活化过硫酸盐氧化处理难降解废水的技术研究进展

随着工业规模的扩张,难降解废水的类型和排放总量逐年递增,产生的废水具有较高生物毒性,寻求高效能的难降解废水处理技术成为研究趋势。利用自由基的高氧化能力直接矿化污染物或通过改变分子结构提高污染物的可生化性,是当前处理难降解废水的主流思路和有效途径。过硫酸盐氧化是一种新兴的难降解废水高效处理技术,活化后会产生以·OH和SO...     

活化过硫酸盐处理酚类废水的研究进展

综述了过渡金属活化、活性炭及含碳材料活化、UV活化、热活化以及复合活化等方法的研究进展,论述不同活化方法对酚类废水处理的效果及优劣,并探讨了反应影响因素及存在的问题。提出结合酚类废水特性探究反应机理、选取合适活化方法、开发新型催化剂、优化工艺条件、展开环境影响评价等都将是过硫酸盐高级氧化技术未来发展的方向。     

活化过硫酸盐处理酚类废水的研究进展

综述了过渡金属活化、活性炭及含碳材料活化、UV活化、热活化以及复合活化等方法的研究进展,论述不同活化方法对酚类废水处理的效果及优劣,并探讨了反应影响因素及存在的问题。提出结合酚类废水特性探究反应机理、选取合适活化方法、开发新型催化剂、优化工艺条件、展开环境影响评价等都将是过硫酸盐高级氧化技术未来发展的方向。     

LaCoO3钙钛矿活化过一硫酸盐降解萘普生

在催化活化过一硫酸盐(PMS)降解水中污染物的反应中,通过添加钴基钙钛矿提高反应效率。利用溶胶凝胶法制备了LaCoO₃钙钛矿,通过实验评估LaCoO₃/PMS体系对非甾体抗炎药萘普生（NAP）的降解效果。分析了LaCoO₃投加量、PMS投加量、反应初始pH、Cl^-浓度和腐殖酸（HA）对NAP去除率的影响以及该体系的矿化能力。结果表明NAP降解的反应速率随LaCoO₃和PMS投加量增加而增大;反应初始pH在5.0时NAP降解效果最好;溶液中存在Cl^-对降解有促进效果,且Cl^-浓度越大促进效果越明显;腐殖酸（HA）对反应有一定程度的抑制效果;LaCoO₃在重复利用5次时仍有较好的稳定性。此外,自由基淬灭实验结果表明在LaCoO₃/PMS体系中SO₄^·-为主要活性物质。     

多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物研究进展

国内外学者们研究了不同含铁氧化物作为多相催化剂活化过硫酸盐进行氧化降解反应.基于过硫酸盐高级氧化技术,综述了多金属含铁氧化物,尤其是磁性材料MFe2 O4(M=Cu、Co、Mn等)活化过硫酸盐技术的研究进展,从制备方法、氧化物特点、降解有机物类型、降解过程、降解效率等方面介绍了不同多金属含铁氧化物活化过硫酸盐过程的特点...     

多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物研究进展

国内外学者们研究了不同含铁氧化物作为多相催化剂活化过硫酸盐进行氧化降解反应。基于过硫酸盐高级氧化技术,综述了多金属含铁氧化物,尤其是磁性材料MFe_2O_4(M=Cu、Co、Mn等)活化过硫酸盐技术的研究进展,从制备方法、氧化物特点、降解有机物类型、降解过程、降解效率等方面介绍了不同多金属含铁氧化物活化过硫酸盐过程的特点,同时总结了此过程与其他过硫酸盐活化技术(活性炭活化、电活化)协同处理难降解物质的研究进展,讨论了多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物的特点以及此技术的应用前景。     

不同活化过硫酸盐体系深度处理制浆造纸废水研究

采用光-Na₂S₂O₈、热-Na₂S₂O₈、Fe²⁺-Na₂S₂O₈、光/Fe³⁺-Na₂S₂O₈、以及超声-Na₂S₂O₈等5种活化体系对造纸废水深度处理中有机物降解的效果进行了研究,考察了pH、温度、初始Na₂S₂O₈浓度、Fe²⁺浓度、Fe³⁺浓度以及超声频率对造纸废水COD降解的影响。结果表明：5种体系对造纸废水COD降解效率比较为：热-Na₂S₂O₈（84.2%）>光/Fe³⁺-Na₂S...     

过渡金属活化过硫酸盐降解双酚A的研究进展

综述了过渡金属离子、零价金属和双金属等不同类型金属催化剂活化PMS/PDS降解双酚A(BPA)的研究现状;探讨了双金属催化剂活化过硫酸盐去除BPA的降解机理、双金属之间的协同作用以及氧空位与表面羟基的重要作用;分析了活化过程的影响因素、水基质条件,催化剂的可重复使用性与稳定性;对金属催化剂降解BPA研究方向进行了展望。     

超声活化过硫酸盐降解废水中有机物效果的影响因素

综述了超声活化过硫酸盐的机理以及可能影响超声活化过硫酸盐处理有机污染物效果的因素,包括过硫酸盐的初始浓度、反应pH、反应温度、共存无机阴离子、共存有机物、超声的功率、频率等其他因素。超声活化过硫酸盐可以有效处理水中的有机污染物,但其在实际中的应用还较少,未来应加强超声活化过硫酸盐技术在实际工程中的应用。还提出了未来应该考虑更多有机物以及水中的微生物对该技术处理效果可能会产生的影响的建议。     

超声活化过硫酸盐降解废水中有机物效果的影响因素

综述了超声活化过硫酸盐的机理以及可能影响超声活化过硫酸盐处理有机污染物效果的因素,包括过硫酸盐的初始浓度、反应pH、反应温度、共存无机阴离子、共存有机物、超声的功率、频率等其他因素.超声活化过硫酸盐可以有效处理水中的有机污染物,但其在实际中的应用还较少,未来应加强超声活化过硫酸盐技术在实际工程中的应用.还提出了未来应该...     

超声辅助Fe3O4活化过一硫酸盐降解酸性红B

含偶氮型染料废水色度高、降解困难,对环境危害大,采用传统水处理方法难以达到严格的工业废水排放要求。本文选取典型偶氮染料酸性红B为研究对象,采用超声辅助Fe₃O₄活化过一硫酸盐的高级氧化方法进行处理。以酸性红B染料废水的色度去除率为指标,研究Fe₃O₄投加量、PMS投加量、超声功率、超声频率、初始染料浓度、溶液初始pH等参考对降解效果的影响规律及该法的适用范围。实验获得最优的酸性红B处理条件为Fe₃O₄ 1.0g/L,PMS 60mmol/L,超声频率50kHz,超声功率80W。结果表明,该法可在pH为3.5～8.5范围中适用,能处理初始浓度1g/L酸性红B溶液。实验还研究了催化剂循环利用性能,发现重复3次的时候色度去除率仍然可以保持在95%以上。该研究结果可为偶氮型染料工业废水的处理提供技术指导。     

过渡金属活化过硫酸盐降解有机废水技术研究进展

活化过硫酸盐高级氧化技术用于降解水体中有机污染物备受关注,其中采用过渡金属活化过硫酸盐降解有机污染物的研究越来越多,也取得了良好的效果。本文综述了近几年来国内外利用以过渡金属为基础的催化剂活化过硫酸盐降解污染物的应用研究;阐述了贵金属催化剂、单金属催化剂、复合金属催化剂（尖晶石结构催化剂、纳米核壳结构催化剂、三维纳米结构催化剂）在水体中降解有机污染物的研究进展;探讨了过渡金属催化剂的优缺点和研究现状,最后提出了该活化体系目前面临的问题,期望为过渡金属活化过硫酸盐降解污染物技术的应用提供参考。     

活化过硫酸盐氧化处理抗生素废水的研究进展

抗生素类污染物对环境产生的危害日益严重。利用活化过硫酸盐氧化工艺处理抗生素废水已经成为国内外的研究热点。综述了近年来国内外利用金属催化剂、负载型金属催化剂、炭材料、UV、热处理、Cl~-活化、电活化、超声活化、联合活化等过硫酸盐常规及新型活化工艺在处理抗生素废水中的最新研究进展,并讨论了不同因素对废水处理效果的影响。最后提出了活化过硫酸盐工艺在废水处理中所面临的问题和未来的发展方向。     

热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸的研究

用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸),考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响。结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型(lnk=-5 832/T+13.64,R²=0.962,T=303～333 K),反应的活化能为48.49 kJ/mol。反应速率随氧化剂浓度增加而增加(k_(obs)=0.001 45[PS]_0+0.005 5,R2=0.962,T=303～333 K),反应的活化能为48.49 kJ/mol。反应速率随氧化剂浓度增加而增加(k_(obs)=0.001 45[PS]_0+0.005 5,R²=0.973,[PS]_0=1.2～6.0 mmol/L)。研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50℃,初始pH=3～9条件下,pH=9时降解效果最好,H酸去除率达到77%。低浓度的Cl2=0.973,[PS]_0=1.2～6.0 mmol/L)。研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50℃,初始pH=3～9条件下,pH=9时降解效果最好,H酸去除率达到77%。低浓度的Cl^-对H酸去除效果影响可忽略不计。自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是SO_4-对H酸去除效果影响可忽略不计。自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是SO_4^(·-)自由基。     

活化过硫酸盐技术的研究进展

活化过硫酸盐可产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO4-·),SO4-·能够高效地氧化去除水中的污染物质,在环境污染治理领域有广阔的应用前景.主要介绍了国内外关于活化过硫酸盐的方法及其研究进展,包括热、过渡金属离子、光辐射、零价铁、活性炭、微波等单一方法,以及复合方法等,还介绍了SO4-·的鉴定方法.最后,分析了活化过硫酸盐高级氧化技术在目前应用中存在的问题以及今后的发展方向,以促进相关研究工作的发展.     

单原子材料活化过硫酸盐降解有机污染物的研究进展

单原子催化剂(SACs)因其独特的物理结构和化学性质而备受关注,特别是在催化领域。最近,SACs已被广泛用于活化过硫酸盐降解水中有机污染物。简要介绍了SACs的合成策略,分析了SACs在过硫酸盐活化方面的新进展和发展趋势,重点介绍了SACs在活化过硫酸盐降解水中有机污染物中的一系列应用。同时总结了SACs在高级氧化领域的优势,提出了SACs在高级氧化领域面临的机遇和挑战以及未来的发展方向。     

CuFe2O4/硅藻土复合材料活化过一硫酸盐降解酸性橙7

通过柠檬酸辅助溶胶凝胶法制备了一种磁性复合材料CuFe2O4/硅藻土（CFD）。通过SEM、XRD、FTIR、XPS表征分析了材料的微观形貌结构和元素价态,并探讨了不同氧化体系、CFD质量浓度、PMS质量浓度、溶液初始pH、反应温度、阴离子种类等对CFD体系降解酸性橙7（AO7）的影响。结果表明,CFD上的球状颗粒CuFe2O4能够分散地负载在硅藻土上,减少了纯CuFe2O4的团聚,且CFD复合材料上的表面羟基及Fe3+/Fe2+、Cu2+/Cu+之间的价态循环参与了PMS的活化。在CFD质量浓度为0.5 g/L、PMS质量浓度为0.3 g/L,AO7质量浓度为50 mg/L,反应温度为30 ℃的最佳条件下,60 min时的AO7降解率为96.88%,CFD+PMS体系降解AO7过程符合准一级动力学模型,且相比于纯CuFe2O4+PMS体系,对AO7的降解速率常数提升了1.98倍。单因素影响试验结果表明,CFD+PMS体系的pH适用范围广（5~11）,具有较低的活化能（Ea=31.77 kJ/mol）。猝灭试验表明,降解过程的主要活性物质为1O2和?O2-,同时也有SO4-?、?OH产生。