2,6 h制备4种生物炭,基于对4种生物炭元素组成和表面性质进行分析的基础上,比较不同制备条件下生物炭对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的吸附性能差异。结果表明,4种花生壳生物炭的元素含量大小为C>O>H>N,随着热解温度的升高,生物炭中碳元素含量显著增高,氢、氧、氮3种元素的含量明显下降,生物炭的芳香性增强且极性减弱,而热解时间对元素含量的影响较小。花生壳生物炭的比表面积、微孔面积和微孔孔容均随热解温度的升高而增加。4种花生壳生物炭对DMP的吸附均符合Freundlich方程,花生壳生物炭制备温度越高,其吸附能力越强,吸附过程呈现明显的非线性特征。对实现花生壳资源化利用和水体有机污染物治理方面具有良好的借鉴意义。