5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,在260 nm波长下对5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯、双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.02,变异系数分别为2.05%和2.44%,平均回收率分别为99.28%和99.69%。     

唑啉草酯的液相色谱分析方法研究

目的：建立检测唑啉草酯含量的液相色谱分析法。方法：选用Poroshell 120 EC-C18液相色谱柱,以甲醇+0.1%甲酸水溶液为流动相,在检测波长为258 nm下对唑啉草酯进行定性和定量分析。结果：该方法在0.099 5～3.98 g/L的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 86）,相对标准偏差为0.643%,加标回收率在96.4%～101.8%之间。结论:该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中唑啉草酯含量的测定。     

13％氟唑磺隆·炔草酯可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了一种在同一色谱条件下测定13％氟唑磺隆·炔草酯可湿性粉剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明：该方法所测在80～1800ug/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0．9993～0．9997。在30—100g/L加标浓度范围内,回收率为99．2％～101．2％之间,测得加标的相对标准偏差0．2％～0．9％之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了一种在同一色谱条件下测定15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明:该方法所测在80~1500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0.9995~1.0002。在30~100μg/L加标浓度范围内,回收率为99.1%~101.3%之间,测得加标的相对标准偏差0.2%~1.1%之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

66.5％二甲四氯钠·4％唑草酮可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定66.5%二甲四氯钠·4%唑草酮可湿性粉剂的有效成分含量,外标法定量。以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,在280nm波长下对二甲四氯酸、唑草酮进行分离和定量。二甲四氯酸、唑草酮的线性相关系数为0.9985、0.9996;标准偏差为0.14、0.05;变异系数为0.21%、1.20%;平均回收率为99.34%、99.146%。该方法具有简便、快速、分离效果好等特点。     

喔草酯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法（HPLC）测定了喔草酯的质量分数。以外标法对喔草酯进行了定性和定量分析,同时并考察了该方法的回收率。实验结果表明,该法相对标准偏差为0.16%,线性相关系数为0.9999,回收率在98.9%～103.5%之间。由测定结果可知,HPLC法简便、快速、准确率高、重现性好,能准确测定喔草酯试样的质量分数,可作为喔草酯产品质量监控,并为喔草酯产品的研究与开发提供有效的参考数据。     

新型三唑啉酮类除草剂唑酮草酯

唑酮草酯由FMC公司开发 ,属内吸性除草剂 ,主要用于防除小麦、大麦、燕麦、水稻、玉米、大豆、柑桔、咖啡、棉花、高粱、葡萄园、草坪等中的阔叶杂草和莎草。文中详细介绍了唑酮草酯的合成方法、专利及登记情况     

氟咯草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对氟咯草酮进行定量分析,以甲醇+水(体积比65∶35)为流动相,ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,252 nm为检测波长。本方法的平均回收率为99.98%,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,线性相关系数为0.999 5。     

氟啶草酮原药的高效液相色谱分析

采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。     

磺草酮的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量 ,方法的标准偏差为 0 .43,变异系数为 0 .6 4% ,平均回收率为 99.4%     

噁唑酰草胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对噁唑酰草胺进行定性、定量分析.方法的标准偏差为0.2309,变异系数为2.32%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为102.9%.     

砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法研究

建立砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法.采用C 18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈/0.1％磷酸水溶液=50/50(V/V)为流动相,在226 nm波长下对砜吡草唑进行分离和定量.该分析方法的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.18％,平均回收率为99.5％.该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准...     

26%莠去津·甲基磺草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析莠去津和甲基磺草酮的高效液相色谱法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在240 nm波长下对试样中莠去津和甲基磺草酮进行液相色谱分离和定量分析。[结果]莠去津和甲基磺草酮的线性相关系数分别为0.9997、0.9993,标准偏差为0.044、0.048,变异系数为0.89%、0.32%,回收率为99.73%、99.96%。[结论]该方法操作简单、快速、准确,适用于26%莠去津.甲基磺草酮悬浮剂的定性和定量分析。     

噁草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对噁草酮试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（80,20）为流动相,选择230nm为检测波长,结果表明本方法的标准偏差为0．27,变异系数为0．27％,相关系数为0．9980,平均回收率99．89％。     

苯噻菌酯的高效液相色谱分析

[目的]建立苯噻菌酯的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱,以乙腈-三氟乙酸水溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为0.8 mL/min,在UV230 nm下,对苯噻菌酯进行定量测定。[结果]在0.1~10.0 mg/L范围内,苯噻菌酯质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,标准偏差为0.0172,变异系数为0.332%,平均回收率为102.7%。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好等优点,适用于苯噻菌酯的定量分析。     

42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油中噁草酮、莎稗磷和西草净的高效液相色谱分析法。该方法以甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用clipse Plus C₁₈为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在波长240 nm对试样中的噁草酮、莎稗磷和西草净进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量。结果表明,噁草酮为0.228 1～0.532 3 mg/mL、莎稗磷为0.544 9～1.271 5 mg/mL、西草净为0.318 9～0.744 2 mg/mL时,它们的线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7和0.999 4,标准偏差分别为0.055、0.129和0.065,变异系数分别为0.58%、0.69%和0.54%,平均回收率分别为99.9%、98.6%和100.0%,该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足噁草酮、莎稗磷和西草净的定性和定量分析。