LDPE对PBT／PC共混体系性能的影响

研究发现，在ＰＢＴ／ＰＣ共混体系中加入少量熔体指数（ＭＩ）较大的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ），可以改善该共混体系的加工成型性能、外观及力学性能。随着ＬＤＰＥ含量的增加，ＰＢＴ／ＰＣ巫混物的溶体指数增大；ＬＤＰＥ对共混体系还可起增韧作用，ＬＤＰＥ的加入使共混物的缺口冲击强度有明显的提高。另外，ＤＳＣ研究发现，ＬＤＰＥ的引入对共混物中ＰＢＴ组分的结晶有明显的促进作用，并使ＰＣ的玻璃化转变温度Ｔｇ下降。热失     

兼具PET高性能和PBT易加工性的PTT

兼具ＰＥＴ高性能和ＰＢＴ易加工性的ＰＴＴ在热塑性聚酯市场上又出现一个新面孔，这就是性能介于ＰＥＴ和ＰＢＴ之间的ＰＴＴ树脂———聚对苯二甲酸丙二醇酯。这种新的热塑性聚酯树脂的商品名为Ｃｏｒｔｅｒｒａ。它同时具有ＰＥＴ的高性能和ＰＢＴ的优良成型加工性，而...     

新型改性剂对PEK—C改性的BMI树脂体系性能的影响

通过分析冲击后压缩强度（ＣＡＩ）的测试过程，指出改善树脂基体与纤维之间的界面粘结效果，可有效地提高纤维增强复合材料的抗冲击损伤能力，即可提高ＣＡＩ值。文中选用新型烯丙其酚氧树脂（ＡＥ）对改性聚醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）增韧的双马树脂基体及复合材料体系进行进一步增韧改性。结果表明，ＡＥ对双马纯树脂基体的冲击性能和耐热性能影响不大，但明显提高了改性ＢＭＩ／Ｔ３００复合材料体系的层间剪切强度和ＣＡＩ值，并且改性     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加，适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃。     

聚对苯二甲酸丁二酯/热塑性聚酰胺弹性体合金的抗冲击强度和破坏机理

聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）与在ＰＢＴ中添加了热塑性聚酰胺系弹性体（ＴＰＡＥ）的ＰＢＴ合金相比，前者的抗冲击强度低，后者的抗冲击强度高，通过偏光显微镜和扫描电镜的观察，在Ｕ型缺口前部区域内的塑性束缚下，ＰＢＴ呈脆性破坏；ＰＢＴ的合金因塑性区域内的空穴化和空穴的变形及空穴之间区域的颈缩和纤维化，有效的吸收了冲击能量，使塑性束缚得到缓解，促进了平面应变状态向平面应力状态转变，最终呈半韧性或韧性破坏。     

玻璃纤维增强PET工程塑料性能及界面研究

用红外光谱分析，扫描电镜，粘弹谱仪，差示扫描量热法及力学性能测试方法，考察了玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯的界面情况及力学性能等，并分析了玻璃纤维表面处理剂对ＰＥＴ树脂及其界面粘结性的影响，结果表明，经偶联剂表面处理的玻璃纤维对ＰＥＴ树脂有明显的增强效应能显著提高ＰＥＴ工程塑料的力学性能及界面粘结强度。     

橡胶增韧AS树脂研究

用ＮＢＲ、ＥＶＡ、ＭＢＳ和ＣＰＥ单独或联合增韧ＡＳ树脂，研究表明，ＭＢＳ／ＮＢＲ和ＭＢＳ／ＣＰＥ对ＡＳ树脂有协同增韧效应，ＥＶＡ可作为ＡＳ／ＮＢＲ体系的相容剂，ＮＢＲ中ＡＮ含量将影响增韧效果，并用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察了共混物的形态。     

PS／粉末SBR—g—s共混体研究：Ⅰ.相结构,冲击断裂机？…

以粉末ＳＢＲ－ｇ－ｓ与ＰＳ树脂共混,测定了共混体的Ｃ无缺口冲击强度与ＰＲ用量的关系曲线。用ＴＥＭ和ＳＥＭ分别分析了共混体的相结构和冲击断面形貌。研究了共混体的相结构、冲击断裂机理和冲击强度之间的关系。结果发现,在关系曲线被转变点划分的每一区域内,冲击断裂机理只发生量变而无质变,帮冲击强度与ＰＲ用量成正比,而随着区域的变换冲击断裂机理发生了质变,导致了冲击强度的变化不连续从而出现转变点。当粉末非交联     

PBT／PCET共混体系的研究

本研究工作表明，以在ＰＥＴ分子链中引入少量柔性链分子如对苯二甲酸丁二醇酯、己二酸乙二醇酯等组成的共聚酯（ＰＣＥＴ）与ＰＢＴ共混，相对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系，ＰＥＴ／ＰＣＥＴ共混体系的结晶度明显提高，即结晶更加完全，且以引入己二酸乙二醇酯效果更好；随共聚酯中ＰＢＴ含量增加，共混体系中ＰＢＴ结晶度一般升高，而ＰＣＥＴ结晶度降低；共混体系即使从熔体以３２０℃／ｍｉｎ快速冷却，其结晶也是完全的。在再升温过     

PET和PBT的紫外光辐照交联

本文研究了聚树苯二甲酸乙醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯及其共混物在熔融加工时加入适量三烯丙基三聚氰酸酯后的紫外光辐照交联。所得结果表明，通过紫外光辐照后的ＰＥＴ和ＰＢＴ凝胶含量分别达到６０％和８０％以上。辐照后的聚酯材料具有良好的热机械性能，在熔融温度下测定的剪切模量达到０．２－１．０ＭＰａ。     

PBT树脂对核壳粒子增韧聚碳酸酯结构与性能的影响

合成了甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯(MBS-g-GMA)核壳粒子用于聚碳酸酯(PC)的增韧,并在PC/MBS-g-GMA共混物中引入聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)以提高性能。PBT的加入使MBS-g-GMA在PC中分散更均匀;共混物缺口冲击强度进一步提高,PBT质量分数为20%时,冲击强度接近700J/m;PBT提高了PC/MBS-g-GMA共混物的熔体流动速率,使加工性能得到改善。断裂形态表明,PBT加入后共混物应力发白区尺寸增加,剪切屈服更明显,共混物韧性提高。     

PP对PBT/POE-g-MAH共混体系相形态和力学性能的影响

将聚丙烯(PP)与官能化聚烯烃弹性体(POE-g-M AH)共混,制备出4种新型增韧改性剂,研究了PP的含量和种类对PBT/POE-g-M AH共混体系相形态和力学性能的影响。SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有以POE-g-M AH为软壳、PP为硬核的包藏结构。随着高熔体流动指数PP(EPF 30R)含量的增加,软壳层厚度逐渐减小,包藏结构分散相的相畴尺寸略有减小,分布更加均匀。但添加低熔体流动指数PP(EPS30R)后,包藏结构分散相的相畴尺寸变大,分布不均匀。力学性能测试表明,适量高熔体流动指数PP与POE-g-M AH并用具有显著的协同增韧作用。与PBT/POE-g-M AH体系相比,在相同的增韧剂总用量时,共混物在保持超高韧性的同时,拉伸强度损失最小。     

SEBS-g-MA对R-PET/LLDPE共混物结构与性能的影响

以SEBS-g-MA为相容剂,借助力学性能、DSC、SEM和DMA等表征手段对SEBS-g-MA在R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中的作用进行研究。研究发现,添加质量分数10%的SEBS-g-MA时,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率都得到明显的改善。DSC分析结果表明,LLDPE和PET的熔点都没有发生变化,但PET的熔融峰出现双峰。SEM结果显示,添加10%SEBE-g-MA能够使LLDPE在PET基体中充分分散,过量的SEBS-g-MA会诱导部分PET进入分散相,最终形成Salami结构的聚集体。     

PET/PTT共混体系的结晶熔融行为

对PET/PTT共混体系的DSC热分析结果表明,在共混体系中两组分形成各自的晶体,呈现各自的熔点Tm,但两种聚合物各自的结晶过程是彼此受对方影响的。从形态和热力学两方面对共混体系的熔点下降行为进行了解释,根据N ish i-W ang方程的计算结果,PET/PTT共混体系的相互作用能密度和相互作用参数都为负值,表明PET/PTT共混体系在熔融态是热力学稳定的相容体系,在该体系中,PET和PTT分子间存在着密切的相互作用。     

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明,共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能;另外,ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。     

高强度极性POE弹性体共混物的制备与性能

将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)引入到乙烯-辛烯共聚物热塑性弹性体(POE)用于提高其强度,加入甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的POE(gPOE),提高POE的极性及其与PBT之间的相容性。红外光谱(FT-IR)证实GMA成功接枝到POE分子链上;gPOE提高了共混物的黏度和相容性,PBT在共混体系中均匀分散,粒径细化到0.5μm~1μm;拉伸性能结果表明,PBT为30份,gPOE为35份时,共混物拉伸应变仍可达到近700%,断裂强度可达14MPa左右,是纯POE的2.4倍。     

Morphology and properties of ASA/PET blends

This study examines the morphology and mechanical properties of acrylate styrene acrylonitrile (ASA) and polyethylene terephthalate (PET) blends. The morphology of the 60/40 and 40/60 ASA/PET blends reveals a dispersed phase morphology verging on co-continuity, whilst the 50/50 blend appears to be completely co-continuous. Processing temperature has no effect on blend modulus or tensile strength and there is no statistically significant difference in mechanical performance between the three blend ratios. Charpy impact resistance decreases with increasing processing temperature. The fracture surface reveals a similar mushroom fibril morphology found for the ASA/polybutylene terephthalate (PBT) system, but is less extensive. Thermal analysis shows a marked drop in glass transition temperature for the blends compared to the component polymers.     

亚磷酸三苯酯扩链制备PBT/PET合金

采用亚磷酸三苯酯(TPPi)作为扩链剂熔融共混制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金.通过力学性能测试、毛细管流变仪、差示扫描量热法(DSC)研究了TPPi的用量对PBT/PET体系力学性能、流变行为及结晶性能的影响.结果表明,加入TPPi后PBT/PET体系的拉伸强度提高至60MPa...     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/锡氟磷酸盐玻璃复合材料原位成纤对聚丙烯的增强效果

采用低玻璃化转变温度的锡氟磷酸盐玻璃(Pglass)改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),制备低黏度高模量的PET基复合材料(PET/Pglass);以PET/Pglass或PET为成纤相,聚丙烯为基体,利用实验室自主设计的多级拉伸挤出装置,制得原位成纤增强聚丙烯复合材料,并研究成纤相形态及其对复合材料力学性能的影响。结果表明,与PET相比,PET/Pglass在多级拉伸挤出过程中原位成纤更容易,纤维长径比更大,分散更均匀,从而进一步提高聚丙烯的拉伸强度和模量,而且能保持聚丙烯较高的断裂伸长率,表明具有低黏高模的PET/Pglass对聚丙烯的原位成纤增强效果更显著。