Fenton法氧化降解聚乙烯醇的研究

本文采用Fenton氧化法处理浓度为1.5g.L-1的聚乙烯醇(PVA)模拟废水,研究了反应时间、溶液的初始pH值、H2O2投加量、H2O2/Fe2+投加比和反应温度等因素对PVA氧化降解的影响。结果表明,在pH值为4、H2O2/Fe2+的摩尔比为10∶1,温度40℃,时间为40min,H2O2投加量为7g/100mL时,PVA的降解率可达93.28%。     

微波强化Fenton氧化法处理垃圾渗滤液研究进展

对目前微波强化Fenton法处理垃圾渗滤液的研究结果进行了综述,并对结果进行了分析比较。在微波Fenton法处理垃圾渗滤液的过程中,微波的热效应是起主要作用。影响垃圾渗滤液处理效果因素有pH值、微波辐射功率和时间及Fenton试剂,对不同垃圾渗滤液进行处理,各因素的影响有差异,本文对造成这些差异的原因进行了初步探讨。结合当前研究成果,探讨了微波强化Fenton氧化法可能的应用。     

典型阴离子表面活性剂光降解影响条件研究

[目的]选用典型阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,探讨其在不同条件下的降解行为.[结果]十二烷基苯磺酸钠的光降解速率随着光照强度的增加而增加;在蒸馏水中的效果较人工海水中的好;随着初始质量浓度的增加而降低.[结论]十二烷基苯磺酸钠的光降解速率与光照条件、介质、初始质量浓度都有关系,并且不同的表面活性剂光降解影响因素不同.     

Fenton法处理阴离子表面活性剂废水的对比实验研究

对阴离子表面活性剂废水进行了Fenton法的处理研究。分别采用几种不同的Fenton法(Fe2+/H2O2,AC/H2O2,AC/Fe2+/H2O2)处理阴离子表面活性剂废水,研究了处理时间、溶液的pH值、药品的投加量及反应温度对处理效果的影响,并进行处理效果对比。实验结果表明,3种方法中,Fe2+/H2O2体系在一定范围内对阴离子表面活性剂具有较好的去除效果;而AC/Fe2+/H2O2体系可在中性或弱碱性条件下较好的分解阴离子表面活性剂。     

表面活性剂SDS对偶氮染料电Fenton降解的影响

选择偶氮染料甲基橙(MO)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为目标污染物,在电Fenton降解体系中考察了不同SDS浓度对MO的电Fenton法氧化降解的影响.结果表明,在低浓度范围内(0～1.0 mmol·L-1)的SDS对MO的降解反应有抑制作用,且随着浓度的增加,抑制作用越明显;但是当SDS的浓度高于1.0 mmo1·L-1时,再增加其浓度,抑制作用逐渐减弱;并且加入SDS后,MO的降解反应仍符合1级反应动力学,反应速率常数随着SDS浓度的增加先减小后增大.     

微波辅助Fenton试剂氧化法深度处理印染废水的研究

以实际印染废水排放口的出水为研究对象,考察了微波辅助Fenton试剂氧化法深度处理印染废水的效果和影响因素。结果表明,微波辅助Fenton试剂氧化法对印染废水具有良好的深度处理效果,在进水COD_(Cr)为150~160 mg/L的条件下,处理出水COD_(Cr)小于60 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的一级标准。在试验条件下,最佳的反应参数为:初始pH为2.5,FeSO_4·7H_2O投加量为4.4 g/L,30%H_2O_2投加量为8 g/L,微波功率为500 W,微波反应时间为5 min。微波辅助Fenton试剂氧化法的COD_(Cr)去除率可达65.1%。     

微波强化Fenton降解甲醛废水的研究

利用微波协同Fenton试剂对甲醛废水进行处理,以甲醛的降解率评价甲醛废水的处理效果.结果表明,在微波功率为462 W,68.5 g/L H2O2投加量为2.0 mL,水样pH =3.0,Fe2∶H2O2摩尔比为1∶5及反应时间为30 min时,甲醛的降解率可达到85.1％.     

微波强化Fenton氧化法深度处理抗生素废水研究

采用微波强化Fenton氧化法对抗生素废水二级处理出水进行深度处理,通过正交试验和单因素试验得出最佳反应条件为:初始pH为3.0～4.0、H2O2投加量为5 mL/L、n(Fe2+)∶n(H2O2)为1∶10、微波功率为625 W。当抗生素废水二级出水COD为502～516 mg/L时,反应时间6 min,处理出水COD<120 mg/L,COD去除率达到78.0%以上,处理后出水水质满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903—2008)。     

泡沫分离-Fenton氧化工艺处理表面活性剂废水

采用泡沫分离-Fenton氧化工艺进行处理某炼油公司含SDBS和Brij30废水,研究了气体流速、废水流速、塔内液体高度、pH和Fenton试剂用量对处理效果的影响。得到了优化后的工艺条件为:Fenton试剂用量0.05 mol/L,气体流速0.054~0.072 m3/h,分离塔内液体量为1.8~1.9 L,废水流速2.0~2.2 L/h,Fenton氧化处理pH=3~4。在此最佳工艺基础上进行了工业侧线实验,实验表明,采用泡沫分离-Fenton氧化工艺可将废水中SDBS和Brij30分别降至2 mg/L和5 mg/L以下。     

微波促进类Fenton反应催化氧化降解染料吖啶橙

分别以Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,在微波的协同作用下进行Fenton降解染料吖啶橙模拟废水的研究,考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当分别以浓度为1.6×10-4 mol/L的Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,其最佳投加量分别为24 mL/L、8.0 g/L,pH为3.5,30%H2O2投加量为40μL/L时,可取得最佳降解效果,吖啶橙的降解率分别达到99%、97%以上。     

微波/H2O2工艺降解水中微量硝基苯的试验研究

利用MW/H2O2高级氧化技术处理水中微量硝基苯(NB),研究了该工艺对硝基苯的去除效果,分析了微波功率、H2O2投加量、硝基苯初始质量浓度、水中普遍存在的腐植酸和碳酸氢根对MW/H2O2工艺降解硝基苯的影响.结果表明,MW/H2O2工艺在处理2L初始质量浓度为300 μg·L-1的硝基苯时效果显著,32 min后NB去除率就达88.5％,远高于单独H2O2氧化或单独的微波辐射.试验中该工艺最佳微波功率为300W,随H2O2投加量和NB初始质量浓度的增加,MW/H2O2对NB的去除率先增后减,但单位H2O2降解NB的量始终随着NB初始质量浓度的增加而增大.腐植酸对MW/H2O2氧化降解硝基苯有显著的抑制作用,但HCO3-却对硝基苯的氧化降解有一定的促进作用.     

阳极电化学氧化降解水体中酚的研究

研究了不同种类支持电解质阳极氧化降解水体中的苯酚时,电解质种类与浓度、电流密度、苯酚初始浓度等对苯酚去除率、槽电压和COD去除率的影响。结果表明:支持电解质对COD的去除率影响较大。苯酚的去除率和去除速率顺序为碱(NaOH)>盐(Na2SO4)>酸(H2SO4),COD的去除率和去除速率顺序为酸(H2SO4)>盐(Na2SO4)>>碱(NaOH)。碱性条件有利于苯酚的电化学转化,酸性条件有利于苯酚的彻底氧化处理。在一定的条件下,使用各类电解质,苯酚的最大去除率均能接近100%。当支持电解质H2SO4的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.03A/cm2、温度为25℃、阳极氧化进行550min时,COD的去除率达70%。     

表面活性剂废水的电催化氧化及降解动力学

采用电催化氧化法处理较低浓度的表面活性剂废水,考察了反应时间、体系pH值、表面活性剂初始浓度、电流密度等因素对处理效果的影响,并初步探讨了表面活性剂降解的反应动力学.结果表明,当初始pH值为7.5,反应时间为120mm时,质量浓度为25mg/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBs)的去除率为97%,且DBS降解的反应动力学模型可用幂指数方程描述,该模型计算值与试验值吻合较好,误差在7%以内.另外,该方法耐冲击负荷能力强、pH 值适用范围广,有较好地应用前景.     

超临界水氧化法降解葡萄糖的研究

实验研究了葡萄糖在超临界水中的氧化降解。结果表明 ,超临界水氧化技术能有效地降解废水中的葡萄糖 ,COD去除率可达 98%。随着反应温度的升高、压力的增大、停留时间的延长和初始废水浓度的增大 ,COD去除率也随之提高。葡萄糖在超临界水中氧化降解的动力学方程为- d[COD]dτ =2 4.2 exp - 3.0× 10 4RT [COD]1.0 3 [O2 ]0 .0 670     

三维电极电解阴离子表面活性剂废水的研究

采用三维电极电解法对含阴离子表面活性剂（LAS）废水的处理进行了研究,考察了不同电极组合、槽电压、停留时间、电极间距及废水的pH值对降解效果的影响,并对电解机理作了初步探讨.实验表明：LAS废水处理的最佳工艺为：极间距2cm,槽压为8V,电解时间为40min.LAS、COD、TOC的去除率分别在94.5%、66.2%和58.7%以上.电极材料对去除率有很大影响.     

十二烷基苯磺酸的溶剂气浮研究

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸（LBS）的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下LBS的表面张力，得到了LBS在气－液界面的标准吸附表面自由能为－43.58kJ/mol。LBS的溶剂气浮过程符合一级动力学方程，表观速率常数k的值随气体流速升高而增加，随温度升高而升高，这表明LBS的气浮过程是受能阻控制的，并且计算得到其表观活化能Ea为8.11kJ/mol。研究表明物质的表面活性和气体流速是溶剂气浮过程的决定性因素，气浮过程是决定气浮分离过程的关键。     

对含酚废水深度处理过程中间产物苯醌的测定

针对酚氧化降解过程中生成的微量和解中间产物－对苯醌，能与２，４－二硝基苯肼形成黄绿色化合物的特点，提出了光度分析法，并对其测试条件及影响因素进行了探讨，同时考察了该法在测定条件下的准确度和精密度。     

水中邻苯二甲酸二甲酯的光催化氧化研究

以汞灯、氙灯为光源，TiO2为光催化荆，较系统的考察了催化剂用量、光强、反应时间、pH值等因素对水中邻苯二甲酸二甲酯降解的影响。结果表明，只有在催化剂和光源协同作用时，邻苯二甲酸二甲酯才可获得较快的分解，光催化氧化反应符合假一级反应动力学。TiO2的光催化氧化作用受pH值影响不大，催化剂用量有一最佳值。采用胶束电动毛细管电泳技术对邻苯二甲酸二甲酯的光催化降解反应过程进行了跟踪。     

微波强化类Fenton反应催化氧化脱色降解孔雀石绿废水

以超声浸渍-焙烧法制备的Fe2O3/Al2O3为催化剂,研究了微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料孔雀石绿及相关机理。考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量、微波辐射功率及时间等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当pH为3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解孔雀石绿溶液,用该方法处理染料孔雀石绿,5 min色度脱除率可达到96.42%。     

KMnO4-O3协同氧化降解地下水中低含量硝基苯

利用高锰酸钾-臭氧(KMnO4-O3)体系的协同氧化作用处理地下水中低含量硝基苯(NB),研究了KMnO4-O3体系氧化降解NB的机理和效果,分析了O3和KMnO4的不同投加量和不同pH等因素对NB降解效果的影响,以及对O3和KMnO4-O3体系氧化除污染效能进行了比较.结果表明,KMnO4能促进O3分解产生大量羟基自由基(·OH)活性基团,从而使KMnO4-O3体系比单独O3对地下水中NB的去除率提高了约37个百分点.在氧化反应12min、pH=6.0、KMnO4和O3分别投加0.8和1.O mg·L-1时,KMnO4-O3体系氧化降解NB的去除率可达95%以上.该法处理工艺经济易行,不会产次生环境问题.