超细四氧化三铁微粒的制备

研究了草酸铁（Ⅱ）热分解－丁醇还原法制备四氧化三铁的工艺条件，产物经ＴＥＭ、Ｓ射线衍射、Ｂ－Ｈ仪和磁天平等手段，测定了颗粒的平均粒径、物相结构和磁性能，产物随反应条件不同其平均粒径在１０００～３０００ｎｍ之间，比饱和磁化强度达１２０μＷ＿ｂ·ｍ·ｋｇ￣（－１）。     

复印墨粉用四氧化三铁的制备

主要研究了在碱性条件下，由经过处理的工业级硫酸亚铁和氢氧化钠通过氧化沉淀的方法，制备适合复印墨粉用高档四氧化三铁磁粉。介绍了硫酸亚铁和氢氧化钠的反应原理、工艺流程以及不同的m（Fe）／m（NaOH）、加料方式、反应体系的pH、鼓气量、鼓气时间、以及分散剂对产品性能的影响。制备的四氧化三铁磁粉纯度高，颗粒大小均匀，磁性能好，价格低廉，能够满足国内复印机市场需求。     

纳米四氧化三铁吸附水溶液中砷的研究

采用水热法合成出纳米Fe3O4,借助X射线衍射、透射电子显微镜和比表面积分析等对其进行了表征.结果表明:所制备的样品为面心立方晶型的Fe3O4纳米薄片,比表面积为35.25m2/g.用所制备的Fe3O4样品作为吸附剂去除水溶液中的五价砷,通过分光光度法计算出其去除率接近90%.通过单因素实验对所合成Fe3O4样品吸附去...     

抗坏血酸提高纳米四氧化三铁稳定性研究

利用抗坏血酸对磁性纳米四氧化三铁进行修饰,制备出能对酸性体系稳定的磁性材料,通过傅立叶变换红外光谱和热重分析对制备的Fe3 O4-AA(抗坏血酸)复合材料进行了表征,实验结果表明抗坏血酸能对纳米Fe3 O4颗粒有较好的结合能力,从而提高了纳米Fe3 O4的稳定性,这对于制备耐酸性纳米四氧化三铁具有重要意义.     

共沉淀法制备四氧化三铁的研究

确定了化学共沉淀法制得四氧化三铁的最佳工艺条件为：n(Fe³⁺)∶n(Fe²⁺)=1∶2,铁盐浓度0.7 mol/L,反应温度45℃,反应时间30 min。通过化学分析法得到四氧化三铁纯度90.9%,产品合成阶段铁元素回收率99.5%,XRD表征结果显示,所获得的产品有其他成分,TG表征结果显示产品热稳定性一般,但是产品铁含量符合氧化铁黑颜料标准的要求。     

氢氩混合气还原制备四氧化三铁微粉

Fe_3O_4是重要的铁氧体材料。传统的制备方法是在CO/CO_2混合气中,于600℃以上还原a-Fe_2O_3。此时,由于反应温度较高,制得的多晶颗粒较大。用氢气还原α-Fe_2O_3制备Fe_3O_4也有报导,但其反应进程不易控制,而且产物中会有α-Fe_2O_3或铁。制备Fe_3O_4的另一个方法是湿法,在70℃-90℃的水溶液中,在NaNO_3存在下进行反应:     

碳／四氧化三铁纳米复合材料合成研究

为提高四氧化三铁纳米粒子的催化活性和稳定性,采用均匀沉淀方法制备了活性炭/四氧化三铁(AC/ Fe3O4)粒子和碳纳米管/四氧化三铁(CNTs/Fe3O4)粒子两种复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)以及热重分析(TGA)对复合粒子进行了表征,并测定了它们的电化学性能.研究结果表明:采用该方法制备的四氧化三铁粒子纯度高、大小均匀,粒径在40～100 nm;CNTs/Fe3O4中的四氧化三铁粒子粒径较AC/Fe3O4中的更小;经过超声波作用后CNTs/Fe3O4的稳定性较好,而AC/Fe3O4的稳定性很差;两种复合材料均能改善镧镁镍合金的放电比容量和稳定性.     

液相共沉淀法制备四氧化三铁纳米粉

采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒，通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素，这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中，其表面层与盐酸反应，表面生成氢氧化铁带电颗粒，Cl^-吸附在该颗粒表面，从而有效防止纳米粒子团聚，提高其分散效果。通过HRTEM研究表明，由该法所制得的四氧化三铁粒子主要为球形，粒径分布均匀，平均粒径在10nm左右。     

四氧化三铁纳米粒子合成及表征

采用化学共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子。选用NH3.H2O作为沉淀剂,加入到Fe2+和Fe3+的混合溶液中,制得了纳米磁性Fe3O4粒子。考察了影响产物粒径及性能的一些因素,并对其进行了初步性能表征。     

磁性纳米四氧化三铁制备研究进展

磁性纳米四氧化三铁是一种特殊功能的纳米材料,具有超顺磁性、小尺寸效应、量子隧道效应等特性。综述了磁性纳米四氧化三铁的制备方法,如共沉淀法、热分解法、水热法、溶剂热法、微乳液法、空气氧化法、静电纺丝法、微波法及其研究进展。对磁性纳米四氧化三铁的制备研究进展进行了展望。     

纳米四氧化三铁的化学制备方法研究进展

阐述了纳米四氧化三铁在磁性材料、多功能材料、催化材料以及医学领域的应用现状。对纳米四氧化三铁的制备方法如沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热与溶剂热法、热分解法、静电纺丝法等做了介绍。分析了各种纳米四氧化三铁材料的形态如纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化、核壳结构纳米晶等的适用领域。总结了各种制备方法的研究进展,分析了其优缺点并结合作者课题组在纳米四氧化三铁制备方面的研究工作,对纳米四氧化三铁的今后的研究方向作了展望：制备特殊形貌的纳米四氧化三铁材料、减少纳米四氧化三铁的团聚和氧化、多种制备方法的结合以及如何实现大规模工业化生产。     

纳米四氧化三铁化学法制备及其应用

纳米磁性材料作为一种新兴功能材料,由于其独特的物理化学性质,使其在物理、化学等方面表现出与常规磁性材料不同的特殊用途。纳米四氧化三铁就是其中一种多功能磁性材料,在磁记录材料、磁流体、催化、医药、颜料等方面具有广泛的应用。综述了近年来纳米磁性四氧化三铁的液相化学制备方法：共沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法、溶剂热法等的研究现状以及最新的研究成果,对上述各种制备方法的优缺点进行了分析和比较。介绍了磁性纳米四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、催化、生物医药、微波吸收材料等方面的具体应用以及发展趋势,并提出其今后发展方向。     

水热体系中四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒的合成

在200℃自气压水热条件下制备了四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒。使用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等一系列仪器进行表征,结果表明四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒由粒径大约20 nm的四氧化三铁纳米颗粒与氧化石墨烯复合而成,数据分析表明氧化石墨烯对于四氧化三铁纳米颗粒的形成和进一步演化起到了一定的作用。     

纳米级四氧化三铁回收水中铅离子实验

采用共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁,考察pH值、温度对铅吸附的影响及吸附动力学和吸附等温模型.结果表明,准二级动力学方程能更好地描述纳米级四氧化三铁对铅的吸附动力学过程,反应分为快速吸附阶段、慢速吸附阶段和吸附平衡阶段.pH对四氧化三铁吸附铅的过程有着明显的影响,pH过低会导致四氧化三铁对铅的吸附量降低.温度会影响四氧...     

四氧化三铁衬底诱导热塑性聚氨酯的激光标记性能研究

通过烧结的方法制备四氧化三铁(Fe₃O₄)衬底,利用衬底诱导近红外激光在热塑性聚氨酯(TPU)薄膜上形成清晰的黑色标记图案。探究激光参数对激光标记效果的影响,同时表征激光标记图案的组分。结果表明：黑色图案本质上是由TPU薄膜融化黏附的Fe3O4颗粒和TPU原位碳化生成的无定型石墨微晶组成。Fe3O4衬底将近红外激光能量转化为热量,再将热量传递给TPU薄膜,TPU薄膜受热发生融化和碳化,在TPU薄膜上形成黑色图案。通过控制激光扫描速率和激光功率,可以有效控制TPU薄膜的碳化和融化程度。当扫描速度为400 mm/s、激光功率为12 W时,黑色图案最清晰,激光标记效果最好。     

纳米四氧化三铁及其复合材料的性能研究进展

纳米四氧化三铁因其具有超顺磁性、粒径小、比表面积大、易回收等优点,在许多领域都有着广阔的应用前景。近年来,关于Fe_3O_4及其复合材料的制备与性质研究很多。本文综述了纳米四氧化三铁及其复合材料的制备和性能研究进展,重点介绍了四氧化三铁在抗菌、吸附、催化、光、电等性能方面的最新研究进展。     

纳米级四氧化三铁回收水中铅离子实验

采用共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁,考察pH值、温度对铅吸附的影响及吸附动力学和吸附等温模型。结果表明,准二级动力学方程能更好地描述纳米级四氧化三铁对铅的吸附动力学过程,反应分为快速吸附阶段、慢速吸附阶段和吸附平衡阶段。pH对四氧化三铁吸附铅的过程有着明显的影响,pH过低会导致四氧化三铁对铅的吸附量降低。温度会影响四氧化三铁对铅的吸附量,温度越高,吸附量越小。Langmuir方程更适合描述四氧化三铁对铅的吸附行为,该过程为化学吸附。     

纳米四氧化三铁技术去除水中六价铬的研究进展

文章介绍了水体中六价铬的来源与分布,概述了六价铬的吸附技术,着重介绍了纳米四氧化三铁技术去除水体中六价铬的研究进展,并对该技术的研究前景作了展望。     

磁性四氧化三铁纳米粒子的合成及表征

纳米四氧化三铁是一种多功能磁性材料.水解法制备四氧化三铁纳米颗粒的主要影响因素有熟化温度、二价铁与三价铁的物质的量比和滴定终点的pH.正交实验分析结果表明:二价铁与三价铁的物质的量比为1:1.75、恒温熟化温度为80℃、终点的pH=11的条件下,可合成粒径分布在0.1 μm以下、质量分数为95.53%磁性四氧化三铁纳米粉体.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对优化实验产物进行分析表明,纳米粒子属单相立方晶型,平均粒径为56nm,纯度高、超顺磁性.