三溴偶氮胂直接光度法测定钼合金中铈

研究了显色剂三溴偶氮胂与铈的显色反应.结果表明:0.72 mol/L H2SO4 +0.9 mol/L H3PO4溶液中,铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105 L/(mol·cm);25 mL溶液中,铈量在0～30μg范围内符合比尔定律;方法可用于钼合金中铈的直接测定,相对标准偏差1.07％～2.20％,加标回收率为97％～101％.     

钼中钇的三溴偶氮胂光度法分析

稀土金属又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示,稀土元素的光度分析离不开显色剂,三溴偶氮肿是测定稀土元素的高灵敏度的显色剂,能与其他多种金属发生显色反应,以三溴偶氮胂为显色剂,测定方法灵敏度高,选择性好,操作简便。在溶液pH=1．0—2．5条件下,三溴偶氮胂与钇反应生成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长为：λmax=630nm,三氧化二钇含量在1～20μg,／25mL范围内,符合比尔定律。合适条件下,基体钼对测试没有影响,加入抗坏血酸可消除共存金属离子干扰,用1cm比色皿,以试剂空白为参比进行测定。用此分析方法测定钼中氧化钇的含量,分析流程简单,速度快,分析结果令人满意。     

三溴偶氮胂分光光度法测定钙

在pH10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,Ca2+与三溴偶氮胂形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长位于610nm处,表观摩尔吸光系数ε610nm=7 16×104,在25mL溶液中钙量在0～25μg范围内遵守比尔定律。本法用于水样及化学试剂中钙测定,结果满意。方法简单,快速,结果准确。     

三溴偶氮胂分光光度法测定人发中微量铋

研究了三溴偶氮胂 (TBA)与铋的显色反应。结果表明 ,在 0.88mol/LHClO4介质中 ,Bi 与TBA形成 1∶2稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 630nm ,表观摩尔吸光系数ε=8.78× 1 0 4 ,铋量在 0～50 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于人发中微量铋的测定 ,结果满意。     

三溴偶氮胂褪色光度法测定分子筛中铈

在0.18mol·L-1～1.08mol·L-1的H2SO4介质中,Ce( )对三溴偶氮胂具有氧化褪色作用,表观摩尔吸光系数为ε532nm=6.20×103L·mol-1·cm-1,Ce( )量在0.2μg·mL-1～12μg·mL-1范围内遵守比耳定律。方法用于测定分子筛中微量铈,结果满意。     

均三溴偶氮胂光度法测定硅铝钡铁合金中的钡

采用均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）作显色剂测硅铝钡铁合金中的钡，操作简便、快速，标准偏差为０．０３０，可代替传统的ＢａＳＯ４重量法。     

三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量

采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25 mL溶液中0.6 g/L显色剂用量为3～8 mL,盐酸浓度为0.5～1.0 mol/L,在640 nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中稀土总量的质量浓度在0.2～0.8 μg/mL范围内与吸光度呈线性,相关系数R²在0.999以上,表观摩尔吸光系数ε_RE为(1.10～1.19)×10⁵ L·mol^-1·cm^-1。按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)不超过1.6%;并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果相一致。     

三溴偶氮胂直接光度法测定铜合金中锆

在 0.5～ 5mol/LHCl介质中 ,利用锆与偶氮胂Ⅲ生成的有色络合物 ,在最大吸收波长 644nm处 ,可直接测定铜合金中锆。     

锌及锌合金中镧、铈合量的化学分析方法——三溴偶氮胂分光度法

方法基于在pH=3.0的盐酸介质中,镧、铈与三溴偶氮胂分别生成二元络合物,其最大吸收波长均于630nm处,但由于此处灵敏度不一致,使标准配制带来困难,经试验采用波长660nm测定其合量,获得满意结果。线性范围为0～10μg/25 mL,现已应用于高铝锌基合金中镧、铈合量的测定。     

三溴偶氮胂光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了三溴偶氮胂与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在0.3 mol/L的H3PO4介质中,钡与显色剂形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为618 nm,表观摩尔吸光系数为3.90×104L/(mol.cm);在25 mL的溶液中,钡量在0~40μg范围内符合比尔定律,显色反应具有较高灵敏度,方法可用于测定硅钙钡合金中钡含量,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。     

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂在０．１６－０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物，摩尔吸光系ε６３０（Ｌａ－Ｇｄ）为（１．２５－１．４１）×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。铈在０－１２μｇ－２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ＾２＋，１０ｍｇＦｅ＾３＋，３ｍｇＴｉ＾４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满     

浊点萃取-分光光度法测定水样中稀土元素镧和钕

选用TritonX-114为表面活性剂,EDTA-Na4P2O7为络合剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定水样中稀土元素镧和钕的新方法。考察了pH值、EDTA-Na4P2O7用量、TritonX-114浓度、水浴时间、离心时间对浊点萃取效率的影响。实验结果测得镧和钕的检出限分别为0.03590μg/mL和0.03779μg/mL;其相对标准偏差(RSD)分别为2.7%～3.9%和3.0%～4.6%;回收率分别为92.1%～97.8%和94.9%～102.1%,方法可行。     

铀的光度分析进展

对20世纪90年代以来的光度法测定铀进行了综述。内容涉及常规光度法，催化动力学光度法，流动注射光度法，化学发光法和荧光光度法。参考文献82篇。     

分光光度法测定工业碳酸锶中氯化物

本文利用分光光度计进行比浊法测定工业碳酸锶中的氯化物，通过溶样方法，添加剂等条件的试验，方法具有良好的线性关系，回收率在101％～106％之间，相对标准偏差在1．15％～3．65％，结果准确、快速。     

合金中微量铈的分光光度法测定

提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在ｐＨ２～３的介质中，以偶氮氯膦－ｍｓ显色，λｍａｘ＝６４４ｎｍ，ε＝４．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铈的含量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律，大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在 pH4.6的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 (Ⅱ )与过氧化氢氧化橙黄Ⅳ的褪色反应具有强烈催化作用 ,由此提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。铜 (Ⅱ )的检测下限为1.07×10-10 g/mL ,线性范围为0.017～7ng/mL。用于自来水样、血清样中痕量铜的测定 ,结果满意