新显色剂2-〔2，3，5-三氮唑〕-5-〔(N，N-二羧基甲基)氨基〕苯甲酸的合成及其与钯的显色反应

合成了新显色剂2-〔2,3,5-三氮唑〕-5-〔(N,N-二羧基甲基)氨基〕苯甲酸(简称TZACAB),并研究了性质及其与Pd显色反应的条件。结果表明：试剂的分子式C13H12N6O6,分子量349.27;在pH 3.18 HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与Pd形成1∶1蓝色络合物,λmax为661.4 nm,Pd量在0～1.2 μg*ml-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=1.72×104 L*mol-1*cm-1,大量的其它金属离子共存时,不经预分离也无需掩蔽剂可直接测定Pd-Pt催化剂中的微量Pd,操作简便,结果满意。     

新显色剂2—[2,3,5—三氮唑]—5—[（N,N—二羧基甲基）氨基]苯甲酸的合成及其与钯的显色反应

合成了新显色剂 2 -〔2 ,3,5-三氮唑〕 - 5-〔(N ,N -二羧基甲基 )氨基〕苯甲酸 (简称TZACAB) ,并研究了性质及其与Pd显色反应的条件。结果表明 :试剂的分子式C1 3H1 2 N6O6,分子量 349 2 7;在pH 3 1 8HAc -NaAc缓冲溶液中 ,试剂与Pd形成 1∶1蓝色络合物 ,λmax为 661 4nm ,Pd量在 0～ 1 2 μg·ml- 1 范围内遵守比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε =1 72× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,大量的其它金属离子共存时 ,不经预分离也无需掩蔽剂可直接测定Pd -Pt催化剂中的微量Pd ,操作简便 ,结果满意     

用硫代硫酸盐浸出贵金属的热力学分析

通过理论计算和实验测定并绘制常温贵金属—S_2O_3~(2-)—H_2O 系电位—pH 图,对贵金属的硫代硫酸盐浸出进行热力学分析。硫代硫酸盐不仅可以浸出低品位物料中的 Au、Ag,还可有效地提取 Pd。     

贵金属光学金相图谱之四

图1 Ag一IZr一o.SCe,铸态,氛水50 inl十过乳化氮(s宪议50 ml浸性,基体2(Ag),晶粗间界分布单间相Y认gZr)晶界与晶内彼孤分布少童的AgZr与Ag4Ce的混合物〔刘〕图2 Ag一IZr一0。SCe-冷札退火态,AgZr与Ag’Ce的分布显示铸态的晶拉边界,在铸态的晶杜内包括多个再结晶晶拉,浸蚀刹同上图。〔刘〕图4Ag一30Pd冷札退火态:石UU.七,口材凡刁卫以IJ二1‘三单相固洛体,浸蚀剂同上图〔刘〕贵金属光学金相图谱之四$贵金属研究所金相实验室~~贵金属合金;;金相组织…     

5,7-二溴〔杯(4)芳烃偶氮〕氨基喹啉与Pd(Ⅱ)显色反应的研究与应用

合成了新试剂 5 ,7-二溴〔杯 ( 4 )芳烃偶氮〕氨基喹啉 (DBCAQ) ,经红外光谱、元素分析和薄板层析检验其结构。研究了该试剂与Pd(Ⅱ )的显色反应的适宜条件。在pH =5 0的HAc -NaAc缓冲溶液中及非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,试剂与Pd(Ⅱ )生成 1∶1的稳定配合物 ,建立了测定Pd(Ⅱ )的光度法新体系 ,该体系至少可稳定 1 0h ,λmax=680nm ,ε =8 2 6× 1 0 4 L/mol·cm ,Pd(Ⅱ )浓度在 0～ 35 μm/2 5ml内服从比耳定律。方法已用于钯催化剂中Pd(Ⅱ )的测定 ,结果与原子吸收法 (AAS)结果相符。     

射线曝光曲线多用法（续）

(上接 2 0 0 1年第 2期 )3.2　典型修正式下列各修正式中 ,设 E1为曝光曲线上查得的原曝光量 ,E2 为某一条件或某些条件变化时作适当修正后的新曝光量 (对γ源 ,则以 t1、t2 分别表示条件修正前后的曝光时间 )。(1 )焦距修正　 E2 =E1.ψF =E1.(F2F1) 2 (1 2 )式中　 F1—原焦距　 F2 —新焦距(2 )黑度修正　 E2 =E1.ψD =E1.1 0 lg ED2 -lg ED1=E1.1 0△ lg ED (1 3)式中　 ED1—与原黑度 D1对应的曝光量　 ED2 —与新黑度 D2 对应的曝光量 (ED1、ED2均由 D - lg E曲线得到 )(3)片型修正　 E2 =E1.ψf =E1.1 0 lg Ef 2 -lg …     

提取铑的冶金热力学分析

本文通过建立 Rh—H_2O 系、Rb—Cl~-—H_2O 系和 Pd—NO_2~-—H_2O系电位—pH 图,介绍了铑的化学性质,对铑的氯络合溶出和亚硝酸络合时钯的行为进行了热力学分析。由于当前热力学数据不全,这种分析只能是初步的。     

纤维状超细银粉前驱体制备热力学分析

根据同时平衡原理和质量平衡原理,从理论上推导出了Ag(Ⅰ)-C2O42--NH3-NH4+-H2体系中金属银离子和草酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘制出该体系的lg[Ag]T-pH图。在此基础上,分析液相沉淀过程中溶液的lg[Ag]T与pH之间的关系并推断出制备纤维状银粉前驱体粉末的理想pH值为5.0~6.0之间,为液相沉淀过程的实验操作提供了理论依据。最后通过验证实验证明了热力学计算结果的准确性。     

期刊题录

一〔美国〕FoundryM&T~一一 1992年第5期:巴西的新冲天炉第8、11页 1992年弟6期:镁合金铸造技术怂发展第50~55页—〔美国〕Modern cast二ng—— 1992年第6期:1509000对美国铸造界的影响第32~34页~—〔美国〕Die Casting Engineer一 1992年第3期:压铸件样品的快速制取方法第28~邻页~一—〔英国〕Foundryman~~~一 1 992年弟5期:燃气炉的现状与未来第181~183页铸铁厂无芯感应炉的能耗第187~189页为什么用无焦冲天炉?第19.2~193页一一〔英国〕FoundryTrade J.~~一 1992年第3454期:噪声管理第344~346页醋硬化酚醛树脂砂再生的进展第534页振…     

砷酸铜制备工艺过程热力学分析

绘制了Cu-As-H2O系电位－pH图、不同As浓度下lg[Cu]T[As]T)-pH图以及Fe-As(V)-H2O系lg[Fe]T-pH图等,分析了由墨铜渣制备胂酸铜过程的热力学。酸性氧化浸出可同时浸出Cu和As,pH＝2左右脱脱铁率可达99％以上。铜砷比和pH值的不同,可以得到不同形式的砷酸铜;CuHAsO4,Cu2AsO4OH,Cu5H2(AsO4)。在胂酸铜制备工艺条件下,所得砷酸铜分子式为Cu5H2(AsO4)4。热力学分析结果与XRD相一致。     

含磷废水中稀土除磷及沉淀剂再生

基于已有热力学数据,对稀土除磷过程及沉淀产物的再生过程分别进行了热力学计算,绘制了25℃下lg c-pH图,为含磷废水中磷的资源化利用和无害化处置提供理论支撑.结果表明:采用稀土处理含磷废水时在pH 2.70～8.66范围内沉淀,可生成稳定的LaPO4(和CePO4)沉淀,实现磷的去除;再生过程pH在14.5～16.0...     

湿法炼锌窑渣铁精矿的浸出热力学分析

为实现湿法炼锌窑渣磁选铁精矿(以下简称窑渣铁精矿)中银、铜、铁等有价元素的综合回收,提出一种基于盐酸浸出的新工艺,从理论和实验两方面开展研究。在本研究中介绍新工艺研究的理论部分——浸出热力学分析。物相分析表明:窑渣铁精矿中主要含铁物相为Fe、FeO、FeS、Fe2O3、Fe3O4和FeSiO3。计算绘制了Fe-Cl-H2O系φ—pH优势区图以及FeS、FeO、FeSiO3-H2O系和FeS、FeO、FeSiO3-Cl-H2O系的lg c—pH图,分析窑渣铁精矿盐酸浸出的热力学可行性。结果表明:各含铁物相在盐酸浸出中均能溶解,[Cl]T越高,其溶解度就越大,由于不同阴离子在体系中溶解性质的差异,因此,Cl影响FeO、FeS和FeSiO3溶解的pH范围不同,分别为4.2～10.8、0.4～10.8和0～10.8。     

Fe-C-Sn溶液中C与Sn的相互作用

在1300—1500℃范围内用溶解度法以及在1550℃用Ag浴等Sn活度分配平衡法分别对Fe-C-Sn溶液进行了研究,主要结果如下: (1)测得Fe液中碳的饱和溶解度〔％C〕饱与Sn含量〔％Sn〕的关系: 1300℃〔％C〕_(sat)=4.65-0.086〔％Sn〕 1400℃〔％C〕_(sat)=4.86-0.106〔％Sn〕 1550℃〔％C〕_(sat)=5.13-0.131〔％Sn〕 (2)〔％C〕_(sat)与〔％Sn〕和温度的关系: 〔％C〕_(sat)=8.41-0.101〔％Sn〕-5904(1/T) (3)按同一活度法测得碳饱和Fe液中Sn与碳的活度相互作用系数与温度的关系: ~*ε_C~(Sn)=-27170/T+20.07.~*e_C~(Sn)=-51.29/T+0.041 (4)求得炼钢温度范围内,Fe基稀溶液中Sn与碳的活度相互作用系数与温度的关系: e_C~(Sn)=-194/T+0.151.e_(Sn)~C=-1810/T+1.39 (5)用Ag浴等Sn活度分配平衡法测得1550℃ Fe液中Sn与碳的一阶、二阶活度相互作用系数: e_(Sn)~C=0.12 e_C~(Sn)=0.016 γ_(Sn)~C=0     

四辊轧机轧辊的接触问题及其挠度计算

轧辊挠度计算是辊型设计和辊型调整的基础,文献〔1〕〔2〕各从不同的计算模型出发进行了分析,本文拟以弹性力学的基本理论对轧辊间的压力曲线,弹性压扁值,剪应力影响系数及轧辊的挠度等进行分析,供研究本问题的参考。     

计算方法(五)

第二章数值积分(续) 夸3用辛卜森求积公式计算二重积分 对于二重积分I二15of(x,y)d时若积分域D如图2一3所示,则积分可化为二次积分:间是由两个变数组成的,即〔y:(x),yZ(x)〕。例如计算s(句时犷职分区间则由两个常数组成,即〔y,(a),y:(a)〕。现将区间〔断,(x)·,’yZ(x)〕分成N,等分,是一个变数。其步长”一五鱼守’凶一也采用辛卜森求积公式:y:(x)y一(x),‘X,y,dy{吟S(x) h_生r---.,、-二了么飞rLx,琴‘(X)+天’一l’n,JS(x)dx _、,.1、,十4 ILX,yl吸X,十戈J一一万一,n.J 乙其中:+f〔x,y,(x)+运“,〕}(2·13, 户....J r...J‘0 ajba…     

Pd-Ni合金电镀

Pd—Ni合金电镀液系氨—氯化物体系。镀液中由于使用了光亮剂和润湿剂,合金镀层白亮、镀层结晶细、孔隙少,耐磨损,抗腐蚀,有较低的接触电阻。镀液最佳pH=7.5～9,Ni浓度是7～11g/L保证镀层中Pd的含量为70～80％。     

薄壁铝合金零件的真空电子束密封焊接

本文以研制0.8—1毫米LT—27型薄壁铝合金零件为基础,仅就产品的焊接接头结构设计、真空电子束焊接设备,产品密封焊接中的气孔问题,焊接工艺技术等,作了一些讨论。通过对国产、进口产品零部件的外观检查〔11〕解剖、金相检验、化学分析等进行了对比,产品质量赶上或超过了国外进口同类型产品的水平。生产实践证明:产品的真空电子束密封焊接方法的确定,设备的选择〔2〕     

提取铱的冶金热力学分析

通过建立 Ir—H_2O 系和 V—Cl~-—H_2O 系电位—pH 图,介绍了铱的化学性质,对铱的氯络合溶出进行了热力学分析。通过 N—H_2O 系和 S—H_2O系电位—pH 图分析了硫化铵还原氯铱酸盐的原理。最后,通过热力学计算分析了贵金属氯络合溶液硫化分离的原理和硫化的次序。     

期刊题录

—〔英国〕The日r:ti sh「oundryman~ 1988年第9期:迪沙21加造型线第420页~~〔英国〕Foundry Trade Journal~~ 1988年第3375期:压力铸造过程控制第638~643页 1988年第3377期:连续式混砂机的经济有效控制第761~76?页砂再生方式的选择第764~765页~~~~〔美国〕Modern Casting~~~~     

期刊题录

使用振动压实造型法的经验第85~91页水玻璃一二氧化碳造型制芯法的进展 第78~84页 1988年第5期:西德压铸机1945年以前的发展第114~118页合金铸钢件年度综述(第25次)第119一124页一一〔联邦德国〕《Giesserei一praxis))~~ 1988年第1/2期:1987年第54届国际铸造年会报告摘要~一〔联邦德国〕《Gies,· 1987年第11期:清理机械手的新发展 第1~11页一E rfah rung》~~第471页~〔英国〕《The B ritish Foundryman》~ 1988年第2期:二氧化碳气体硬化树脂砂研究的进展 第84~88、90页~〔英国〕《Found ry T rade Jour“al》~ 1987年第3360期:压蜡设备…