苯乙烯合成肉桂酸

以氯化亚铜和二乙胺作催化剂，四氯化碳与苯乙烯发生加成反应，生成１，３，３，３－四氯丙基苯（Ⅰ），收率为７９％，中间体（Ⅰ）于硫酸锌－醋酸体系中水解７．５ｈ，生成肉桂酸（Ⅱ），收率为９０％，在对甲基苯磺酸、硫酸、醋酸体系中水解１５ｈ，收率为９２％。     

氯丁橡胶／氯化EVA－MMA－VAc四元接枝共聚混合物及其粘合性能

在空气氛围下，通过添加少量含氯５５％－５７％的氯化ＥＶＡ和少量ＶＡｃ单体进行氯丁橡胶、ＭＭＡ的共混接枝聚合，以解决接枝氯丁橡胶共聚不稳定问题和提高接枝氯丁橡胶粘合剂的粘合性能。以ＢＰＯ为引发剂在８５—９０℃下反应３—３．５ｈ制得的接枝共聚混合物，显示出对ＰＶＣ革极高的粘合性能。     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与TMB等取代芳香醛的反应

本文探讨了２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）等取代芳香醛的羟醛缩合反应。２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与ＴＭＢ、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了２－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二溴）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

1,3,5-吡唑酮的制备工艺研究

本文以乙酰乙酸乙酯和苯肼为原料，通过环化、脱醇合成1，3，5-吡唑酮。探讨了合成反应的工艺条件，在最佳工艺条件下，产品的收率为95％，含量为99％。     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成３，５－二溴－４－羟基苯甲醛，后者用氯化亚铜作催化剂，在ＤＭＦ溶剂中与甲醇钠反应，生成丁香醛。丁香醛在ｐＨ９～１０之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体３，４，５－三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线简便，总收率达７０％。     

3－乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

PCl_3氧化反应的宏观动力学

针对ＰＣｌ３氧气直接氧化生成ＰＯＣｌ３的气液相反应，采用鼓泡搅拌釜，通过改变通氧速率、反应温度、搅拌转速和氧初始分压，测定了反应液中ＰＣｌ３浓度随反应时间的变化关系，经数据处理和分析判别，确定了在实验操作范围内反应过程的宏观动力学类型，建立了相应的宏观动力学模型，求得了有关模型参数。     

一种抑制钢铁在自来水中腐蚀的新型缓蚀剂

一种抑制钢铁在自来水中腐蚀的新型缓蚀剂是由４０％～６０％的钼酸钠、３％～２３％的磷酸三乙醇胺、３％～２３％的磷酸二氢锌和１４％～３４％的三聚磷酸钠所组成。当浓度为７５ｍｇ／Ｌ～２５０ｍｇ／Ｌ时，这种缓蚀剂不仅能在自来水中的钢铁表面形成多重的保护膜，而且当膜破损时尚具有自修复的能力，因此，缓蚀效果特佳，对Ａ３钢的缓蚀率高达１００％。其主要特点是：（１）高效。（２）剂量小，成本低。（３）低毒，无公害。     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

3,5-二氯苯胺制备路线评析

介绍了几种制备３，５二氯苯胺工业化路线和方法；讨论了各种路线的特点，确定了较好的工业化合成路线和方法     

2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３－二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７４％，产品纯度均可达９９％。     

HPLC法测定2－（4－氯苯基）－3－甲基丁酸的光学纯度

利用Ｓｉ－５色谱柱，石油醚／乙醇（７：３体积）流动相，检测波长３００纳米，成功地分离了２－（４－氯苯基）－３－甲基丁酸与（Ｓ）－α－苯乙胺生成的一对非对映体。分别测其线性关系及响应因子，由此计算出２－（４－氟苯基）－３－甲基丁酸的光学纯度。准确度为９９．２～１０１．０％，平均标准偏差为０．０６６％。     

2,3,5一三甲基吡啶的合成研究

本文对2-乙基-3，5-二甲基吡啶与硫发生脱烷基化反应进行了研究。通过正交实验，考察了反应温度、原料配比、反应时间三个因素的影响，确定了最佳条件：反应温度180℃，原料配比1：3．4反应时间10h，目的产物2，3，5-三甲基毗啶的收率73％。     

电炉法黄磷尾气制轻质碳酸钙的工艺研究

电炉法黄磷尾气ＣＯ含量达８５％￣９０％，ＣＯ气体燃烧生成ＣＯ２，同时放出热量，利用ＣＯ２与石灰乳反应生成ＣａＣＯ３。     

溶剂法碳酸化合成芳羟基羧酸新技术

本文报导了溶剂法碳酸化合成芳羟基羧酸新技术．探讨了反应机理、影响因素和溶剂选用原则。举例阐述了3，6-二氯水扬酸的合成。以2，5-二氯苯酚为原料，与有机溶剂混溶，在95℃～100℃时加入氢氧化钾反应1小时，脱水成盐：在140℃～145℃、搅拌为400r.p.m条件下通入二氧化碳8小时进行碳酸化反应，然后加水静置分层，用30％盐酸将水层酸化至pH=1，得到3，6-二氯水扬酸．收率75％，纯度98％。详细讨论了搅拌速度、反应温度反应压力对产品收率和质量的影响。     

用湿化学法制备LaAlO3微粒的研究

以Ａｌ２Ｏ３超微颗粒为基体材料，用湿化学法制备了粒径在１５０ｎｍ左右的ＬａＡｌＯ３微粒，经ＸＲＤ分析，在焙烧过程中，８００℃时开始形成Ｌａ（ＯＨ）３；在１０００℃时物相主要为Ｌａ２Ｏ３，并残留有Ｌａ（ＯＨ）３；１２００℃时生成ＬａＡｌＯ３。用ＴＥＭ的明场象和暗场象技术分析了不同温度下微粒形态以及平均粒径和分布，并用ＥＤＸ确定了各温度下微粒的元素成分。探讨了湿化学制备ＬａＡｌＯ３微粒在焙烧过程中的相     

3,5-二氯水杨酸合成的改进

3，5一二氯水杨酸是药品等的重要中间体。通过合成技术的改进，使收率达90％以上。反应时间缩短，溶剂易于回收。     

CHPTMA反应液中环氧氯丙烷和1.3-二氯丙醇的色谱分析

用甲苯作内标物，１０％ＦＦＡＰ／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ（１８０～２５０μｍ）作固定相，用气相色谱法对ＣＨＰＴＭＡ反应液中的环氧氯丙烷和１，３－二氯丙醇进行定量分析。其相对误差分别为１．５％、２．８％；相对标准偏差均＜３．０％。方法便捷、可靠，可推广应用。     

2,3—二甲基吡唪和2,3,5—三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３０二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７．４％，产品纯度均可达９９％。