腐蚀监测用探头的研究

研制了Ａｇ／ＡｇＣｌ固体参比电极，并讨论了影响电极稳定性和温度系数的因素，同时制备了以固体参比电极为基础，中心嵌入与研究对象同材质的金属电极作为研究电极，外层以不锈钢作辅助电极的腐蚀监测探头。该探头可用于低阻和高阻介质的电化学测量。     

有机电化学实验用电极电位测量装置

在有机电化学合成实验中,准确测量与控制电极电位是必要的。所用的测量装置主要由参比电极和电压表两部分组成。要求由参比电极、工作电极与电解液和电压表组成的测量电路,准确地指示出被研究的有机电活性物质在该溶液体系中发生电极反应时的电极电位。实验中,测量与控制电极电位的困难在于,参比电极相对于固体工作电极表面的位置并不是固定的,通常为 E+IR。在电解液阻抗大时或者     

以氯和硫酸亚汞电极测定水泥中氯含量

在氯离子选择电极、双液接甘汞电极测定水泥中氯含量研究基础上，针对甘汞参比电极Ｃｌ－渗漏以及电极灵敏度不够理想等问题进行了系统研究，提出以硫酸亚汞电极替代双液接甘汞电极作为参比电极的测氯方案，解决了Ｃｌ－渗漏问题并大大提高了测定Ｃｌ－的灵敏度．通过重现性试验、标样对照试验，对方法可靠性进行了验证．     

AD电极用于阴离子表面活性剂的测定

本文介绍了以AD电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，对测定阴离子表面活性剂含量的电位滴定进行了研究，该法比两相滴定法操作简单，快速，结果准确可靠。     

连续电化学还原法测试焊接性能

１　序言传统的润湿平衡法评价焊接性能带有较大的主观性，而且是破坏性的，用连续电化学还原分析法（ＳＥＲＡ法）评价焊接性可以达到非破坏性，而且能定量、客观地进行评价，对电子元器件的引线和印制线路板的焊接性可实现现场测定，可用于印制线路板的制造和组装的生产控制。２　测试原理　　被测物印制线路板或电子元件焊接部分作为被测电极为阴极；惰性电极铂电极为对电极；参比电极为甘汞电极用于测定被测电极相对它的电极电位。三电极都置于硼酸缓冲溶液中。当被测电极和辅助电极间有微小电流通过时，作出被测电极相对参比电极的电位…     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

含硫化合物体系参比电极的选择和优化

Cl-、SO2-4等离子会影响含硫化合物电化学体系的复杂动力学。采用封闭体系参比电极(自制可逆氢电极)代替开放体系参比电极(饱和甘汞电极等),可以避免参比电极引入杂质离子。通过甘汞电极和自制可逆氢电极开路电位稳定性和电化学氧化影响对比分析,可以看出氢电极在硫氧化合物电化学体系具有良好的稳定性,12 h开路电位漂移小于±10 mV,稳定性优于饱和甘汞电极,体系复杂动力学现象明显,能更好的研究含硫化合物电化学复杂振荡体系的动力学。     

脉冲电镀在Ti—Ni—Ag多层电极制备上的应用研究

用于制造晶体管的Ｔｉ－Ｎｉ－Ａｇ多层电极，该电极的银层需要进行电镀，直流电镀法成品率仅有３０％左右，有必要提高，研究了选择无氰，无钾，钠离子脉冲电度，镀层平层致密成品率提高到９５％以上。并从理论上进行了探讨。     

橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究

提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂，用铂电极为指示电极，甘汞电极作为参比电极，利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴，结果良好。     

直接电位法测定单基火药中的硝酸钾

以硝酸根离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，采用直接电位法测定了单基火药中的硝酸钾，获得与原子吸收法一致的结果。本法能在大量硫酸钾存在下准确测定硝酸钾，而目前工厂采用的其它分析方法则不能测定。     

氧化物电还原体系银/氯化银参比电极性能研究

参比电极的研究是高温熔盐电化学必不可少的环节之一。以莫来石作为Ag/AgCl电极隔膜材料,制备了可用于在650 ℃的LiCl熔盐体系中开展氧化物电化学还原实验的Ag/AgCl参比电极。采用开路电位法考察了电极活化时间、可逆性、耐极化性、稳定性及重现性等性能。例如,初次使用的参比电极要经过2 h活化才能达到电位稳定。给予微弱电流后参比电极会发生极化,但极化电位基本能在断电后的几分钟内消除。结果表明,莫来石隔膜Ag/AgCl参比电极具有活化时间短、温度对电极可逆性影响小、耐极化性能、电位稳定性、平行性及重现性良好等特点。该参比电极的研制为将来开发性能更加稳定的可用于高温熔盐氧化物电化学还原的参比电极提供了一定的指导意义。     

碳纳米管用作电化学电极

碳纳米管已开始用作探头式扫描显微镜的探头尖和场发射显示器的电子发射器。最近，美国得克萨斯Ａ＆Ｍ大学研究生约瑟夫Ｋ·坎贝尔等与化学教授理查德Ｍ·克鲁克斯合作，用试验实证了碳纳米管的又一用途，即用作电化学实验用的纳米电极。他们将单一碳纳米管用银环氧树脂胶粘剂粘合到一支铂导线的端部，制成纳米电极。初步的研究结果显示，这种纳米电极强度高，长径比大，特别适用于扫描电化学显微镜（ＳＥＣＭ）和生物电化学。克鲁克斯预计，纳米管尖端直径小，可使对表面的腐蚀和催化作用的ＳＥＣＭ研究扩大到纳米级的领域。此外，他还认为…     

石墨负载TiO2薄膜电极光电催化降解甲基橙研究

采用溶胶-凝胶法制备石墨负载TiO2薄膜电极，以125W高压汞灯为光源，以负载TiO2薄膜的石墨片为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，建立三电极的光电催化体系，以甲基橙为降解对象．考察了初始浓度、涂敷层数、外加电压、通入空气对甲基橙降解速率的影响。研究表明，石墨是光催化剂良好的载体．外加电压可以促进光催化降解的效率，外加电压2V、涂敷3层、通入空气时对目标物质的降解效果最好。     

铜电极电位滴定法测定氢氧化镁

以HG／T3607—2000为基础，研究了用Metrohm 798 MPT Titrino全自动电位滴定仪测定氢氧化镁中镁离子质量分数的方法，铜电极为指示电极，银／氯化银为参比电极。与人工滴定比较，具有操作简便、分析速度快、终点判断准确的特点，受环境及溶液温度的影响小。并用基准氧化镁对该方法进行了验证。     

Fe3O4超细粉体的制备

以饱和甘汞电极作参比电极，铂电极作指示电极组成原电池，通过控制原电池的电动势使混合溶液中Fe^3 与Fe^2 浓度之比为2，再将该混合溶液加入到过量的氨水溶液中制得Fe3O4。产品用XRD、IR等方法进行了表征。     

离子液体电化学窗口的研究进展

综述了离子液体及其电化学窗口的应用现状,总结了大量国内外研究离子液体电化学窗口的数据,包括AlCl3类、咪唑类、季铵盐类等离子液体. 电化学窗口的大小与离子液体的阴阳离子种类、工作电极和参比电极种类及离子液体中杂质有关. 通过分析阴阳离子种类、工作电极、参比电极的影响,得出阴极极限电势大小顺序为季铵盐"季鏻盐>吡咯烷>哌啶"吗啉>六亚甲基亚胺盐"咪唑>锍盐>吡啶,阳极极限电势的顺序为NTf2-"RFBF3->BF4->TSAC-> F(HF)2.3->CF3COO->HCOO-. 不同工作电极下,离子液体的电化学窗口按W>GC>Pt"Au顺序依次降低. 在研究离子液体时,钨是最好的工作电极材料. 以Li/Li+为参比电极测得的电势最正.     

钯电极在电位滴定中的应用

<正> 金属钯能吸附大量氢,并具有贵金属的特性,在电化学分析中可用作电极材料,但其应用远不如铂广泛。钯电极在电位滴定中作为指示电极目前报导不多。由于电位滴定法具有仪器简单、快速易行等优点,能弥补一些容量化学分析中的缺陷,有日益取代目视容量滴定法的趋势。因此,研究和寻找电位滴定中各种类型的指示电极和参比电极,具有重要的实际意义。在电位滴定试睑中发现,不经特殊处理的钯电极和各种类型的参比电极配合,无论是中和滴定、沉淀滴定或氧化-还原滴定等均能得到满意的结果。这种电极具有坚固耐用、稳定性好、电阻小、灵敏度高,在滴定等当点处响应锐敏、精确等特点。因而研究各种钯电极形状、极化条件和各类参比电极对扩展电位滴定在容量化学     

电位滴定法测定钙奶中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量，滴定终点由电位突跃来判断，此法简便，灵敏，准确，相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%，可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。     

一种Ag/AgCl全固态复合式参比电极的研制

以脲醛树脂、聚乙二醇和KCl为骨架材料制备了一种Ag/AgCl全固态复合参比电极。研究了电极骨架材料组成及配比对电极性能的影响,结果发现当酚醛树脂质量分数为60%,聚乙二醇质量分数为20%,氯化钾质量分数为20%时,电极具有稳定性好、使用寿命长和温度影响小等特点。