高效液相色谱法测定N,N’-双(仲丁基)-对-苯二胺含量

介绍以高效液相色谱法测定 Ｎ,Ｎ’－双（仲丁基）－对－苯二胺（ＤＢＰＤ）含量．方法使用 ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ ＮＨ_２柱,甲醇：三氯甲烷＝６０：４０（Ｖ／Ｖ）为流动相,２６３ｎｍ处检测．方法简单,快速,回收率为９５．６％～ １０５％,变异系数不大于２．１％．     

透射电镜测定分散松香颗粒度

用日立Ｈ－６００Ａ－２型透射电镜观察和测定了用乳化法制得的分散松香（造纸施胶剂）颗粒的大小,所测得松香颗粒的大小为０．０８～０．１８μｍ。本工作对确定分散松香质量的优劣具有直接的意义。     

N一苯基-2,6-二氯苯胺合成反应的溶剂效应和机理

研究了用Ｎ-苯基一２,２,６,６,６－四氯环己亚胺制备Ｎ－苯基－２．６－二氯苯胺合成反应的影响因素．实验结果表明：溶剂效应是Ｎ－苯基－２．６－二氯苯胺合成反应的主要影响因素,溶剂的极性越大,反应越易进行．同时对合成反应的机理进行了探讨     

2-氨基-5-硝基噻唑合成工艺(Ⅱ)——2-氨基-5-硝基噻唑的合成与工艺优化

以２ － 氨基噻唑为原料,用成盐－ 硝化一步法制备了２ － 氨基－ ５ － 硝基噻唑,并采用正交实验确定了较佳的合成工艺条件．产品收率达８０ ％ 以上．     

2，6－二氯苯酚合成工艺研究（Ⅱ）

以苯酚和丙酮为原料，经缩合制备得双酚Ａ，再经氯化、脱烃合成得２，６－二氯苯酚。该法操作简便，条件温和，总收率达７１．４％～７３．１％。     

2,3-二氢-4H-砒喃并[2.3-f]异喹啉-4-酮衍生物的合成研究

由２ ,３ － 二氢－ ４ Ｈ－ 砒喃并［２ ,３ － ｆ］ 异喹啉－ ４ － 酮与取代糠醛为原料,通过碱性催化的羟醛缩合反应合成了标题化合物,通过元素分析, Ｉ Ｒ 和 Ｎ Ｍ Ｒ 光谱确定了全部新化合物的结构,并讨论了反应机理．     

丙烯腈-醋酸乙烯酯乳液聚合的研究

考察了以Ｋ＿２Ｓ＿２Ｏ＿８－ＮａＨＳＯ＿３为引发剂，ＰＶＡ为乳化剂时ＡＮ－ＶＡｃ进行乳液共聚，研究了各种因素对ＡＮ与ＶＡｃ共聚的影响。试验结果表明，聚合速度随引发剂、乳化剂及单体比ＡＮ／ＶＡｃ的增加而增加，也随温度升高而增加。共聚物的特性粘度随乳化剂浓度增加而增大，随引发剂ＡＮ／ＶＡｃ值增加及温度升高而降低。校适宜的聚合条件为温度５０～６０℃，引发剂的质量分数为０．４％～１．５％。乳化剂的质量分数为０．４％～０．６％，单体配比ＡＮ／ＶＡｃ在１：２～１：６之间、其转化率在７１％以上。     

双波长导数分光光度法直接、同时检测水中的NO_3~-和NO_2~-含量

提出了一阶导数紫外分光光度法直接、同时测定水中ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的方法。ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的测定灵敏度较其它同时测定的方法分别提高８～１８倍和９～１２倍，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的最低检出限均为０．０１μｇ／ｍｌ。对合成样品分析，其相对误差＜±２％，交异系数＜３．８％。对河水、湖水、饮用水进行加标回收实验，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的回收率分别为９５．３％～１０１．３％和９７．７％～１０４．２％，与标准方法进行对照分析，ｔ检验结果表明，本方法与标准方法相比无显著性差异。     

三株处理印染废水细菌的分离及鉴定

从常州西郊的土样中,分离出三株处理印染废水的细菌。其中１－９８和Ａ２为脱色菌,１－９８对活性艳红Ｘ－３Ｂ的脱色率为６０２％,Ａ２对ＶＢ蓝盐的脱色率为９８４％。４＃为降解菌,对苯胺的降解率为９６１％。三株细菌分别定名为：１－９８为固氮菌（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒｓｐ．）;Ａ２为假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ．）;４＃为节杆菌（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒｓｐ．）。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２ － 〔２ － （６ － 甲基苯并噻唑） 偶氮〕－ ５ － 二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应, 实验表明, 在ｐＨ＝４７０ 缓冲溶液中, 该试剂与钯反应生成一稳定络合物, 其最大吸收波长为７０５ ｎｍ , 表观摩尔吸光系数为３２７ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ｃｍ － １ 。钯含量在（０ ～６０） μｇ／２５ｍ Ｌ 范围内符合比尔定律, 该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定, 获得满意结果。     

THE COMPATIBILITY OF MIXED ACID DYES ON SILK

The compatibility of mixed acld dyes on silk has been surveyed by means of ascheme for compatibility rating.Experiments on the Influence of different dyeconstltutions,the ratio of dye concentrations,and dyeing processes oncompatibility have been made.The compatibility or some productive reclpesformed mainly by Lanasyn Blue GL(Cl Acid Blue 127:1)and Milling Navy 5R(Cl Acid Blue 113)has also been measured.The paper indicates that the dyeswith the approximate affinities and diffusion coefficients,high ratio of dyeconcentrations,and reasonable dyeing processes make the good compatibillty ofmixed acid dyes on silk.It may be served as a guide to production in reasonablyselecting dyes and dyeing processes.     

草酸改进铁/铜微电解体系降解活性艳蓝KN-R

在铸铁上负载铜的铁/铜催化微电解体系中加入草酸后,质量浓度为100 mg/L活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,化学需氧量明显降低,改善了微电解体系对废水处理时间长、化学需氧量去除效果低等缺点.实验结果表明:在pH为3.28(加入草酸后)、草酸投加量为5 mg/L、催化剂投加量为10 g/L的条件下,对质量浓度为100 mg...     

两类染料厌氧生物可降解性的研究

为探讨利用现有生活污水处理设施的厌氧污泥,大规模厌氧处理含染料废水的可行性,利用液体置换装置,通过接种未驯化厌氧活性污泥,对5种阳离子染料和4种活性染料的厌氧生物可降解性能进行了试验研究。结果表明,所试验的阳离子染料和活性染料在100和200rag／L质量浓度下COD去除率、厌氧生物可降解性最低分别是96．7％,97．0％,94．0％和94．4％。厌氧反应过程中,脱色效果明显,取样测试时只有双偶氮活性染料BLACK-B出现重新着色现象。用现有生活污水处理设施的厌氧污泥接种,处理含这两类染料的废水是可行的。     

电解法处理不同染料废水的效能试验

目的考查电解法对酸性大红3R（偶氮染料）、活性艳蓝X—BR（蒽醌染料）和直接耐晒黑G（偶氮染料）染料废水的处理效能,探索电流密度的影响．方法以铁皮为阳极,石墨柱为阴极,水力停留时间12h,电流密度分别为0．048mA·cm-2、0．071mA·cm-2、0．083mA·cm-2、0．095mA·cm以和0．119mA·cm-2,进行染料废水电解试验,并对电解出水的吸收光谱进行分析．结果电解法对不同染料废水的质量浓度、色度和COD口都有较高的去除率,对氨氮也有一定的去除效果．当电流密度增大到0．083mA·cm-2时处理效果基本稳定,继续增加电流密度处理效果提高缓慢,此时酸性大红3R、活性艳蓝X—BR和直接耐晒黑G染料质量浓度去除率分别达到99．85％、99．19％和89．52％,色度去除率分别为93．10％、92．52％和83．33％,氨氮去除率分别为32．38％、43．66％和36．86％．结论通过电解作用染料的大分子结构发生了变化且产生了芳环等中间产物．铁和石墨为阳极和阴极的电解法对三种染料废水均有较好的处理效果．     

负载纳米TiO2、Ag复合微胶囊光催化性能的研究

以纳米Ag粒子掺杂光催化剂TiO2,采用原位聚合法成功制备负载纳米TiO2/Ag的复合微胶囊;利用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对其形貌和光谱性质进行了表征,探讨不同纳米TiO2、Ag加入量的微胶囊在不同光催化时间下对亚甲基蓝光催化效果的影响.结果表明:纳米Ag(1.94%)掺杂TiO(22.78%)的复合微胶囊对亚甲基蓝具有最大脱色率为10.82%,单独添加纳米TiO2和单独添加纳米Ag粒子的微胶囊样品与常规微胶囊比较没有显著差异.     

粉末活性炭对两种染料的吸附动力学研究

研究了粉末活性炭从水溶液吸附两种染料（活性艳蓝KN-R、分散深蓝S-3BG）的吸附特性,并从动力学角度探讨了吸附机理.结果表明,相同条件下粉末活性炭对活性艳蓝KN-R的平衡吸附量大于分散深蓝S-3BG;伪二级动力学模型可以精确描述两种染料在粉末活性炭上的吸附动力学行为;此外,研究表明颗粒内扩散过程是染料吸附速率的控制步骤,但不是唯一的速率控制步骤,吸附速率同时还受颗粒外扩散过程的控制.     

亮蓝与石墨烯/CdTe量子点复合物相互作用的荧光光谱性能研究

成功地合成了石墨烯/CdTe量子点复合物,并基于亮蓝对石墨烯/CdTe量子点复合物的较强的荧光猝灭作用,研究了亮蓝与石墨烯/CdTe量子点复合物相互作用的光谱性能。研究发现,亮蓝的紫外吸收光谱和石墨烯/CdTe量子点复合物的荧光发射光谱相互重叠,亮蓝荧光发射强度的增加和石墨烯/CdTe量子点复合物荧光发射强度的降低,推断两者之间发生了荧光共振能量转移。此外,石墨烯/CdTe量子点复合物荧光强度的降低（F₀/F）与亮蓝的浓度之间具有良好的线性关系,线性范围为12.62-94.65nmol·L^-1,最低检出限为6.4nmol·L^-1,可用于溶液中亮蓝的定量分析,为建立新型荧光传感器提供了理论和实验基础。     

棕叶纤维强度和染色性能探讨

采用环保型2D-X树脂增强试剂对棕叶纤维改性,以增加湿强.结果表明处理后的棕叶纤维的湿态强度明显提高.为此,选用活性染料汽巴克隆蓝FN-R对棕叶纤维染色性能作一探讨.     

氧气低温等离子体改性对棉织物染色性能的影响

选择氧气低温等离子体对棉织物进行处理，用活性蓝KN．RG进行染色。结果表明：选择合适的等离子体处理工艺，染料的上染百分率和织物的断裂强力都会得到一定的提高。     

一步水热法合成的聚合物保护的铜纳米簇及其对亚硝酸根的检测

亚硝酸根广泛存在于自然环境中,过量的亚硝酸根会导致高铁血红蛋白和蓝婴综合征。本研究实现CuNCs@PEI的合成和对亚硝酸根的选择性检测,以CuSO₄为铜源,PEI为配体,采用一步水热合成了青绿色荧光的CuNCs@PEI。基于亚硝酸根和CuNCs@PEI反应生成非辐射复合物使荧光猝灭的原理,我们实现了在0~10 μM内具有良好线性关系的亚硝酸根的检测,其检测限为0.1 μM,用于检测水体中痕量亚硝酸根。