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[目的]建立一种同时分析莠去津和甲基磺草酮的高效液相色谱法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在240 nm波长下对试样中莠去津和甲基磺草酮进行液相色谱分离和定量分析。[结果]莠去津和甲基磺草酮的线性相关系数分别为0.9997、0.9993,标准偏差为0.044、0.048,变异系数为0.89%、0.32%,回收率为99.73%、99.96%。[结论]该方法操作简单、快速、准确,适用于26%莠去津.甲基磺草酮悬浮剂的定性和定量分析。 相似文献
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采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量,方法的标准偏差为0.43,变异系数为0.64%,平均回收率为99.4%。 相似文献
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25%磺草酮·2甲4氯水剂高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法分析磺草酮·2甲4氯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇 水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和2甲4氯标准偏差分别为0.024和0.11,变异系数分别为0.30%和0.63%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱外标法对40%磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V(甲醇):V(水):V(冰乙酸)=60:40:0.3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99.52%和99.81%,变异系数分别为0.60%和0.92%。 相似文献
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烯草酮(clethodim)是美国Chevron化学公司新近开发的一种新型的芽后选择性除草剂,对于大多数一年生或多年生的禾本科杂草有特效。化学名称为(E、E)-(±)-2-[1-[[(3- 相似文献
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为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油中噁草酮、莎稗磷和西草净的高效液相色谱分析法。该方法以甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用clipse Plus C18为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在波长240 nm对试样中的噁草酮、莎稗磷和西草净进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量。结果表明,噁草酮为0.228 1~0.532 3 mg/mL、莎稗磷为0.544 9~1.271 5 mg/mL、西草净为0.318 9~0.744 2 mg/mL时,它们的线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7和0.999 4,标准偏差分别为0.055、0.129和0.065,变异系数分别为0.58%、0.69%和0.54%,平均回收率分别为99.9%、98.6%和100.0%,该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足噁草酮、莎稗磷和西草净的定性和定量分析。 相似文献
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本文选用反相高效液相色谱法,以延胡索酸二乙酯为内标物,对氟草烟原药进行定量分析,本方法的变异系数为0.46%,回收率为99.41-100.23%,线性相关系数为0.9995。 相似文献
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嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸含0.01mol.l^-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含是,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%-101.4%。 相似文献
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建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法,并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析;反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04,相对标准偏差分别为0.18%和0.76%,平均回收率分别为99.64%和99.24%,线性相关系数均为0.999 5;反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01,相对标准偏差分别为0.29%和0.14%,平均回收率分别为98.36%和99.49%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好,均适用于该混配制剂中烯草酮和... 相似文献